Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Gardos Channel
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- Kv1.3
- ICB(1)
- Lipophilic platinum complex
- M2 ion Channel
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC71287URAT1 inhibitor 8CAS: 1632005-33-4Purity: >98.00%
URAT1 inhibitor 8 (실시례 247) 는 IC50 0.001 μM 의 강력한 URAT1 억제제입니다.
- GC71288URAT1&XO inhibitor 2CAS: 1239488-96-0Purity: >98.00%
URAT1&XO inhibitor 2(화합물 BDEO)는 황푸린산화효소와 URAT1의 이중 억제제로, 황푸린산화효소의 IC50은 3.3μM이다.
- GC71343Nav1.8-IN-4CAS: 1620846-16-3Purity: >99.00%
Nav1.8-IN-4(화합물 9a)는 Nav1.8 채널 억제제(IC50=0.014μM)다.
- GC71419TRPV2-selective blocker 1CAS: 2242724-49-6Purity: >99.50%
TRPV2-selective blocker 1 (화합물 IV 2-1) 는 선택적 TRPV2 채널 차단제로서 IC50은 6.3 μM입니다.
- GC71513Flecainide-d4 acetateCAS: 1276197-21-7Purity: >99.00%
Flecainide-d4 acetate 는 듀테륨 표기의 아세트불화카민이다.
- GC71601Aprindine hydrochlorideCAS: 33237-74-0
Aprindine hydrochloride는 I-b 등급 anti-arrhythmic 요원과 hERG 채널 차단기 0. μ M의 IC50이다.
- GC71629Hydrochlorothiazid-13C,d2CAS: 1190006-03-1
Hydrochlorothiazid-13C,d2은 하이드로클로로티아지드로 표시된 13C-및 중수소입니다.
- GC71633Methocarbamol-d3CAS: 1346600-86-9Purity: >98.00%
Methocarbamol-d3는 중수소로 Methocarbamol로 표기된 것이다.
- GC71667Lercanidipine-d3 hydrochlorideCAS: 1189954-18-4Purity: >98.00%
Lercanidipine-d3 hydrochloride는 레르카니디핀 (Lercanidipine) 이라고 표기된 중수소이다.
- GC71999Boeravinone BCAS: 114567-34-9Purity: >97.00%
Boeravinone B 황색포도상구균과 인간 P-당 단백질의 NorA 박테리아 외부 배출 펌프의 이중 억제제는 박테리아의 생물막 형성과 세포 내 침습을 감소시킨다.
- GC72091Iberiotoxin TFAPurity: >99.00%
Iberiotoxin TFA 는 선택적 고전도 고전도 Ca2 + 활성 K+ 채널 억제제로서 Kd는 1 nM입니다.
- GC72112Astressin 2B TFA
Astressin 2B TFA은 강력하고 선택적 corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) 길항제이며, CRF2와 CRF1의 경우 IC50 값이 각각 1.3 nM와 > 500 nM이다.
- GC72116ProTx II TFAPurity: >99.00%
ProTx II TFA은 0.3 nM의 IC50으로 Nav1.7 나트륨 채널의 선택적 차단제이며, 다른 나트륨 채널 아형보다 Nav1.7에 대해 최소 100배 선택적이다.
- GC72125ATX-II TFAPurity: >99.00%
ATX-II TFA는 말미잘 (Anemonia sulcata)의 독으로부터 분리 될 수있는 특정 Na+ 채널 변조자 독소이다.
- GC72133µ-Conotoxin-CnIIIC acetatePurity: >98.00%
22잔류성 코노펩타이드인 µ-Conotoxin-CnIIIC acetate은 1.3 nM의 IC50이 신경근육 접합부에서 작용하는 전압형 NaV1.4 나트륨 채널의 강력한 길항제이다.
- GC72153Phrixotoxin-1 TFAPurity: >96.00%
Phrixotoxin-1 TFA, theraphosid spiderPhrixotrichus auratus의 독에서, Kv4potassium 채널의 특정 펩타이드 억제제이다.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71287 | URAT1 inhibitor 8 | 1632005-33-4 | >98.00% | |
URAT1 inhibitor 8 (실시례 247) 는 IC50 0.001 μM 의 강력한 URAT1 억제제입니다. | ||||
| GC71288 | URAT1&XO inhibitor 2 | 1239488-96-0 | >98.00% | |
URAT1&XO inhibitor 2(화합물 BDEO)는 황푸린산화효소와 URAT1의 이중 억제제로, 황푸린산화효소의 IC50은 3.3μM이다. | ||||
| GC71343 | Nav1.8-IN-4 | 1620846-16-3 | >99.00% | |
Nav1.8-IN-4(화합물 9a)는 Nav1.8 채널 억제제(IC50=0.014μM)다. | ||||
| GC71398 | GDC-6599 | 2376824-99-4 | >99.00% | |
GDC-6599 (실시예8)는 경구용 활성TRPA1 억제제다. | ||||
| GC71419 | TRPV2-selective blocker 1 | 2242724-49-6 | >99.50% | |
TRPV2-selective blocker 1 (화합물 IV 2-1) 는 선택적 TRPV2 채널 차단제로서 IC50은 6.3 μM입니다. | ||||
| GC71431 | AP30663 | - | - | |
AP30663는 방전 연구에 사용할 수있는 KCa2 채널 억제제입니다. | ||||
| GC71447 | NMD670 | 2354321-33-6 | - | |
NMD670는 골격 근육 특이 염화 채널 ClC-1의 구강 활성 부분 억제제입니다. | ||||
| GC71497 | ZCAN262 | - | >98.00% | |
ZCAN262 (화합물 6) 는 AMPA 모뎀입니다. | ||||
| GC71513 | Flecainide-d4 acetate | 1276197-21-7 | >99.00% | |
Flecainide-d4 acetate 는 듀테륨 표기의 아세트불화카민이다. | ||||
| GC71601 | Aprindine hydrochloride | 33237-74-0 | - | |
Aprindine hydrochloride는 I-b 등급 anti-arrhythmic 요원과 hERG 채널 차단기 0. μ M의 IC50이다. | ||||
| GC71629 | Hydrochlorothiazid-13C,d2 | 1190006-03-1 | - | |
Hydrochlorothiazid-13C,d2은 하이드로클로로티아지드로 표시된 13C-및 중수소입니다. | ||||
| GC71633 | Methocarbamol-d3 | 1346600-86-9 | >98.00% | |
Methocarbamol-d3는 중수소로 Methocarbamol로 표기된 것이다. | ||||
| GC71667 | Lercanidipine-d3 hydrochloride | 1189954-18-4 | >98.00% | |
Lercanidipine-d3 hydrochloride는 레르카니디핀 (Lercanidipine) 이라고 표기된 중수소이다. | ||||
| GC71961 | Cevadine | 62-59-9 | - | |
Cevadine는 전압이 민감한 나트륨 통로 흥분제입니다. | ||||
| GC71972 | Isofalcarintriol | - | - | |
Isofalcarintriol는 미토콘드리아 ATP 합성 효소의 NRF2 활성제 및 선택적 억제제이다. | ||||
| GC71999 | Boeravinone B | 114567-34-9 | >97.00% | |
Boeravinone B 황색포도상구균과 인간 P-당 단백질의 NorA 박테리아 외부 배출 펌프의 이중 억제제는 박테리아의 생물막 형성과 세포 내 침습을 감소시킨다. | ||||
| GC72091 | Iberiotoxin TFA | - | >99.00% | |
Iberiotoxin TFA 는 선택적 고전도 고전도 Ca2 + 활성 K+ 채널 억제제로서 Kd는 1 nM입니다. | ||||
| GC72112 | Astressin 2B TFA | - | - | |
Astressin 2B TFA은 강력하고 선택적 corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2) 길항제이며, CRF2와 CRF1의 경우 IC50 값이 각각 1.3 nM와 > 500 nM이다. | ||||
| GC72116 | ProTx II TFA | - | >99.00% | |
ProTx II TFA은 0.3 nM의 IC50으로 Nav1.7 나트륨 채널의 선택적 차단제이며, 다른 나트륨 채널 아형보다 Nav1.7에 대해 최소 100배 선택적이다. | ||||
| GC72117 | FITC-α-Bungarotoxin | - | >95.00% | |
FITC-α-Bungarotoxin은 FITC 라벨 α-Bungarotoxin다. | ||||
| GC72121 | Guangxitoxin 1E TFA | - | - | |
Guangxitoxin 1E TFA는 광시톡신 1E의 TFA 소금 형태입니다. | ||||
| GC72125 | ATX-II TFA | - | >99.00% | |
ATX-II TFA는 말미잘 (Anemonia sulcata)의 독으로부터 분리 될 수있는 특정 Na+ 채널 변조자 독소이다. | ||||
| GC72133 | µ-Conotoxin-CnIIIC acetate | - | >98.00% | |
22잔류성 코노펩타이드인 µ-Conotoxin-CnIIIC acetate은 1.3 nM의 IC50이 신경근육 접합부에서 작용하는 전압형 NaV1.4 나트륨 채널의 강력한 길항제이다. | ||||
| GC72153 | Phrixotoxin-1 TFA | - | >96.00% | |
Phrixotoxin-1 TFA, theraphosid spiderPhrixotrichus auratus의 독에서, Kv4potassium 채널의 특정 펩타이드 억제제이다. | ||||
