GPCR/G protein

NP10679 es un inhibiselectivo del receptor de n-metil-d-aspar(NMDA) de la subunidad específica de GluN2B dependiente del pH con alta biodisponibilidad oral y buena penetración cerebral.

Rezatomidine (AGN-203818) es un potente y selectivo agonista − 2-AR.

ACT-777991 es un antagonista activo y selectivo del CXCR3.

Glucocorticoid receptor modulator 2 (ejemplo 1) es un modulador del receptor glucocorticoide, con un valor de IC50 menor que 100 nM.

Volinanserin-d4 hydrochloride es el deuterio marcado Volinanserin clorde.

GPR139 agonist-2 (compuesto 20a) es un potente agonista de GPR139 con una EC50 de 24,7 nM.

S1R agonist 1 hydrochloride es un agonista selectivo de S1R con Kis de 0,93 nM y 72 nM para S1R y S2R, respectivamente.

S1R agonist 2 (compuesto 8b) es un agonista selectivo de S1R con Kis de 1,1 nM y 88 nM para S1R y S2R, respectivamente.

S1R agonist 2 hydrochloride es un agonista selectivo de S1R con Kis de 1,1 nM y 88 nM para S1R y S2R, respectivamente.

AB21 hydrochloride es un potente y selectivo antagonista de S1R con Kis de 13,102 nM para S1R y S2R.

CB1/2 agonist 3 (compuesto 52), un potente ligando cannabinoide no selectivo, es un agonista competitivo CB1/CB2 (receptor cannabinoide).

MEN 10207 es un antagonista selectivo del receptor de taquiquinina NK-2.

MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (compuesto I14) es un potente inhibidor dual MAO-A y 5-HT2AR, con valores de IC50 de 0,004 y 0,014 μM, respectivamente.

CB2R antagonist 3 es un antagonista selectivo del receptor cannabinoide tipo 2 (CB2R).

Fazamorexant (YZJ-1139) es un potente antagonista del receptor de orexina.

DPTN dihydrochloride es un potente y selectivo antagonista A3AR humano, ratón y rata con valores de Ki de 1.65, 9.61 y 8.53nM, respectivamente.

Glucocorticoid receptor agonist-1 phosphate Ala-Ala-Br es un fármaco enlazante conjupara ADC que puede ser utilizado como un reactivo de reacción para la síntesis de anticuerpos anti-CD40 agentes conjug(ADCs).

Pentixafor es un péptido que se dirige a CXCR4.

Monlunabant ((S)-MRI-1891) es un compuesto de dispersiones sólidas, así como un inhibidel receptor CB1 cannabinoide.

(S)-FTY720-phosphonate es un agonista del receptor S1P 1 (S1PR1), utilizado en la investigación de enfermedades inflamatorias agudas como la lesión pulmonar aguda.

5-HT2A receptor agonist-3 is the most selective agonist for the human 5-HT2A receptor yet discovered, with a Ki of 2.5 nM, and with 124-fold selectivity for 5-HT2A over the structurally similar 5-HT2C receptor.

EP4-IN-1 es un potente inhibidor del receptor EP4 prostanoide.

(Rac)-Rotigotine N-0437 es un racemate de rotigotina.