Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

GC12312 Cilnidipine
CAS: 132203-70-4
Purity: >99.50%
La cilnidipine est un bloqueur des canaux Ca2+- de dihydropyridine À longue durée d'action sur les canaux Ca2+ de type L et N.
GC12339 Ivermectin
CAS: 70288-86-7
Purity: >98.00%
Ivermectin est un endectocide macrolide doté d'une activité contre les endoparasites et les ectoparasites.
GC12410 Bupivacaine HCl
CAS: 18010-40-7
Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA.
GC12436 Org 25543 hydrochloride
CAS: 495076-64-7
Purity: >98%
GlyT2 inhibitor
GC12714 Gabapentin
CAS: 60142-96-3
Purity: >98.00%
La gabapentine est un puissant inhibiteur des canaux Ca2+ de type P/Q actif par voie orale.
GC12858 Phenytoin sodium
CAS: 630-93-3
Purity: >99.50%
La phénytoÏne sodique (sel de sodium de la 5,5-diphénylhydantoÏne) est un puissant bloqueur des canaux Na+ voltage-dépendants (VGSC).
GC12911 Tetracaine HCl
CAS: 136-47-0
Purity: >99.00%
Anaesthetic and allosteric inhibitor
GC12970 Furosemide
CAS: 54-31-9
Purity: >98.00%
Le furosémide est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2.
GC13003 AMG-517
CAS: 659730-32-2
Purity: >99.50%
L'AMG-517 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur vanilloïde 1 (TRPV1) avec une IC50 de 0,5 nM.
GC13040 TRAM-34
CAS: 289905-88-0
Purity: >99.50%
TRAM-34 est un bloqueur hautement sélectif du canal K+ activé par le calcium À conductance intermédiaire (IKCa1) (Kd =20 nM).
GC13146 Amlodipine Besylate
CAS: 111470-99-6
Purity: >99.50%
Le bésylate d'amlodipine (benzènesulfonate d'amlodipine), un agent anti-angineux et un inhibiteur des canaux calciques dihydropyridines actifs par voie orale, agit en bloquant les canaux calciques de type L voltage-dépendants, inhibant ainsi l'afflux initial de calcium.
GC13218 TRPC6 inhibitor
CAS: 1333207-63-8
Purity: >99.50%
L'inhibiteur de TRPC6 est un inhibiteur de TRPC6 puissant et spécifique, inhibant les courants de TRPC6 avec une IC50 de 7,9 nM.
GC13397 Proparacaine HCl
CAS: 5875-06-9
Purity: >98%
voltage-gated sodium channels antagonist
GC13523 Amlodipine
CAS: 88150-42-9
Purity: >99.50%
L'amlodipine, un agent anti-angineux et un inhibiteur des canaux calciques dihydropyridine actif par voie orale, agit en bloquant les canaux calciques de type L voltage-dépendants, inhibant ainsi l'afflux initial de calcium.
GC13527 Gliclazide
CAS: 21187-98-4
Purity: >99.50%
Le gliclazide (S1702) est un bloqueur des courants potassiques sensibles À l'ATP des cellules bêta des cellules entières avec une IC50 de 184 nM.
GC13698 Nilvadipine
CAS: 75530-68-6
Purity: >99.50%
La nilvadipine est un puissant antagoniste des canaux calciques et la valeur IC50 est d'environ 0,1 nM.
GC13792 Rufinamide
CAS: 106308-44-5
Purity: >99.50%
Le rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331) est un nouvel agent antiépileptique qui diffère structurellement des autres médicaments antiépileptiques et est approuvé comme traitement d'appoint pour le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS).
GC13802 Riluzole
CAS: 1744-22-5
Purity: >98.00%
Le riluzole est un médicament anticonvulsivant et appartient À la famille des inhibiteurs des canaux Na+ dépendants de l'utilisation qui peuvent également inhiber la captation du GABA avec une IC50 de 43 μM.
GC13824 Indapamide
CAS: 26807-65-8
Purity: >98.00%
L'indapamide est un diurétique sulfamide actif par voie orale, qui peut réduire la pression artérielle en diminuant la réactivité vasculaire et la résistance vasculaire périphérique.
GC13882 Ranolazine 2HCl
CAS: 95635-56-6
Purity: >99.50%
La ranolazine 2HCl (dichlorhydrate de CVT 303) est un médicament anti-angineux qui produit ses effets en inhibant la phase tardive du courant sodique entrant (INa et IKr avec des valeurs IC50 de 6 μM et 12 μM, respectivement) sans affecter la fréquence cardiaque ou la tension artérielle (TA).
GC13888 Benidipine HCl
CAS: 91599-74-5
Purity: >98.00%
Benidipine HCl est un bloqueur des canaux calciques dihydropyridine pour le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension).
GC14039 MDL-29951
CAS: 130798-51-5
Purity: >99.50%
MDL-29951 est un nouvel antagoniste de la glycine de l'activation des récepteurs NMDA, avec un Ki de 0,14 μM pour la liaison de la [3H]glycine in vitro et in vivo.
GC14111 (R)-baclofen
CAS: 69308-37-8
Purity: >98.00%
(R)-Baclofen (Arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB.
GC14313 Esomeprazole Magnesium
CAS: 161973-10-0
Purity: >98.00%
L'ésoméprazole magnésien ((S)-oméprazole magnésien) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la H+, K+-ATPase.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC12312	Cilnidipine	132203-70-4	>99.50%
GC12312	La cilnidipine est un bloqueur des canaux Ca2+- de dihydropyridine À longue durée d'action sur les canaux Ca2+ de type L et N.
GC12339	Ivermectin	70288-86-7	>98.00%
GC12339	Ivermectin est un endectocide macrolide doté d'une activité contre les endoparasites et les ectoparasites.
GC12410	Bupivacaine HCl	18010-40-7	>99.50%
GC12410	Le chlorhydrate de bupivacaÏne est un inhibiteur des récepteurs NMDA.
GC12436	Org 25543 hydrochloride	495076-64-7	>98%
GC12436	GlyT2 inhibitor
GC12714	Gabapentin	60142-96-3	>98.00%
GC12714	La gabapentine est un puissant inhibiteur des canaux Ca2+ de type P/Q actif par voie orale.
GC12858	Phenytoin sodium	630-93-3	>99.50%
GC12858	La phénytoÏne sodique (sel de sodium de la 5,5-diphénylhydantoÏne) est un puissant bloqueur des canaux Na+ voltage-dépendants (VGSC).
GC12911	Tetracaine HCl	136-47-0	>99.00%
GC12911	Anaesthetic and allosteric inhibitor
GC12970	Furosemide	54-31-9	>98.00%
GC12970	Le furosémide est un inhibiteur puissant et actif par voie orale du cotransporteur Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 et NKCC2.
GC13003	AMG-517	659730-32-2	>99.50%
GC13003	L'AMG-517 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur vanilloïde 1 (TRPV1) avec une IC50 de 0,5 nM.
GC13040	TRAM-34	289905-88-0	>99.50%
GC13040	TRAM-34 est un bloqueur hautement sélectif du canal K+ activé par le calcium À conductance intermédiaire (IKCa1) (Kd =20 nM).
GC13146	Amlodipine Besylate	111470-99-6	>99.50%
GC13146	Le bésylate d'amlodipine (benzènesulfonate d'amlodipine), un agent anti-angineux et un inhibiteur des canaux calciques dihydropyridines actifs par voie orale, agit en bloquant les canaux calciques de type L voltage-dépendants, inhibant ainsi l'afflux initial de calcium.
GC13218	TRPC6 inhibitor	1333207-63-8	>99.50%
GC13218	L'inhibiteur de TRPC6 est un inhibiteur de TRPC6 puissant et spécifique, inhibant les courants de TRPC6 avec une IC50 de 7,9 nM.
GC13397	Proparacaine HCl	5875-06-9	>98%
GC13397	voltage-gated sodium channels antagonist
GC13523	Amlodipine	88150-42-9	>99.50%
GC13523	L'amlodipine, un agent anti-angineux et un inhibiteur des canaux calciques dihydropyridine actif par voie orale, agit en bloquant les canaux calciques de type L voltage-dépendants, inhibant ainsi l'afflux initial de calcium.
GC13527	Gliclazide	21187-98-4	>99.50%
GC13527	Le gliclazide (S1702) est un bloqueur des courants potassiques sensibles À l'ATP des cellules bêta des cellules entières avec une IC50 de 184 nM.
GC13698	Nilvadipine	75530-68-6	>99.50%
GC13698	La nilvadipine est un puissant antagoniste des canaux calciques et la valeur IC50 est d'environ 0,1 nM.
GC13792	Rufinamide	106308-44-5	>99.50%
GC13792	Le rufinamide (E 2080; CGP 33101; RUF 331) est un nouvel agent antiépileptique qui diffère structurellement des autres médicaments antiépileptiques et est approuvé comme traitement d'appoint pour le syndrome de Lennox-Gastaut (LGS).
GC13802	Riluzole	1744-22-5	>98.00%
GC13802	Le riluzole est un médicament anticonvulsivant et appartient À la famille des inhibiteurs des canaux Na+ dépendants de l'utilisation qui peuvent également inhiber la captation du GABA avec une IC50 de 43 μM.
GC13824	Indapamide	26807-65-8	>98.00%
GC13824	L'indapamide est un diurétique sulfamide actif par voie orale, qui peut réduire la pression artérielle en diminuant la réactivité vasculaire et la résistance vasculaire périphérique.
GC13882	Ranolazine 2HCl	95635-56-6	>99.50%
GC13882	La ranolazine 2HCl (dichlorhydrate de CVT 303) est un médicament anti-angineux qui produit ses effets en inhibant la phase tardive du courant sodique entrant (INa et IKr avec des valeurs IC50 de 6 μM et 12 μM, respectivement) sans affecter la fréquence cardiaque ou la tension artérielle (TA).
GC13888	Benidipine HCl	91599-74-5	>98.00%
GC13888	Benidipine HCl est un bloqueur des canaux calciques dihydropyridine pour le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension).
GC14039	MDL-29951	130798-51-5	>99.50%
GC14039	MDL-29951 est un nouvel antagoniste de la glycine de l'activation des récepteurs NMDA, avec un Ki de 0,14 μM pour la liaison de la [3H]glycine in vitro et in vivo.
GC14111	(R)-baclofen	69308-37-8	>98.00%
GC14111	(R)-Baclofen (Arbaclofène) est un agoniste sélectif des récepteurs GABAB.
GC14313	Esomeprazole Magnesium	161973-10-0	>98.00%
GC14313	L'ésoméprazole magnésien ((S)-oméprazole magnésien) est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la H+, K+-ATPase.