- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC36697 Nav1.7 inhibitor El inhibidor de Nav1.7 (compuesto II), una sulfonamida, es un potente inhibidor de Nav1.7.
- GC37659 Sodium Channel inhibitor 1 El inhibidor del canal de sodio1, una de las 3-oxoisoindolina-1-carboxamidas, es un canal de sodio dependiente de voltaje novedoso y selectivo para el tratamiento del dolor.
- GC36698 NaV1.7 inhibitor-1 El inhibidor 1 de NaV1.7 es un inhibidor 1.7 eficaz del canal de sodio dependiente de voltaje (NaV) con una IC50 de 0.6 nM para hNaV1.7, exhibe una selectividad de 80 veces frente a hNaV1.5.
- GC31167 Sodium Channel inhibitor 2 El inhibidor de canales de sodio 2 es un bloqueador de canales de sodio extraÍdo de la patente WO 2004011439 A2, compuesto 3c.
- GC15823 Flecainide acetate An inhibitor of cardiac late sodium current
- GC25936 SLC13A5-IN-1 SLC13A5-IN-1 is a selective inhibitor of sodium-citrate co-transporter (SLC13A5/NaCT). It completely blocks the uptake of 14 C-citrate and has the potential for the treatment of metabolic and/or cardiovascular diseases.
- GC44858 RY785 RY785 es un potente y selectivo inhibidor del canal de potasio dependiente de voltaje (KV2) con una IC50 de 0,05 μM para KV2.2.
- GC44841 Riluzole (hydrochloride) El riluzol (clorhidrato) es un fármaco anticonvulsivo y pertenece a la familia de bloqueadores de los canales de Na+ dependientes del uso que también pueden inhibir la captación de GABA con una IC50 de 43 μM.
- GC34492 BI-9627 BI-9627 es un potente inhibidor de la isoforma 1 del intercambiador de sodio-hidrÓgeno (NHE1), con IC50 de 6 y 31 nM en ensayos de recuperaciÓn del pH intracelular (pHi) y de hinchazÓn de plaquetas humanas, respectivamente.
- GC34486 BI 01383298 BI 01383298 es un potente inhibidor del cotransportador de citrato de sodio (SLC13A5) que se expresa en gran medida en el hÍgado.
- GC32501 YM758 YM758 es un inhibidor \YM758 is a "funny" If current channel (If channel) inhibitor.en_es_2021q4.md
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GC31431
Amiloride (MK-870)
Amiloride (MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor de activador de plasminógeno tipo uroquinasa (uTPA[2]).
- GC30813 Raxatrigine hydrochloride (GSK-1014802 hydrochloride) El clorhidrato de raxatrigina (clorhidrato de GSK-1014802) (clorhidrato de GSK-1014802) es un nuevo bloqueador de los canales de sodio dependiente del estado de molécula pequeÑa; Inhibidor del canal de sodio Nav1.7.
- GC19289 PF-06869206 PF-06869206 es un inhibidor selectivo biodisponible por vÍa oral del cotransportador de sodio-fosfato NaPi2a (SLC34A1) con una IC50 de 380 nM.
- GC19281 PF-01247324 PF-01247324 es un bloqueador del canal Nav1.8 selectivo y biodisponible por vÍa oral con una IC50 de 196 nM para el canal Nav1.8 humano recombinante.
- GC17842 CARIPORIDE La cariporida (HOE-642) es un inhibidor selectivo del intercambio Na+/H+.
- GC10830 GS967 GS967 (GS-458967) es un inhibidor potente y selectivo de la corriente tardÍa de sodio cardÍaca (INa tardÍo) con valores de IC50 de 0,13 y 0,21 μM para miocitos ventriculares y corazones aislados, respectivamente.
- GC17395 ICA 121431 ICA 121431 es un bloqueador del canal de sodio (Nav) activado por voltaje nanomolar, potente y de amplio espectro, muestra selectividad equipotente para los subtipos humanos Nav1.1 y Nav1.3 con valores IC50 de 13 nM y 23 nM, respectivamente.
- GC12109 PF 04885614 PF 04885614 es un potente inhibidor de NaV1.8, extraído de la patente US2018328915.
- GC11693 Benzamil hydrochloride El clorhidrato de benzamil (clorhidrato de bencilamilorida), un anÁlogo de la amilorida, es un inhibidor del intercambiador de Na+/Ca2+ (NCX) (IC50~100 nM).
- GC16645 Rabeprazole El rabeprazol (LY307640) es un inhibidor de la bomba de protones (IBP) de segunda generaciÓn que inactiva irreversiblemente la H+/K+-ATPasa gÁstrica.
- GC17853 Amiloride HCl El clorhidrato de amilorida (clorhidrato de MK-870) es un inhibidor tanto del canal de sodio epitelial (ENaC[1]) como del receptor del activador del plasminÓgeno de tipo uroquinasa (uTPA[2]).
- GC12254 Triamterene El triamtereno bloquea el canal epitelial de Na+ (ENaC) de manera dependiente del voltaje, que se usa como un diurético suave.
- GC16173 Procaine HCl inhibitor of sodium channel, NMDA receptor and nAChR
- GC15978 Levobupivacaine HCl Levobupivacaine HCl ((S)-(-)-Bupivacaine monohydrochloride) es un anestésico local de amida de acciÓn prolongada.
- GC14764 Lamotrigine Lamotrigina (BW430C) es un agente anticonvulsivo o antiepiléptico potente y activo por vÍa oral.
- GC13125 Benzocaine La benzocaÍna comparte un receptor comÚn con todos los demÁs rLA en el canal de Na+ dependiente de voltaje, con un IC50 de 0,8 mM probado con un potencial de +30 mV.
- GC13723 Amitriptyline HCl El clorhidrato de amitriptilina es un inhibidor del transportador de recaptaciÓn de serotonina (SERT) y del transportador de recaptaciÓn de noradrenalina (NET), con Kis de 3,45 nM y 13,3 nM para SERT y NET humanos, respectivamente.
- GC15458 Ambroxol HCl Ambroxol HCl (clorhidrato de NA-872), un metabolito activo del profÁrmaco bromhexina, tiene potentes efectos expectorantes.
- GC17340 Carbamazepine La carbamazepina, un bloqueador de los canales de sodio, es un fÁrmaco anticonvulsivo.
- GC10500 Oxcarbazepine La oxcarbazepina es un bloqueador de los canales de sodio.
- GC16658 Vinpocetine La vinpocetina (apovincaminato de etilo) es un derivado del alcaloide vincamina que bloquea los canales de Na+ activados por voltaje.
- GC11069 Meticrane Meticrane es un diurético.
- GC16696 Dibucaine (Cinchocaine) HCl Sodium channel inhibitor
- GC13802 Riluzole El riluzol es un fÁrmaco anticonvulsivo y pertenece a la familia de bloqueadores de los canales de Na+ dependientes del uso que también pueden inhibir la captaciÓn de GABA con una IC50 de 43 μM.
- GC13882 Ranolazine 2HCl La ranolazina 2HCl (diclorhidrato de CVT 303) es un medicamento contra la angina que logra sus efectos al inhibir la fase tardÍa de la corriente de entrada de sodio (INa e IKr con valores IC50 de 6 μM y 12 μM, respectivamente) sin afectar la frecuencia cardÍaca o la presiÓn arterial (PA).