Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC64870Nicardipine-d3 hydrochlorideCAS: 1432061-50-1Purity: >98%
니카르디핀 D3 염산염(YC-93 D3)은 니카르디핀 염산염으로 표지된 중수소입니다.
- GC64876GLUT inhibitor-1CAS: 2421141-40-2Purity: >98%
GLUT 억제제-1은 각각 242nM 및 179nM의 IC50으로 GLUT1 및 GLUT3을 모두 표적으로 하는 포도당 수송체의 강력하고 경구 활성 억제제입니다.
- GC64925CibenzolineCAS: 53267-01-9Purity: >95.00%
Cibenzoline은 SUR1 소단위보다는 기공 형성 Kir6.2 소단위에 직접적인 영향을 미치는 KATP 채널의 강력한 억제제입니다.
- GC64929PesampatorCAS: 1258963-59-5Purity: >98%
Pesampator(PF-04958242)는 EC50이 310nM이고 Ki가 170nM인 AMPA 수용체(AMPA 강화제)의 강력하고 고도로 선택적인 양성 알로스테릭 조절제입니다.
- GC64965ICA-105665CAS: 2694728-63-5Purity: >99.00%
ICA-105665(PF-04895162)는 강력하고 경구 활성인 뉴런 Kv7.2/7.3 및 Kv7.3/7.5 칼륨 채널 오프너입니다.
- GC65029CFTR corrector 9CAS: 909861-78-5Purity: >98.00%
CFTR 교정기 9(화합물 42)는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 조절제입니다.
- GC65078YM-244769 dihydrochlorideCAS: 1780390-65-9Purity: >99.00%
YM-244769 이염산염은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제입니다.
- GC65183P-gp inhibitor 1CAS: 2050747-49-2Purity: >98.00%
P-gp 억제제 1은 P-당단백질 매개 다제 내성을 역전시키는 새로운 억제제입니다.
- GC65231N-BromoacetamideCAS: 79-15-2Purity: >98.00%
N-브로모아세트아미드는 막의 세포질면에서 나트륨 채널 불활성화를 비가역적으로 제거할 수 있으며, 또한 K 전류 급속 불활성화를 감소시킬 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64852 | Tivanisiran | 1848224-71-4 | >92.50% | |
티바니시란(SYL1001)은 건조 눈 질환 연구에 사용되는 siRNA입니다. | ||||
| GC64863 | Dendrotoxin K | 119128-61-9 | >98% | |
덴드로톡신 K는 Kv1.1 채널 차단제입니다. | ||||
| GC64870 | Nicardipine-d3 hydrochloride | 1432061-50-1 | >98% | |
니카르디핀 D3 염산염(YC-93 D3)은 니카르디핀 염산염으로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC64876 | GLUT inhibitor-1 | 2421141-40-2 | >98% | |
GLUT 억제제-1은 각각 242nM 및 179nM의 IC50으로 GLUT1 및 GLUT3을 모두 표적으로 하는 포도당 수송체의 강력하고 경구 활성 억제제입니다. | ||||
| GC64887 | Gitoxin | 4562-36-1 | >95.00% | |
Na+/K+-ATPase 억제제인 Gitoxin은 일반적으로 Digitoxin의 대사적 분해의 결과로 나타나는데, C-17β 위치에 가까운 수산기(ZOH) 그룹일 뿐이며, 이는 약동학 및 약력학을 변화시킵니다. 이러한 물질의 상당한. | ||||
| GC64899 | ω-Conotoxin MVIIC TFA | - | >98% | |
| GC64925 | Cibenzoline | 53267-01-9 | >95.00% | |
Cibenzoline은 SUR1 소단위보다는 기공 형성 Kir6.2 소단위에 직접적인 영향을 미치는 KATP 채널의 강력한 억제제입니다. | ||||
| GC64929 | Pesampator | 1258963-59-5 | >98% | |
Pesampator(PF-04958242)는 EC50이 310nM이고 Ki가 170nM인 AMPA 수용체(AMPA 강화제)의 강력하고 고도로 선택적인 양성 알로스테릭 조절제입니다. | ||||
| GC64965 | ICA-105665 | 2694728-63-5 | >99.00% | |
ICA-105665(PF-04895162)는 강력하고 경구 활성인 뉴런 Kv7.2/7.3 및 Kv7.3/7.5 칼륨 채널 오프너입니다. | ||||
| GC65006 | JNc-440 | 1119503-63-7 | >98% | |
JNc-440은 강력한 항고혈압제입니다. | ||||
| GC65029 | CFTR corrector 9 | 909861-78-5 | >98.00% | |
CFTR 교정기 9(화합물 42)는 낭포성 섬유증 막횡단 전도도 조절기(CFTR) 조절제입니다. | ||||
| GC65050 | L-Phenylalanine-d2 | 221346-31-2 | >99.00% | |
| GC65057 | Propofol-d18 | 1189467-93-3 | >96.00% | |
Propofol-d18은 Propofol이라고 표시된 중수소입니다. | ||||
| GC65078 | YM-244769 dihydrochloride | 1780390-65-9 | >99.00% | |
YM-244769 이염산염은 강력하고 선택적이며 경구 활성인 Na+/Ca2+ 교환기(NCX) 억제제입니다. | ||||
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA은 칼모듈린의 칼슘 결합 부위 (EF 핸드)에 결합하는 8개 잔기로 구성된 상보적 펩타이드이다. | ||||
| GC65095 | L-Glutamic acid-d5 | 2784-50-1 | >99.00% | |
L-글루타민산-d5는 L-글루타민산으로 표지된 중수소입니다. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65125 | VU0529331 | 1286725-49-2 | >99.00% | |
VU0529331은 HEK293 세포의 GIRK2 및 GIRK1/2에 대해 EC50이 각각 5.1μM 및 5.2μM인 적당한 선택적 비 GIRK1 함유 G 단백질 게이트, 내부 정류, 칼륨 채널(비 GIRK1/X) 활성화제입니다. GIRK4 homomeric channel에도 효과적입니다. | ||||
| GC65150 | Flecainide hydrochloride | 57415-44-8 | >98% | |
Flecainide 염산염은 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. | ||||
| GC65183 | P-gp inhibitor 1 | 2050747-49-2 | >98.00% | |
P-gp 억제제 1은 P-당단백질 매개 다제 내성을 역전시키는 새로운 억제제입니다. | ||||
| GC65184 | YS-370 | 2470908-79-1 | >98.00% | |
YS-370(화합물 44)은 P-당단백질(P-gp)의 강력하고 고선택적이며 경구 활성 억제제입니다. YS-370은 P-gp ATPase 활성을 자극하고 CYP3A4에 대해 중간 정도의 억제를 나타냅니다. YS-370은 SW620/AD300 및 HEK293T-ABCB1 세포에서 파클리탁셀과 콜히친에 대한 다제내성(MDR)을 효과적으로 역전시킵니다. 파클리탁셀과 결합된 YS-370은 훨씬 더 강력한 항종양 활성을 달성합니다. | ||||
| GC65211 | Umbellulone | 546-78-1 | >98% | |
Umbellulone은 Umbellularia californica 잎의 활성 성분입니다. | ||||
| GC65231 | N-Bromoacetamide | 79-15-2 | >98.00% | |
N-브로모아세트아미드는 막의 세포질면에서 나트륨 채널 불활성화를 비가역적으로 제거할 수 있으며, 또한 K 전류 급속 불활성화를 감소시킬 수 있습니다. | ||||
| GC65248 | Etripamil | 1593673-23-4 | >98.00% | |
Etripamil(MSP-2017)은 단기 작용 L형 칼슘 채널 길항제이며, 발작성 심실상 빈맥(PSVT) 연구에 사용할 수 있습니다. | ||||
