Ulinastatin |
Catalog No.GC19805
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Ulinastatina es un inhibidor de proteasas de amplio espectro.Frena el comportamiento de diversos hidrolasas, como tripsina, quimotripsina y elastasa.
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Cas No.: 80449-31-6
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Ulinastatina es un inhibidor de proteasas de amplio espectro.Frena el comportamiento de diversos hidrolasas, como tripsina, quimotripsina y elastasa [1-2]. Ayuda a reducir el daño tisular y reacciones inflamatorias excesivas.Lo logra estabilizando membranas lisosomales, inhibiendo mediadores inflamatorios, eliminando radicales libres y regulando la defensa orgánica.Se usa para tratar pancreatitis aguda, agudizaciones de pancreatitis crónica y como apoyo en insuficiencia circulatoria aguda, como shock séptico o traumático [3-4].
En cultivos celulares, pretratar células SH‑SY5Y y PC12 diferenciadas con NGF con ulinastatina (100‑500 μM) mientras seis horas, luego exponerlas a MPP⁺ (100 μM) durante 24 horas, frena mucho la activación del inflamasoma NLRP3.También reduce la liberación de lactato deshidrogenasa y la apoptosis, y aumenta la secreción dopaminérgico y la expresión de tirosina hidroxilasa [5].
En células podocitarias MPC5 dañadas con LPS (1 μg/mL), tratar con ulinastatina (100 U/mL) durante 48 horas inhibe la ferroptosis inducida por LPS.Sube las proteínas SLC7A11 y GPX4, favorece la proliferación celular y optimiza estructura a partir esqueleto [6].
Los estudios con animales, pretratar ratones adolescentes con ulinastatina (50 000 U/kg, una vez al día) durante 7 días antes de exposición repetida a ketamina, reduce el duracción de escape en el laberinto acuático de Morris y aumenta los cruces por la plataforma.También atenúa conductas similares a la ansiedad y baja los niveles hipocampales de IL‑1β e IL‑6, así como las proteínas Tau, Tau‑pS396 y Aβ [7].
En ratas ancianas operadas de fractura tibial bajo anestesia con sevofluorano, una dosis intraperitoneal de ulinastatina (100 000 U/kg, 30 minutos antes de la cirugía) mejora la alternancia espontánea en el complejo laberíntico en Y y los índices de discriminación en identificación de objetos nuevos.Además, baja la expresión del canal TRPM4 en hipocampo, reduce la apoptosis neuronal y mejora estructura mitocondrial [8].
References:
[1] Luo Q, Tang Y, Jiang Z, et al. hUCMSCs reduce theca interstitial cells apoptosis and restore ovarian function in premature ovarian insufficiency rats through regulating NR4A1-mediated mitochondrial mechanisms. Reprod Biol Endocrinol. 2022 Aug 19;20(1):125.
[2] Lv ZT, Huang JM, Zhang JM, et al. Effect of Ulinastatin in the Treatment of Postperative Cognitive Dysfunction: Review of Current Literature. Biomed Res Int. 2016;2016:2571080.
[3] Lv B, Jiang XM, Wang DW, et al. Protective Effects and Mechanisms of Action of Ulinastatin against Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury. Curr Pharm Des. 2020;26(27):3332-3340.
[4] Atal SS, Atal S. Ulinastatin - a newer potential therapeutic option for multiple organ dysfunction syndrome. J Basic Clin Physiol Pharmacol. 2016 Mar;27(2):91-9.
[5] Lin Y, Xu D, Gao F, et al. Ulinastatin inhibits NLRP3-induced apoptosis in a PD cell model. Ann Transl Med. 2021 Jun;9(11):924.
[6] Yang X, Guo N. Ulinastatin ameliorates podocyte ferroptosis via regulating miR-144-3p/SLC7A11 axis in acute kidney injury. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2023 Oct;59(9):697-705.
[7] Hong Y, Meng S, Wang S, et al. Ulinastatin Alleviates Repetitive Ketamine Exposure-Evoked Cognitive Impairment in Adolescent Mice. Neural Plast. 2022 Dec 12;2022:6168284.
[8] Xia X, Li J, Zhang M, et al. Ulinastatin modulates TRPM4 expression and apoptosis to mitigate cognitive dysfunction in aged perioperative neurocognitive disorder rats. Sci Rep. 2025 May 22;15(1):17774.
| Experimentos celulares [1]: | |
Líneas celulares | Células SH-SY5Y (línea celular de neuroblastoma humano) y células PC12 (línea celular de feocromocitoma suprarrenal de rata) |
Método de preparación | Las células SH-SY5Y se cultivaron en DMEM suplementado con un 10% de FBS. Las células PC12 se mantuvieron en un medio RPMI-1640 con un 5% de FBS y se diferenciaron utilizando el factor de crecimiento nervioso (NGF; 50ng/mL) durante 4 días. Las células fueron pretratadas con Ulinastatina (100-500 μM) durante 6 horas, seguidas de la exposición a MPP+ (100 μM) durante 24 horas para establecer un modelo de enfermedad de Parkinson (PD). |
Condiciones de reacción | 100–500μM; pretratamiento durante 6h |
Áreas de aplicación | La ulinastatina atenuó significativamente la citotoxicidad inducida por MPP+ al mejorar la viabilidad celular y reducir la liberación de lactato deshidrogenasa (LDH). La ulinastatina suprimió la apoptosis e inhibió la secreción de citoquinas proinflamatorias. La ulinastatina también restauró la secreción de dopamina (DA) (HPLC) y la expresión de tirosina hidroxilasa (TH) en células tratadas con MPP+. Mecánicamente, la ulinastatina reguló a la baja la vía NLRP3, reduciendo la expresión de NLRP3, caspasa-1, ASC, IL-1β e IL-18. Los efectos protectores fueron revertidos por el activador NLRP3 Nigericina, confirmando la inhibición de NLRP3 como un mecanismo clave. |
| Experimentos con animales [2]: | |
Modelos animales | Ratones machos C57BL/6 de 21 días |
Método de preparación | Los ratones del grupo de ketamina crónica (CK) fueron inyectados intraperitonealmente con ketamina (30 mg/kg) tres veces al día (intervalos de 30 minutos) durante 7 días consecutivos. Los ratones en el grupo de pretratamiento de ulinastatina recibieron ulinastatina (50000U/kg) por vía intraperitoneal 30 minutos antes de la primera inyección de ketamina cada día. |
Forma de dosificación | 50000U/kg; i.p.; una vez al día durante 7 días |
Áreas de aplicación | La exposición repetitiva a la ketamina indujo deterioro cognitivo y comportamientos similares a la ansiedad. El pretratamiento con ulinastatina mejoró significativamente el rendimiento cognitivo, como lo demuestra la latencia de escape más corta y el aumento de los tiempos de cruce de la plataforma en la prueba MWM, y alivió los comportamientos similares a la ansiedad al aumentar el tiempo de duración del centro en el OFT. La ulinastatina también suprimió la neuroinflamación al reducir los niveles del hipocampo de IL-1β e IL-6. Además, la ulinastatina reguló a la baja la expresión de proteínas relacionadas con la demencia, incluyendo Tau, Tau fosforilado (pS396) y Aβ, en el hipocampo. |
References: | |
| Cas No. | 80449-31-6 | SDF | |
| Formula | M.Wt | ||
| Solubility | H2O : 10 mg/mL (Need ultrasonic); DMSO : 1 mg/mL (Need ultrasonic) | Storage | -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
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μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
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Potency:2807 U/mg solid Appearance: A solid
- COA (Certificate Of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 40 reference(s) in Google Scholar.)