Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(41)
- HDAC(242)
- Histone Acetyltransferases(92)
- Histone Demethylases(116)
- Histone Methyltransferase(262)
- HIF(124)
- JAK(177)
- PARP(152)
- Pim(32)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(81)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(279)
- MicroRNA(30)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(14)
- METTL3(4)
- WDR5(3)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1851)
- GN10452PaeoniflorinCAS: 23180-57-6Purity: >98.00%
Paeoniflorinはキンポウゲ（学名：Ranunculaceae）科の植物シャクヤク（Paeonia）の根から抽出されたピナンモノテルペングリコシドであり、複数の生物学の活性を持っている。
- GN106295,7-dihydroxychromoneCAS: 31721-94-5Purity: >99.00%
5,7-dihydroxychromoneは、ピーナッツの殻由来のフラボノイド分解生成物であり、アサガオ、トウモロコシ、ピーナッツ、および小麦の胚軸伸長を阻害する。
- GC11537MK-4827 tosylateCAS: 1038915-73-9Purity: >99.50%
MK-4827 トシレート (MK-4827 トシレート) は、それぞれ 3.8 および 2.1 nM の IC50 を持つ非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な PARP1 および PARP2 阻害剤です。 MK-4827 トシル酸は、DNA 損傷の修復を阻害し、アポトーシスを活性化し、抗腫瘍活性を示します。
- GC12756MK-4827 hydrochlorideCAS: 1038915-64-8Purity: >99.50%
MK-4827 塩酸塩 (MK-4827 塩酸塩) は、それぞれ 3.8 および 2.1 nM の IC50 を持つ非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な PARP1 および PARP2 阻害剤です。 MK-4827塩酸塩は、DNA損傷の修復を阻害し、アポトーシスを活性化し、抗腫瘍活性を示します。
- GC11576Tranylcypromine (2-PCPA) HClCAS: 4548-34-9Purity: >98%
(1S,2R)-トラニルシプロミン ((1S,2R)-SKF 385) 塩酸塩は、強力な抗うつ剤です。
- GC13103AZ505 ditrifluoroacetateCAS: 1035227-44-1Purity: >99.50%
AZ505 ジトリフルオロアセテートは、IC50 が 0.12 μM の強力で選択的な SMYD2 阻害剤です。
- GC14490Donepezil HClCAS: 120011-70-3Purity: >99.50%
Donepezil HCl (E2020) は可逆的で選択的な AChE 阻害剤であり、AChE 活性に対する IC50 は 6.7 nM です。
- GC15259EPZ004777 HClCAS: 1380316-03-9Purity: >98.00%
EPZ004777 HCl は、IC50 が 0.4 nM の強力な選択的 DOT1L 阻害剤です。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GN10452 | Paeoniflorin | 23180-57-6 | >98.00% | |
Paeoniflorinはキンポウゲ（学名：Ranunculaceae）科の植物シャクヤク（Paeonia）の根から抽出されたピナンモノテルペングリコシドであり、複数の生物学の活性を持っている。 | ||||
| GN10473 | Ginkgolide C | 15291-76-6 | >98.00% | |
| GN10518 | Chitosamine hydrochloride | 66-84-2 | >98.00% | |
| GN10584 | Ginsenoside Rk1 | 494753-69-4 | >98.00% | |
| GN10627 | Atractylenolide I | 73069-13-3 | >98.00% | |
| GN10629 | 5,7-dihydroxychromone | 31721-94-5 | >99.00% | |
5,7-dihydroxychromoneは、ピーナッツの殻由来のフラボノイド分解生成物であり、アサガオ、トウモロコシ、ピーナッツ、および小麦の胚軸伸長を阻害する。 | ||||
| GN10669 | Glucosamine sulfate | 29031-19-4 | >98.00% | |
| GP10020 | Histone-H2A-(107-122)-Ac-OH | - | >98% | |
ヒストンH2Aペプチド | ||||
| GC11537 | MK-4827 tosylate | 1038915-73-9 | >99.50% | |
MK-4827 トシレート (MK-4827 トシレート) は、それぞれ 3.8 および 2.1 nM の IC50 を持つ非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な PARP1 および PARP2 阻害剤です。 MK-4827 トシル酸は、DNA 損傷の修復を阻害し、アポトーシスを活性化し、抗腫瘍活性を示します。 | ||||
| GC12756 | MK-4827 hydrochloride | 1038915-64-8 | >99.50% | |
MK-4827 塩酸塩 (MK-4827 塩酸塩) は、それぞれ 3.8 および 2.1 nM の IC50 を持つ非常に強力で経口的に生物学的に利用可能な PARP1 および PARP2 阻害剤です。 MK-4827塩酸塩は、DNA損傷の修復を阻害し、アポトーシスを活性化し、抗腫瘍活性を示します。 | ||||
| GC17052 | MK-4827 Racemate | 1038915-75-1 | >98% | |
PARP1/PARP2の選択的阻害剤 | ||||
| GC11576 | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl | 4548-34-9 | >98% | |
(1S,2R)-トラニルシプロミン ((1S,2R)-SKF 385) 塩酸塩は、強力な抗うつ剤です。 | ||||
| GC12548 | UNC 0631 | 1320288-19-4 | >99.00% | |
UNC 0631 は、4 nM の IC50 を持つ強力なヒストンメチルトランスフェラーゼ G9a 阻害剤です。 UNC 0631 は、MDA-MB-231 細胞の H3K9me2 レベルを 25 nM の IC50 で強力に低下させます。 | ||||
| GC13103 | AZ505 ditrifluoroacetate | 1035227-44-1 | >99.50% | |
AZ505 ジトリフルオロアセテートは、IC50 が 0.12 μM の強力で選択的な SMYD2 阻害剤です。 | ||||
| GC13744 | AZ505 | 1035227-43-0 | >99.50% | |
AZ505 は、IC50 が 0.12 μM の強力で選択的な SMYD2 阻害剤です。 | ||||
| GC14490 | Donepezil HCl | 120011-70-3 | >99.50% | |
Donepezil HCl (E2020) は可逆的で選択的な AChE 阻害剤であり、AChE 活性に対する IC50 は 6.7 nM です。 | ||||
| GC16290 | Nafamostat hydrochloride | 80251-32-7 | >98% | |
合成セリンプロテアーゼ阻害剤である塩酸ナファモスタットは、抗凝固剤です。 | ||||
| GC17314 | OG-L002 | 1357302-64-7 | >99.50% | |
OG-L002 は、IC50 が 0.02 μM の強力で選択性の高い LSD1 阻害剤です。 | ||||
| GC14151 | CBB1007 | 1379573-92-8 | >98% | |
CBB1007 は、細胞透過性のアミジノ-グアニジニウム化合物であり、強力で可逆的かつ基質競合的な LSD1 選択的阻害剤として機能します (hLSD1 の IC50 = 5.27 μM)。 | ||||
| GC15259 | EPZ004777 HCl | 1380316-03-9 | >98.00% | |
EPZ004777 HCl は、IC50 が 0.4 nM の強力な選択的 DOT1L 阻害剤です。 | ||||
| GC10676 | AK-7 | 420831-40-9 | >99.50% | |
AK-7 は、選択的な細胞透過性および脳透過性 SIRT2 阻害剤であり、IC50 は 15.5 μM です。 | ||||
| GC11375 | UNC1999 | 1431612-23-5 | >99.50% | |
UNC1999は経口投与のEZH2（IC 50 =2nM）とEZH1（IC 50 =45nM）の阻害剤である。 | ||||
| GC11424 | Valproic acid | 99-66-1 | >98.00% | |
HDAC1阻害剤 | ||||
| GC12667 | 4SC-202 | 1186222-89-8 | >99.50% | |
4SC-202 (4SC-202) は、HDAC1、HDAC2、および HDAC3 の IC50 がそれぞれ 1.20 μM、1.12 μM、および 0.57 μM の選択的クラス I HDAC 阻害剤です。また、リジン特異的デメチラーゼ 1 (LSD1) に対する阻害活性も示します。 | ||||