GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC71331mGluR5 antagonist-1CAS: 2761424-76-2Purity: >98.00%
mGluR5 antagonist-1 (compuesto 10) es un antagonista del mGluR5 de alta afinidad, con un valor de IC50 de 11,5 nM. mGluR5 antagonist-1 tiene efecto antidepresi.
- GC71334mAChR antagonist 1CAS: 101491-79-6Purity: >99.00%
mAChR antagonist 1 (compuesto 4a) es un antagonista de mAChR con valores de Ki de 255 nM, 121 nM, 158 nM y 255 nM para subtipos M1, M3, M4 y M5, respectivamente.
- GC71428CCR4 antagonist 4CAS: 668980-17-4Purity: >99.00%
CCR4 antagonist 4 (compuesto 22) es un antagonista selectivo y potente del receptor 4 de quimioccc (CCR4), con una IC50 de 0,02 μM.
- GC71436Brexpiprazole-d8-1CAS: 1427049-19-1
Brexpiprazole-d8-1 es el deuterio etiquetado brexpiprazol.
- GC71448SulotrobanCAS: 72131-33-0
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) es un antagonista selectivo para el receptor tromboxano A2 (receptor TXA2).
- GC71487GPR183 antagonist-2CAS: 2924063-98-7Purity: >99.00%
GPR183 antagonist-2 (compuesto 32) es un antagonista selectivo de GPR183 con buena solubilidad en agua y excelentes propiedades farmacocinéticas.
- GC71518Carteolol-d9 hydrochlorideCAS: 1346602-13-8
Carteolol-d9 hydrochloride es el deuterio marcado como clorclorde Carteolol.
- GC71519Metoprolol-d7 hydrochlorideCAS: 1219798-61-4Purity: >99.00%
Metoprolol-d7 hydrochloride es el deuterio etiquetado Metoprolol.
- GC71526Valsartan-d8CAS: 1089736-72-0Purity: >99.00%
Valsartan-d8 es el deuterio etiquetado valsartán.
- GC71532(rel)-EglumegadCAS: 176027-90-0Purity: >97.00%
(rel)-Eglumegad rel-LY354740 es una configuración relativa de Eglumegad.
- GC71533Eglumegad hydrochloridePurity: >95.00%
Eglumegad hydrochloride es un altamente potente y selectivo agonista del receptor del grupo II (mGlu2/3) con IC50s de 5 y 24 nM en los receptores humanos mGlu2 y mGlu3, respectivamente.
- GC71534CGP-35949 sodiumCAS: 111130-13-3
CGP-35949 sodium es un antagonista de LTD4 con actividad inhibidora de fosfolipasa.
- GC71582(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochlorideCAS: 250214-40-5
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively).
- GC71594Tolterodine-d14 hydrochlorideCAS: 1217645-16-3Purity: >99.00%
Tolterodine-d14 hydrochloride es el deuterio marcado como clorhidrde tolterodina.
- GC71603Ondansetron-d5CAS: 1219798-86-3Purity: >99.00%
Ondansetron-d5 es el deuterio etiquetado Ondansetron.
- GC71604Ondansetron-d3 hydrochlorideCAS: 1346605-02-4Purity: >98.00%
Ondansetron-d3 hydrochloride es el deuterio etiquetado Ondansetron Hydrochloride.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC71296 | RTIOXA-43 | 2832067-72-6 | >99.00% | |
RTIOXA-43 es un agonista del receptor de orexina con EC50 de 24 nM y 24 nM para los receptores OX2 y OX1, respectivamente. | ||||
| GC71331 | mGluR5 antagonist-1 | 2761424-76-2 | >98.00% | |
mGluR5 antagonist-1 (compuesto 10) es un antagonista del mGluR5 de alta afinidad, con un valor de IC50 de 11,5 nM. mGluR5 antagonist-1 tiene efecto antidepresi. | ||||
| GC71334 | mAChR antagonist 1 | 101491-79-6 | >99.00% | |
mAChR antagonist 1 (compuesto 4a) es un antagonista de mAChR con valores de Ki de 255 nM, 121 nM, 158 nM y 255 nM para subtipos M1, M3, M4 y M5, respectivamente. | ||||
| GC71428 | CCR4 antagonist 4 | 668980-17-4 | >99.00% | |
CCR4 antagonist 4 (compuesto 22) es un antagonista selectivo y potente del receptor 4 de quimioccc (CCR4), con una IC50 de 0,02 μM. | ||||
| GC71436 | Brexpiprazole-d8-1 | 1427049-19-1 | - | |
Brexpiprazole-d8-1 es el deuterio etiquetado brexpiprazol. | ||||
| GC71439 | CRN04894 | 2392970-97-5 | - | |
CRN04894 (compuesto 17h) es un antagonista MC2R activo por vía oral que demuestra la eficacia in vivo en el modelo de rata de la hormona adrenocorticotrópica (ACTH) -estimulada por la secreción de corticosterona. | ||||
| GC71446 | SYD5115 | - | - | |
SYD5115 es un antagonista TSH-R disponible por vía oral. | ||||
| GC71448 | Sulotroban | 72131-33-0 | - | |
Sulotroban (SKF-95587; BM-13177) es un antagonista selectivo para el receptor tromboxano A2 (receptor TXA2). | ||||
| GC71478 | OX04528 | - | >99.00% | |
OX04528 (compuesto 68) es un potente agonista activo de la GPR84. | ||||
| GC71487 | GPR183 antagonist-2 | 2924063-98-7 | >99.00% | |
GPR183 antagonist-2 (compuesto 32) es un antagonista selectivo de GPR183 con buena solubilidad en agua y excelentes propiedades farmacocinéticas. | ||||
| GC71501 | TUG-2208 | - | >98.00% | |
TUG-2208 (compuesto 42a) es un agonista de GPR84 (pEC50=8.98) con baja lipofilicidad y buena solubilidad, permein vitro y estabilidad microsomal. | ||||
| GC71518 | Carteolol-d9 hydrochloride | 1346602-13-8 | - | |
Carteolol-d9 hydrochloride es el deuterio marcado como clorclorde Carteolol. | ||||
| GC71519 | Metoprolol-d7 hydrochloride | 1219798-61-4 | >99.00% | |
Metoprolol-d7 hydrochloride es el deuterio etiquetado Metoprolol. | ||||
| GC71526 | Valsartan-d8 | 1089736-72-0 | >99.00% | |
Valsartan-d8 es el deuterio etiquetado valsartán. | ||||
| GC71532 | (rel)-Eglumegad | 176027-90-0 | >97.00% | |
(rel)-Eglumegad rel-LY354740 es una configuración relativa de Eglumegad. | ||||
| GC71533 | Eglumegad hydrochloride | - | >95.00% | |
Eglumegad hydrochloride es un altamente potente y selectivo agonista del receptor del grupo II (mGlu2/3) con IC50s de 5 y 24 nM en los receptores humanos mGlu2 y mGlu3, respectivamente. | ||||
| GC71534 | CGP-35949 sodium | 111130-13-3 | - | |
CGP-35949 sodium es un antagonista de LTD4 con actividad inhibidora de fosfolipasa. | ||||
| GC71536 | SB-209670 | 157659-79-5 | - | |
SB-209670 es un extremadamente potente y altamente específico no péptido, subnanomolar endotelina (ET) antagonista del receptor. | ||||
| GC71582 | (Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine hydrochloride | 250214-40-5 | - | |
(Rac)-5-Hydroxymethyl Tolterodine ((Rac)-Desfesoterodine) hydrochloride, an active metabolite of Tolterodine, is a mAChR antagonist (Ki values of 2.3 nM, 2 nM, 2.5 nM, 2.8 nM, and 2.9 nM for M1, M2, M3, M4, and M5 receptors, respectively). | ||||
| GC71590 | MRE-269-d7 | 1265295-20-2 | >99.00% | |
MRE-269-d7 es deuterio etiquetado MRE-269. | ||||
| GC71594 | Tolterodine-d14 hydrochloride | 1217645-16-3 | >99.00% | |
Tolterodine-d14 hydrochloride es el deuterio marcado como clorhidrde tolterodina. | ||||
| GC71603 | Ondansetron-d5 | 1219798-86-3 | >99.00% | |
Ondansetron-d5 es el deuterio etiquetado Ondansetron. | ||||
| GC71604 | Ondansetron-d3 hydrochloride | 1346605-02-4 | >98.00% | |
Ondansetron-d3 hydrochloride es el deuterio etiquetado Ondansetron Hydrochloride. | ||||
| GC71621 | Candesartan-d5 | 1189650-58-5 | - | |
Candesartan-d5 es el deuterio etiquetado candesartán. | ||||