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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)

  • GC70809 structure
    GC70809Epiboxidine hydrochloride
    CAS: 862909-67-9
    Purity: >99.00%

    Epiboxidine hydrochloride 는 효과적이고 선택적인 신경 nAChR 흥분제로서 쥐와 인간 알파 4 베타 2 nAChR에 대한 Kis는 각각 0.46 nM과 1.2 nM이다.

  • GC70811 structure
    GC70811NPBA
    CAS: 524033-40-7
    Purity: >99.50%

    NPBA 칼륨 K2P 채널 TASK-3(KCNK9) 흥분제는 직렬구멍 구조역 약내향 정류 K+채널(TWIK2) 차단제의 일종이다.

  • GC70850 structure
    GC708504′-Demethylnobiletin
    CAS: 34810-62-3
    Purity: >99.00%

    4′-Demethylnobiletin is a bioactive metabolite that activates the PKA/ERK/CREB signaling pathway, enhances CRE-mediated transcription in hippocampal neurons, and reverses memory impairment associated with NMDA receptor antagonism by stimulating ERK signaling.

  • GC70894 structure
    GC70894KPH2f
    CAS: 2760615-09-4
    Purity: >98.00%

    KPH2f은 안전 한, 구두로 활성,과 효과적인 이중 URAT1/GLUT9 억제의 IC50s 0.24 μ M과 9.37 μ M URAT1 및 GLUT9, 각각이다.

  • GC70918 structure
    GC70918Dicloromezotiaz
    CAS: 1263629-39-5
    Purity: >98.00%

    Dicloromezotiaz은 니코틴 아세틸콜린 수용체 (nAChRs)에 작용하는 강력한 살충제이다.

  • GC70933 structure
    GC70933Vanzacaftor
    CAS: 2374124-49-7
    Purity: >98.00%

    Vanzacaftor는 낭포성 섬유증 연구를 위한 CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator)의 변조제이다.

  • GC70934 structure
    GC70934(R)-Vanzacaftor
    CAS: 2374124-48-6
    Purity: >98.00%

    (R)-Vanzacaftor R-VX-121은 낭포성 섬유증 경막 전도 조절제 CFTR의 조절제이다.

  • GC70946 structure
    GC70946AMPA receptor antagonist-3
    CAS: 923272-18-8

    AMPA receptor antagonist-3는 특허 US20070027143A1에서 추출한 AMPA 수용체 길항제이다.

  • GC70963 structure
    GC70963DFBTA
    CAS: 2966044-07-3
    Purity: >98.00%

    DFBTA는 24 nM의 IC50으로 구강 활성, 강력하고 거의 뇌가 관통한 ANO1 (calcium activated chloride channel anoctamin-1) 억제제이다.

  • GC70993 structure
    GC70993Dalzanemdor
    CAS: 1629853-48-0

    Dalzanemdor (SAGE - 718) 는 N-메틸 - D- 텐동아미노산(NMDA) 수용체 양성 변조 조절제입니다.

  • GC71021 structure
    GC71021Clobutinol hydrochloride
    CAS: 1215-83-4
    Purity: >99.00%

    Clobutinol hydrochloride는 항tussive 효과가 있는 화합물이다.

  • GC71027 structure
    GC71027VU6036720
    CAS: 3026597-12-3
    Purity: >97.50%

    VU6036720 는 Kir4.1/5.1의 강력한 특이성 체외 억제제입니다.

  • GC71053 structure
    GC71053Relutrigine
    CAS: 2392951-29-8
    Purity: >99.00%

    Relutrigine (PRAX-562)는 영구 나트륨 채널의 경구 활성 억제제입니다.

  • GC71054 structure
    GC71054Suzetrigine
    CAS: 2649467-58-1
    Purity: >98.00%

    Suzetrigine (VX-548) 는 경구 활성 및 고선택성 NaV1.8 억제제로서 진통 작용을 합니다.

  • GC71079 structure
    GC71079SLC26A3-IN-2
    CAS: 950348-60-4
    Purity: >98.00%

    SLC26A3-IN-2은 음이온교환단백질 SLC26A3의 경구용 활성억제제(IC50=360nM)다.

  • GC71090 structure
    GC71090TWIK-1/TREK-1-IN-3
    CAS: 1440532-33-1
    Purity: >99.00%

    TWIK-1/TREK-1-IN-3 (화합물 2h)는 TWIK-related potassium channel (칼륨 채널) TREK-1의 억제제이다.

  • GC71097 structure
    GC71097TMDJ-035
    CAS: 2681302-83-8
    Purity: >99.00%

    TMDJ-035 는 선택적 RyR2 억제제입니다.

  • GC71117 structure
    GC71117P2X7 receptor antagonist-2
    CAS: 851269-75-5
    Purity: >99.00%

    P2X7 receptor antagonist-2 는 효과적인 P2X7 수용체 옹색제로서 pIC50 값은 6.5-7.5입니다.

  • GC71126 structure
    GC71126NP-1815-PX sodium
    CAS: 1239578-80-3
    Purity: >99.00%

    NP-1815-PX sodium 는 강력하고 선택적인 P2X4R 옹색제입니다.

  • GC71155 structure
    GC71155URAT1 inhibitor 3
    CAS: 2850331-30-3
    Purity: >98.00%

    URAT1 inhibitor 3 IC50 값은 0.8 nM의 강력하고 경구 활성이며 선택적 인 URAT1 억제제입니다.

  • GC71224 structure
    GC71224P-CAB agent 2 hydrochloride
    CAS: 2209911-80-6
    Purity: >98.00%

    P-CAB agent 2 hydrochloride는 강력하고 구강 활성 칼륨 경쟁력 있는 산 차단제 및 위산 분비 억제제입니다.

  • GC71225 structure
    GC71225P-CAB agent 2
    CAS: 1978371-23-1
    Purity: >98.00%

    P-CAB agent 2는 강력하고 구강 활성 칼륨 경쟁력 있는 산 차단제 및 위산 분비 억제제입니다.

  • GC71285 structure
    GC71285URAT1&XO inhibitor 1
    CAS: 2669726-78-5
    Purity: >99.00%

    URAT1&XO inhibitor 1 (29) 화합물은 이중 두 URAT1의 억제 제 (IC50 =~10 μ M)과 Xanthine Oxidase (IC50 = 1. 01 μ M)다.

  • GC71286 structure
    GC71286URAT1 inhibitor 6
    CAS: 2244807-49-4

    URAT1 inhibitor 6(화합물 1h)는 강력한 URAT1 억제제(IC50:hURAT1은 35nM)다.