- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC64988 Grp94 Inhibitor-1 Grp94 Inhibitor-1 es un potente inhibidor selectivo de Grp94 con un valor IC50 de 2 nM y una selectividad de mÁs de 1000 veces para Grp94 contra Hsp90α.
- GC38503 HSP27 inhibitor J2 El inhibidor de HSP27 J2 (J2) es un inhibidor de HSP27, que induce significativamente la formaciÓn anormal de dÍmeros de HSP27 e inhibe la producciÓn de polÍmeros gigantes de HSP27, lo que tiene el efecto de inhibir una funciÓn de chaperona de HSP27 y reducir su funciÓn de protecciÓn celular. El inhibidor de HSP27 J2 (J2) mejora notablemente la actividad antiproliferativa de 17-AAG y sensibiliza la inhibiciÓn del crecimiento de células de cÁncer de pulmÓn inducida por cisplatino.
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GC19548
Rocaglamide
Rocaglamide is a potent NF-κB activation inhibitor.
- GC33286 TAS-116 TAS-116 (TAS-116) es un HSP90α/HSP90β inhibidor (Kis de 34,7 nM y 21,3 nM, respectivamente) sin inhibir otras proteÍnas de la familia HSP90 como GRP94. TAS-116 demuestra menos toxicidad ocular.
- GC19121 Debio 0932 Debio 0932 (CUDC-305) es un inhibidor de HSP90 activo por vÍa oral, con IC50 de 100 y 103 nM para HSP90α y HSP90β, respectivamente.
- GC19094 CCT251236 CCT251236 es un ligando de pirina disponible por vÍa oral de una pantalla fenotÍpica del factor de transcripciÓn de choque térmico 1 (hsf1) con un IC50 de 19 nM para la inhibiciÓn de la inducciÓn de HSP72 mediada por HSF1.
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GC11912
PF-04929113 (SNX-5422)
Hsp90 inhibitor,potent and selective
- GC13414 AT13387 AT13387 (AT13387) es un inhibidor de Hsp90 de segunda generaciÓn y acciÓn prolongada con una Kd de 0,71 nM.
- GC14411 Apoptozole El apoptozol (Apoptosis Activator VII) es un inhibidor del dominio ATPasa de Hsc70 y Hsp70, con Kds de 0,21 y 0,14μM, respectivamente, y puede inducir la apoptosis.
- GC10223 CCT018159 CCT018159, un 3,4-diarilpirazolresorcinol, es un inhibidor de la actividad ATPasa HSP90 ATP-competitivo con IC50 de 3,2 y 6,6 μM para Hsp90β humano y Hsp90 de levadura, respectivamente. CCT018159 provocÓ citostasis celular asociada con una detenciÓn de G1 e induce apoptosis. CCT018159 inhibe las funciones clave de las células tumorales y endoteliales implicadas en la invasiÓn y la angiogénesis.
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GC13307
PU-WS13
Inhibidor específico de Hsp90 para Grp94
- GC11930 KNK437 KNK437 es un inhibidor de HSP e inhibe la inducciÓn de HSP105, HSP70 y HSP40.
- GC11973 HSP990 (NVP-HSP990) HSP990 (NVP-HSP990) es un inhibidor potente y selectivo de Hsp90, con valores IC50 de 0,6, 0,8 y 8,5 nM para Hsp90α, Hsp90β y Grp94, respectivamente.
- GC17822 CH5138303 CH5138303 es un inhibidor de Hsp90 potente y activo por vÍa oral.
- GC17751 MKT 077 MKT 077 es un tinte de rodacianina y también un inhibidor de la proteína de choque térmico 70 (Hsp70) que exhibe una actividad antitumoral significativa.
- GC13105 NMS-E973 NMS-E973 es un inhibidor potente y selectivo de HSP90. NMS-E973 se une al sitio de uniÓn de ATP de Hsp90α con un DC50 de <10 nM. NMS-E973 es capaz de cruzar la barrera hematoencefÁlica (BBB). Eficacia antitumoral.
- GC13556 VER-49009 VER-49009 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 25 nM y una Kd de 78 nM.
- GC10501 VER-50589 VER-50589 es un inhibidor de Hsp90, con una IC50 de 21 nM y una Kd de 4,5 nM.
- GC12301 Mizoribine La mizoribina (NSC 289637), un nucleÓsido de imidazol, inhibe la replicaciÓn del ARN del VHC con una IC50 de aproximadamente 100 μM para la actividad anti-VHC.
- GC13044 17-DMAG (Alvespimycin) HCl 17-DMAG (Alvespimicina) HCl (clorhidrato de 17-DMAG; KOS-1022; BMS 826476) es un potente inhibidor de Hsp90, que se une a Hsp90 con EC50 de 62± 29 nM.