Apoptosis
Products for Apoptosis
- Cat.No. Nombre del producto Información
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GC64946
SRT 2183
SRT 2183 es un activador selectivo de Sirtuin-1 (SIRT1) con un valor EC1.5 de 0,36 μM. SRT 2183 induce la detenciÓn del crecimiento y la apoptosis, junto con la desacetilaciÓn de STAT3 y NF-κB, y la reducciÓn de los niveles de proteÍna c-Myc.
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GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitor 4m
A STAT3 inhibitor
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GC65344
STAT5-IN-2
STAT5-IN-2 es un inhibidor de STAT5, extraÍdo de la referencia 1, ejemplo 17f. STAT5-IN-2 tiene un potente efecto antileucémico.
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GC65249
STL127705
STL127705 (Compuesto L) es un potente inhibidor de la proteÍna heterodÍmera Ku 70/80 con una IC50 de 3,5 μM. STL127705 interfiere en la uniÓn de Ku70/80 al ADN e inhibe la activaciÓn de la quinasa ADN-PKCS. STL127705 muestra actividad antiproliferativa y anticancerÍgena. STL127705 induce la apoptosis.
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GC65395
T025
T025 es un inhibidor oralmente activo y altamente potente de la quinasa similar a Cdc2 (CLKs), con valores de Kd de 4,8, 0,096, 6,5, 0,61, 0.074, 1.5 y 32 nM para CLK1, CLK2 , CLK3, CLK4,DYRK1A,DYRK1B y DYRK2,respectivamente.
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GC65433
Tafasitamab
XmAb5574; MOR00208; Tafasitamab-cxix
El tafasitamab (XmAb5574) es un anticuerpo monoclonal humanizado modificado con Fc que se une al antÍgeno de superficie de las células B humanas CD19.
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GC64936
TD52 dihydrochloride
El diclorhidrato de TD52, un derivado de erlotinib, es un potente inhibidor canceroso de la proteÍna fosfatasa 2A (CIP2A), activo por vÍa oral. El diclorhidrato de TD52 media el efecto apoptÓtico en las células de cÁncer de mama triple negativo (TNBC) mediante la regulaciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn CIP2A/PP2A/p-Akt. El diclorhidrato de TD52 redujo indirectamente CIP2A al perturbar la uniÓn de Elk1 al promotor de CIP2A. El diclorhidrato de TD52 tiene menos inhibiciÓn de p-EGFR y tiene una potente actividad anticancerÍgena.
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GC64373
Tezacitabine
La tezacitabina es un antimetabolito citostÁtico y citotÓxico y un anÁlogo de nucleÓsido. La tezacitabina inhibe irreversiblemente la ribonucleÓtido reductasa e interfiere con la replicaciÓn y reparaciÓn del ADN. La tezacitabina induce eficazmente la apoptosis de las células. La tezacitabina tiene potencial para el tratamiento de leucemias y tumores sÓlidos (carcinomas).
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GC70026
Thymidine 3',5'-diphosphate tetrasodium
Deoxythymidine 3′,5′-diphosphate tetrasodium; pdTp tetrasodium
El tetrasodio de 3',5'-difosfato de timidina (3',5'-difosfato de desoxitimidina) es un inhibidor selectivo de la nucleasa del ácido nucleico estafilocócica y del dominio Tudor que contiene 1 (SND1, subunidad del complejo regulador microARN RISC) y la nucleasa tirosil [3,5-2H2] ([3,5-2H2] tirosil nuclease). El tetrasodio de 3',5'-difosfato de timidina también tiene actividad antitumoral y puede actuar como catalizador en reacciones bioquímicas.
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GC64862
Tricetin
Tricetina es un potente inhibidor competitivo de la interacción proteína-proteína (PPI) Keap1-Nrf2.
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GC63986
VAS 3947
VAS 3947, un inhibidor especÍfico de la NADPH oxidasa (NOX), ejerce un potente efecto antiplaquetario.
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GC52364
Vimentin (139-159)-biotin Peptide
VIM (139-159)-biotin
A biotinylated vimentin peptide
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GC52371
Vimentin (G146R) (139-159)-biotin Peptide
Biotin-GQGKSRLRDLYEEEMRELRRQ, Biotin-GQGKSRLRDLYEEEMRELRRQ (X=Citrulline), VIM (G146R) (139-159)-biotin
A biotinylated mutant vimentin peptide -
GC64040
VTP50469 fumarate
El fumarato VTP50469 es un inhibidor de la interacciÓn Menina-MLL potente, altamente selectivo y activo por vÍa oral con una Ki de 104 pM. El fumarato VTP50469 tiene una actividad potente contra la leucemia.
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GC64127
Xylopine
La xilopina es un alcaloide aporfina con actividad citotÓxica sobre las células cancerosas. La xilopina induce el estrés oxidativo, provoca la detenciÓn del ciclo celular G2/M y la apoptosis en las células cancerosas.
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GC70154
Yakuchinone A
Yakuchinone A es un compuesto natural que se puede aislar de los frutos de Alpinia oxyphylla y tiene la capacidad de inducir la apoptosis celular, lo que le confiere propiedades anticancerígenas y antiinflamatorias.
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GC64992
YH-306
YH-306 es un agente antitumoral. YH-306 suprime el crecimiento del tumor colorrectal y la metÁstasis a través de la vÍa FAK. YH-306 inhibe significativamente la migraciÓn y la invasiÓn de células de cÁncer colorrectal. YH-306 suprime potentemente la proliferaciÓn desinhibida e induce la apoptosis celular. YH-306 suprime la activaciÓn de FAK, c-Src, paxillin y PI3K, Rac1 y la expresiÓn de MMP2 y MMP9. YH-306 también inhibe la polimerizaciÓn de actina mediada por complejo de proteÍna relacionada con actina (Arp2/3).
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GC64013
ZX-29
ZX-29 es un inhibidor de ALK potente y selectivo con una IC50 de 2,1 nM, 1,3 nM y 3,9 nM para las mutaciones ALK, ALK L1196M y ALK G1202R, respectivamente. ZX-29 es inactivo contra EGFR. ZX-29 induce la apoptosis al inducir estrés en el retÍculo endoplÁsmico (RE) y supera la resistencia celular causada por una mutaciÓn ALK. ZX-29 también induce autofagia protectora y tiene efecto antitumoral.
