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Chromatin/Epigenetics

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Chromatin/Epigenetics

Epigenetics

Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.

Research Areas

Products Related to Chromatin/Epigenetics(1955)

  • GC15114 structure
    GC15114LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)
    CAS: 404951-53-7
    Purity: >98.00%

    LAQ824 (NVP-LAQ824,Dacinostat)は新型で、高度に有力なヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害剤であり、IC 5 0 値は32nMである。

  • GC15120 structure
    GC15120PTP Inhibitor I
    CAS: 2491-38-5
    Purity: >98.00%

    PTP 阻害剤 I は PTP1B 阻害剤であり、Ki は 42 μM.

  • GC15125 structure
    GC15125ZM 449829
    CAS: 4452-06-6
    Purity: >98.00%

    An inhibitor of JAK3

  • GC15152 structure
    GC15152PF-CBP1
    CAS: 1962928-21-7
    Purity: >98.00%

    PF-CBP1 は、CREB 結合タンパク質ブロモドメインの高度に選択的な阻害剤です 。

  • GC15175 structure
    GC15175BAZ2-ICR
    CAS: 1665195-94-7
    Purity: >98.50%

    BAZ2-ICR は、それぞれ 130 nM および 180 nM の IC50、および 109 nM および 170 nM の Kds を持つ、強力で選択的な細胞活性および経口活性の BAZ2A/B ブロモドメイン阻害剤です。 BAZ2-ICR は、CECR2 よりも BAZ2A/B への結合に対して 10 ～ 15 倍の選択性を示し、他のすべてのブロモドメインよりも >100 倍の選択性を示します。 BAZ2-ICR は、エピジェネティックな化学プローブです。

  • GC15217 structure
    GC15217Danusertib (PHA-739358)
    CAS: 827318-97-8
    Purity: >98.50%

    パン・オーロラキナーゼとAbl阻害剤

  • GC15255 structure
    GC15255Decitabine(NSC127716, 5AZA-CdR)
    CAS: 2353-33-5
    Purity: >99.00%

    デシタビン（DAC）（Decitabine (NSC127716, 5AZA-CdR)）は、経口生理活性を有するデオキシシチジンアナログ代謝拮抗薬であり、DNAメチル基転移酵素阻害剤として機能する。

  • GC15301 structure
    GC15301PBIT
    CAS: 2514-30-9
    Purity: >99.50%

    PBIT は、十文字 AT リッチ インタラクティブ ドメイン 1 (JARID1) 酵素の特異的阻害剤です。 PBIT は、JARID1B (KDM5B または PLU1) ヒストンデメチラーゼを約 3 μM の IC50 で阻害します。 PBIT はまた、それぞれ 6 μM および 4.9 μM の IC50 で JARID1A および JARID1C を阻害します。

  • GC15302 structure
    GC15302EPZ015666
    CAS: 1616391-65-1
    Purity: >99.00%

    EPZ015666はタンパク質アルギニンメチルトランスフェラーゼ5（PRMT5）の新型で選択性の阻害剤であり、IC 50 値は<10nMである。

  • GC15315 structure
    GC15315Scriptaid
    CAS: 287383-59-9
    Purity: >98.50%

    HDAC阻害剤

  • GC15353 structure
    GC15353Iniparib (BSI-201)
    CAS: 160003-66-7
    Purity: >99.50%

    PARP1阻害剤

  • GC15368 structure
    GC15368GSK-LSD1 2HCl
    CAS: 1431368-48-7
    Purity: >98.00%

    不可逆的で選択的なLSD1阻害剤

  • GC15375 structure
    GC15375PFI-1 (PF-6405761)
    CAS: 1403764-72-6
    Purity: >99.50%

    BETブロモドメイン阻害剤

  • GC15379 structure
    GC15379JNJ-42041935
    CAS: 1193383-09-3
    Purity: >99.50%

    JNJ-42041935 は、プロリルヒドロキシラーゼ PHD の強力な競合的かつ選択的な阻害剤です。 PHD1、PHD2、および PHD3 をそれぞれ 7.91±0.04、7.29 ±0.05、および 7.65±0.09 の pKi 値で阻害します。

  • GC15410 structure
    GC15410Bufexamac
    CAS: 2438-72-4
    Purity: >98.00%

    Bufexamac は、抗炎症剤として使用されるクラス IIB ヒストン脱アセチル化酵素 (HDAC6 および HDAC10) 阻害剤です。

  • GC15473 structure
    GC15473Amifostine
    CAS: 20537-88-6
    Purity: >98.00%

    Amifostineは無機チオリン酸であり、選択的な広いスペクトルの正常組織の細胞保護剤である。

  • GC15476 structure
    GC15476JNJ-26481585
    CAS: 875320-29-9
    Purity: >98.00%

    パン-HDAC阻害剤

  • GC15497 structure
    GC15497GSK J4 HCl
    CAS: 1797983-09-5
    Purity: >98.00%

    GSK J4 HClは選択的なヒストンH3K27脱メチル化酵素JMJD3/UTXの阻害剤である（IC 50 =8.6μMと6.6μM）。

  • GC15526 structure
    GC15526Trichostatin A (TSA)
    CAS: 58880-19-6
    Purity: >98.00%

    Trichostatin A (TSA)はヒストン脱アセチル化酵素（HDAC）阻害活性（IC 50 =1.8nM）を持つ抗真菌抗生物質である。

  • GC15536 structure
    GC15536NCH 51
    CAS: 848354-66-5
    Purity: >99.50%

    An HDAC inhibitor

  • GC15589 structure
    GC15589WHI-P154
    CAS: 211555-04-3
    Purity: >99.00%

    JAK3阻害剤

  • GC15594 structure
    GC15594PX 12
    CAS: 141400-58-0
    Purity: >98.00%

    PX 12 is an irreversible inhibitor of Thioredoxin-1 (Trx-1) with antitumor activity.

  • GC15603 structure
    GC15603JIB-04
    CAS: 199596-05-9
    Purity: >98.00%

    JIB-04は汎選択的なJumonjiヒストン脱メチル化酵素の阻害剤であり、JARID1A、JMJD2E、JMJD3、JMJD2A、JMJD2B、JMJD2CとJMJD2Dに対するIC 50 値はそれぞれ230、340、855、445、435、1100と290nMである。

  • GC15610 structure
    GC15610UNC0638
    CAS: 1255580-76-7
    Purity: >99.00%

    G9aとGLPヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤