Osteogenic Growth Peptide (10-14) (Synonyms: OGP(10-14); Historphin) |
Catalog No.GA23328
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Osteogenic Growth Peptide (10-14) es un fragmento pentapeptídico truncado del osteogenic peptide (OGP) y actúa como inhibidor de la quinasa Src (Src)
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Cas No.: 105250-85-9
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Osteogenic Growth Peptide (10-14) es un fragmento pentapeptídico truncado del osteogenic peptide (OGP) y actúa como inhibidor de la quinasa Src (Src) [1-2]. Se une al receptor del OGP y activa la vía de señalización de la proteína Gi y la quinasa MAP[3]. Asimismo, es un potente mitógeno y estimulador de la formación ósea y la hematopoyesis, por lo que se emplea en el tratamiento de la osteoporosis y la periodontitis [4].
In vitro, el tratamiento con Osteogenic Growth Peptide (10-14) (0.01, 0.1, 1, 10 y 100nM; 1, 5 y 7 días) en células madre del ligamento periodontal humano (hPDLSCs), mostró que, a concentraciones bajas (0.01, 0.1 y 1nM), incrementó de forma la proliferación celular y el potencial de diferenciación osteogénica, mientras que a 10 y 100nM no se observó respuesta asociada [5]. Por otra parte, su adimistración a 0.1nM durante 7 a 21 días promovió la diferenciación osteogénica de las células madre mesenquimatosas de la médula ósea (MSCs), inhibió la formación de adipocitos, elevó la activida de la foafatasa alcalina (ALP) y la formación de nódulos de mineralización, estimuló la expresión de mRNA específico del factore nuclear (cbfa1) en osteoblastos y suprimió la expresión de mRNA específico del receptor por proliferadores activados de peroxisomas (PPARγ2) en adipocitos [6].
In vivo, la administración subcutánea del Osteogenic Growth Peptide (10-14) (1nmol/kg/día; 35 días; s.c.) atenuó de manera la pérdida ósea en ratones hembras ivariectomizadas (OVX) 30 días antes del inicio del trtamiento anabólico, y aumentó el número de células osteogénicas en estos animales [7].
References:
[1] Chen YC, et al. Bioactive pseudopeptidic analogues and cyclostereoisomers of osteogenic growth peptide C-terminal pentapeptide, OGP(10-14). J Med Chem. 2002;45(8):1624-1632.
[2] Battolla B, et al. The small peptide OGP(10-14) reduces proliferation and induces differentiation of TPO-primed M07-e cells through RhoA/TGFbeta1/SFK pathway. Med Sci Monit. 2011;17(1):SC1-SC5.
[3] Chen Z, et al. Regulation of endochondral ossification by osteogenic growth peptide C-terminal pentapeptide [OGP(10-14)]. Protein Pept Lett. 2009;16(9):1074-1080.
[4] Fazzi R, et al. Bone and bone-marrow interactions: haematological activity of osteoblastic growth peptide (OGP)-derived carboxy-terminal pentapeptide. Mobilizing properties on white blood cells and peripheral blood stem cells in mice. Leuk Res. 2002;26(1)
[5] Purbantoro S D, Osathanon T, Nantavisai S, et al. Osteogenic growth peptide enhances osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells[J]. Heliyon, 2022, 8(7).
[6] Chen ZX, Chang M, Peng YL, et al. Osteogenic growth peptide C-terminal pentapeptide [OGP(10-14)] acts on rat bone marrow mesenchymal stem cells to promote differentiation to osteoblasts and to inhibit differentiation to adipocytes. Regul Pept. 2007;142(1-2):16-23.
[7] Bab I, Chorev M. Osteogenic growth peptide: from concept to drug design[J]. Peptide Science: Original Research on Biomolecules, 2002, 66(1): 33-48.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células madre del ligam,ento periodontal humano (hPDLSCs) |
Método de preparación | Las células se mantuvieron en el Medio Águila Modificada (DMEM) de Dulbecco con un 10% de suero bovino fetal (FBS), un 1% de Antibiotic-Antimycotic, y 1% Glutamax. Las células aisladas se incubaron a 37°C con un 5% de CO2. El medio de crecimiento se cambió cada 48 horas y se subcultivó al 80% de confluencia. Para el tratamiento con Osteogenic Growth Peptide (10-14), hPDLSCs se cultivaron con Osteogenic Growth Peptide (10-14) suplementado en medio de cultivo a concentraciones de 0.01, 0.1, 1, 10 y 100nM. Después del tratamiento con Osteogenic Growth Peptide (10-14) durante 1, 5 y 7 días en medio de crecimiento, se realizó un ensayo vivo/muerto utilizando calceína-AM y yoduro de propidio (PI) para teñir los hPDLSCs no tratados y tratados con OGP. Las células se sembraron a una densidad de 5 × 103 células por pozo en una placa de cultivo de 24 pocillos. Se utilizó un microscopio fluorescente con aparato Carl Zeiss™ Apoptome.2 para evaluar las células teñidas. |
Condiciones de reacción | 0.01, 0.1, 1, 10 y 100nM; 1, 5 y 7 días |
Áreas de aplicación | A bajas concentraciones (0.01, 0.1 y 1nM), Osteogenic Growth Peptide (10-14) aumentó la proliferación celular, mientras que a concentraciones de 10 y 100nM, no se observaron efectos corespondientes. |
References: | |
| Cas No. | 105250-85-9 | SDF | |
| Sinónimos | OGP(10-14); Historphin | ||
| Formula | C24H29N5O7 | M.Wt | 499.52 |
| Solubility | DMSO : 8.93 mg/mL (17.88 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C) | Storage | Store at -20°C |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 2.0019 mL | 10.0096 mL | 20.0192 mL |
| 5 mM | 400.4 μL | 2.0019 mL | 4.0038 mL |
| 10 mM | 200.2 μL | 1.001 mL | 2.0019 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
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