- Cat.No. Nombre del producto Información
- GC62404 p38α inhibitor 2 p3&8#945; el inhibidor 2 es un p3&8#945 altamente potente y selectivo; Inhibidor de MAPK, con un pIC50 de 9,6.
- GC31988 p38α inhibitor 1 p38&alfa; el inhibidor 1 es un inhibidor de p38α extraído de la patente WO 2008076265 A1.
- GC41740 (S)-p38 MAPK Inhibitor III (S)-p38 MAPK inhibitor III is a methylsulfanylimidazole that inhibits p38 MAP kinase (IC50 = 0.90 μM in vitro).
- GC44530 p38 MAPK Inhibitor p38 MAPK inhibitor is a potent inhibitor of p38 MAP kinase (IC50 = 35 nM).
- GC18602 p38 MAPK Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV es un p38α altamente especÍfico competitivo con ATP; inhibidor de MAPK con IC50 de 0,13 y 0,55 μ M para p38α y p38β MAPK, respectivamente.
- GC13578 Skepinone-L An inhibitor of p38 MAPK
- GC10054 SB 239063 A selective p38 MAPK inhibitor
- GC50316 Org 48762-0 Selective p38α/β inhibitor; orally bioavailable
- GC34072 Talmapimod (SCIO-469) Talmapimod (SCIO-469) (SCIO-469) es un p38α oralmente activo, selectivo y competitivo con ATP; inhibidor con una IC50 de 9 nM. Talmapimod (SCIO-469) muestra una selectividad de aproximadamente 10 veces sobre p38β y una selectividad de al menos 2000 veces sobre un panel de otras 20 quinasas, incluidas otras MAPK.
- GC19325 SD 0006 SD 0006 (SD-06) es un inhibidor de diaril pirazol de p38α MAP quinasa, activo por vÍa oral, selectivo, ATP-competitivo y potente, con una IC50 de 110 nM para p38α.
- GC19019 Acumapimod Acumapimod (BCT197) es un inhibidor de la MAP quinasa p38 activo por vÍa oral, con una IC50 de menos de 1 μM para p38α.
- GC18273 SB 202190 (hydrochloride) SB 202190 (clorhidrato) es un inhibidor selectivo de la MAP quinasa p38 con IC50 de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.
- GC14982 SD 169 SD 169 es un inhibidor competitivo de ATP activo por vía oral de p38α MAPK, con una IC50 de 3,2 nM.
- GC13142 RWJ 67657 RWJ 67657 (JNJ 3026582) es un inhibidor de MAPK p38α y p38β selectivo y activo por vía oral con IC50 de 1 y 11 μM, respectivamente.
- GC10593 BMS-582949 hydrochloride El clorhidrato de BMS-582949 es un inhibidor de p38α MAPK activo por vÍa oral y altamente selectivo, con una IC50 de 13 nM.
- GC15814 Pamapimod (R-1503, Ro4402257) Pamapimod (R-1503, Ro4402257) (Ro4402257) es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de p38 MAPK con IC50 de 14 nM y 480 nM y Kis de 1,3 nM y 120 nM para p38α y p38β, respectivamente.
- GC16997 BMS-582949 p38 MAPK inhibitor
- GC11857 Pexmetinib (ARRY-614) Pexmetinib (ARRY-614) es un potente inhibidor dual Tie-2 y p38 MAPK, con IC50 de 1 nM, 35 nM y 26 nM para Tie-2, p38α y p38β, respectivamente, y se pueden utilizar en la investigaciÓn de la leucemia mieloide aguda.
- GC11922 SB 706504 p38 MAPK inhibitor
- GC11635 TA 02 TA 02, un análogo de SB 203580, es un inhibidor de p38 MAPK con un IC50 de 20 nM.
- GC13825 TA 01 TA 01 es un potente inhibidor de CK1 y p38 MAPK, con IC50 de 6,4 nM, 6,8 nM, 6,7 nM para CK1ε, CK1δ y p38 MAPK, respectivamente.
- GC12646 AL 8697 AL 8697 es un inhibidor de p38α MAPK especÍfico y activo por vÍa oral con una IC50 de 6 nM.
- GC15477 DBM 1285 dihydrochloride p38 MAPK inhibitor
- GC10403 EO 1428 EO 1428 es un inhibidor altamente especÍfico de p38 de la clase aminobenzofenona.
- GC13116 JX 401 JX 401 es un potente inhibidor de p38alpha, que contiene un motivo 4-bencilpiperidina.
- GC11180 CMPD-1 CMPD-1 es un inhibidor de la fosforilación de MK2 mediado por p38 MAPK selectivo y no competitivo con ATP con Ki aparente (Kiapp) de 330 nM.
- GC17725 SKF 86002 dihydrochloride El diclorhidrato SKF 86002 es un inhibidor de p38 MAPK activo por vía oral, con actividades antiinflamatorias, antiartríticas y analgésicas.
- GC14645 PF-3644022 PF-3644022 es un inhibidor de MAPKAPK2 (MK2) potente, selectivo, activo por vÍa oral y competitivo con ATP con una IC50 de 5,2 nM y una Ki de 3 nM.
- GC14899 AMG 548 AMG 548, un inhibidor de p38α selectivo y activo por vía oral (Ki \u003d 0,5 nM), se muestra ligeramente selectivo sobre p38β (Ki \u003d 36 nM) y \u003e1000 veces selectivo contra p38γ y p38δ.
- GC13717 Losmapimod Losmapimod (GSK-AHAB) es un inhibidor selectivo, potente y activo por vÍa oral de p38 MAPK con pKis de 8,1 y 7,6 para p38α y p38β, respectivamente.
- GC13001 SB 203580 hydrochloride El clorhidrato de adezmapimod (SB 203580) es un inhibidor de p38 MAPK selectivo y competitivo con ATP con IC50 de 50 nM y 500 nM para SAPK2a/p38 y SAPK2b/p38β2, respectivamente.
- GC17737 PD 169316 PD 169316 es un inhibidor potente, permeable a las células y selectivo de la MAP quinasa p38, con una IC50 de 89 nM. PD169316 inhibe selectivamente la actividad quinasa de la p38 fosforilada sin impedir que las quinasas corriente arriba fosforilen la p38. PD169316 muestra actividad antiviral contra Enterovirus71. PD169316 muestra actividad antiviral contra Enterovirus71.
- GC16543 TAK-715 TAK-715 es un potente inhibidor de p38 MAPK activo por vÍa oral con IC50 de 7,1 nM, 200 nM para p38α y p38β, respectivamente.
- GC17508 VX-702 VX-702 es un inhibidor altamente selectivo de p38α MAPK, 14 veces mÁs potente contra p38α que contra p38β.
- GC12926 VX-745 VX-745 (VX-745) es un potente inhibidor altamente selectivo que penetra la barrera hematoencefÁlica de p38α inhibidor con IC50 para p38α de 10 nM y para p38β de 220 nm.
- GC10261 PH-797804 PH-797804 es un inhibidor de p38α/p38β selectivo, competitivo con ATP (CI50 = 26 nM y Ki = 5,8 nM para p38α; Ki = 40 nM para p38β) y no inhibe JNK2.
- GC11497 BIRB 796 (Doramapimod) BIRB 796 (Doramapimod) (BIRB 796) es un inhibidor de p38 MAPK muy potente, activo por vÍa oral, que tiene una CI50 para p38α = 38 nM, para p38β = 65 nM, para p38γ = 7 para p748; 520 nm.
- GC16835 LY2228820 LY2228820 (dimesilato de LY2228820) es un inhibidor competitivo de ATP selectivo de p38 MAPK α/β con IC50 de 5,3 y 3,2 nM, respectivamente.
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GC13968
SB202190 (FHPI)
SB202190 (FHPI) es un inhibidor selectivo de la quinasa p38 MAP con IC50s de 50 nM y 100 nM para p38α y p38β2, respectivamente.