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Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

Research Areas

Products Related to Cell Cycle/Checkpoint(1447)

  • GC13394 structure
    GC13394Ispinesib (SB-715992)
    CAS: 336113-53-2
    Purity: >98.00%

    イスピネシブ (SB-715992) は、キネシン スピンドル タンパク質 (KSP) の特異的阻害剤であり、Ki app は 1.7 nM です。

  • GC13903 structure
    GC13903Ro3280
    CAS: 1062243-51-9
    Purity: >99.00%

    Ro3280 は、IC50 と Kd がそれぞれ 3 nM と 0.09 nM の強力で高度に選択的な PLK1 阻害剤であり、PLK2 と PLK3 にはほとんど影響しません。

  • GC14234 structure
    GC14234PF-477736
    CAS: 952021-60-2
    Purity: >99.00%

    PF-477736 (PF 00477736) は、Chk1 の強力で選択的な ATP 競合阻害剤であり、Ki は 0.49 nM であり、Chk2 阻害剤でもあり、Ki は 47 nM です。 PF-477736 は、VEGFR2、Fms、Yes、Aurora-A、FGFR3、Flt3、および Ret よりも Chk1 に対して 100 倍未満の選択性を示します (IC50=8 (Ki)、10、14、23、23、25、および 39 nM、それぞれ）。 PF-477736 は、in vitro および in vivo でゲムシタビンの抗腫瘍活性を高めることができます。

  • GC14289 structure
    GC14289Fasudil (HA-1077) HCl
    CAS: 105628-07-7
    Purity: >98.00%

    Fasudil (HA-1077) HCl（HA-1077; AT877）は、ROCK1、4.58μM、12.30μm、および1.650μmのKIが0.33μm、IC50は0.158μmの非特異的なRHOA/ROCKの阻害剤であり、それぞれROCK2、PKA、PKC、およびPKG、およびPKGである。

  • GC14354 structure
    GC14354Eribulin
    CAS: 253128-41-5
    Purity: >99.50%

    エリブリン (E7389) は、転移性乳癌の研究に使用される微小管ターゲッティング エージェントです。エリブリンは、微小管タンパク質と微小管に結合することにより、がん細胞の増殖を抑制します。

  • GC14517 structure
    GC14517KPT-185
    CAS: 1333151-73-7
    Purity: >98%

    CRM1阻害剤、選択的かつ不可逆的

  • GC14526 structure
    GC14526CGK733
    CAS: 905973-89-9
    Purity: >99.50%

    CGK733 は強力な ATM/ATR 阻害剤で、がんの研究に使用されています。

  • GC14615 structure
    GC14615KPT-9274
    CAS: 1643913-93-2
    Purity: >98%

    口服可能なPAK4のアロステリック阻害剤

  • GC14800 structure
    GC14800ML 141
    CAS: 71203-35-5
    Purity: >98.00%

    ML 141 (CID-2950007) は、Cdc42 GTPase の強力なアロステリックな選択的かつ可逆的な非競合的阻害剤です。 ML 141 は、Cdc42 野生型および Cdc42 Q61L 変異体をそれぞれ 2.1 および 2.6 μM の EC50 で阻害します。 ML 141 は、GTPase の Rho ファミリーの他のメンバー (Rac1、Rab2、Rab7) に対して低いマイクロモル効力と選択性を示します。 ML 141 は、複数の細胞株で細胞毒性を示しません。

  • GC15283 structure
    GC15283AZ3146
    CAS: 1124329-14-1
    Purity: >99.50%

    AZ3146 はかなり強力な Mps1 および TTK 阻害剤であり、Mps1Cat の IC50 は 35 nM です。

  • GC15337 structure
    GC15337Berzosertib (VE-822)
    CAS: 1232416-25-9
    Purity: >98.00%

    Berzosertib (VE-822)は静脈内（i.v.）投与の強力で選択的なATRの阻害剤である（IC 50  =19nM）。

  • GC15663 structure
    GC15663LY2606368
    CAS: 1234015-52-1
    Purity: >98.00%

    LY2606368は新規の選択的なATP競合型の第2世代細胞周期チェックポイントキナーゼ1（CHK1）阻害剤である（Ki=0.9nM；IC 50 ≤1nM）。

  • GC15741 structure
    GC15741LY2603618
    CAS: 911222-45-2
    Purity: >98.00%

    LY2603618 (LY2603618) は、7 nM の IC50 を持つ Chk1 の強力かつ選択的な阻害剤です。

  • GC15875 structure
    GC15875ABT-751 (E7010)
    CAS: 141430-65-1
    Purity: >99.50%

    ABT-751 (E7010)(E 7010) は、神経芽細胞腫および非神経芽細胞腫細胞株でそれぞれ約 1.5 および 3.4 の IC50 を持つ新規の生体利用可能なチューブリン結合および抗有糸分裂性スルホンアミド剤です。

  • GC16075 structure
    GC16075FRAX486
    CAS: 1232030-35-1
    Purity: >98.00%

    FRAX486 は、PAK1、PAK2、PAK3 の IC50 がそれぞれ 14、33、39 nM の p21 活性化キナーゼ (PAK) 阻害剤です。

  • GC16225 structure
    GC16225IPA-3
    CAS: 42521-82-4
    Purity: >97.00%

    IPA-3 は、IC50 が 2.5 μM の選択的非 ATP 競合 PAK1 阻害剤であり、グループ II PAK (PAK 4-6) に対して阻害を示しません。

  • GC16489 structure
    GC16489CP-466722
    CAS: 1080622-86-1
    Purity: >99.50%

    CP-466722 は、急速に可逆的な ATM 阻害剤であり、IC50 は 4.1 μM であり、PI3K または近縁の PI3K 様プロテインキナーゼ (PIKK) ファミリーメンバーには影響しません。

  • GC16603 structure
    GC16603Kif15-IN-1
    CAS: 672926-32-8
    Purity: >99.50%

    Kif15-IN-1 は有糸分裂キネシン ファミリー メンバー 15 (Kif15) の阻害剤であり、細胞増殖性疾患の研究に使用されます。

  • GC16771 structure
    GC16771TC-S 7005
    CAS: 1082739-92-1
    Purity: >99.00%

    TC-S 7005 は Polo 様キナーゼ (Plks) 阻害剤であり、IC50 は Plk2、Plk3、および Plk1 に対してそれぞれ 4 nM、24 nM、および 214 nM です 。

  • GC17240 structure
    GC17240Epothilone B (EPO906, Patupilone)
    CAS: 152044-54-7
    Purity: >99.00%

    エポチロン B (EPO906、Patupilone) は、Ki が 0.71μ の微小管安定剤です。

  • GC17295 structure
    GC1729510058-F4
    CAS: 403811-55-2
    Purity: >99.50%

    10058-F4はc-Myc阻害剤であり、c-Myc-Maxの二量体化を阻害し、c-Myc標的となる遺伝子の発現の転写活性化を阻害する。

  • GC17648 structure
    GC17648Dinaciclib(SCH727965)
    CAS: 779353-01-4
    Purity: >98.00%

    Dinaciclib(SCH727965) (SCH 727965) は CDK の強力な阻害剤であり、CDK2、CDK5、CDK1、CDK9 の IC50 はそれぞれ 1 nM、1 nM、3 nM、4 nM です。

  • GC17801 structure
    GC17801PYZD-4409
    CAS: 423148-78-1
    Purity: >98.00%

    PYZD-4409 は、ユビキチン活性化酵素 UBA1 の特異的阻害剤であり、IC50 は 20 μM (無細胞酵素アッセイ) です。 PYZD-4409 は、悪性細胞の細胞死を誘導し、原発性急性骨髄性白血病細胞のクローン増殖を優先的に阻害します。

  • GC17994 structure
    GC17994Kif15-IN-2
    CAS: 672926-33-9
    Purity: >98.50%

    Kif15-IN-2 は有糸分裂キネシン Kif15 の阻害剤であり、細胞増殖性疾患の研究に使用されます。