Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC68602Acetylcholine-d13 bromidePurity: >98.00%
Acetylcholine-d13 (bromide)는 Acetylcholine bromide의 데우테리움 대체체입니다.
- GC68723BamocaftorCAS: 2204245-48-5Purity: >98%
Bamocaftor (VX-659)는 낭포성 섬유화 횡막막 전도 조절자(CFTR) 보정제로, F508del-CFTR 단백질 기능을 회복하기 위해 설계되었습니다. Bamocaftor는 Tezacaftor와 Ivacaftor와 함께 사용하여 낭포성 섬유화 연구에 사용될 수 있습니다.
- GC68749Benzocaine-(ethyl-d5)CAS: 1219803-76-5Purity: >99.00%
Benzocaine-(ethyl-d5)는 Benzocaine의 덕트라이움 대체체입니다. Benzocaine은 전압 게이트 Na+ 채널 공동 수용체에 작용하며, +30 mV에서 측정된 IC50 값은 0.8 mM입니다.
- GC68816Budiodarone tartrateCAS: 478941-93-4Purity: >99.00%
Budiodarone (ATI-2042) tartrate는 Amiodarone의 화학 구조와 유사하며, 균형 잡힌 다양한 심장 이온 채널 (칼륨, 나트륨 및 칼슘 채널) 억제 작용을 가지고 있습니다. Budiodarone tartrate는 항부정맥작용제입니다.
- GC68824CamlipixantCAS: 1621164-74-6Purity: >98.00%
Camlipixant (BLU-5937) is an effective, selective, non-competitive and orally active P2X3 homotrimer receptor antagonist with an IC50 of 25 nM for hP2X3 homotrimer. Camlipixant exhibits strong antitussive effects without taste alteration. Camlipixant can be used in the research of unexplained and refractory chronic cough.
- GC68954Decanoic acid-d5CAS: 1219803-00-5Purity: >98.00%
Decanoic acid-d5는 Decanoic acid의 대체 동위 원소인 데카노산-d5입니다. Decanoic acid는 중간 사슬 길이의 지방 산 중 하나로, 혈-뇌 장벽을 통과할 수 있는 AMPA 수용 체의 비 경쟁 억제제입니다. Decanoic acid는 항 간질 작용을 가지고 있습니다.
- GC69118FluoroethylnormemantineCAS: 1639210-26-6Purity: >98%
Fluoroethylnormemantine은 Memantine의 유도체로, N-메틸-D-아스파라긴산(NMDA) 수용체의 대항제입니다. [18F]-Fluoroethylnormemantine은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 추적제로 사용될 수 있습니다. Fluoroethylnormemantine은 기억 상실 예방, 신경 보호, 우울증과 두려움 완화 효과가 있습니다.
- GC69119Fluoroethylnormemantine hydrochlorideCAS: 1639210-25-5Purity: >98%
Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 Memantine의 유도체로, N-메틸-D-아스파라긴산(NMDA) 수용체의 대항제입니다. [18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 양전자 방출 단층 촬영(PET) 추적제로 사용됩니다. Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 기억 상실 예방, 신경 보호, 우울증과 두려움 완화 효과가 있습니다.
- GC69129FoslevcromakalimCAS: 1802655-72-6Purity: >99.00%
Foslevcromakalim (QLS-101)는 ATP 감도성 칼륨 채널 개방제입니다. Foslevcromakalim은 안압을 낮추는 데 사용되는 전구체입니다.
- GC69175GluN2B-NMDAR antagonist-1Purity: >98%
GluN2B-NMDAR antagonist-1은 경구 효능을 가진 GluN2B-NMDAR 억제제입니다. GluN2B-NMDAR antagonist-1은 신경 보호 활성을 가지고 있습니다. GluN2B-NMDAR antagonist-1은 허혈성 손상 연구에 사용될 수 있습니다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC68282 | CFTR corrector 8 | 1918142-35-4 | >98% | |
| GC68397 | Galicaftor | 1918143-53-9 | >98.00% | |
| GC68425 | Ranolazine-d3 | 1054624-77-9 | >99.00% | |
| GC68438 | AMPA receptor modulator-3 | 211311-39-6 | >98% | |
| GC68475 | (R)-Nicardipine | 76093-35-1 | >98% | |
| GC68476 | (S)-Nicardipine | 76093-36-2 | >99.00% | |
| GC68591 | ABBV-318 | 1802848-94-7 | >98.00% | |
ABBV-318는 유효한 Nav1.7/Nav1.8 억제제로, hNav1.7 및 hNav1.8의 IC50 값은 각각 2.8μM 및 3.8μM입니다. ABBV-318는 통증 관련 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC68602 | Acetylcholine-d13 bromide | - | >98.00% | |
Acetylcholine-d13 (bromide)는 Acetylcholine bromide의 데우테리움 대체체입니다. | ||||
| GC68659 | Anisatin | 5230-87-5 | >98% | |
Anisatin은 일본 식물 Illicium anisatum의 씨앗에서 분리된 독성 물질로, 비경쟁적인 b>GABA 억제제 인 클래스 비터 톡신입니다. Anisatin은 농도 의존적 방식으로 GABA 유도 전류를 억제하며, EC50은 약 1.10 μM입니다. | ||||
| GC68663 | ANO1-IN-1 | 407587-01-3 | >98.00% | |
ANO1-IN-1 (화합물 9c)은 ANO1 채널의 선택적 차단제로, ANO1 및 ANO2에 대한 IC50 값은 각각 2.56 μM 및 15.43 μM입니다. ANO1-IN-1은 광성종세포증 환자에서 세포 증식을 강력하게 억제합니다. | ||||
| GC68713 | AZD0095 | 2750001-23-9 | >99.50% | |
AZD0095는 선택적이고 경구 흡수 가능한 MCT4 억제제입니다 (IC50: 1.3 nM). AZD0095와 Cediranib를 함께 사용하면 NCI-H358 이식종의 종양 성장을 효과적으로 억제할 수 있습니다. | ||||
| GC68723 | Bamocaftor | 2204245-48-5 | >98% | |
Bamocaftor (VX-659)는 낭포성 섬유화 횡막막 전도 조절자(CFTR) 보정제로, F508del-CFTR 단백질 기능을 회복하기 위해 설계되었습니다. Bamocaftor는 Tezacaftor와 Ivacaftor와 함께 사용하여 낭포성 섬유화 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC68735 | BAY-390 | 2741956-55-6 | >98% | |
BAY-390은 선택적이고 종간 활성을 가지며 뇌를 관통할 수 있는 TRPA1 억제제입니다. BAY-390은 hTRPA1 FLIPR, hTRPA1 Ephys, rTRPA1 FLIPR 및 rDRG Ephys를 억제하며 각각의 IC50 값은 16, 82, 63 및 35 nM입니다. BAY-390은 염증 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC68749 | Benzocaine-(ethyl-d5) | 1219803-76-5 | >99.00% | |
Benzocaine-(ethyl-d5)는 Benzocaine의 덕트라이움 대체체입니다. Benzocaine은 전압 게이트 Na+ 채널 공동 수용체에 작용하며, +30 mV에서 측정된 IC50 값은 0.8 mM입니다. | ||||
| GC68798 | BPDBA | 312281-74-6 | >98.00% | |
BPDBA는 인간 BGT-1 및 쥐 GAT2의 IC50이 각각 20μM 및 35μM인 선택적이고 비경쟁적인 베타인/GABA 운반체 (BGT-1) 억제제입니다. | ||||
| GC68799 | BPU-11 | 909664-41-1 | >98.00% | |
BPU-11는 hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated (HCN) C-linker pocket (CLP) HCN4 CLP 리간드입니다. BPU-11은 선천성 면역 질환 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||
| GC68816 | Budiodarone tartrate | 478941-93-4 | >99.00% | |
Budiodarone (ATI-2042) tartrate는 Amiodarone의 화학 구조와 유사하며, 균형 잡힌 다양한 심장 이온 채널 (칼륨, 나트륨 및 칼슘 채널) 억제 작용을 가지고 있습니다. Budiodarone tartrate는 항부정맥작용제입니다. | ||||
| GC68824 | Camlipixant | 1621164-74-6 | >98.00% | |
Camlipixant (BLU-5937) is an effective, selective, non-competitive and orally active P2X3 homotrimer receptor antagonist with an IC50 of 25 nM for hP2X3 homotrimer. Camlipixant exhibits strong antitussive effects without taste alteration. Camlipixant can be used in the research of unexplained and refractory chronic cough. | ||||
| GC68954 | Decanoic acid-d5 | 1219803-00-5 | >98.00% | |
Decanoic acid-d5는 Decanoic acid의 대체 동위 원소인 데카노산-d5입니다. Decanoic acid는 중간 사슬 길이의 지방 산 중 하나로, 혈-뇌 장벽을 통과할 수 있는 AMPA 수용 체의 비 경쟁 억제제입니다. Decanoic acid는 항 간질 작용을 가지고 있습니다. | ||||
| GC69118 | Fluoroethylnormemantine | 1639210-26-6 | >98% | |
Fluoroethylnormemantine은 Memantine의 유도체로, N-메틸-D-아스파라긴산(NMDA) 수용체의 대항제입니다. [18F]-Fluoroethylnormemantine은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 추적제로 사용될 수 있습니다. Fluoroethylnormemantine은 기억 상실 예방, 신경 보호, 우울증과 두려움 완화 효과가 있습니다. | ||||
| GC69119 | Fluoroethylnormemantine hydrochloride | 1639210-25-5 | >98% | |
Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 Memantine의 유도체로, N-메틸-D-아스파라긴산(NMDA) 수용체의 대항제입니다. [18F]-Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 양전자 방출 단층 촬영(PET) 추적제로 사용됩니다. Fluoroethylnormemantine hydrochloride는 기억 상실 예방, 신경 보호, 우울증과 두려움 완화 효과가 있습니다. | ||||
| GC69129 | Foslevcromakalim | 1802655-72-6 | >99.00% | |
Foslevcromakalim (QLS-101)는 ATP 감도성 칼륨 채널 개방제입니다. Foslevcromakalim은 안압을 낮추는 데 사용되는 전구체입니다. | ||||
| GC69161 | Gidazepam | 129186-29-4 | >95.00% | |
Gidazepam은 GABA 수용체 채널 (GABA RCs) 활성제입니다. | ||||
| GC69175 | GluN2B-NMDAR antagonist-1 | - | >98% | |
GluN2B-NMDAR antagonist-1은 경구 효능을 가진 GluN2B-NMDAR 억제제입니다. GluN2B-NMDAR antagonist-1은 신경 보호 활성을 가지고 있습니다. GluN2B-NMDAR antagonist-1은 허혈성 손상 연구에 사용될 수 있습니다. | ||||