GLPBio

GPCR/G protein

Research Areas

Products Related to GPCR/G protein(3538)

  • GC14032 structure
    GC14032Clonidine HCl
    CAS: 4205-91-8
    Purity: >99.50%

    Clonidine HCl es un agonista de α2-adrenoceptor y un potente agente antihipertensivo.

  • GC14033 structure
    GC14033ICI 118,551 hydrochloride
    CAS: 72795-01-8
    Purity: >99.00%

    ICI 118,551 hydrochloride es un antagonidta selectivo del receptor β2-adrenergico

  • GC14067 structure
    GC14067Prasugrel hydrochloride
    CAS: 389574-19-0
    Purity: >99.50%

    El clorhidrato de prasugrel (clorhidrato PCR 4099), una tienopiridina y profÁrmaco, inhibe la funciÓn plaquetaria.

  • GC14160 structure
    GC14160Blonanserin
    CAS: 132810-10-7
    Purity: >98.50%

    Blonanserin (AD-5423) es un antagonista potente y oralmente activo de 5-HT2A (Ki = 0,812 nM) y del receptor D2 de dopamina (Ki = 0,142 nM).

  • GC14220 structure
    GC14220Scopine
    CAS: 498-45-3
    Purity: >98.00%

    La escopina es el metabolito de la anisodina, que es un agonista de los receptores adrenérgicos α1 y se utiliza en el tratamiento del shock circulatorio agudo.

  • GC14262 structure
    GC14262Desvenlafaxine Succinate
    CAS: 386750-22-7
    Purity: >99.50%

    serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor

  • GC14350 structure
    GC14350CYM 50358 hydrochloride
    Purity: >97.00%

    CYM 50358 hydrochloride es un antagonista potente y muy selectivo del receptor 4 de la sphingosine-1-phosphate (S1P4). Su modo de acción consiste en bloquear el receptor S1P₄ por completo.

  • GC14436 structure
    GC14436H2L5186303
    CAS: 139262-76-3
    Purity: >98.00%

    H2L5186303 actúa como antagonista selectivo del receptor 2 del ácido lisofosfatídico, conocido como LPA₂. Su valor de IC₅₀ es de 9nM.

  • GC14437 structure
    GC14437Vortioxetine (Lu AA21004) HBr
    CAS: 960203-27-4
    Purity: >99.50%

    Vortioxetina (Lu AA21004) HBr es un agente serotoninérgico multimodal, inhibe los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 y SERT con valores de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM y 1,6 nM, respectivamente.

  • GC14512 structure
    GC14512Fenspiride HCl
    CAS: 5053-08-7
    Purity: >99.50%

    α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist

  • GC14532 structure
    GC14532TC-G 1006
    CAS: 1324003-64-6
    Purity: >99.50%

    S1P1 Agonist III es un agonista de S1P1 potente y activo por vÍa oral con EC50 de 18 nM; sin actividad en S1P3.

  • GC14536 structure
    GC14536Metoprolol Tartrate
    CAS: 56392-17-7
    Purity: >98%

    El tartrato de metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral.

  • GC14550 structure
    GC14550SB271046
    CAS: 209481-20-9
    Purity: >98%

    SB271046 es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo y activo por vía oral con un pKi de 8,92-9,09.

  • GC14563 structure
    GC14563Ketanserin
    CAS: 74050-98-9
    Purity: >97.00%

    La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2.

  • GC14672 structure
    GC14672RP 001 hydrochloride
    CAS: 1781880-34-9
    Purity: >98.00%

    El clorhidrato de RP 001 es un agonista selectivo de S1P1 (EDG1) de acción corta picomolar, con una EC50 de 9 pM.

  • GC14745 structure
    GC14745Plerixafor (AMD3100)
    CAS: 110078-46-1
    Purity: >99.00%

    Plerixafor (AMD3100) es un antagonista específico de molécula pequeña para el CXCR4, con un IC 50 =44nM. Además, actúa como agonista alostérico del CXCR7 y consigue frenar la replicación del HIV-1 y HIV-2 (EC 50 =1-10nM).

  • GC14769 structure
    GC14769Carvedilol
    CAS: 72956-09-3
    Purity: >98.00%

    Carvedilol es un antagonista no selectivo de los receptores α1 y β-adrenergic (ARs)

  • GC14807 structure
    GC14807Fingolimod (FTY720) HCl
    CAS: 162359-56-0
    Purity: >99.00%

    Fingolimod (FTY720) HCl,un agente inmunosupresor,generalmente utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple,tanbién tiene las acciones anticancerígenas y puede actuar como HDACi(inhibidores de la histona desacetilasa).

  • GC14813 structure
    GC14813Guanfacine
    CAS: 29110-47-2
    Purity: >98%

    Guanfacine es un agonista selectivo de los receptores noradrenérgicos α2A, de administración oral y alta especificidad por este subtipo receptor

  • GC14818 structure
    GC14818Bisoprolol fumarate
    CAS: 104344-23-2
    Purity: >98.00%

    El fumarato de bisoprolol es un bloqueador del receptor β1-adrenérgico potente, selectivo y oralmente activo con poca actividad en el receptor β2.

  • GC14880 structure
    GC14880Mozavaptan
    CAS: 137975-06-5
    Purity: >98.00%

    El mozavaptÁn (OPC-31260) es un derivado de la benzazepina y un antagonista del receptor de vasopresina V2 potente, selectivo, competitivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 14 nM.

  • GC14927 structure
    GC14927Trazodone HCl
    CAS: 25332-39-2
    Purity: >98.00%

    Trazodona (clorhidrato) (AF-1161) es un antidepresivo perteneciente a la clase de antagonistas de los receptores de serotonina y inhibidores de la recaptación para el tratamiento de trastornos de ansiedad.

  • GC14950 structure
    GC14950Vilanterol trifenatate
    CAS: 503070-58-4
    Purity: >99.00%

    El trifenatato de vilanterol (GW642444 trifenatato) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada con una actividad inherente de 24 horas.

  • GC14960 structure
    GC14960PRE-084 hydrochloride
    CAS: 75136-54-8
    Purity: >99.50%

    PRE-084 hydrochloride es un agonista del receptor sigma-1 (S1R) altamente selectivo con un valor de IC 50 de 44nM