Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC10579Ouabain OctahydrateCAS: 11018-89-6Purity: >99.50%
Ouabain Octahydrate est un inhibiteur de Na + /K + -ATPase qui peut être utilisé pour étudier l'insuffisance cardiaque congestive.
- GC10595threo Ifenprodil hemitartrateCAS: 1312991-83-5Purity: >98%
σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist
- GC10678Nicardipine HClCAS: 54527-84-3Purity: >99.50%
Nicardipine HCl (YC-93) est un bloqueur des canaux calciques avec une IC50 de 1 μM pour bloquer les canaux calciques cardiaques.
- GC10680AR-C155858CAS: 496791-37-8Purity: >98.00%
AR-C155858 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylates 1 (MCT1), sa valeur de Ki est 2,3nM, et inhibe également MCT2, sa valeur de Ki est >10nM.
- GC10688MNI-caged-D-aspartateCAS: 845555-94-4Purity: >98%
Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate
- GC107817-Chlorokynurenic acidCAS: 18000-24-3Purity: >99.50%
L'acide 7-chlorokynurénique (7-CKA) est un antagoniste puissant et sélectif du site coagoniste de la glycine B du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (IC50 = 0,56 μM).
- GC10786DHBP dibromideCAS: 6159-05-3Purity: >99.50%
Le dibromure de DHBP est un inhibiteur de la libération de calcium et un relaxant musculaire.
- GC10792Co 101244 hydrochlorideCAS: 193356-17-1Purity: >98%
Le chlorhydrate de Co 101244 (PD 174494) est un antagoniste des récepteurs NMDA contenant NR2B.
- GC10835Nitrobenzylthioinosine (NBMPR)CAS: 38048-32-7Purity: >99.00%
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) est un inhibiteur du transporteur de nucléosides équilibratif de sous-type 1 (ENT1), qui se lie au transporteur ENT1 avec une haute affinité.
- GC10856THIP hydrochlorideCAS: 85118-33-8Purity: >99.00%
Le chlorhydrate de THIP (chlorhydrate de Lu 02-030) est un puissant agoniste du récepteur GABAA et un antagoniste des récepteurs GABAC (IC50=25 μM).
- GC10861Domiphen BromideCAS: 538-71-6Purity: >99.00%
Le bromure de domophène est un antiseptique chimique et un composé d'ammonium quaternaire, utilisé comme tensioactif cationique.
- GC10866Spermidine trihydrochlorideCAS: 334-50-9Purity: >99.00%
Le trichlorhydrate de spermidine maintient la stabilité de la membrane cellulaire, augmente les activités des enzymes antioxydantes, améliore le photosystème II (PSII) et l'expression des gènes pertinents.
- GC10873α-SpinasterolCAS: 481-18-5Purity: >99.00%
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne.
- GC10874Fumitremorgin CCAS: 118974-02-0Purity: >98.00%
La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC10578 | ZD 7288 | 133059-99-1 | >98.00% | |
ZD 7288 est un bloqueur de canaux HCN (hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated). | ||||
| GC10579 | Ouabain Octahydrate | 11018-89-6 | >99.50% | |
Ouabain Octahydrate est un inhibiteur de Na + /K + -ATPase qui peut être utilisé pour étudier l'insuffisance cardiaque congestive. | ||||
| GC10595 | threo Ifenprodil hemitartrate | 1312991-83-5 | >98% | |
σ receptor agonist and NR2B subunit-selective NMDA receptor antagonist | ||||
| GC10615 | S0859 | 1019331-10-2 | >99.50% | |
Un bloqueur sélectif du cotransporteur sodium/bicarbonate. | ||||
| GC10641 | AA 29504 | 945828-50-2 | >98% | |
GABAA receptor modulator | ||||
| GC10669 | pep2-EVKI | 1315378-67-6 | >98% | |
Inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the GluR2 subunit(at the C-terminal PDZ site) to PICK1 | ||||
| GC10678 | Nicardipine HCl | 54527-84-3 | >99.50% | |
Nicardipine HCl (YC-93) est un bloqueur des canaux calciques avec une IC50 de 1 μM pour bloquer les canaux calciques cardiaques. | ||||
| GC10680 | AR-C155858 | 496791-37-8 | >98.00% | |
AR-C155858 est un puissant inhibiteur du transporteur de monocarboxylates 1 (MCT1), sa valeur de Ki est 2,3nM, et inhibe également MCT2, sa valeur de Ki est >10nM. | ||||
| GC10688 | MNI-caged-D-aspartate | 845555-94-4 | >98% | |
Agonist at NMDA receptors and EAAT substrate | ||||
| GC10696 | L-689,560 | 139051-78-8 | >99.00% | |
Le L-689,560 est un puissant antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate (NMDA) au site de liaison de la glycine GluN1. | ||||
| GC10741 | TCS 1205 | 355022-97-8 | >98% | |
Le TCS 1205 (composé 2b) est un agoniste GABAA puissant et sélectif. | ||||
| GC10781 | 7-Chlorokynurenic acid | 18000-24-3 | >99.50% | |
L'acide 7-chlorokynurénique (7-CKA) est un antagoniste puissant et sélectif du site coagoniste de la glycine B du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA) (IC50 = 0,56 μM). | ||||
| GC10786 | DHBP dibromide | 6159-05-3 | >99.50% | |
Le dibromure de DHBP est un inhibiteur de la libération de calcium et un relaxant musculaire. | ||||
| GC10792 | Co 101244 hydrochloride | 193356-17-1 | >98% | |
Le chlorhydrate de Co 101244 (PD 174494) est un antagoniste des récepteurs NMDA contenant NR2B. | ||||
| GC10823 | YM 244769 | 837424-39-2 | >98% | |
YM 244769 est un inhibiteur de l'échangeur Na+/Ca2+ (NCX) puissant, sélectif et actif par voie orale. | ||||
| GC10830 | GS967 | 1262618-39-2 | >99.50% | |
GS967 est un inhibiteur puissant et sélectif du courant sodique tardif (late INa) dans les myocytes ventriculaires et les coeurs isolés, ses valeurs d'IC50 sont respectivement 0,13 et 0,21μM. | ||||
| GC10835 | Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) | 38048-32-7 | >99.00% | |
Nitrobenzylthioinosine (NBMPR) est un inhibiteur du transporteur de nucléosides équilibratif de sous-type 1 (ENT1), qui se lie au transporteur ENT1 avec une haute affinité. | ||||
| GC10836 | Jingzhaotoxin III | 925463-91-8 | >98% | |
NaV1.5 channels blocker | ||||
| GC10844 | SCS | 3232-36-8 | >98% | |
GABAA receptor antagonist | ||||
| GC10856 | THIP hydrochloride | 85118-33-8 | >99.00% | |
Le chlorhydrate de THIP (chlorhydrate de Lu 02-030) est un puissant agoniste du récepteur GABAA et un antagoniste des récepteurs GABAC (IC50=25 μM). | ||||
| GC10861 | Domiphen Bromide | 538-71-6 | >99.00% | |
Le bromure de domophène est un antiseptique chimique et un composé d'ammonium quaternaire, utilisé comme tensioactif cationique. | ||||
| GC10866 | Spermidine trihydrochloride | 334-50-9 | >99.00% | |
Le trichlorhydrate de spermidine maintient la stabilité de la membrane cellulaire, augmente les activités des enzymes antioxydantes, améliore le photosystème II (PSII) et l'expression des gènes pertinents. | ||||
| GC10873 | α-Spinasterol | 481-18-5 | >99.00% | |
α-Le spinasterol, isolé de Spinacia oleracea, a une activité antibactérienne. | ||||
| GC10874 | Fumitremorgin C | 118974-02-0 | >98.00% | |
La fumitrémorgine C est un inhibiteur puissant et sélectif de ABCG2/BRCP. | ||||
