- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC40922 SRS11-92 SRS11-92, un anÁlogo de Ferrostatin-1 (Fer-1), es un potente inhibidor de la ferroptosis.
- GP10146 ferritin heavy chain fragment [Multiple species]
- GC18325 Ferrichrome (iron-free) Ferrichrome is a hydroxamate siderophore produced by various fungi, including U.
- GC49233 5-Feruloylquinic Acid El Ácido 5-feruloilquÍnico (5-FQA) posee efectos antioxidantes y actividades inhibidoras de la tirosinasa.
- GC40011 Ferrioxamine E Ferrioxamine E is a bacterial siderophore produced by a variety of bacteria including S.
- GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) El Ácido ferÚlico sÓdico (ferulato de sodio) es un nuevo inhibidor del receptor 1 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR1) con IC50 de 3,78 y 12,5 μM para FGFR1 y FGFR2, respectivamente.
- GC64799 Cycloartenyl ferulate El ferulato de cicloartenilo (ferulato de cicloartenol) es uno de los alcoholes triterpénicos tÍpicos y posee varias actividades biolÓgicas que incluyen actividad antioxidante, actividad antialérgica, actividades antiinflamatorias y anticancerÍgenas.
- GN10519 Ethyl ferulate
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GC17532
Pertussis Toxin
Estudiar la señalización de los receptores acoplados a proteínas G en las células.
- GC52164 Cu-ATSP Cu-ATSP, un potente inhibidor de la muerte celular ferroptótica, es casi 20 veces más potente que CuATSM.
- GC65460 HDACs/mTOR Inhibitor 1 HDACs/mTOR Inhibitor 1 es un inhibidor dual de histona desacetilasas (HDAC) y diana de rapamicina en mamÍferos (mTOR) para el tratamiento de neoplasias malignas hematolÓgicas, con IC50 de 0,19 nM, 1,8 nM, 1,2 nM y >500 nM para HDAC1, HDAC6, mTOR y PI3Kα, respectivamente. HDACs/mTOR Inhibitor 1 estimula la detenciÓn del ciclo celular en la fase G0/G1 e induce la apoptosis de las células tumorales con baja toxicidad in vivo.
- GC65163 Ardisiacrispin B Ardisiacrispin B muestra efectos citotÓxicos en células cancerosas resistentes a fÁrmacos multifactoriales a través de la muerte celular ferroptÓtica y apoptÓtica.
- GC48393 Aquastatin A Aquastatin A es un inhibidor de las adenosina trifosfatasas de mamÍferos.
- GC48030 RC574 An inhibitor of ferroptosis
- GC48029 RC363 An inhibitor of ferroptosis
- GC47787 Nocardamine A ferrioxamine siderophore
- GC47477 JKE-1674 JKE-1674 es un inhibidor de la glutatiÓn peroxidasa 4 (GPX4) activo por vÍa oral y un metabolito activo del inhibidor de GPX4 ML-210. JKE-1674, un anÁlogo de ML-210 en el que el anillo de nitroisoxazol se reemplaza con una α-nitroketoxima. JKE-1674 puede convertirse en un Óxido de nitrilo JKE-1777. JKE-1674 mata las células LOX-IMVI de una manera que es equipotente a ML-210 y es completamente rescatada por inhibidores de ferroptosis.
- GC46835 Alyssin Alyssin, que se encuentra en las verduras crucÍferas, ejerce actividad anticancerÍgena en HepG2 al aumentar las especies de oxÍgeno reactivo intracelular y la despolimerizaciÓn de tubulina.
- GC45793 IM-93 IM-93 inhibe la ferroptosis y la NETosis con una IC50 de 0,45 μM para la inhibiciÓn de la muerte celular.
- GC45716 Cerevisterol Cerevisterol es un esteroide aislado de los cuerpos fructÍferos de Agaricus blazei.
- GC45248 (-)-FINO2 (-)-FINO2 es un potente inductor de ferroptosis. (-)-FINO2 inhibe la actividad de GPX4. (-)-FINO2 es un oxidante estable que oxida el hierro ferroso y es estable a diferentes niveles de pH. (-)-FINO2 provoca una peroxidaciÓn lipÍdica generalizada.
- GC44947 SRS16-86 SRS16-86 es un potente inhibidor de la ferroptosis.
- GC44098 Lydicamycin La lydicamicina es un antibiÓtico aislado del caldo de fermentaciÓn de una cepa de actinomiceto identificada como Streptomyces lydicus.
- GC44004 Kijanimicin Kijanimicin is an antibiotic first isolated from the fermentation broth of A.
- GC42661 A-54556B A-54556B is a natural acyldepsipeptide (ADEP) antibiotic isolated from the fermentation broth of S.
- GC42660 A-39183A A-39183A is an active component of the A-39183 antibiotic complex produced by aerobic fermentation of Streptomyces NRRL 12049.
- GC32999 Glucoraphanin La glucorafanina, un glucosinolato natural que se encuentra en las verduras crucÍferas, es un precursor estable del inductor Nrf2 sulforafano, que posee efectos antioxidantes, antiinflamatorios y anticancerÍgenos.
- GC30033 Sinapine thiocyanate El tiocianato de sinapina es un alcaloide aislado de las semillas de las especies crucÍferas. El tiocianato de sinapina exhibe efectos antiinflamatorios, antioxidantes, antitumorales, antiangiogénicos y radioprotectores. El tiocianato de sinapina también es un inhibidor de la acetilcolinesterasa (AChE) y se puede utilizar para la investigaciÓn de la enfermedad de Alzheimer, la ataxia, la miastenia grave y la enfermedad de Parkinson.