Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(79)
- Calcium Channel(351)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(51)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(201)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(9)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(6)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(70)
- P-gp(10)
- Proton Pump(59)
- Potassium Channel(332)
- Sodium Channel(223)
- TRP Channel(188)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(31)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(58)
- iGluR(179)
- nAChR(119)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(4)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(5)
- SLC39 (Zinc Transporter)(2)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2410)
- GC61374Vonoprazan FumarateCAS: 881681-01-2Purity: >97.00%
Le fumarate de vonoprazan (TAK-438), un inhibiteur de la pompe À protons (IPP), est un puissant inhibiteur de l'acide compétitif du potassium (P-CAB) actif par voie orale et doté d'une activité antisécrétoire.
- GC61379VU0463271 quarterhydratePurity: >98.00%
VU0463271 quarterhydrate est un puissant antagoniste de KCC2, avec une IC50 de 61 nM.
- GC61446(Rac)-LanicemineCAS: 61890-25-3Purity: >99.50%
(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) est le racémate de Lanicemine.
- GC61534Charybdotoxin TFAPurity: >96.00%
La charybdotoxine TFA, un peptide de 37 acides aminés, est un bloqueur des canaux K+.
- GC61565IndophagolinCAS: 1207660-00-1Purity: >98.00%
L'indophagoline est un puissant inhibiteur de l'autophagie contenant de l'indoline (IC50 = 140 nM). L'indophagoline antagonise le récepteur purinergique P2X4 ainsi que P2X1 et P2X3 avec des IC50 de 2,71, 2,40 et 3,49 μM, respectivement. L'indophagoline antagonise également les récepteurs P2Y4, P2Y6 et P2Y11 couplés aux protéines Gq (CI50 = 3,4 ~ 15,4 μM). L'indophagoline a un fort effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine 5-HT6 (IC50 = 1,0 μM) et un effet modéré sur les récepteurs 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e et 5-HT7.
- GC61570Sepimostat dimethanesulfonateCAS: 103926-82-5Purity: >98.00%
Le diméthanesulfonate de sépimostat (FUT-187) présente une activité neuroprotectrice via l'antagonisme des récepteurs NR2B N-méthyl-D-aspartate au site de liaison de l'ifenprodil de la sous-unité NR2B.
- GC61580SepimostatCAS: 103926-64-3Purity: >99.50%
Le sépimostat (base libre FUT-187) présente une activité neuroprotectrice via l'antagonisme des récepteurs NR2B N-méthyl-D-aspartate au niveau du site de liaison de l'Ifenprodil de la sous-unité NR2B.
- GC61594Lu AE98134CAS: 849000-18-6Purity: >98.00%
Lu AE98134, un activateur de canaux sodiques voltage-dépendants, agit comme un modulateur positif partiellement sélectif des canaux Nav1.1.
- GC61628NeriifolinCAS: 466-07-9Purity: >96.00%
La nériifoline, un glycoside cardiaque pénétrant dans le SNC, est un inhibiteur de la Na+, K+-ATPase.
- GC61751CycloleucineCAS: 52-52-8Purity: >98.00%
Cycloleucine est un inhibiteur spécifique de la méthylation médiée par S-adénosylméthionine, qui bloque le processus de modification par méthylation de diverses molécules biologiques en se liant de manière compétitive au site actif des méthyltransférases. Cycloleucine est un antagoniste du site allostérique de la glycine du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA), sa valeur de Ki est 600μM et possède un effet anxiolytique.
- GC61797L-Palmitoylcarnitine TFAPurity: >98.00%
La L-palmitoylcarnitine TFA, une acylcarnitine À longue chaÎne et un métabolite d'acide gras, s'accumule dans le sarcolemme et dérègle l'environnement lipidique membranaire pendant l'ischémie.
- GC61842Lanicemine dihydrochlorideCAS: 153322-06-6Purity: >99.50%
Le dichlorhydrate de lanicémine (AZD6765) est un bloqueur des canaux NMDA À faible piégeage (Ki de 0,56-2,1μM pour le récepteur NMDA; IC50 de 4-7μM et 6,4 μM dans les ovocytes CHO et Xenopus, respectivement).
- GC61847(R)-LanicemineCAS: 190581-71-6Purity: >98.00%
La (R)-lanicemine ((R)-AZD6765) est l'énantiomère R le moins actif de la lanicemine.
- GC61863VerucopeptinCAS: 138067-14-8Purity: >98.00%
La verucopeptine est un puissant inhibiteur du HIF-1 (IC50 = 0,22μM) et diminue l'expression des gènes cibles du HIF-1 et les niveaux de protéine HIF-1α. La verucopeptine inhibe fortement l'activité de la v-ATPase en ciblant directement la sous-unité v-ATPase ATP6V1G mais pas ATP1V1B2 ou ATP6V1D. La vérucopeptine présente une activité antitumorale contre les cancers multirésistants (MDR) et peut être utilisée pour la recherche sur le cancer.
- GC61873(Rac)-MEM 1003CAS: 165187-25-7Purity: >99.50%
(Rac)-MEM 1003 est le racémate du MEM 1003.
- GC618981,2,4-TrihydroxybenzeneCAS: 533-73-3Purity: >98.50%
Le 1,2,4-trihydroxybenzène (hydroxyhydroquinone), un sous-produit de la torréfaction des grains de café, augmente la concentration intracellulaire de Ca2+ dans les lymphocytes thymiques du rat.
- GC61933Propiverine hydrochlorideCAS: 54556-98-8Purity: >98.00%
Le chlorhydrate de propivérine est un spasmolytique de la vessie doté de propriétés antagonistes du calcium et anticholinergiques.
- GC61963Caroverine hydrochlorideCAS: 55750-05-5Purity: >96.00%
Le chlorhydrate de caroverine (Tinnex) est un antagoniste puissant, compétitif et réversible des récepteurs NMDA et AMPA du glutamate.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC61374 | Vonoprazan Fumarate | 881681-01-2 | >97.00% | |
Le fumarate de vonoprazan (TAK-438), un inhibiteur de la pompe À protons (IPP), est un puissant inhibiteur de l'acide compétitif du potassium (P-CAB) actif par voie orale et doté d'une activité antisécrétoire. | ||||
| GC61379 | VU0463271 quarterhydrate | - | >98.00% | |
VU0463271 quarterhydrate est un puissant antagoniste de KCC2, avec une IC50 de 61 nM. | ||||
| GC61401 | Oxatomide | 60607-34-3 | >99.00% | |
Oxatomide est un antagoniste des récepteurs H1(antihistaminique) actif par voie orale. | ||||
| GC61446 | (Rac)-Lanicemine | 61890-25-3 | >99.50% | |
(Rac)-Lanicemine ((Rac)-AZD6765) est le racémate de Lanicemine. | ||||
| GC61493 | Azumolene | 64748-79-4 | >98.50% | |
L'azumolène (base libre EU4093), un analogue du dantrolène, est un relaxant musculaire. | ||||
| GC61508 | CALP2 TFA | - | >98.00% | |
CALP2 TFA est un antagoniste de la calmoduline (CaM) (Kd de 7,9 μM) avec une forte affinité pour la liaison au site de liaison CaM EF-hand/Ca2+-. | ||||
| GC61534 | Charybdotoxin TFA | - | >96.00% | |
La charybdotoxine TFA, un peptide de 37 acides aminés, est un bloqueur des canaux K+. | ||||
| GC61565 | Indophagolin | 1207660-00-1 | >98.00% | |
L'indophagoline est un puissant inhibiteur de l'autophagie contenant de l'indoline (IC50 = 140 nM). L'indophagoline antagonise le récepteur purinergique P2X4 ainsi que P2X1 et P2X3 avec des IC50 de 2,71, 2,40 et 3,49 μM, respectivement. L'indophagoline antagonise également les récepteurs P2Y4, P2Y6 et P2Y11 couplés aux protéines Gq (CI50 = 3,4 ~ 15,4 μM). L'indophagoline a un fort effet antagoniste sur le récepteur de la sérotonine 5-HT6 (IC50 = 1,0 μM) et un effet modéré sur les récepteurs 5-HT1B, 5-HT2B, 5-HT4e et 5-HT7. | ||||
| GC61570 | Sepimostat dimethanesulfonate | 103926-82-5 | >98.00% | |
Le diméthanesulfonate de sépimostat (FUT-187) présente une activité neuroprotectrice via l'antagonisme des récepteurs NR2B N-méthyl-D-aspartate au site de liaison de l'ifenprodil de la sous-unité NR2B. | ||||
| GC61580 | Sepimostat | 103926-64-3 | >99.50% | |
Le sépimostat (base libre FUT-187) présente une activité neuroprotectrice via l'antagonisme des récepteurs NR2B N-méthyl-D-aspartate au niveau du site de liaison de l'Ifenprodil de la sous-unité NR2B. | ||||
| GC61594 | Lu AE98134 | 849000-18-6 | >98.00% | |
Lu AE98134, un activateur de canaux sodiques voltage-dépendants, agit comme un modulateur positif partiellement sélectif des canaux Nav1.1. | ||||
| GC61628 | Neriifolin | 466-07-9 | >96.00% | |
La nériifoline, un glycoside cardiaque pénétrant dans le SNC, est un inhibiteur de la Na+, K+-ATPase. | ||||
| GC61751 | Cycloleucine | 52-52-8 | >98.00% | |
Cycloleucine est un inhibiteur spécifique de la méthylation médiée par S-adénosylméthionine, qui bloque le processus de modification par méthylation de diverses molécules biologiques en se liant de manière compétitive au site actif des méthyltransférases. Cycloleucine est un antagoniste du site allostérique de la glycine du récepteur de N-méthyl-D-aspartate (NMDA), sa valeur de Ki est 600μM et possède un effet anxiolytique. | ||||
| GC61792 | Cyclic ADP-ribose ammonium | - | >99.00% | |
| GC61797 | L-Palmitoylcarnitine TFA | - | >98.00% | |
La L-palmitoylcarnitine TFA, une acylcarnitine À longue chaÎne et un métabolite d'acide gras, s'accumule dans le sarcolemme et dérègle l'environnement lipidique membranaire pendant l'ischémie. | ||||
| GC61811 | Verapamil | 52-53-9 | >99.50% | |
Verapamil est un bloqueur des canaux calciques de type L et un antagoniste des récepteurs adrénergiques qui est communément utilisé dans les recherches de l'hypertension, des arthymies et de l'angine de poitrine. | ||||
| GC61842 | Lanicemine dihydrochloride | 153322-06-6 | >99.50% | |
Le dichlorhydrate de lanicémine (AZD6765) est un bloqueur des canaux NMDA À faible piégeage (Ki de 0,56-2,1μM pour le récepteur NMDA; IC50 de 4-7μM et 6,4 μM dans les ovocytes CHO et Xenopus, respectivement). | ||||
| GC61847 | (R)-Lanicemine | 190581-71-6 | >98.00% | |
La (R)-lanicemine ((R)-AZD6765) est l'énantiomère R le moins actif de la lanicemine. | ||||
| GC61863 | Verucopeptin | 138067-14-8 | >98.00% | |
La verucopeptine est un puissant inhibiteur du HIF-1 (IC50 = 0,22μM) et diminue l'expression des gènes cibles du HIF-1 et les niveaux de protéine HIF-1α. La verucopeptine inhibe fortement l'activité de la v-ATPase en ciblant directement la sous-unité v-ATPase ATP6V1G mais pas ATP1V1B2 ou ATP6V1D. La vérucopeptine présente une activité antitumorale contre les cancers multirésistants (MDR) et peut être utilisée pour la recherche sur le cancer. | ||||
| GC61873 | (Rac)-MEM 1003 | 165187-25-7 | >99.50% | |
(Rac)-MEM 1003 est le racémate du MEM 1003. | ||||
| GC61898 | 1,2,4-Trihydroxybenzene | 533-73-3 | >98.50% | |
Le 1,2,4-trihydroxybenzène (hydroxyhydroquinone), un sous-produit de la torréfaction des grains de café, augmente la concentration intracellulaire de Ca2+ dans les lymphocytes thymiques du rat. | ||||
| GC61933 | Propiverine hydrochloride | 54556-98-8 | >98.00% | |
Le chlorhydrate de propivérine est un spasmolytique de la vessie doté de propriétés antagonistes du calcium et anticholinergiques. | ||||
| GC61960 | ASP2905 | 792184-90-8 | >98.00% | |
ASP2905 est un nouvel inhibiteur du canal potassique KCNH3, actif par voie orale. | ||||
| GC61963 | Caroverine hydrochloride | 55750-05-5 | >96.00% | |
Le chlorhydrate de caroverine (Tinnex) est un antagoniste puissant, compétitif et réversible des récepteurs NMDA et AMPA du glutamate. | ||||