GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC14032Clonidine HClCAS: 4205-91-8Purity: >99.50%
Clonidine HCl es un agonista de α2-adrenoceptor y un potente agente antihipertensivo.
- GC14033ICI 118,551 hydrochlorideCAS: 72795-01-8Purity: >99.00%
ICI 118,551 hydrochloride es un antagonidta selectivo del receptor β2-adrenergico
- GC14067Prasugrel hydrochlorideCAS: 389574-19-0Purity: >99.50%
El clorhidrato de prasugrel (clorhidrato PCR 4099), una tienopiridina y profÁrmaco, inhibe la funciÓn plaquetaria.
- GC14160BlonanserinCAS: 132810-10-7Purity: >98.50%
Blonanserin (AD-5423) es un antagonista potente y oralmente activo de 5-HT2A (Ki = 0,812 nM) y del receptor D2 de dopamina (Ki = 0,142 nM).
- GC14262Desvenlafaxine SuccinateCAS: 386750-22-7Purity: >99.50%
serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor
- GC14350CYM 50358 hydrochloridePurity: >97.00%
CYM 50358 hydrochloride es un antagonista potente y muy selectivo del receptor 4 de la sphingosine-1-phosphate (S1P4). Su modo de acción consiste en bloquear el receptor S1P₄ por completo.
- GC14436H2L5186303CAS: 139262-76-3Purity: >98.00%
H2L5186303 actúa como antagonista selectivo del receptor 2 del ácido lisofosfatídico, conocido como LPA₂. Su valor de IC₅₀ es de 9nM.
- GC14437Vortioxetine (Lu AA21004) HBrCAS: 960203-27-4Purity: >99.50%
Vortioxetina (Lu AA21004) HBr es un agente serotoninérgico multimodal, inhibe los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 y SERT con valores de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM y 1,6 nM, respectivamente.
- GC14536Metoprolol TartrateCAS: 56392-17-7Purity: >98%
El tartrato de metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral.
- GC14563KetanserinCAS: 74050-98-9Purity: >97.00%
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2.
- GC14672RP 001 hydrochlorideCAS: 1781880-34-9Purity: >98.00%
El clorhidrato de RP 001 es un agonista selectivo de S1P1 (EDG1) de acción corta picomolar, con una EC50 de 9 pM.
- GC14745Plerixafor (AMD3100)CAS: 110078-46-1Purity: >99.00%
Plerixafor (AMD3100) es un antagonista específico de molécula pequeña para el CXCR4, con un IC 50 =44nM. Además, actúa como agonista alostérico del CXCR7 y consigue frenar la replicación del HIV-1 y HIV-2 (EC 50 =1-10nM).
- GC14769CarvedilolCAS: 72956-09-3Purity: >98.00%
Carvedilol es un antagonista no selectivo de los receptores α1 y β-adrenergic (ARs)
- GC14807Fingolimod (FTY720) HClCAS: 162359-56-0Purity: >99.00%
Fingolimod (FTY720) HCl,un agente inmunosupresor,generalmente utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple,tanbién tiene las acciones anticancerígenas y puede actuar como HDACi(inhibidores de la histona desacetilasa).
- GC14813GuanfacineCAS: 29110-47-2Purity: >98%
Guanfacine es un agonista selectivo de los receptores noradrenérgicos α2A, de administración oral y alta especificidad por este subtipo receptor
- GC14818Bisoprolol fumarateCAS: 104344-23-2Purity: >98.00%
El fumarato de bisoprolol es un bloqueador del receptor β1-adrenérgico potente, selectivo y oralmente activo con poca actividad en el receptor β2.
- GC14880MozavaptanCAS: 137975-06-5Purity: >98.00%
El mozavaptÁn (OPC-31260) es un derivado de la benzazepina y un antagonista del receptor de vasopresina V2 potente, selectivo, competitivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 14 nM.
- GC14927Trazodone HClCAS: 25332-39-2Purity: >98.00%
Trazodona (clorhidrato) (AF-1161) es un antidepresivo perteneciente a la clase de antagonistas de los receptores de serotonina y inhibidores de la recaptación para el tratamiento de trastornos de ansiedad.
- GC14950Vilanterol trifenatateCAS: 503070-58-4Purity: >99.00%
El trifenatato de vilanterol (GW642444 trifenatato) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada con una actividad inherente de 24 horas.
- GC14960PRE-084 hydrochlorideCAS: 75136-54-8Purity: >99.50%
PRE-084 hydrochloride es un agonista del receptor sigma-1 (S1R) altamente selectivo con un valor de IC 50 de 44nM
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14032 | Clonidine HCl | 4205-91-8 | >99.50% | |
Clonidine HCl es un agonista de α2-adrenoceptor y un potente agente antihipertensivo. | ||||
| GC14033 | ICI 118,551 hydrochloride | 72795-01-8 | >99.00% | |
ICI 118,551 hydrochloride es un antagonidta selectivo del receptor β2-adrenergico | ||||
| GC14067 | Prasugrel hydrochloride | 389574-19-0 | >99.50% | |
El clorhidrato de prasugrel (clorhidrato PCR 4099), una tienopiridina y profÁrmaco, inhibe la funciÓn plaquetaria. | ||||
| GC14160 | Blonanserin | 132810-10-7 | >98.50% | |
Blonanserin (AD-5423) es un antagonista potente y oralmente activo de 5-HT2A (Ki = 0,812 nM) y del receptor D2 de dopamina (Ki = 0,142 nM). | ||||
| GC14220 | Scopine | 498-45-3 | >98.00% | |
La escopina es el metabolito de la anisodina, que es un agonista de los receptores adrenérgicos α1 y se utiliza en el tratamiento del shock circulatorio agudo. | ||||
| GC14262 | Desvenlafaxine Succinate | 386750-22-7 | >99.50% | |
serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor | ||||
| GC14350 | CYM 50358 hydrochloride | - | >97.00% | |
CYM 50358 hydrochloride es un antagonista potente y muy selectivo del receptor 4 de la sphingosine-1-phosphate (S1P4). Su modo de acción consiste en bloquear el receptor S1P₄ por completo. | ||||
| GC14436 | H2L5186303 | 139262-76-3 | >98.00% | |
H2L5186303 actúa como antagonista selectivo del receptor 2 del ácido lisofosfatídico, conocido como LPA₂. Su valor de IC₅₀ es de 9nM. | ||||
| GC14437 | Vortioxetine (Lu AA21004) HBr | 960203-27-4 | >99.50% | |
Vortioxetina (Lu AA21004) HBr es un agente serotoninérgico multimodal, inhibe los receptores 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 y SERT con valores de Ki de 15 nM, 33 nM, 3,7 nM, 19 nM y 1,6 nM, respectivamente. | ||||
| GC14512 | Fenspiride HCl | 5053-08-7 | >99.50% | |
α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist | ||||
| GC14532 | TC-G 1006 | 1324003-64-6 | >99.50% | |
S1P1 Agonist III es un agonista de S1P1 potente y activo por vÍa oral con EC50 de 18 nM; sin actividad en S1P3. | ||||
| GC14536 | Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | >98% | |
El tartrato de metoprolol es un antagonista selectivo de los receptores adrenérgicos β1 activo por vÍa oral. | ||||
| GC14550 | SB271046 | 209481-20-9 | >98% | |
SB271046 es un antagonista del receptor 5-HT6 potente, selectivo y activo por vía oral con un pKi de 8,92-9,09. | ||||
| GC14563 | Ketanserin | 74050-98-9 | >97.00% | |
La ketanserina es un antagonista selectivo del receptor 5-HT2. | ||||
| GC14672 | RP 001 hydrochloride | 1781880-34-9 | >98.00% | |
El clorhidrato de RP 001 es un agonista selectivo de S1P1 (EDG1) de acción corta picomolar, con una EC50 de 9 pM. | ||||
| GC14745 | Plerixafor (AMD3100) | 110078-46-1 | >99.00% | |
Plerixafor (AMD3100) es un antagonista específico de molécula pequeña para el CXCR4, con un IC 50 =44nM. Además, actúa como agonista alostérico del CXCR7 y consigue frenar la replicación del HIV-1 y HIV-2 (EC 50 =1-10nM). | ||||
| GC14769 | Carvedilol | 72956-09-3 | >98.00% | |
Carvedilol es un antagonista no selectivo de los receptores α1 y β-adrenergic (ARs) | ||||
| GC14807 | Fingolimod (FTY720) HCl | 162359-56-0 | >99.00% | |
Fingolimod (FTY720) HCl,un agente inmunosupresor,generalmente utilizado en el tratamiento de la esclerosis múltiple,tanbién tiene las acciones anticancerígenas y puede actuar como HDACi(inhibidores de la histona desacetilasa). | ||||
| GC14813 | Guanfacine | 29110-47-2 | >98% | |
Guanfacine es un agonista selectivo de los receptores noradrenérgicos α2A, de administración oral y alta especificidad por este subtipo receptor | ||||
| GC14818 | Bisoprolol fumarate | 104344-23-2 | >98.00% | |
El fumarato de bisoprolol es un bloqueador del receptor β1-adrenérgico potente, selectivo y oralmente activo con poca actividad en el receptor β2. | ||||
| GC14880 | Mozavaptan | 137975-06-5 | >98.00% | |
El mozavaptÁn (OPC-31260) es un derivado de la benzazepina y un antagonista del receptor de vasopresina V2 potente, selectivo, competitivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 14 nM. | ||||
| GC14927 | Trazodone HCl | 25332-39-2 | >98.00% | |
Trazodona (clorhidrato) (AF-1161) es un antidepresivo perteneciente a la clase de antagonistas de los receptores de serotonina y inhibidores de la recaptación para el tratamiento de trastornos de ansiedad. | ||||
| GC14950 | Vilanterol trifenatate | 503070-58-4 | >99.00% | |
El trifenatato de vilanterol (GW642444 trifenatato) es un agonista de los receptores adrenérgicos β2 (AR-β2) de acciÓn prolongada con una actividad inherente de 24 horas. | ||||
| GC14960 | PRE-084 hydrochloride | 75136-54-8 | >99.50% | |
PRE-084 hydrochloride es un agonista del receptor sigma-1 (S1R) altamente selectivo con un valor de IC 50 de 44nM | ||||
