- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC35727 Coniferyl ferulate El ferulato de coniferilo, un potente inhibidor de la glutatiÓn S-transferasa (GST), revierte la resistencia a mÚltiples fÁrmacos y regula a la baja la glicoproteÍna P. El ferulato de coniferilo muestra una fuerte inhibiciÓn de la GST placentaria humana con una IC50 de 0,3μM.
- GC60165 Ferulamide La ferulamida es un derivado del Ácido ferÚlico aislado de Portulaca oleracea L.
- GC18641 Ferutinin La ferutinina, un compuesto terpenoide natural, es un agonista del receptor de estrÓgeno ERα y un agonista/antagonista del receptor de estrÓgeno ERβ con IC50 de 33,1 nM y 180,5 nM, respectivamente.
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis.
- GC45387 Aspergillimide La aspergillimida ((rel)-aspergillimida), un metabolito antihelmÍntico, se aÍsla de la okara que ha sido fermentada con Aspergillus japonicas JV-23.
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GC43623
Erastin2
Erastin2 es un potente inhibidor del sistema xc- y agente inductor de la ferroptosis [1].
- GC32906 Sinapine La sinapina es un alcaloide aislado de las semillas de las especies crucÍferas.
- GC30033 Sinapine thiocyanate El tiocianato de sinapina es un alcaloide aislado de las semillas de las especies crucÍferas. El tiocianato de sinapina exhibe efectos antiinflamatorios, antioxidantes, antitumorales, antiangiogénicos y radioprotectores. El tiocianato de sinapina también es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE) y se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer, la ataxia, la miastenia grave y la enfermedad de Parkinson.
- GC18189 Marinobufagenin La marinobufagenina es un potente inhibidor de la Na+/K+ ATPasa que se ha identificado en el plasma de los mamÍferos.
- GC18027 Huwentoxin XVI La huwentoxina XVI, un analgésico, es un antagonista de los canales de calcio de tipo N de mamÍferos altamente reversible y selectivo (IC50 de ~60 nM) de la tarÁntula china Ornithoctonus huwena.