Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(207)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(234)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(189)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2496)
- GC13567Isoguvacine hydrochlorideCAS: 68547-97-7Purity: >98.50%
Le chlorhydrate d'isoguvacine est un agoniste des récepteurs GABA.
- GC13659WAY 213613CAS: 868359-05-1Purity: >99.00%
WAY 213613 est un inhibiteur EAAT2 humain puissant et sélectif.
- GC13672TetrabenazineCAS: 58-46-8Purity: >99.50%
Tetrabenazine est le seul médicament Food et Drug Administration-approuvé pour la maladie de Huntington, c'est recommandé pour le traitement de la chroée qui est associée à la maladie de Huntington.
- GC13678Methyllycaconitine citrateCAS: 112825-05-5; 351344-10-0Purity: >98.00%
Methyllycaconitine citrate (MLA), un alcaloïde norditerpénoïde isolé des graines de Delphinium brownie.
- GC136917ACC1CAS: 50995-74-9Purity: >99.50%
7ACC1(DEAC; Coumarine D 1421; D 1421) interfèrent sélectivement avec les flux de lactate dans le microenvironnement tumoral riche en lactate; inhibe l'influx de lactate mais pas l'efflux dans les cellules tumorales exprimant les transporteurs MCT1 et MCT4.
- GC13714Conantokin GCAS: 93438-65-4Purity: >98.00%
La conantokine G, un peptide de 17 acides aminés, est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC13723Amitriptyline HClCAS: 549-18-8Purity: >99.50%
Amitriptyline HCl est un inhibiteur du transporteur de la recapture de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la recapture de la noradrénaline (NET), avec un Kis de 3,45 nM et 13,3 nM pour le SERT et le NET humains, respectivement.
- GC13733A 438079 hydrochlorideCAS: 899431-18-6Purity: >99.50%
An antagonist of the nucleotide receptor P2X7
- GC13779Orphenadrine CitrateCAS: 4682-36-4Purity: >98.00%
Le citrate d'orphénadrine est un antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale et non compétitif (traverse la barrière hémato-encéphalique) avec un Ki de 6,0 μM.
- GC13781QX-314 bromideCAS: 24003-58-5Purity: >98.00%
QX-314 bromide est un bloqueur de canaux sodiques chargés de manière positive et imperméable à la membrane.
- GC13809Eslicarbazepine acetateCAS: 236395-14-5Purity: >99.00%
L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant.
- GC13886ω-Conotoxin GVIACAS: 106375-28-4Purity: >98.00%
ω-Conotoxin GVIA est une toxine de limace cone qui bloque sélectivement les canaux dans les neurones.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13557 | PHP 501 trifluoroacetate | 1236105-75-1 | >98.00% | |
GABAA antagonist | ||||
| GC13567 | Isoguvacine hydrochloride | 68547-97-7 | >98.50% | |
Le chlorhydrate d'isoguvacine est un agoniste des récepteurs GABA. | ||||
| GC13584 | Purotoxin 1 | 1396322-38-5 | >98.00% | |
P2X3 receptor modulator | ||||
| GC13631 | (RS)-AMPA | 74341-63-2 | >98.00% | |
(RS)-AMPA ((±)-AMPA) est un analogue du glutamate et un agoniste puissant et sélectif du neurotransmetteur excitateur L-glutamique. | ||||
| GC13659 | WAY 213613 | 868359-05-1 | >99.00% | |
WAY 213613 est un inhibiteur EAAT2 humain puissant et sélectif. | ||||
| GC13672 | Tetrabenazine | 58-46-8 | >99.50% | |
Tetrabenazine est le seul médicament Food et Drug Administration-approuvé pour la maladie de Huntington, c'est recommandé pour le traitement de la chroée qui est associée à la maladie de Huntington. | ||||
| GC13676 | CGP 36216 hydrochloride | 123691-29-2 | >98.00% | |
Selective GABAB antagonist | ||||
| GC13678 | Methyllycaconitine citrate | 112825-05-5; 351344-10-0 | >98.00% | |
Methyllycaconitine citrate (MLA), un alcaloïde norditerpénoïde isolé des graines de Delphinium brownie. | ||||
| GC13679 | 6-Iodonordihydrocapsaicin | 859171-97-4 | >98.00% | |
Vanilloid receptor antagonist | ||||
| GC13684 | S 18986 | 175340-20-2 | >98.00% | |
S 18986 est un modulateur allostérique positif sélectif, actif par voie orale, pénétrant dans le cerveau des récepteurs de type AMPA. | ||||
| GC13691 | 7ACC1 | 50995-74-9 | >99.50% | |
7ACC1(DEAC; Coumarine D 1421; D 1421) interfèrent sélectivement avec les flux de lactate dans le microenvironnement tumoral riche en lactate; inhibe l'influx de lactate mais pas l'efflux dans les cellules tumorales exprimant les transporteurs MCT1 et MCT4. | ||||
| GC13714 | Conantokin G | 93438-65-4 | >98.00% | |
La conantokine G, un peptide de 17 acides aminés, est un antagoniste puissant, sélectif et compétitif des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC13715 | MK 0343 | 233275-76-8 | >99.00% | |
MK0343 (MRK-409) est un agoniste partiel sélectif du sous-type de récepteur GABAA biodisponible par voie orale. | ||||
| GC13723 | Amitriptyline HCl | 549-18-8 | >99.50% | |
Amitriptyline HCl est un inhibiteur du transporteur de la recapture de la sérotonine (SERT) et du transporteur de la recapture de la noradrénaline (NET), avec un Kis de 3,45 nM et 13,3 nM pour le SERT et le NET humains, respectivement. | ||||
| GC13728 | SYM 2206 | 173952-44-8 | >99.50% | |
Le SYM 2206 est un antagoniste puissant et non compétitif des récepteurs AMPA, avec une IC50 de 1,6 μM. | ||||
| GC13733 | A 438079 hydrochloride | 899431-18-6 | >99.50% | |
An antagonist of the nucleotide receptor P2X7 | ||||
| GC13735 | (±)-HIP-B | 227619-65-0 | >98.00% | |
excitatory amino acid transporter (EAAT) blocker | ||||
| GC13779 | Orphenadrine Citrate | 4682-36-4 | >98.00% | |
Le citrate d'orphénadrine est un antagoniste des récepteurs NMDA actif par voie orale et non compétitif (traverse la barrière hémato-encéphalique) avec un Ki de 6,0 μM. | ||||
| GC13781 | QX-314 bromide | 24003-58-5 | >98.00% | |
QX-314 bromide est un bloqueur de canaux sodiques chargés de manière positive et imperméable à la membrane. | ||||
| GC13809 | Eslicarbazepine acetate | 236395-14-5 | >99.00% | |
L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant. | ||||
| GC13819 | Tertiapin LQ | - | >98.00% | |
Kir1.1 channel blocker | ||||
| GC13863 | 10Panx | 955091-53-9 | >98.00% | |
10Panx est un puissant inhibiteur du canal Panx1, qui cible la zone W74 à Y83 de la boucle extracellulaire 1 (ECL1) de la protéine Panx1. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement. | ||||
| GC13886 | ω-Conotoxin GVIA | 106375-28-4 | >98.00% | |
ω-Conotoxin GVIA est une toxine de limace cone qui bloque sélectivement les canaux dans les neurones. | ||||