GPCR/G protein

La novoquinina es un agonista peptÍdico del receptor AT2 de angiotensina.

(R)-SLV 319 es un antagonista potente y selectivo del receptor cannabinoide 1 (CB1) con un valor de Ki de 894 nM.

EHop-016 es un potente inhibidor de la Rac GTPase Rac1, con un valor de IC 50 de 1.1μM

SR 144528 es un antagonista altamente potente, selectivo y oralmente activo para el receptor CB2, con un valor de K i de 0.6nM

SB 218795 es un potente y selectivo antagonista del receptor NK3 no peptÍdico, con una Ki de 13 nM para hNK3.

MDL 100907 es un antagonista potente y selectivo del receptor 5-HT2, con una Ki de 0,36 nM, y muestra una selectividad de 300 veces para el receptor 5-HT2 sobre los receptores 5-HT1c, alfa-1 y DA D2.

PACAP 6-38 es un potente antagonista del receptor PACAP con IC50 de 30, 600 y 40 nM para el receptor PACAP tipo I, el receptor PACAP tipo II VIP1 y el receptor PACAP tipo II VIP2, respectivamente.

NSC 23766 trihydrochloride bloquea la proteína Rac1 GTPase de forma muy específica. Frena su activación, al actuar sobre los factores Trio y Tiam1. Su valor de IC₅₀ para Rac1 ronda los 50μM

CGS 15943 es un antagonista del receptor de adenosina no xantina biodisponible por vÍa oral.

ligand for adrenergic α1 receptor

glucocorticoid

SUN-B 8155, un agonista no peptídico del receptor de calcitonina (CT), imita selectivamente las acciones biológicas de la calcitonina.

AC 187 es un potente antagonista del receptor de amilina activo por vÍa oral con una CI50 de 0,48 nM y una Ki de 0,275 nM.

Allosteric potentiator at the adenosine A1 receptor

An NK 3 receptor antagonist

adenosine receptors agonist

El aripiprazol (OPC-14597), un antipsicÓtico atÍpico, es un agonista parcial del receptor de dopamina D2 potente y de alta afinidad.

La O-fosfo-L-serina es el precursor inmediato de la L-serina en la vÍa de sÍntesis de la serina y un agonista de los receptores mGluR del grupo III (mGluR4, mGluR6, mGluR7 y mGluR8); La O-fosfo-L-serina también actÚa como un antagonista débil de mGluR1 y un potente antagonista de mGluR2.

DMNPE-caged ATP

El clorhidrato de desipramina es un inhibidor del transportador de noradrenalina (NET), el transportador de 5-HT (SERT) y el transportador de dopamina (DAT) con Kis de 4, 61 y 78.720 nM, respectivamente.

AM630 es un potente y selectivo agonista inverso del receptor CB 2

[D-Lys3]-GHRP-6 es un antagonista muy selectivo del receptor secretor de la hormona del crecimiento, conocido como GHSR. Cuenta con un valor de IC 50 de 0.9μM.

El clorhidrato de CGP 71683 es \u200b\u200bun antagonista competitivo del receptor del neuropéptido Y5 con una Ki de 1,3 nM y no muestra actividad evidente en el receptor Y1 (Ki, \u003e4000 nM) y el receptor Y2 (Ki, 200 nM) en las membranas celulares.

CGS 21680 es un agonista selectivo del receptor de adenosina A2A con un valor IC 50 de 22nM.Este producto está en dorma libre,que es inestable,recomendamos la forma estable de sal CGS 21680 Cloruro (GC11978) con la misma actividad biológica.