Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC10875LDN 212320CAS: 894002-50-7Purity: >98.00%
LDN 212320 (LDN-0212320) est un activateur du transporteur de glutamate (GLT-1)/excitateur d'acides aminés 2 (EAAT2) (au niveau traductionnel).
- GC10877α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC)CAS: 28166-41-8Purity: >98.00%
Le CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur puissant et non compétitif des transporteurs de monocarboxylate (MCT).
- GC108985-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride)CAS: 2235-97-4Purity: >98.00%
NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor
- GC10913GTS 21 dihydrochlorideCAS: 156223-05-1Purity: >99.50%
GTS 21 dihydrochloride est un agoniste partiel sélectif du récepteur α7 de l'acétylcholine nicotinique (α7-nAChR), avec des activités anti-inflammatoires et cognition-améliorant.
- GC10928Tariquidar methanesulfonate, hydrateCAS: 625375-83-9Purity: >98.00%
A P-glycoprotein inhibitor
- GC10934Bafilomycin C1CAS: 88979-61-7Purity: >95.00%
La bafilomycine C1 est un antibiotique macrolide isolé de Streptomyces sp.
- GC10943AM 92016 hydrochlorideCAS: 133229-11-5Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'AM 92016 est un bloqueur spécifique du courant potassique redresseur (IK).
- GC10948Varenicline TartrateCAS: 375815-87-5Purity: >98.00%
Varenicline Tartrate est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine(nAChR) α7 et α4β2, avec une valeur de IC 50 de 250nM pour nAChR α4β2 .
- GC10949Calcium Ionophore ICAS: 58801-34-6Purity: >98.00%
L'ionophore de calcium I (ETH 1001) est un ionophore Ca2+ sélectif pour les membranes biologiques.
- GC10953Tetraethylammonium chlorideCAS: 56-34-8Purity: >97.00%
Tetraethylammonium chloride est un bloqueur non-spécifique des canaux potassiques, dont le mécanisme d'action principal consiste à inhiber l'efflux des ions potassiques en se liant à des sites au sein des pores des canaux.
- GC10964Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt)CAS: 15087-02-2Purity: >95.00%
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) est un produit métabolique de l'estradiol, la principale hormone sexuelle féminine.
- GC10978TerfenadineCAS: 50679-08-8Purity: >98.00%
La terfénadine ((±)-Terfénadine) est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM.
- GC11013U 93631CAS: 152273-12-6Purity: >99.50%
U 93631 est un ligand du récepteur GABAA de nouvelle structure chimique avec IC50 de 100 nM, et il a été démontré qu'il induisait une décroissance rapide et dépendante du temps des courants de Cl de cellules entières induits par le GABA dans les récepteurs GABAA recombinants.
- GC11025(+)-MK 801 MaleateCAS: 77086-22-7Purity: >98.00%
(+)-MK 801 Maleate est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (Ki = 30,5nM). (+)-MK 801 Maleate s'est avéré protecteur dans divers modèles d'ischémie et inhibe la sensibilisation comportementale à certains psychostimulants.
- GC11041SipatrigineCAS: 130800-90-7Purity: >99.00%
La sipatrigine (619C89), un agent neuroprotecteur, est un inhibiteur de la libération du glutamate, un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants et des canaux calciques, pénétrant dans le système nerveux central.
- GC11058Scrambled 10PanxCAS: 1315378-72-3Purity: >98.00%
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10875 | LDN 212320 | 894002-50-7 | >98.00% | |
LDN 212320 (LDN-0212320) est un activateur du transporteur de glutamate (GLT-1)/excitateur d'acides aminés 2 (EAAT2) (au niveau traductionnel). | ||||
| GC10877 | α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHC) | 28166-41-8 | >98.00% | |
Le CHC (α-Cyano-4-hydroxycinnamate) est un inhibiteur puissant et non compétitif des transporteurs de monocarboxylate (MCT). | ||||
| GC10888 | SCH 50911 | 733717-87-8 | >98% | |
SCH 50911, (+)-(S)-5,5-diméthylmorpholinyl-2-acide acétique, un antagoniste sélectif, actif par voie orale et compétitif des récepteurs γ-aminobutyrique B GABA(B), se lie au GABA(B ) récepteur avec IC50 de 1,1 μM. | ||||
| GC10898 | 5-(N,N-dimethyl)-Amiloride (hydrochloride) | 2235-97-4 | >98.00% | |
NHE1, NHE2, and NHE3 inhibitor | ||||
| GC10906 | RBC8 | 361185-42-4 | >98.00% | |
RBC8 est un nouvel inhibiteur À petite molécule de Ral GTPase ; a une IC50 de 3,5 μM dans la cellule H2122 et de 3,4 μM dans la cellule H358. | ||||
| GC10913 | GTS 21 dihydrochloride | 156223-05-1 | >99.50% | |
GTS 21 dihydrochloride est un agoniste partiel sélectif du récepteur α7 de l'acétylcholine nicotinique (α7-nAChR), avec des activités anti-inflammatoires et cognition-améliorant. | ||||
| GC10926 | NAADP tetrasodium salt | 5502-96-5 | >98% | |
Ca2+ mobilizing agent | ||||
| GC10928 | Tariquidar methanesulfonate, hydrate | 625375-83-9 | >98.00% | |
A P-glycoprotein inhibitor | ||||
| GC10934 | Bafilomycin C1 | 88979-61-7 | >95.00% | |
La bafilomycine C1 est un antibiotique macrolide isolé de Streptomyces sp. | ||||
| GC10943 | AM 92016 hydrochloride | 133229-11-5 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'AM 92016 est un bloqueur spécifique du courant potassique redresseur (IK). | ||||
| GC10948 | Varenicline Tartrate | 375815-87-5 | >98.00% | |
Varenicline Tartrate est un agoniste sélectif des récepteurs nicotiniques à l'acétylcholine(nAChR) α7 et α4β2, avec une valeur de IC 50 de 250nM pour nAChR α4β2 . | ||||
| GC10949 | Calcium Ionophore I | 58801-34-6 | >98.00% | |
L'ionophore de calcium I (ETH 1001) est un ionophore Ca2+ sélectif pour les membranes biologiques. | ||||
| GC10953 | Tetraethylammonium chloride | 56-34-8 | >97.00% | |
Tetraethylammonium chloride est un bloqueur non-spécifique des canaux potassiques, dont le mécanisme d'action principal consiste à inhiber l'efflux des ions potassiques en se liant à des sites au sein des pores des canaux. | ||||
| GC10964 | Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) | 15087-02-2 | >95.00% | |
Estradiol 17-(β-D-Glucuronide) (sodium salt) est un produit métabolique de l'estradiol, la principale hormone sexuelle féminine. | ||||
| GC10967 | TACA | 38090-53-8 | >98% | |
Le TACA (acide trans-4-aminocrotonique) est un puissant agoniste des récepteurs GABAA et GABAC (KD = 0,6 μM). | ||||
| GC10971 | Mexiletine HCl | 5370-01-4 | >99.00% | |
Sodium channel inhibitor | ||||
| GC10978 | Terfenadine | 50679-08-8 | >98.00% | |
La terfénadine ((±)-Terfénadine) est un puissant bloqueur de canal ouvert de hERG avec une IC50 de 204 nM. | ||||
| GC10990 | iso-PPADS tetrasodium salt | 207572-67-6 | >98% | |
P2 purinoceptors antagonist, specific | ||||
| GC11010 | AZD 3965 | 1448671-31-5 | >98.00% | |
AZD 3965 est un inhibiteur sélectif, puissant et actif par voie orale du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1), dont la valeur de Ki est 1,6nM. | ||||
| GC11013 | U 93631 | 152273-12-6 | >99.50% | |
U 93631 est un ligand du récepteur GABAA de nouvelle structure chimique avec IC50 de 100 nM, et il a été démontré qu'il induisait une décroissance rapide et dépendante du temps des courants de Cl de cellules entières induits par le GABA dans les récepteurs GABAA recombinants. | ||||
| GC11025 | (+)-MK 801 Maleate | 77086-22-7 | >98.00% | |
(+)-MK 801 Maleate est un antagoniste puissant, sélectif et non compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (Ki = 30,5nM). (+)-MK 801 Maleate s'est avéré protecteur dans divers modèles d'ischémie et inhibe la sensibilisation comportementale à certains psychostimulants. | ||||
| GC11027 | CGP 39551 | 127910-32-1 | >98% | |
Le CGP 39551 est un puissant antagoniste des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA) compétitif, actif par voie orale, doté d'une puissante activité anticonvulsivante. | ||||
| GC11041 | Sipatrigine | 130800-90-7 | >99.00% | |
La sipatrigine (619C89), un agent neuroprotecteur, est un inhibiteur de la libération du glutamate, un inhibiteur des canaux sodiques voltage-dépendants et des canaux calciques, pénétrant dans le système nerveux central. | ||||
| GC11058 | Scrambled 10Panx | 1315378-72-3 | >98.00% | |
Panx-1 mimetic inhibitory peptide, blocks pannexin-1 gap junctions | ||||
