Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(363)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(208)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(18)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(17)
- NKCC(10)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(340)
- Sodium Channel(235)
- TRP Channel(194)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(11)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(190)
- nAChR(131)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(5)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2501)
- GC13809Eslicarbazepine acetateCAS: 236395-14-5Purity: >99.00%
L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant.
- GC13886ω-Conotoxin GVIACAS: 106375-28-4Purity: >98.00%
ω-Conotoxin GVIA est une toxine de limace cone qui bloque sélectivement les canaux dans les neurones.
- GC13895(R)-(+)-Bay K 8644CAS: 98791-67-4Purity: >99.00%
(R)-(+)-Bay K 8644 est un inhibiteur des canaux calciques.
- GC13930N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic AcidCAS: 110683-10-8Purity: >98.00%
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP.
- GC13947Evans Blue tetrasodium saltCAS: 314-13-6Purity: >98.00%
Evans Blue tetrasodium salt est un inhibiteur puissant hautement de l'absorption vésiculaire du glutamate(IC 50 =87nM).
- GC13976Doxapram HClCAS: 7081-53-0Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de doxapram inhibe la fonction des canaux hétérodimères TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 avec une CE50 de 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectivement.
- GC13997Lomerizine HClCAS: 101477-54-7Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de lomérizine est un antagoniste des canaux calciques voltage-dépendants de type L et T.
- GC14029RetigabineCAS: 150812-12-7Purity: >98.00%
Retigabine est un composé anticonvulsivant qui active les canaux potassiques voltage-dépendants à bas seuil.
- GC14041Ethacrynic AcidCAS: 58-54-8Purity: >98.00%
Ethacrynic Acid est un diurétique de l'anse, puissant et actif par voie orale.
- GC14044(-)-[3R,4S]-Chromanol 293BCAS: 163163-24-4Purity: >98.00%
Le (-)-[3R,4S]-chromanol 293B est un inhibiteur puissant et sélectif de la composante lente du courant redresseur retardé K+ (IKs).
- GC14045LoreclezoleCAS: 117857-45-1Purity: >99.50%
Loreclezole est un médicament sédatif et anti-convulsivant qui agit en tant que modulateur allostériques positif des récepteurs GABAA, peut stimuler sélectivement les récepteurs qui contiennent les sous-unités β2 ou β3.
- GC14065CapsaicinCAS: 404-86-4Purity: >99.50%
Capsaicin est un agoniste très sélectif pour le canal cationique à potentiel transitoire, sous-famille V, membre 1 (TRPV1), un canal cationique non-sélectif ligand-dépendant, exprimé de préférence sur les neurones sensoriels de petit diamètre.
- GC14085(R)-(+)-HA-966CAS: 123931-04-4Purity: >98.00%
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA).
- GC14113OxybutyninCAS: 5633-20-5Purity: >99.50%
L'oxybutynine est un agent anticholinergique, qui inhibe les canaux Kv vasculaires de manière concentration-dépendante, avec une IC50 de 11,51 μM.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC13809 | Eslicarbazepine acetate | 236395-14-5 | >99.00% | |
L'acétate d'eslicarbazépine (BIA 2-093), un médicament antiépileptique, est un double inhibiteur de la β-sécrétase et du canal sodique voltage-dépendant. | ||||
| GC13819 | Tertiapin LQ | - | >98.00% | |
Kir1.1 channel blocker | ||||
| GC13863 | 10Panx | 955091-53-9 | >98.00% | |
10Panx est un puissant inhibiteur du canal Panx1, qui cible la zone W74 à Y83 de la boucle extracellulaire 1 (ECL1) de la protéine Panx1. | ||||
| GC13869 | Fasudil | 103745-39-7 | >98.00% | |
Fasudil (HA-1077; AT877) est un inhibiteur non spécifique de RhoA/ROCK avec un Ki de 0,33μM et une IC50 de 0,158μM pour ROCK1, et des IC50 de 4,58μM, 12,30μM, et 1,650μM pour ROCK2, PKA, PKC, et PKG, respectivement. | ||||
| GC13886 | ω-Conotoxin GVIA | 106375-28-4 | >98.00% | |
ω-Conotoxin GVIA est une toxine de limace cone qui bloque sélectivement les canaux dans les neurones. | ||||
| GC13895 | (R)-(+)-Bay K 8644 | 98791-67-4 | >99.00% | |
(R)-(+)-Bay K 8644 est un inhibiteur des canaux calciques. | ||||
| GC13922 | ZK 93423 hydrochloride | 1216574-52-5 | >98.00% | |
GABAA receptor agonist | ||||
| GC13930 | N-(p-amylcinnamoyl) Anthranilic Acid | 110683-10-8 | >98.00% | |
L'acide N-(p-amylcinnamoyl) anthranilique (ACA) est un inhibiteur À large spectre de la phospholipase A2 (PLA2) et un bloqueur des canaux TRP. | ||||
| GC13943 | 5-BDBD | 768404-03-1 | >98.00% | |
5-BDBD est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur P2X4, sa valeur d'IC50 est 0.5-0.75μM, capable d'inhiber les courants médiés par rP2X4R. | ||||
| GC13947 | Evans Blue tetrasodium salt | 314-13-6 | >98.00% | |
Evans Blue tetrasodium salt est un inhibiteur puissant hautement de l'absorption vésiculaire du glutamate(IC 50 =87nM). | ||||
| GC13976 | Doxapram HCl | 7081-53-0 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de doxapram inhibe la fonction des canaux hétérodimères TASK-1, TASK-3, TASK-1/TASK-3 avec une CE50 de 410 nM, 37 μM, 9 μM, respectivement. | ||||
| GC13994 | Phenamil | 1161-94-0 | >98.00% | |
Phenamil est un inhibiteur sélectif des canaux transitoires de potentiel (TRP) et des canaux ioniques sensibles aux acides (ASICs). | ||||
| GC13997 | Lomerizine HCl | 101477-54-7 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de lomérizine est un antagoniste des canaux calciques voltage-dépendants de type L et T. | ||||
| GC14017 | FGIN-1-27 | 142720-24-9 | >95.00% | |
Le FGIN-1-27, un indoleacétamide, est un ligand spécifique du récepteur périphérique des benzodiazépines (PBR) avec un Ki de 5,0 nM. | ||||
| GC14029 | Retigabine | 150812-12-7 | >98.00% | |
Retigabine est un composé anticonvulsivant qui active les canaux potassiques voltage-dépendants à bas seuil. | ||||
| GC14041 | Ethacrynic Acid | 58-54-8 | >98.00% | |
Ethacrynic Acid est un diurétique de l'anse, puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC14043 | Nicotine | 22083-74-5 | >95.00% | |
A nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) agonist | ||||
| GC14044 | (-)-[3R,4S]-Chromanol 293B | 163163-24-4 | >98.00% | |
Le (-)-[3R,4S]-chromanol 293B est un inhibiteur puissant et sélectif de la composante lente du courant redresseur retardé K+ (IKs). | ||||
| GC14045 | Loreclezole | 117857-45-1 | >99.50% | |
Loreclezole est un médicament sédatif et anti-convulsivant qui agit en tant que modulateur allostériques positif des récepteurs GABAA, peut stimuler sélectivement les récepteurs qui contiennent les sous-unités β2 ou β3. | ||||
| GC14059 | ML 240 | 1346527-98-7 | >99.50% | |
ML 240 est un puissant inhibiteur de p97, inhibant la p97 ATPase avec une valeur IC50 de 100 nM. | ||||
| GC14065 | Capsaicin | 404-86-4 | >99.50% | |
Capsaicin est un agoniste très sélectif pour le canal cationique à potentiel transitoire, sous-famille V, membre 1 (TRPV1), un canal cationique non-sélectif ligand-dépendant, exprimé de préférence sur les neurones sensoriels de petit diamètre. | ||||
| GC14073 | DCPIB | 82749-70-0 | >99.50% | |
Le DCPIB est un inhibiteur sélectif, réversible et puissant des canaux anioniques régulés en volume (VRAC). | ||||
| GC14085 | (R)-(+)-HA-966 | 123931-04-4 | >98.00% | |
(R)-(+)-HA-966 ((+)-HA-966) est un agoniste/antagoniste partiel du site glycine du complexe récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA). | ||||
| GC14113 | Oxybutynin | 5633-20-5 | >99.50% | |
L'oxybutynine est un agent anticholinergique, qui inhibe les canaux Kv vasculaires de manière concentration-dépendante, avec une IC50 de 11,51 μM. | ||||
