MAPK Signaling

Products Related to MAPK Signaling(660)

GC60393 (-)-Zuonin A
CAS: 84709-25-1
Purity: >99.50%
La (-)-zuonine A (D-épigalbacine), une lignine naturelle, est un puissant inhibiteur sélectif des JNK, avec des CI50 de 1,7 μM, 2,9 μM et 1,74 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement.
GC60592 APS6-45
CAS: 2188236-41-9
Purity: >99.50%
APS6-45 est un inhibiteur calibré pour les tumeurs (TCI) actif par voie orale. APS6-45 inhibe la signalisation RAS/MAPK et présente une activité antitumorale.
GC60812 ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)
CAS: 2095719-92-7
Purity: >99.50%
ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2) est un inhibiteur hautement efficace et sélectif des kinases régulées par les signaux extracellulaire (ERK) 1/2, administrable par voie orale et présentant une biodisponibilité orale (avec une IC 50 de 2.7nM pour ERK2).
GC60886 GSK356278
CAS: 720704-34-7
Purity: >99.50%
GSK356278 est un inhibiteur puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau de la phosphodiestérase 4 (PDE4), avec des pIC50 de 8,6, 8,8 et 8,7 pour les PDE4A, PDE4B et PDE4D humaines, respectivement.
GC61032 MCP110
CAS: 521310-51-0
Purity: >98.50%
MCP110 est un inhibiteur de l'interaction Ras/Raf-1. MCP110 bloque l'interaction de Ras avec Raf. MCP110 perturbe cette interaction et pourrait être utilisé pour la recherche de tumeurs humaines.
GC61454 GW806742X hydrochloride
Purity: >98.50%
Le chlorhydrate de GW806742X, un mimétique de l'ATP et un puissant inhibiteur de MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein), se lie au domaine pseudokinase MLKL avec un Kd de 9,3 μM. Le chlorhydrate de GW806742X a une activité contre VEGFR2 (IC50 = 2 nM). Le chlorhydrate de GW806742X retarde la translocation membranaire du MLKL et inhibe la nécroptose.
GC61466 DMU-212
CAS: 134029-62-2
Purity: >99.50%
Le DMU-212 est un dérivé méthylé du resvératrol, avec des activités antimitotiques, antiprolifératives, antioxydantes et favorisant l'apoptose. Le DMU-212 induit un arrêt mitotique via l'induction de l'apoptose et l'activation de la protéine ERK1/2. DMU-212 a une activité orale.
GC61485 Raf inhibitor 2
CAS: 220904-99-4
Purity: >98.00%
L'inhibiteur de Raf 2 est un puissant inhibiteur de la raf kinase (IC50<1,0 μM), composé 32, extrait du brevet EP1003721B1. L'inhibiteur de Raf 2 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
Purity: >98.00%
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA est un peptide synthétique inhibiteur de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc (PKA), présentant un K i =1.7 nM.
GC61747 Sp-cAMPS
CAS: 71774-13-5
Purity: >98%
Sp-cAMPS, un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc.
GC61765 (+)-Isomenthone
CAS: 1196-31-2
(+)-Isomenthone est un isomère du L-menthone, isolé de Ziziphora clinopodioidesLam, possède une activité antioxydante.
GC61819 MK2-IN-3
CAS: 724711-21-1
Purity: >98.00%
MK2-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAP-K2 (MK-2), avec une IC50 de 8,5 nM.
GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
Purity: >99.50%
PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé est un puissant inhibiteur de la PKA dépendant de l'AMPc. PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé réduit la réponse phagocytaire médiée par les IgG et inhibe également l'adhésion des neutrophiles.
GC61865 Cearoin
CAS: 52811-37-7
Purity: >98.00%
Cearoin augmente l'autophagie et l'apoptose par la production de ROS et l'activation de ERK.
GC61941 Eudesmin
CAS: 526-06-7
Purity: >99.00%
Eudesmin ((-)-Eudesmin) altère la différenciation adipogénique via l'inhibition de la voie de signalisation S6K1.
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux.
GC62206 PLX-4720-d7
CAS: 1304096-50-1
Purity: >98%
PLX-4720-d7 est le deutérium marqué PLX-4720. Le PLX-4720 est un inhibiteur puissant et sélectif deB-RafV600Eavecune IC50de 13nM dans un test acellulaire, aussi puissant que c-Raf-1 (mutations Y340D et Y341D) et une sélectivité de 10fois pour B-RafV600E que le type sauvage B-Raf.
GC62229 ERK-IN-3
CAS: 2055597-12-9
Purity: >99.00%
ERK-IN-3 est un inhibiteur puissant et oralement actif de ERK. ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 avec de faibles valeurs nM IC50 À un chiffre. ERK-IN-3 peut être utilisé pour la recherche de cancers induits par des mutations RAS.
GC62269 RRD-251
CAS: 72214-67-6
Purity: >99.50%
RRD-251 est un inhibiteur de l'interaction de la protéine suppresseur de tumeur du rétinoblastome (Rb)-Raf-1, avec de puissantes activités anti-prolifératives, anti-angiogéniques et anti-tumorales.
GC62315 MKK7-COV-9
CAS: 2283355-59-7
Purity: >97.00%
MKK7-COV-9 est un inhibiteur covalent puissant et sélectif de MKK7 et cible une interaction protéine-protéine spécifique de MKK7. MKK7-COV-9 bloque l'activation primaire des lymphocytes B en réponse au LPS avec une EC50 de 4,98 μM.
GC62404 p38α inhibitor 2
CAS: 1095003-80-7
Purity: >98.50%
p3&8#945; l'inhibiteur 2 est un p3&8#945 hautement puissant et sélectif; Inhibiteur de MAPK, avec un pIC50 de 9,6.
GC62426 ASK1-IN-2
CAS: 2541792-70-3
Purity: >98.00%
ASK1-IN-2 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1), avec une IC50 de 32,8 nM.
GC62448 Rineterkib hydrochloride
CAS: 1715025-34-5
Purity: >98%
Le chlorhydrate de rineterkib (composé B) est un inhibiteur de ERK1 et ERK2 disponible par voie orale dans le traitement d'une maladie proliférative caractérisée par des mutations activatrices de la voie MAPK. L'activité est particulièrement liée au traitement du NSCLC KRAS-mutant, du NSCLC BRAF-mutant, du cancer du pancréas KRAS-mutant, du cancer colorectal KRAS-mutant (CRC) et du cancer de l'ovaire KRAS-mutant. Le chlorhydrate de Rineterkib peut également inhiber la RAF.
GC62492 CC-90001
CAS: 1403859-14-2
Purity: >99.50%
CC-90001 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase N-terminale c-Jun (JNK).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC60393	(-)-Zuonin A	84709-25-1	>99.50%
GC60393	La (-)-zuonine A (D-épigalbacine), une lignine naturelle, est un puissant inhibiteur sélectif des JNK, avec des CI50 de 1,7 μM, 2,9 μM et 1,74 μM pour JNK1, JNK2 et JNK3, respectivement.
GC60592	APS6-45	2188236-41-9	>99.50%
GC60592	APS6-45 est un inhibiteur calibré pour les tumeurs (TCI) actif par voie orale. APS6-45 inhibe la signalisation RAS/MAPK et présente une activité antitumorale.
GC60812	ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)	2095719-92-7	>99.50%
GC60812	ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2) est un inhibiteur hautement efficace et sélectif des kinases régulées par les signaux extracellulaire (ERK) 1/2, administrable par voie orale et présentant une biodisponibilité orale (avec une IC 50 de 2.7nM pour ERK2).
GC60886	GSK356278	720704-34-7	>99.50%
GC60886	GSK356278 est un inhibiteur puissant, sélectif, biodisponible par voie orale et pénétrant dans le cerveau de la phosphodiestérase 4 (PDE4), avec des pIC50 de 8,6, 8,8 et 8,7 pour les PDE4A, PDE4B et PDE4D humaines, respectivement.
GC61032	MCP110	521310-51-0	>98.50%
GC61032	MCP110 est un inhibiteur de l'interaction Ras/Raf-1. MCP110 bloque l'interaction de Ras avec Raf. MCP110 perturbe cette interaction et pourrait être utilisé pour la recherche de tumeurs humaines.
GC61454	GW806742X hydrochloride	-	>98.50%
GC61454	Le chlorhydrate de GW806742X, un mimétique de l'ATP et un puissant inhibiteur de MLKL (Mixed Lineage Kinase Domain-Like protein), se lie au domaine pseudokinase MLKL avec un Kd de 9,3 μM. Le chlorhydrate de GW806742X a une activité contre VEGFR2 (IC50 = 2 nM). Le chlorhydrate de GW806742X retarde la translocation membranaire du MLKL et inhibe la nécroptose.
GC61466	DMU-212	134029-62-2	>99.50%
GC61466	Le DMU-212 est un dérivé méthylé du resvératrol, avec des activités antimitotiques, antiprolifératives, antioxydantes et favorisant l'apoptose. Le DMU-212 induit un arrêt mitotique via l'induction de l'apoptose et l'activation de la protéine ERK1/2. DMU-212 a une activité orale.
GC61485	Raf inhibitor 2	220904-99-4	>98.00%
GC61485	L'inhibiteur de Raf 2 est un puissant inhibiteur de la raf kinase (IC50<1,0 μM), composé 32, extrait du brevet EP1003721B1. L'inhibiteur de Raf 2 peut être utilisé pour la recherche sur le cancer.
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA	-	>98.00%
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA est un peptide synthétique inhibiteur de la protéine kinase A dépendante de l'AMPc (PKA), présentant un K i =1.7 nM.
GC61747	Sp-cAMPS	71774-13-5	>98%
GC61747	Sp-cAMPS, un analogue de l'AMPc, est un puissant activateur des PKA I et PKA II dépendantes de l'AMPc.
GC61765	(+)-Isomenthone	1196-31-2	-
GC61765	(+)-Isomenthone est un isomère du L-menthone, isolé de Ziziphora clinopodioidesLam, possède une activité antioxydante.
GC61819	MK2-IN-3	724711-21-1	>98.00%
GC61819	MK2-IN-3 est un inhibiteur puissant et sélectif de MAPKAP-K2 (MK-2), avec une IC50 de 8,5 nM.
GC61849	PKI 14-22 amide,myristoylated TFA	-	>99.50%
GC61849	PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé est un puissant inhibiteur de la PKA dépendant de l'AMPc. PKI 14-22 amide, le TFA myristoylé réduit la réponse phagocytaire médiée par les IgG et inhibe également l'adhésion des neutrophiles.
GC61865	Cearoin	52811-37-7	>98.00%
GC61865	Cearoin augmente l'autophagie et l'apoptose par la production de ROS et l'activation de ERK.
GC61941	Eudesmin	526-06-7	>99.00%
GC61941	Eudesmin ((-)-Eudesmin) altère la différenciation adipogénique via l'inhibition de la voie de signalisation S6K1.
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14 est un inhibiteur d'ULK1 puissant, compétitif et hautement sélectif avec une IC50 de 26,6 nM. XST-14 induit une inhibition de l'autophagie en réduisant la phosphorylation du substrat en aval ULK1. XST-14 induit l'apoptose dans les cellules de carcinome hépatocellulaire (HCC) et a des effets antitumoraux.
GC62206	PLX-4720-d7	1304096-50-1	>98%
GC62206	PLX-4720-d7 est le deutérium marqué PLX-4720. Le PLX-4720 est un inhibiteur puissant et sélectif deB-RafV600Eavecune IC50de 13nM dans un test acellulaire, aussi puissant que c-Raf-1 (mutations Y340D et Y341D) et une sélectivité de 10fois pour B-RafV600E que le type sauvage B-Raf.
GC62229	ERK-IN-3	2055597-12-9	>99.00%
GC62229	ERK-IN-3 est un inhibiteur puissant et oralement actif de ERK. ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 avec de faibles valeurs nM IC50 À un chiffre. ERK-IN-3 peut être utilisé pour la recherche de cancers induits par des mutations RAS.
GC62269	RRD-251	72214-67-6	>99.50%
GC62269	RRD-251 est un inhibiteur de l'interaction de la protéine suppresseur de tumeur du rétinoblastome (Rb)-Raf-1, avec de puissantes activités anti-prolifératives, anti-angiogéniques et anti-tumorales.
GC62315	MKK7-COV-9	2283355-59-7	>97.00%
GC62315	MKK7-COV-9 est un inhibiteur covalent puissant et sélectif de MKK7 et cible une interaction protéine-protéine spécifique de MKK7. MKK7-COV-9 bloque l'activation primaire des lymphocytes B en réponse au LPS avec une EC50 de 4,98 μM.
GC62404	p38α inhibitor 2	1095003-80-7	>98.50%
GC62404	p3&8#945; l'inhibiteur 2 est un p3&8#945 hautement puissant et sélectif; Inhibiteur de MAPK, avec un pIC50 de 9,6.
GC62426	ASK1-IN-2	2541792-70-3	>98.00%
GC62426	ASK1-IN-2 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale de la kinase 1 régulatrice du signal d'apoptose (ASK1), avec une IC50 de 32,8 nM.
GC62448	Rineterkib hydrochloride	1715025-34-5	>98%
GC62448	Le chlorhydrate de rineterkib (composé B) est un inhibiteur de ERK1 et ERK2 disponible par voie orale dans le traitement d'une maladie proliférative caractérisée par des mutations activatrices de la voie MAPK. L'activité est particulièrement liée au traitement du NSCLC KRAS-mutant, du NSCLC BRAF-mutant, du cancer du pancréas KRAS-mutant, du cancer colorectal KRAS-mutant (CRC) et du cancer de l'ovaire KRAS-mutant. Le chlorhydrate de Rineterkib peut également inhiber la RAF.
GC62492	CC-90001	1403859-14-2	>99.50%
GC62492	CC-90001 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la kinase N-terminale c-Jun (JNK).

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

Shopping Cart