Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC65272APETx2 TFAPurity: >98%
APETx2는 Anthopleura elegantissima에서 유래한 펩타이드 독소로 산 감지 이온 채널 3(ASIC3)의 선택적, 가역적 억제제이다.
- GC65280RU-TRAAK-2CAS: 1210538-56-9Purity: >99.50%
RU-TRAAK-2는 완전히 가역적인 TRAAK(TWIK 관련 아라키돈산 자극 K+ 채널) 억제제입니다.
- GC65319GlyT1 Inhibitor 1CAS: 1820934-93-7Purity: >98.00%
GlyT1 억제제 1은 rGlyT1에 대한 IC50이 38nM인 강력하고 선택적인 GlyT1 억제제입니다.
- GC65320Nav1.7-IN-3CAS: 1788872-06-9Purity: >98.00%
Nav1.7-IN-3은 8 nM의 IC50을 갖는 선택적 경구 생체이용 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7 억제제입니다.
- GC65362URAT1 inhibitor 1CAS: 2268720-62-1Purity: >98%
URAT1 억제제 1(1g)은 32nM의 IC50을 갖는 요산 수송체 1(URAT1) 억제제입니다.
- GC65377Abeprazan hydrochlorideCAS: 1902954-87-3Purity: >98%
Abeprazan 염산염(DWP14012 염산염)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다.
- GC65385Ganoderenic acid BCAS: 100665-41-6Purity: >98%
가노데렌산 B는 Ganoderma lucidum에서 분리된 라노스탄형 트리테르펜입니다. 가노데렌산 B는 독소루비신에 대한 HepG2/ADM 세포의 ABCB1 매개 다제 내성에 대한 강력한 역전 효과를 나타냅니다.
- GC65531Hardwickiic acidCAS: 1782-65-6Purity: >98.00%
Hardwickiic acid((-)-Hardwikiic acid)는 Tetrodotoxin에 민감한 전압 의존성 나트륨 채널을 차단하는 항통각수용성 화합물입니다.
- GC65536TRPV4 agonist-1CAS: 2314467-60-0Purity: >98%
TRPV4 agonist-1은 hTRPV4 Ca2+ 테스트에서 EC50 값이 60nM인 TRPV4 (TRPV4) 작용제이다.
- GC65940ZandatrigineCAS: 2154406-04-7Purity: >98.00%
잔다트리진(NBI-921352)은 나트륨 채널 단백질 유형 8 소단위 알파(Scn8α) 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65954PlazinemdorCAS: 2378285-59-5Purity: >98.00%
Plazinemdor는 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA) 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Plazinemdor는 신경계 질환뿐만 아니라 정신과, 신경계 및 신경발달 장애 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC65959CaV1.3 antagonist-1CAS: 1391385-57-1Purity: >98.00%
CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66016EvifacotrepCAS: 2413739-88-3Purity: >99.00%
짧은 일시적 수용체 전위 채널 5(TRPC5) 길항제(WO2020061162, 화합물 100)인 Evifacotrep은 신경계 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66038PF-06649298CAS: 1854061-16-7Purity: >98%
PF-06649298은 나트륨 결합 구연산염 수송체(NaCT 또는 SLC13A5) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 IC50 값이 16.2 μM인 NaCT와 특이적으로 상호작용하여 인간 간세포에서 구연산염의 수송을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 포도당 대사 및 지질 대사 조절 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66073FlupyradifuroneCAS: 951659-40-8Purity: >98.00%
Flupyradifurone은 흡인 해충의 중추 신경계에서 신호 전달을 방해하는 전신 nAChR 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flupyradifurone은 butenolide 살충제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66240Lei-Dab7 TFAPurity: >99.00%
Lei-Dab7 TFA는 고친화성 선택적 KCa2.2(SK2) 채널 차단제입니다(Kd=3.8nM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lei-Dab7 TFA는 KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv 및 Kir2.1보다 KCa2.2에 대해 >200배 선택성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lei-Dab7 TFA는 in vitro에서 래트 해마 절편에서 theta-burst 반응을 증가시키고 LTP를 증가시킵니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
- GC66255(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acidCAS: 20329-98-0Purity: >98%
(E)-3,4,5-트리메톡시신남산(TMCA)은 다중 메톡시기로 치환된 신남산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신남산은 경구용 활성 및 강력한 GABAA/BZ 수용체 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신나믹은 각각 2.5 및 7.6 μM의 IC50 값으로 5-HT2C 및 5-HT1A 수용체에 유리한 결합 친화성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 항경련 및 진정 작용을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 불면증, 두통 및 간질 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC65272 | APETx2 TFA | - | >98% | |
APETx2는 Anthopleura elegantissima에서 유래한 펩타이드 독소로 산 감지 이온 채널 3(ASIC3)의 선택적, 가역적 억제제이다. | ||||
| GC65280 | RU-TRAAK-2 | 1210538-56-9 | >99.50% | |
RU-TRAAK-2는 완전히 가역적인 TRAAK(TWIK 관련 아라키돈산 자극 K+ 채널) 억제제입니다. | ||||
| GC65292 | Lotilaner | 1369852-71-0 | >99.00% | |
Lotilaner는 구충제로 곤충 GABACl 수용체의 강력한 비경쟁적 길항제로 작용하며 Drosophila melanogaster GABA 수용체에 대한 IC50은 23.84 nM입니다. | ||||
| GC65319 | GlyT1 Inhibitor 1 | 1820934-93-7 | >98.00% | |
GlyT1 억제제 1은 rGlyT1에 대한 IC50이 38nM인 강력하고 선택적인 GlyT1 억제제입니다. | ||||
| GC65320 | Nav1.7-IN-3 | 1788872-06-9 | >98.00% | |
Nav1.7-IN-3은 8 nM의 IC50을 갖는 선택적 경구 생체이용 전압 개폐 나트륨 채널 Nav1.7 억제제입니다. | ||||
| GC65362 | URAT1 inhibitor 1 | 2268720-62-1 | >98% | |
URAT1 억제제 1(1g)은 32nM의 IC50을 갖는 요산 수송체 1(URAT1) 억제제입니다. | ||||
| GC65377 | Abeprazan hydrochloride | 1902954-87-3 | >98% | |
Abeprazan 염산염(DWP14012 염산염)은 칼륨 경쟁적 산 차단제입니다. | ||||
| GC65385 | Ganoderenic acid B | 100665-41-6 | >98% | |
가노데렌산 B는 Ganoderma lucidum에서 분리된 라노스탄형 트리테르펜입니다. 가노데렌산 B는 독소루비신에 대한 HepG2/ADM 세포의 ABCB1 매개 다제 내성에 대한 강력한 역전 효과를 나타냅니다. | ||||
| GC65406 | T16A(inh)-C01 | 171506-87-9 | >98% | |
T16A(inh)-C01은 TMEM16A(ANO1)의 억제제입니다. | ||||
| GC65416 | Flecainide | 54143-55-4 | >98.00% | |
Flecainide는 강력하고 경구 활성 항부정맥제입니다. | ||||
| GC65513 | Radequinil | 219846-31-8 | >99.00% | |
라데퀴닐(AC-3933)은 벤조디아제핀 수용체(BzR) 부분 역작용제입니다. | ||||
| GC65531 | Hardwickiic acid | 1782-65-6 | >98.00% | |
Hardwickiic acid((-)-Hardwikiic acid)는 Tetrodotoxin에 민감한 전압 의존성 나트륨 채널을 차단하는 항통각수용성 화합물입니다. | ||||
| GC65536 | TRPV4 agonist-1 | 2314467-60-0 | >98% | |
TRPV4 agonist-1은 hTRPV4 Ca2+ 테스트에서 EC50 값이 60nM인 TRPV4 (TRPV4) 작용제이다. | ||||
| GC65593 | 6-Benzoylheteratisine | 99759-48-5 | >98% | |
6-벤조일헤테라티신은 Na+ 채널 활성화제 아코니틴의 자연 발생 길항제입니다. | ||||
| GC65611 | AMG 333 | 1416799-28-4 | >99.00% | |
AMG 333은 IC50이 13nM인 강력하고 고도로 선택적인 TRPM8 길항제입니다. | ||||
| GC65940 | Zandatrigine | 2154406-04-7 | >98.00% | |
잔다트리진(NBI-921352)은 나트륨 채널 단백질 유형 8 소단위 알파(Scn8α) 차단제입니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC65954 | Plazinemdor | 2378285-59-5 | >98.00% | |
Plazinemdor는 N-메틸-D-아스파르테이트(NMDA) 수용체 양성 알로스테릭 조절제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Plazinemdor는 신경계 질환뿐만 아니라 정신과, 신경계 및 신경발달 장애 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC65959 | CaV1.3 antagonist-1 | 1391385-57-1 | >98.00% | |
CaV1.3 길항제-1은 IC50이 1.7 μM인 강력하고 매우 선택적인 CaV1.3 L형 칼슘 채널(LTCC) 길항제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8CaV1.3 길항제-1은 CaV1.3 LTCC를 CaV1.2 LTCC보다 >600배 더 강력하게 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8사이클로펜틸 유도체인 CaV1.3 길항제-1은 파킨슨병 연구에 잠재력이 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC65999 | piCRAC-1 | 2418049-54-2 | >98% | |
piCRAC-1은 강력한 광유도성 Ca2+ 방출 활성화 Ca2+(CRAC) 채널 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8piCRAC-1은 혈소판 감소증과 출혈을 완화합니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66016 | Evifacotrep | 2413739-88-3 | >99.00% | |
짧은 일시적 수용체 전위 채널 5(TRPC5) 길항제(WO2020061162, 화합물 100)인 Evifacotrep은 신경계 질환 연구에 사용될 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66038 | PF-06649298 | 1854061-16-7 | >98% | |
PF-06649298은 나트륨 결합 구연산염 수송체(NaCT 또는 SLC13A5) 억제제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 IC50 값이 16.2 μM인 NaCT와 특이적으로 상호작용하여 인간 간세포에서 구연산염의 수송을 억제합니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8PF-06649298은 포도당 대사 및 지질 대사 조절 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66073 | Flupyradifurone | 951659-40-8 | >98.00% | |
Flupyradifurone은 흡인 해충의 중추 신경계에서 신호 전달을 방해하는 전신 nAChR 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Flupyradifurone은 butenolide 살충제로 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66240 | Lei-Dab7 TFA | - | >99.00% | |
Lei-Dab7 TFA는 고친화성 선택적 KCa2.2(SK2) 채널 차단제입니다(Kd=3.8nM). 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lei-Dab7 TFA는 KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, Kv 및 Kir2.1보다 KCa2.2에 대해 >200배 선택성을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8Lei-Dab7 TFA는 in vitro에서 래트 해마 절편에서 theta-burst 반응을 증가시키고 LTP를 증가시킵니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
| GC66255 | (E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid | 20329-98-0 | >98% | |
(E)-3,4,5-트리메톡시신남산(TMCA)은 다중 메톡시기로 치환된 신남산이다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신남산은 경구용 활성 및 강력한 GABAA/BZ 수용체 작용제입니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-트리메톡시신나믹은 각각 2.5 및 7.6 μM의 IC50 값으로 5-HT2C 및 5-HT1A 수용체에 유리한 결합 친화성을 나타낸다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 항경련 및 진정 작용을 나타냅니다. 821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8(E)-3,4,5-Trimethoxycinnamic acid는 불면증, 두통 및 간질 연구에 사용할 수 있습니다.821d96072c2d58d8970e76f526b0f6b8 | ||||
