- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC30892 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 1 El inhibidor de glutaminil ciclasa 1 es un inhibidor de glutaminil ciclasa con una IC50 de 0,5 μM.
- GC36156 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3 El inhibidor de glutaminil ciclasa 3 (compuesto 212), un compuesto anti-Alzheimer diseÑado, es un potente inhibidor de la glutaminil ciclasa humana (GC), con una IC50 de 4,5 nM.
- GC31110 Glutaminyl Cyclase Inhibitor 2 El inhibidor de glutaminil ciclasa 2 es un inhibidor de la glutaminil ciclasa con una IC50 de 1,23 μM.
- GC17921 Tolcapone A reversible COMT inhibitor
- GC12096 Semagacestat (LY450139) A pan γ-secretase inhibitor
- GC31083 DWK-1339 (MDR-1339) DWK-1339 (MDR-1339) (DWK-1339) es un inhibidor de la agregaciÓn Aβ permeable a la barrera hematoencefÁlica y activo por vÍa oral, utilizado en la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer'.
- GC30884 LX2343 LX2343 es un inhibidor de la enzima BACE1 con un valor IC50 de 11,43±0,36 μM.
- GC19053 Azeliragon Azeliragon (TTP488) es un inhibidor biodisponible por vÍa oral del receptor para productos finales de glicaciÓn avanzada (RAGE) en desarrollo como un tratamiento potencial para retrasar la progresiÓn de la enfermedad en pacientes con enfermedad de Alzheimer (EA) leve .
- GC16139 (R,S)-Anatabine (tartrate) Aβ inhibitor
- GC16032 (R,S)-Anatabine La (R,S)-anatabina es un alcaloide menor del tabaco que se encuentra en la familia de plantas de las solanÁceas y que se puede utilizar como marcador especÍfico para la detecciÓn del consumo de tabaco.
- GC17007 TAE-1 TAE-1 es un potente inhibidor de AChE y BuChE.
- GC17037 NQTrp NQTrp, molécula hÍbrida naftoquinona-triptÓfano aromÁtica, inhibidora de la agregaciÓn de la proteÍna tau con efectos genéricos anti-amiloidogénicos.
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GC15105
FPS-ZM1
Un inhibidor de la RAGE
- GC15950 CGP 52411 CGP 52411 (DAPH) es un inhibidor de EGFR altamente selectivo, potente, activo por vía oral y competitivo con ATP con una IC50 de 0,3 μM.
- GC10425 Ro 90-7501 Ro 90-7501 es un inhibidor del ensamblaje de fibrillas de amiloide β42 (Aβ42) que reduce la citotoxicidad inducida por Aβ42 (EC50 de 2 μM).
- GC12366 LPYFD-NH2 LPYFD-NH2, un pentapéptido, ejerce cierto efecto inhibitorio sobre la agregaciÓn de Aβ(1-42).
- GC13783 Phenserine La fenserina ((-)-eserolina fenilcarbamato) es un derivado de la fisostigmina y es un inhibidor de la AChE potente, no competitivo, de acciÓn prolongada y selectivo.
- GC10660 EHT 1864 EHT 1864 es un inhibidor de las GTPasas pequeÑas de la familia Rac.
- GC17974 Latrepirdine dihydrochloride La latrepirdina es un compuesto neuroactivo con actividad antagonista en los receptores histaminérgicos, α-adrenérgicos y serotoninérgicos.