GPCR/G protein

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Products Related to GPCR/G protein(3538)

GC10922 TUG 424
CAS: 1082058-99-8
Purity: >98.00%
TUG 424 es un agonista potente y selectivo del receptor de ácidos grasos libres 1 (FFA1/GPR40) con una EC50 de 32 nM.
GC10936 Betamethasone
CAS: 378-44-9
Purity: >99.50%
La betametasona es un glucocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora.
GC10945 Tandospirone
CAS: 87760-53-0
Purity: >99.00%
La tandospirona (SM-3997) es un agonista parcial del receptor 5-HT1A potente y selectivo, con una Ki de 27 nM.
GC11006 Montelukast Sodium
CAS: 151767-02-1
Purity: >98%
Montelukast sÓdico (MK0476) es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor 1 de cisteinil leucotrieno (CysLT1).
GC11029 Isoprenaline HCl
CAS: 51-30-9
Purity: >99.00%
El clorhidrato de isoprenalina (isoproterenol) es un agonista no selectivo del receptor β-adrenérgico activo por vía oral.
GC11078 MRS 2578
CAS: 711019-86-2
Purity: >98.00%
MRS 2578 es un antagonista selectivo y potente del receptor P2Y6 con IC50 de 37 nM (humano) y 98 nM (rata).
GC11187 PD 144418 oxalate
CAS: 154130-99-1
Purity: >98%
El oxalato de PD 144418 es un ligando del receptor sigma 1 (σ1) de alta afinidad, potente y selectivo (valores Ki de 0,08 nM y 1377 nM para σ1 y σ2 respectivamente).
GC11204 kobe2602
CAS: 454453-49-7
Purity: >99.50%
Kobe2602 es un inhibidor de la interacciÓn Ras-Raf. Kobe2602 inhibe la uniÓn de H-Ras.GTP a c-Raf-1 RBD con una Ki de 149 μM. Kobe2602 tiene actividad antitumoral.
GC11237 Dexamethasone acetate
CAS: 1177-87-3
Purity: >98.00%
El acetato de dexametasona (21-acetato de dexametasona) es un agonista del receptor de glucocorticoides.
GC11374 Ki16425
CAS: 355025-24-0
Purity: >98.00%
Ki16425 es un antagonista de los receptores de ácido lisofosfatídico LPA1 y LPA3, con valores de Ki de 0.25 y 0.36μM, respectivamente. Ki16425 reduce la activación de p42/p44 MAPK inducida por LPA. Bloquea la desfosforilación inducida por LPA de la proteína asociada a Yes (YAP) y del regulador de transcripción que contiene dominios WW (TAZ), inhibiendo la vía de señalización de Hippo.
GC11376 BML-190
CAS: 2854-32-2
Purity: >99.00%
BML-190 (IMMA) es un ligando del receptor CB2 potente y selectivo (los valores de Ki son 435 nM y > 2 μM para CB2 y CB1 respectivamente).
GC11407 Azilsartan Medoxomil
CAS: 863031-21-4
Purity: >99.00%
AzilsartÁn medoxomilo (TAK 491) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial.
GC11465 Bosentan Hydrate
CAS: 157212-55-0
Purity: >99.50%
El hidrato de bosentán es un antagonista competitivo y dual de la endotelina-1 (ET) para los receptores ETA y ETB con Ki de 4,7 nM y 95 nM en SMC humana, respectivamente.
GC11467 AS 2034178
CAS: 1030846-42-4
Purity: >98%
AS 2034178, un agonista de GPR40 especÍfico y activo por vÍa oral, muestra un aumento de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa.
GC11521 Ziprasidone HCl
CAS: 122883-93-6
Purity: >98%
El clorhidrato de ziprasidona (CP-88059) es un antagonista del receptor de dopamina y 5-HT combinado activo por vÍa oral.
GC11551 Hydrocortisone
CAS: 50-23-7
Purity: >98.00%
Hydrocortisone, un glucocorticoide natural secretado por los tejidos adrenales y extra-adrenales.
GC11570 Desvenlafaxine
CAS: 93413-62-8
Purity: >98%
serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor
GC11590 Istradefylline(KW-6002)
CAS: 155270-99-8
Purity: >98.00%
Istradefylline(KW-6002) es un antagonista del receptor de adenosina A2A. Istradefylline mejora la disfunción motora de los pacientes con enfermedad de Parkinson al antagonizar selectivamente los receptores de adenosina A2A y regular la vía ondirecta de los ganglios basales. Istradefylline se utiliza principalmente para tratr la enfermedad de Parkinson.
GC11637 Mifepristone
CAS: 84371-65-3
Purity: >98.00%
Mifepristone (RU486) es un antagonista de los receptores de progesterona (PR) y de los receptores de glucocorticoides (GR) eficaz por vía oral, utilizado como fármaco abortivo, con valores de IC50 in vitro de 0.2 nM y 2.6 nM, respectivamente.
GC11651 Ondansetron hydrochloride dihydrate
CAS: 103639-04-9
Purity: >99.00%
El hidrocloruro de ondansetrÓn (GR 38032) deshidratado es un antagonista del receptor 5-HT3 altamente selectivo y competitivo activo por vÍa oral (atraviesa la barrera hematoencefÁlica).
GC11709 Fluoxetine HCl
CAS: 56296-78-7
Purity: >99.50%
Serotonin reuptake inhibitor,selective
GC11714 Prucalopride
CAS: 179474-81-8
Purity: >99.50%
La prucaloprida es un agonista del receptor 5-HT 4 (alta afinidad), activo por vÍa oral, selectivo y especÍfico, con pKis de 8,6 y 8,1 para los receptores 5-HT4a/4b humanos, respectivamente.
GC11760 GW842166X
CAS: 666260-75-9
Purity: >99.50%
GW842166X es un agonista del receptor cannabinoide 2 (CB2) potente y selectivo con valores IC50 de 63 y 91 nM para CB2 humano y de rata, respectivamente.
GC11824 Asenapine
CAS: 65576-45-6
Purity: >98.50%
Asenapina (Org 5222), un antipsicÓtico atÍpico, es un antagonista de los receptores de serotonina (pKi: 8,4-10,5), adrenoceptores (pKi: 8,9-9,5), receptores de dopamina (pKi: 8,9-9,4) y receptores de histamina (pKi: 8,2- 9.0).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC10922	TUG 424	1082058-99-8	>98.00%
GC10922	TUG 424 es un agonista potente y selectivo del receptor de ácidos grasos libres 1 (FFA1/GPR40) con una EC50 de 32 nM.
GC10936	Betamethasone	378-44-9	>99.50%
GC10936	La betametasona es un glucocorticoide sintético con actividad antiinflamatoria e inmunosupresora.
GC10945	Tandospirone	87760-53-0	>99.00%
GC10945	La tandospirona (SM-3997) es un agonista parcial del receptor 5-HT1A potente y selectivo, con una Ki de 27 nM.
GC11006	Montelukast Sodium	151767-02-1	>98%
GC11006	Montelukast sÓdico (MK0476) es un antagonista potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor 1 de cisteinil leucotrieno (CysLT1).
GC11029	Isoprenaline HCl	51-30-9	>99.00%
GC11029	El clorhidrato de isoprenalina (isoproterenol) es un agonista no selectivo del receptor β-adrenérgico activo por vía oral.
GC11078	MRS 2578	711019-86-2	>98.00%
GC11078	MRS 2578 es un antagonista selectivo y potente del receptor P2Y6 con IC50 de 37 nM (humano) y 98 nM (rata).
GC11187	PD 144418 oxalate	154130-99-1	>98%
GC11187	El oxalato de PD 144418 es un ligando del receptor sigma 1 (σ1) de alta afinidad, potente y selectivo (valores Ki de 0,08 nM y 1377 nM para σ1 y σ2 respectivamente).
GC11204	kobe2602	454453-49-7	>99.50%
GC11204	Kobe2602 es un inhibidor de la interacciÓn Ras-Raf. Kobe2602 inhibe la uniÓn de H-Ras.GTP a c-Raf-1 RBD con una Ki de 149 μM. Kobe2602 tiene actividad antitumoral.
GC11237	Dexamethasone acetate	1177-87-3	>98.00%
GC11237	El acetato de dexametasona (21-acetato de dexametasona) es un agonista del receptor de glucocorticoides.
GC11374	Ki16425	355025-24-0	>98.00%
GC11374	Ki16425 es un antagonista de los receptores de ácido lisofosfatídico LPA1 y LPA3, con valores de Ki de 0.25 y 0.36μM, respectivamente. Ki16425 reduce la activación de p42/p44 MAPK inducida por LPA. Bloquea la desfosforilación inducida por LPA de la proteína asociada a Yes (YAP) y del regulador de transcripción que contiene dominios WW (TAZ), inhibiendo la vía de señalización de Hippo.
GC11376	BML-190	2854-32-2	>99.00%
GC11376	BML-190 (IMMA) es un ligando del receptor CB2 potente y selectivo (los valores de Ki son 435 nM y > 2 μM para CB2 y CB1 respectivamente).
GC11407	Azilsartan Medoxomil	863031-21-4	>99.00%
GC11407	AzilsartÁn medoxomilo (TAK 491) es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 administrado por vÍa oral con IC50 de 0,62 nM, que se utiliza en el tratamiento de adultos con hipertensiÓn esencial.
GC11465	Bosentan Hydrate	157212-55-0	>99.50%
GC11465	El hidrato de bosentán es un antagonista competitivo y dual de la endotelina-1 (ET) para los receptores ETA y ETB con Ki de 4,7 nM y 95 nM en SMC humana, respectivamente.
GC11467	AS 2034178	1030846-42-4	>98%
GC11467	AS 2034178, un agonista de GPR40 especÍfico y activo por vÍa oral, muestra un aumento de la secreciÓn de insulina dependiente de la glucosa.
GC11521	Ziprasidone HCl	122883-93-6	>98%
GC11521	El clorhidrato de ziprasidona (CP-88059) es un antagonista del receptor de dopamina y 5-HT combinado activo por vÍa oral.
GC11551	Hydrocortisone	50-23-7	>98.00%
GC11551	Hydrocortisone, un glucocorticoide natural secretado por los tejidos adrenales y extra-adrenales.
GC11570	Desvenlafaxine	93413-62-8	>98%
GC11570	serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor
GC11590	Istradefylline(KW-6002)	155270-99-8	>98.00%
GC11590	Istradefylline(KW-6002) es un antagonista del receptor de adenosina A2A. Istradefylline mejora la disfunción motora de los pacientes con enfermedad de Parkinson al antagonizar selectivamente los receptores de adenosina A2A y regular la vía ondirecta de los ganglios basales. Istradefylline se utiliza principalmente para tratr la enfermedad de Parkinson.
GC11637	Mifepristone	84371-65-3	>98.00%
GC11637	Mifepristone (RU486) es un antagonista de los receptores de progesterona (PR) y de los receptores de glucocorticoides (GR) eficaz por vía oral, utilizado como fármaco abortivo, con valores de IC50 in vitro de 0.2 nM y 2.6 nM, respectivamente.
GC11651	Ondansetron hydrochloride dihydrate	103639-04-9	>99.00%
GC11651	El hidrocloruro de ondansetrÓn (GR 38032) deshidratado es un antagonista del receptor 5-HT3 altamente selectivo y competitivo activo por vÍa oral (atraviesa la barrera hematoencefÁlica).
GC11709	Fluoxetine HCl	56296-78-7	>99.50%
GC11709	Serotonin reuptake inhibitor,selective
GC11714	Prucalopride	179474-81-8	>99.50%
GC11714	La prucaloprida es un agonista del receptor 5-HT 4 (alta afinidad), activo por vÍa oral, selectivo y especÍfico, con pKis de 8,6 y 8,1 para los receptores 5-HT4a/4b humanos, respectivamente.
GC11760	GW842166X	666260-75-9	>99.50%
GC11760	GW842166X es un agonista del receptor cannabinoide 2 (CB2) potente y selectivo con valores IC50 de 63 y 91 nM para CB2 humano y de rata, respectivamente.
GC11824	Asenapine	65576-45-6	>98.50%
GC11824	Asenapina (Org 5222), un antipsicÓtico atÍpico, es un antagonista de los receptores de serotonina (pKi: 8,4-10,5), adrenoceptores (pKi: 8,9-9,5), receptores de dopamina (pKi: 8,9-9,4) y receptores de histamina (pKi: 8,2- 9.0).