Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(354)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(202)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(70)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(335)
- Sodium Channel(225)
- TRP Channel(188)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(31)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(60)
- iGluR(179)
- nAChR(120)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(4)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2424)
- GC60348SupinoxinCAS: 888478-45-3Purity: >99.50%
La supinoxine (RX-5902) est un inhibiteur actif par voie orale de l'hélicase À ARN p68 phosphorylé (P-p68) et un puissant agent anticancéreux de premier ordre. La supinoxine interagit avec Y593 phosphorylé-p68 et atténue la navette nucléaire de la β-caténine. La supinoxine induit l'apoptose cellulaire et inhibe la croissance des lignées cellulaires cancéreuses TNBC avec des IC50 allant de 10 nM À 20 nM.
- GC60354Tat-NR2BaaCAS: 847829-41-8Purity: >98.00%
Tat-NR2BAA est le peptide contrÔle de Tat-NR2B9c, inactif.
- GC60377Urolithin CCAS: 165393-06-6Purity: >97.00%
L'urolithine C, un métabolite intestinal microbien de l'acide ellagique, est un activateur glucose-dépendant de la sécrétion d'insuline.
- GC60407(R)-Verapamil D7 hydrochloridePurity: >98.00%
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil D7 ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil D7) est un chlorhydrate de (R)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
- GC60408(R)-Verapamil hydrochlorideCAS: 38176-02-2Purity: >98.50%
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux.
- GC60413(Rac)-NMDAR antagonist 1CAS: 2435557-99-4Purity: >98.00%
L'antagoniste (Rac)-NMDAR 1 est le racémate de l'antagoniste NMDAR 1.
- GC60418(S)-Lercanidipine hydrochlorideCAS: 184866-29-3Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de (S)-lercanidipine est l'énantiomère S du chlorhydrate de lercanidipine.
- GC60423(S)-UFR2709 hydrochlorideCAS: 2934318-93-9Purity: >98.00%
(S)-UFR2709 (chlorhydrate) est un antagoniste compétitif des nAChRet affiche une plus grande affinité pour les nAChR α4β2 que pour les nAChR α7.
- GC60425(S)-Verapamil D7 hydrochloridePurity: >98.00%
Le chlorhydrate de (S)-vérapamil D7 (chlorhydrate de (S)-(-)-vérapamil D7) est un chlorhydrate de (S)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes.
- GC604552,2,2-TrichloroethanolCAS: 115-20-8Purity: >99.50%
Le 2,2,2-trichloroéthanol, la forme active de l'hydrate de chloral, est un agoniste des canaux K2P non classiques TREK-1 (KCNK2) et TRAAK (KCNK4).
- GC605305-HydroxylansoprazoleCAS: 131926-98-2Purity: >99.50%
Le 5-hydroxylansoprazole (AG1908) est un métabolite actif du lansoprazole dans le plasma.
- GC60549ABT-418 hydrochlorideCAS: 147388-83-8Purity: >99.50%
Le chlorhydrate d'ABT-418 est un agoniste puissant et sélectif des nAChR avec des activités d'amélioration cognitive et anxiolytiques.
- GC60642BifenthrinCAS: 82657-04-3Purity: >98.00%
Bifenthrin est un insecticide pyréthrinoïde dont la cible principale de l'action neurotoxique est le canal sodique voltage-dépendant de la membrane neuronale.
- GC60709Cinnarizine D8CAS: 1185242-27-6Purity: >98.00%
Cinnarizine D8 est un deutérium marqué Cinnarizine.
- GC60718Cloperastine hydrochlorideCAS: 14984-68-0Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de clopérastine inhibe les courants hERG K+ de manière concentration-dépendante avec une valeur IC50 de 27 nM.
- GC60834Fenamic acidCAS: 91-40-7Purity: >98.00%
L'acide fénamique (acide N-phénylanthranilique, NPAA) est un inhibiteur des canaux chlorure actif par voie orale.
- GC60929Ilaprazole sodiumCAS: 172152-50-0Purity: >98.50%
L'ilaprazole (IY-81149) sodique est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale.
- GC60975Lansoprazole Sulfide D4CAS: 1216682-38-0Purity: >98.00%
Le sulfure de lansoprazole D4 est un sulfure de lansoprazole marqué au deutérium.
- GC61046Methocarbamol D5CAS: 1189699-70-4Purity: >98.00%
Le méthocarbamol D5 est du méthocarbamol marqué au deutérium.
- GC61066Minoxidil sulfateCAS: 83701-22-8Purity: >99.50%
Le sulfate de minoxidil, un ouvreur de canal K+ puissant et sensible À l'ATP, est le métabolite sulfaté du minoxidil.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC60348 | Supinoxin | 888478-45-3 | >99.50% | |
La supinoxine (RX-5902) est un inhibiteur actif par voie orale de l'hélicase À ARN p68 phosphorylé (P-p68) et un puissant agent anticancéreux de premier ordre. La supinoxine interagit avec Y593 phosphorylé-p68 et atténue la navette nucléaire de la β-caténine. La supinoxine induit l'apoptose cellulaire et inhibe la croissance des lignées cellulaires cancéreuses TNBC avec des IC50 allant de 10 nM À 20 nM. | ||||
| GC60354 | Tat-NR2Baa | 847829-41-8 | >98.00% | |
Tat-NR2BAA est le peptide contrÔle de Tat-NR2B9c, inactif. | ||||
| GC60377 | Urolithin C | 165393-06-6 | >97.00% | |
L'urolithine C, un métabolite intestinal microbien de l'acide ellagique, est un activateur glucose-dépendant de la sécrétion d'insuline. | ||||
| GC60382 | VIT-2763 | 2095668-10-1 | >98.00% | |
Le VIT-2763, un inhibiteur oral de la ferroportine, inhibe la liaison de l'hepcidine À la ferroportine et bloque l'efflux de fer. | ||||
| GC60407 | (R)-Verapamil D7 hydrochloride | - | >98.00% | |
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil D7 ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil D7) est un chlorhydrate de (R)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux. | ||||
| GC60408 | (R)-Verapamil hydrochloride | 38176-02-2 | >98.50% | |
Le chlorhydrate de (R)-vérapamil ((R)-(+)-chlorhydrate de vérapamil) est un inhibiteur de la glycoprotéine P. Le chlorhydrate de (R)-vérapamil bloque le transport médié par MRP1, entraÎnant une chimiosensibilisation des cellules surexprimant MRP1 aux médicaments anticancéreux. | ||||
| GC60413 | (Rac)-NMDAR antagonist 1 | 2435557-99-4 | >98.00% | |
L'antagoniste (Rac)-NMDAR 1 est le racémate de l'antagoniste NMDAR 1. | ||||
| GC60418 | (S)-Lercanidipine hydrochloride | 184866-29-3 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de (S)-lercanidipine est l'énantiomère S du chlorhydrate de lercanidipine. | ||||
| GC60423 | (S)-UFR2709 hydrochloride | 2934318-93-9 | >98.00% | |
(S)-UFR2709 (chlorhydrate) est un antagoniste compétitif des nAChRet affiche une plus grande affinité pour les nAChR α4β2 que pour les nAChR α7. | ||||
| GC60425 | (S)-Verapamil D7 hydrochloride | - | >98.00% | |
Le chlorhydrate de (S)-vérapamil D7 (chlorhydrate de (S)-(-)-vérapamil D7) est un chlorhydrate de (S)-vérapamil marqué au deutérium. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil (chlorhydrate de S(-)-vérapamil) inhibe le transport des leucotriènes C4 (LTC4) et de la calcéine par MRP1. Le chlorhydrate de (S)-vérapamil entraÎne la mort des cellules tumorales potentiellement résistantes. | ||||
| GC60455 | 2,2,2-Trichloroethanol | 115-20-8 | >99.50% | |
Le 2,2,2-trichloroéthanol, la forme active de l'hydrate de chloral, est un agoniste des canaux K2P non classiques TREK-1 (KCNK2) et TRAAK (KCNK4). | ||||
| GC60530 | 5-Hydroxylansoprazole | 131926-98-2 | >99.50% | |
Le 5-hydroxylansoprazole (AG1908) est un métabolite actif du lansoprazole dans le plasma. | ||||
| GC60542 | 8-Gingerol | 23513-08-8 | >99.00% | |
A natural TRPV1 agonist | ||||
| GC60545 | A2793 | 88349-90-0 | >99.50% | |
A2793 est un inhibiteur efficace du canal K+ sensible À l'acide (TASK)-1/TRESK lié À TWIK, avec une IC50 de 6,8 μM pour mTRESK. | ||||
| GC60549 | ABT-418 hydrochloride | 147388-83-8 | >99.50% | |
Le chlorhydrate d'ABT-418 est un agoniste puissant et sélectif des nAChR avec des activités d'amélioration cognitive et anxiolytiques. | ||||
| GC60642 | Bifenthrin | 82657-04-3 | >98.00% | |
Bifenthrin est un insecticide pyréthrinoïde dont la cible principale de l'action neurotoxique est le canal sodique voltage-dépendant de la membrane neuronale. | ||||
| GC60709 | Cinnarizine D8 | 1185242-27-6 | >98.00% | |
Cinnarizine D8 est un deutérium marqué Cinnarizine. | ||||
| GC60718 | Cloperastine hydrochloride | 14984-68-0 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de clopérastine inhibe les courants hERG K+ de manière concentration-dépendante avec une valeur IC50 de 27 nM. | ||||
| GC60750 | Dehydrosoyasaponin I | 117210-14-7 | >98.00% | |
| GC60834 | Fenamic acid | 91-40-7 | >98.00% | |
L'acide fénamique (acide N-phénylanthranilique, NPAA) est un inhibiteur des canaux chlorure actif par voie orale. | ||||
| GC60929 | Ilaprazole sodium | 172152-50-0 | >98.50% | |
L'ilaprazole (IY-81149) sodique est un inhibiteur de la pompe À protons actif par voie orale. | ||||
| GC60975 | Lansoprazole Sulfide D4 | 1216682-38-0 | >98.00% | |
Le sulfure de lansoprazole D4 est un sulfure de lansoprazole marqué au deutérium. | ||||
| GC61046 | Methocarbamol D5 | 1189699-70-4 | >98.00% | |
Le méthocarbamol D5 est du méthocarbamol marqué au deutérium. | ||||
| GC61066 | Minoxidil sulfate | 83701-22-8 | >99.50% | |
Le sulfate de minoxidil, un ouvreur de canal K+ puissant et sensible À l'ATP, est le métabolite sulfaté du minoxidil. | ||||