- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC40667 Aurora Kinase Inhibitor II Aurora Kinase Inhibitor II es un inhibidor de la cinasa Aurora selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 310 nM y 240 nM para Aurora A y Aurora B, respectivamente.
- GC13332 Aurora A Inhibitor I A potent and selective inhibitor of Aurora A kinase
- GC33379 Aurora B inhibitor 1 El inhibidor 1 de Aurora B es un inhibidor de Aurora B (Aurora-1) extraÍdo de la patente WO2007059299A1, compuesto 1-3, tiene un valor Ki de <0,010 uM.
- GC38441 Aurora Kinase Inhibitor 3 A potent inhibitor of Aurora A kinase
- GC15711 Aurora Kinase Inhibitor III Aurora Kinase Inhibitor III es un inhibidor fuerte y selectivo de la cinasa Aurora A con una IC50 de 42 nM e inhibe débilmente el EGFR con una IC50 de >10 μM.
- GC67899 Aurora kinase inhibitor-8
- GC17455 TAK-632 A selective pan-Raf inhibitor
- GC16378 TC-A 2317 hydrochloride Potent Aurora kinase A inhibitor (Ki = 1.2 nM compared to 101 nM for inhibition of Aurora kinase B).
- GC13102 XL228 A tyrosine kinase inhibitor
- GC18074 PF-03814735 An inhibitor of Aurora A and B kinases
- GC10008 GSK1070916 A potent inhibitor of Aurora B and C kinases
- GC15106 CYC116 A potent Aurora kinase inhibitor
- GC11085 TAK-901 A non-selective inhibitor of Aurora kinases
- GC14592 KW 2449 A multi-kinase inhibitor
- GC10479 PHA-680632 An Aurora kinase inhibitor
- GC13837 SNS-314 Mesylate A pan-Aurora kinase inhibitor
- GC17162 MK-5108 (VX-689) A potent inhibitor of Aurora kinases
- GC13198 AMG-900 A selective pan-Aurora kinase inhibitor
- GC17196 Hesperadin A multi-kinase inhibitor
- GC10638 AT9283 A broad spectrum kinase inhibitor
- GC15217 Danusertib (PHA-739358) A pan-Aurora kinase and Abl inhibitor
- GC12612 JNJ-7706621 A dual inhibitor of CDKs and Aurora kinases
- GC12208 MLN8054 An inhibitor of Aurora A kinase
- GC14566 CCT137690 An inhibitor of Aurora kinases and FLT3
- GC11310 CCT129202 An Aurora kinase inhibitor
- GC16519 ENMD-2076 A multi-kinase inhibitor
- GC14409 ZM 447439 Selective inhibitor of Aurora B kinase
- GC14955 Barasertib (AZD1152-HQPA) A selective Aurora kinase B inhibitor
- GC11549 VX-680 (MK-0457,Tozasertib) An Aurora kinase inhibitor that regulates mitosis
- GC25940 SNS-314 SNS-314 is a potent and selective inhibitor of Aurora A, Aurora B and Aurora C with IC50 of 9 nM, 31 nM, and 3 nM, respectively. It is less potent to Trk A/B, Flt4, Fms, Axl, c-Raf and DDR2. Phase 1.
- GC48971 AZD 1152 (hydrochloride) A prodrug for a potent Aurora B inhibitor
- GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
- GC34692 NU6140 NU6140 es un inhibidor selectivo de CDK2-ciclina A (IC50, 0,41 μM), exhibe una selectividad de 10 a 36 veces sobre otras CDK. NU6140 también inhibe potentemente Aurora A y Aurora B, con IC50 de 67 y 35 nM, respectivamente. Potencia el efecto apoptÓtico, con actividad anticancerÍgena.
- GC34159 Ilorasertib (ABT-348) Ilorasertib (ABT-348) (ABT-348) es un inhibidor de aurora potente, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con IC50 de 116, 5, 1 nM para aurora A, aurora B, aurora C, respectivamente. Ilorasertib (ABT-348) también es un potente inhibidor de VEGF, PDGF. Ilorasertib (ABT-348) tiene potencial para la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda (LMA) y el sÍndrome mielodisplÁsico (SMD).
- GC19092 CCT241736 CCT241736 es un inhibidor dual potente y biodisponible por vÍa oral de la quinasa Aurora y FLT3, que inhibe las quinasas Aurora (Aurora-A Kd, 7,5 nM, IC50, 38 nM; Aurora-B Kd, 48 nM), la quinasa FLT3 (Kd, 6,2 nM), y mutantes FLT3 que incluyen FLT3-ITD (Kd, 38 nM) y FLT3 (D835Y) (Kd, 14 nM).
- GC13668 Phthalazinone pyrazole El pirazol de ftalazinona es un inhibidor potente, selectivo y activo por vÍa oral de la cinasa Aurora-A con una IC50 de 0,031 μM. El pirazol de ftalazinona puede detener la mitosis y posteriormente inhibir el crecimiento tumoral a través de la apoptosis de las células en proliferaciÓn. El pirazol de ftalazinona suprime la transiciÓn epitelial-mesenquimatosa (EMT) durante la diferenciaciÓn de células similares a hepatocitos (HLC) de células madre embrionarias humanas.
- GC17828 BI-847325 BI-847325 es un inhibidor dual competitivo de ATP de MEK y aurora quinasas (AK) con valores IC50 de 4 y 15 nM para MEK2 y AK-C humanos, respectivamente.
- GC10442 MK-8745 MK-8745 es un inhibidor de la cinasa aurora A con una IC50 de 0,6 nM.