Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(359)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(204)
- Glucose Transporters(18)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(20)
- GTPase(31)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(17)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(71)
- P-gp(10)
- Proton Pump(60)
- Potassium Channel(337)
- Sodium Channel(232)
- TRP Channel(192)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(34)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(10)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(31)
- P-glycoprotein(61)
- iGluR(184)
- nAChR(127)
- VDAC(4)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(3)
- NTPDase(4)
- EAAT(7)
- ASCT(6)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2469)
- GC50174QAQ dichloridePurity: >98.00%
Le dichlorure QAQ, un bloqueur de canaux Nav et Kv photocommutable, bloque les canaux sous sa forme trans (du photocommutateur azobenzène), mais pas sous sa forme cis.
- GC50198Topiramate - d12CAS: 1279037-95-4Purity: >98.00%
Le topiramate - d12 (McN 4853 D12) est un topiramate marqué au deutérium.
- GC50202SSR 180711 hydrochlorideCAS: 446031-79-4Purity: >99.50%
Le chlorhydrate de SSR 180711 est un agoniste partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7 (n-AChR) actif, sélectif et réversible par voie orale.
- GC50226AR-C 141990 hydrochlorideCAS: 2250019-94-2Purity: >98.00%
Le chlorhydrate d'AR-C 141990 est un puissant inhibiteur des transporteurs de lactate (transporteurs de monocarboxylate ; MCT) avec des valeurs de pKi de 7,6, 6,6 pour MCT-1 et MCT-2, respectivement.
- GC50231Guangxitoxin 1ECAS: 1233152-82-3Purity: >98.00%
La guangxitoxine 1E est un bloqueur puissant et sélectif des canaux KV2.1 et KV2.2.
- GC50254Tariquidar dihydrochlorideCAS: 1992047-62-7Purity: >98.00%
Le dichlorhydrate de tariquidar (dichlorhydrate de XR9576) est un inhibiteur puissant et spécifique de la glycoprotéine P (P-gp) avec une affinité élevée (Kd = 5,1 nM).
- GC50306CMPI hydrochloridePurity: >98.00%
Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs
- GC50347CORM 2CAS: 22594-69-0Purity: >98.00%
CORM 2 est une molécule libératrice de monoxyde de carbone de libérer une quantité contrôlée de CO dans les systèmes biologiques, et a été développée en tant que donneur de monoxyde de carbone.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC50163 | SR 13800 | 227321-12-2 | >99.00% | |
Le SR 13800 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylate 1 (MCT1). Le SR 13800 a une activité anticancéreuse. | ||||
| GC50167 | AAQ chloride | - | >98.00% | |
Photoswitchable Kv channel blocker | ||||
| GC50174 | QAQ dichloride | - | >98.00% | |
Le dichlorure QAQ, un bloqueur de canaux Nav et Kv photocommutable, bloque les canaux sous sa forme trans (du photocommutateur azobenzène), mais pas sous sa forme cis. | ||||
| GC50179 | 5J 4 | 827001-82-1 | >98.00% | |
5J 4 est un puissant inhibiteur de CRAC. | ||||
| GC50188 | CIM 0216 | 1031496-06-6 | >99.50% | |
CIM 0216, un ligand TRPM3 synthétique, agit comme un agoniste puissant et sélectif de TRPM3. | ||||
| GC50198 | Topiramate - d12 | 1279037-95-4 | >98.00% | |
Le topiramate - d12 (McN 4853 D12) est un topiramate marqué au deutérium. | ||||
| GC50200 | BX 430 | 688309-70-8 | >99.50% | |
Le BX 430 est un antagoniste puissant et sélectif non compétitif des canaux récepteurs P2X4 humains allostériques avec une IC50 de 0,54 μM. | ||||
| GC50202 | SSR 180711 hydrochloride | 446031-79-4 | >99.50% | |
Le chlorhydrate de SSR 180711 est un agoniste partiel du récepteur nicotinique de l'acétylcholine α7 (n-AChR) actif, sélectif et réversible par voie orale. | ||||
| GC50207 | Lei-Dab 7 | 1061556-49-7 | >98.00% | |
Lei-Dab 7 est un bloqueur des canaux SK2 (KCa2.2) puissant et sélectif avec un Kd de 3,8 nM. | ||||
| GC50226 | AR-C 141990 hydrochloride | 2250019-94-2 | >98.00% | |
Le chlorhydrate d'AR-C 141990 est un puissant inhibiteur des transporteurs de lactate (transporteurs de monocarboxylate ; MCT) avec des valeurs de pKi de 7,6, 6,6 pour MCT-1 et MCT-2, respectivement. | ||||
| GC50231 | Guangxitoxin 1E | 1233152-82-3 | >98.00% | |
La guangxitoxine 1E est un bloqueur puissant et sélectif des canaux KV2.1 et KV2.2. | ||||
| GC50237 | ITH 12575 | 1802013-08-6 | >98.00% | |
ITH 12575, un dérivé du CGP37157, est un bloqueur mNCX puissant et sélectif. | ||||
| GC50254 | Tariquidar dihydrochloride | 1992047-62-7 | >98.00% | |
Le dichlorhydrate de tariquidar (dichlorhydrate de XR9576) est un inhibiteur puissant et spécifique de la glycoprotéine P (P-gp) avec une affinité élevée (Kd = 5,1 nM). | ||||
| GC50261 | A 425619 | 581809-67-8 | >98.00% | |
Potent TRPV1 antagonist | ||||
| GC50264 | ProTx III | - | >98.00% | |
Potent Nav1.7 blocker; analgesic | ||||
| GC50268 | M 084 hydrochloride | - | >98.00% | |
TRPC4/5 channel blocker; antidepressant and anxiolytic | ||||
| GC50299 | OD1 | - | >98.00% | |
Potent hNav1.4, rNav1.6 and rNav1.7 channel activator | ||||
| GC50306 | CMPI hydrochloride | - | >98.00% | |
Potent positive allosteric modulator of α4β2 nAChRs; also inhibitor of (α4)2(β2)3, muscle-type and Torpedo nAChRs | ||||
| GC50308 | Ned K | 2250019-90-8 | >98.00% | |
Ned K est un antagoniste de l'acide nicotinique adénine dinucléotide phosphate (NAADP). | ||||
| GC50334 | AMP PNP | 72957-42-7 | >90.00% | |
AMP PNP (adénylyl-imidodiphosphate) est un analogue non hydrolysable de l'ATP. | ||||
| GC50347 | CORM 2 | 22594-69-0 | >98.00% | |
CORM 2 est une molécule libératrice de monoxyde de carbone de libérer une quantité contrôlée de CO dans les systèmes biologiques, et a été développée en tant que donneur de monoxyde de carbone. | ||||
| GC50355 | NS 6740 | 753499-14-8 | >98.00% | |
High affinity α7 nAChR partial agonist; anti-inflammatory | ||||
| GC50371 | UK 59811 hydrochloride | 2250025-89-7 | >98.00% | |
CaVAb blocker | ||||
| GC50392 | SAK 3 | 1256269-87-0 | >98.00% | |
SAK 3 est un puissant activateur de canaux Ca2+ voltage-dépendants de type T (T-VGCC). | ||||