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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC12762 structure
    GC12762Varenicline
    CAS: 249296-44-4
    Purity: >98.00%

    La varénicline (CP 526555) est un puissant agoniste partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α4β2 (nAChR) avec une valeur EC50 de 2,3 μM.

  • GC12772 structure
    GC12772Eicosapentaenoyl Serotonin
    CAS: 199875-71-3
    Purity: >98%

    TRPV1 channel inhibitor

  • GC12783 structure
    GC12783Resiniferatoxin
    CAS: 57444-62-9
    Purity: >98.00%

    Resiniferatoxin (RTX), un analogue ultra-puissant de la capsaïcine, est un agoniste vanilloid qui se lie au canal à potentiel de récepteur transient, membre de la sous-famille vanilloid 1 (TRPV1).

  • GC12785 structure
    GC12785ZD 9379
    CAS: 170142-20-8
    Purity: >98%

    Le ZD 9379 est un antagoniste complet puissant, actif par voie orale et pénétrant dans le cerveau au niveau du site glycine du récepteur NMDA.

  • GC12788 structure
    GC12788Paprotrain
    CAS: 57046-73-8
    Purity: >99.50%

    Paprotrain est un inhibiteur perméable aux cellules de la kinésine MKLP-2, inhibe l'activité ATPase de MKLP-2 avec une IC50 de 1,35 μM et un Ki de 3,36 μM et montre une activité d'inhibition modérée sur DYRK1A avec une IC50 de 5,5 μM.

  • GC12805 structure
    GC12805Procainamide HCl
    CAS: 614-39-1
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de procaÏnamide est un agent anti-arythmique et est utilisé pour traiter l'arythmie cardiaque ; induit un blocage rapide des canaux sodiques activés par la batrachotoxine (BTX) du muscle cardiaque et agit comme antagoniste des longues fermetures de déclenchement.

  • GC12806 structure
    GC12806Huwentoxin IV
    CAS: 526224-73-7
    Purity: >98%

    Huwentoxin IV est un inhibiteur puissant et sélectif des canaux sodiques, inhibe Nav1.7, Nav1.2, Nav1.3 et Nav1.4 neuronaux avec des IC50 de 26, 150, 338 et 400 nM, respectivement.

  • GC12816 structure
    GC12816SDZ 220-040
    CAS: 174575-40-7
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC12832 structure
    GC12832Omecamtiv mecarbil
    CAS: 873697-71-3
    Purity: >99.50%

    Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) est un activateur sélectif de la myosine cardiaque.

  • GC12863 structure
    GC128631-BCP
    CAS: 34023-62-6
    Purity: >98%

    Le 1-BCP (pipéridide d'acide pipéronylique) est un médicament À action centrale qui module les courants déclenchés par les récepteurs AMPA.

  • GC12873 structure
    GC12873LY 235959
    CAS: 137433-06-8
    Purity: >98%

    NMDA receptor antagonist

  • GC12927 structure
    GC12927(±)-Baclofen
    CAS: 1134-47-0
    Purity: >98.00%

    (±)-Baclofen est un dérivé lipophile de l'acide γ-aminobutyrique (GABA) et un agoniste orale efficace et sélectif du récepteur métabotropique GABAB, sa valeur d'IC50 est 200nM.

  • GC12944 structure
    GC12944Conantokin-R
    CAS: 202925-60-8
    Purity: >98%

    non-competitive NMDA receptor antagonist

  • GC12945 structure
    GC12945Atazanavir
    CAS: 198904-31-3
    Purity: >98%

    An inhibitor of HIV-1 protease

  • GC12952 structure
    GC12952PNU 282987
    CAS: 123464-89-1
    Purity: >99.50%

    Le PNU 282987 est un agoniste sélectif du récepteur nicotinique α7 de l’acétylcholine (α7nAChR) associé à une voie anti-inflammatoire ainsi qu’un antagoniste du récepteur 5-HT3. L’EC 50 du PNU 282987 pour α7nAChR est de 154 nM (K i α7nAChR=27nM, homogénats de cerveau de rat), tandis que l’IC50 pour le récepteur 5-HT3 est de 4541 nM (K i 5-HT3R=1662nM, GR-65630) .

  • GC12959 structure
    GC12959SIB 1553A hydrochloride
    CAS: 191611-89-9
    Purity: >99.00%

    Le chlorhydrate de SIB 1553A est un agoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine (nAChR) biodisponible par voie orale, avec une sélectivité pour les nAChR contenant la sous-unité β4.

  • GC12972 structure
    GC12972AM 1172
    CAS: 251908-92-6
    Purity: >98%

    Inhibitor of anandamide uptake and FAAH,potent and selective

  • GC12986 structure
    GC12986Risperidone
    CAS: 106266-06-2
    Purity: >98.00%

    Risperidone est un bloqueur du récepteur sérotonine 5-HT2, un inhibiteur de P-Glycoprotéine et un antagoniste potentiel du récepteur de la dopamine D2, ses valeurs de Ki sont respectivement 4.8, 5.9nM pour les récepteurs 5-HT2A et dopamine D2.

  • GC12999 structure
    GC12999Pep1-AGL
    Purity: >98%

    Analog of Pep1-TGL

  • GC13007 structure
    GC13007PEPA
    CAS: 141286-78-4
    Purity: >99.50%

    PEPA est un modulateur allostérique des récepteurs AMPA ; se lie aux LBD GluA2o et GluA3o et peut être utilisé comme indicateur de l'hétérogénéité des récepteurs AMPA.

  • GC13010 structure
    GC13010LY451395
    CAS: 375345-95-2
    Purity: >99.50%

    LY451395 (LY451395) est un potentialisateur puissant et hautement sélectif des récepteurs AMPA.

  • GC13016 structure
    GC13016Safinamide
    CAS: 133865-89-1
    Purity: >99.50%
  • GC13022 structure
    GC13022Esomeprazole Magnesium trihydrate
    CAS: 217087-09-7
    Purity: >98%

    An H + /K + -ATPase inhibitor

  • GC13032 structure
    GC13032(RS)-AMPA hydrobromide
    CAS: 171259-81-7
    Purity: ≥99.00%

    AMPAR agonist