GPCR/G protein
Research Areas
- Neuropeptide FF/AF Receptors(51)
- Neuropeptide S Receptor(3)
- GPBA Receptor(3)
- Trace Amine 1 Receptor(2)
- GPCR protein(1)
- FFAR3(1)
- Formyl Peptide Receptors(11)
- 5-HT Receptor(414)
- Acetylcholine(28)
- Adenosine Deaminase(10)
- Adenosine Receptor(138)
- Adenosine Kinase(5)
- Adiponectin Receptor(3)
- Adrenergic Receptor(431)
- Adrenergic Transporters(5)
- Apelin Receptor(9)
- Angiotensin Receptor(117)
- Bombesin Receptors(23)
- Bradykinin Receptors(29)
- Calcitonin and Related Receptors(10)
- Cannabinoid Receptor(111)
- Calcimimetic Agent(2)
- CaSR(25)
- CCK1 Receptors(7)
- CCK2 Receptors(7)
- CCR(95)
- Chemokine Receptors(23)
- CRF1 Receptors(10)
- CRF2 Receptors(3)
- CXCR(93)
- CysLT1 receptor(1)
- Endothelin Receptor(53)
- EP1 Receptor(2)
- EP4 Receptor(2)
- ERRγ(1)
- ETA Receptors(5)
- ETB Receptors(5)
- Free Fatty Acid Receptors(16)
- Galanin Receptors(11)
- Ghrelin Receptors(11)
- GHSR(20)
- GIP Receptor(5)
- Glucagon Receptor(54)
- Glucocorticoid Receptor(94)
- GLUT1(1)
- Gonadotropin-Releasing Hormone Receptors(3)
- GPCR19(12)
- GPR109A(4)
- GPR119(10)
- GPR120(9)
- GPR35(10)
- GPR44(1)
- GPR55(11)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptors(5)
- Leukotriene Receptor(57)
- LPA Receptor(12)
- LPL Receptor(62)
- LTD4 Receptor(1)
- mGluR (123)
- Melanin-concentrating Hormone Receptors(7)
- Melanocortin (MC) Receptors(57)
- Melatonin Receptors(23)
- Motilin Receptor(7)
- MT Receptor(1)
- Non-selective CRF(7)
- Neurotensin Receptors(26)
- NK2 Receptors(7)
- NK3 Receptor(5)
- NOP Receptor(20)
- NPY Receptors(26)
- Orexin(3)
- Orphan 7-TM Receptors(6)
- OX Receptor(52)
- Oxytocin Receptors(22)
- P2Y Receptor(65)
- PACAP Receptors(7)
- PAF Receptors(7)
- Peptide Receptors(14)
- PGD2 Receptor(1)
- Prostaglandin Receptor(174)
- Prostanoid Receptors(25)
- Protease-Activated Receptors(9)
- RGS(2)
- S1P receptor(8)
- Secretin Receptors(1)
- Sensory Neuron-Specific Receptors(1)
- Somatostatin Receptor(43)
- Sigma Receptor(59)
- Vasopressin Receptor(34)
- 17,20-lyase(4)
- Ras(163)
- Urotensin-II Receptor(10)
- VIP Receptors(6)
- EBI2/GPR183(7)
- TSH Receptor(10)
- NK Receptor(1)
- GPR81(1)
- C3aR(1)
- CysLT2 receptor(1)
- S1P receptor inhibitor(22)
- CCKB(1)
- FFAR1 (GPR40)(20)
- GPR84(10)
- Neuromedin U Receptors(2)
- Kisspeptin Receptor(6)
- CRFR(27)
- RGS Protein(5)
- Urotensin Receptor(7)
- Cholecystokinin Receptor(28)
- GPR139(4)
- mAChR(191)
- MCHR1 (GPR24)(16)
- Neurokinin Receptor(76)
- cGMP(27)
- GRK(3)
- GPR88(1)
- Amylin Receptor(3)
- Arrestin(8)
- Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR)(6)
- GCGR(7)
- GLP Receptor(16)
- Succinate Receptor 1(1)
- PTHR(2)
- Protease Activated Receptor (PAR)(6)
- Free Fatty Acid Receptor(5)
- Formyl Peptide Receptor (FPR)(3)
- Hydroxycarboxylic Acid Receptor (HCAR)(2)
- RXFP Receptor(2)
- Adhesion G Protein-coupled Receptors (AGPCRs)(1)
- Taste Receptor(1)
- GPR52(1)
Products Related to GPCR/G protein(3538)
- GC15694VPC 23019CAS: 449173-19-7Purity: >99.50%
VPC 23019, un anÁlogo de la esfingosina 1-fosfato (S1P) que contiene arilamida, es un antagonista competitivo de los receptores S1P1 y S1P3 (pKi= 7,86 y 5,93, respectivamente) y un agonista de los receptores S1P4 y S1P5 (pEC50= 6,58 y 7.07, respectivamente).
- GC15754WAY-100635 MaleateCAS: 1092679-51-0Purity: >99.00%
El maleato WAY-100635 es un potente y selectivo antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) con un valor IC50 de 0,91 nM y un valor Ki de 0,39 nM.
- GC15829Urapidil HClCAS: 64887-14-5Purity: >99.00%
El urapidil HCl es un antagonista del receptor adrenérgico α1 y un agonista del receptor 5-HT1A con una pIC50 de 6,13 y 4,38 frente a los receptores adrenérgicos α1 y α2, respectivamente.
- GC15838BD 1063 dihydrochlorideCAS: 206996-13-6Purity: >98.00%
El diclorhidrato de BD 1063 es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma 1.
- GC15839ZafirlukastCAS: 107753-78-6Purity: >99.50%
Zafirlukast (ICI 204219) es un potente antagonista del receptor de leucotrieno D4 (LTD4) activo por vÍa oral.
- GC15918Formoterol HemifumarateCAS: 43229-80-7Purity: >98.50%
Formoterol Hemifumarate is a kind of long-acting β 2-adrenergic receptor ( β 2AR) agonist.
- GC16004NE 100 hydrochlorideCAS: 149409-57-4Purity: >98.00%
NE-100 (clorhidrato) es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma-1 con una IC50 de 4,16 nM.
- GC16029Granisetron HClCAS: 107007-99-8Purity: >99.50%
El granisetrÓn (clorhidrato) (BRL 43694A) es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3 que se usa como antiemético para tratar las nÁuseas y los vÓmitos después de la quimioterapia.
- GC16142OndansetronCAS: 99614-02-5Purity: >99.00%
El ondansetrÓn (GR 38032; SN 307) es un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT3 que se utiliza principalmente como antiemético (para tratar las nÁuseas y los vÓmitos), a menudo después de la quimioterapia.
- GC16176GSK 137647CAS: 349085-82-1Purity: >98.00%
GSK 137647 (GSK 137647) es un agonista potente y selectivo del receptor de Ácidos grasos libres 4 (FFA4) con valores de pEC50 de 6,3, 6,2 y 6,1 para FFA4 humano, de ratÓn y de rata, y valores de pEC50 < 4,5 para las tres especies para FFA1, FFA2 y FFA3, respectivamente.
- GC16226BRL-15572 dihydrochlorideCAS: 193611-72-2Purity: >99.00%
BRL-15572 es un antagonista selectivo de h5-HT1D, muestra una alta afinidad por los receptores h5-HT1D.
- GC16291Phentolamine MesylateCAS: 65-28-1Purity: >99.50%
El mesilato de fentolamina (metanosulfonato de fentolamina) es un bloqueador reversible, no selectivo y activo por vÍa oral de los receptores adrenérgicos α1 y α2 que expande los vasos sanguÍneos para reducir la resistencia vascular periférica.
- GC16297Eprosartan MesylateCAS: 144143-96-4Purity: >99.50%
El mesilato de eprosartÁn (SKF-108566J) es un antagonista del receptor de angiotensina II selectivo, competitivo, no peptÍdico y activo por vÍa oral, que se utiliza como antihipertensivo.
- GC16401L-(-)-α-Methyldopa hydrochlorideCAS: 884-39-9Purity: >98%
L-(-)-α-Metildopa clorhidrato (L-(-)-α-L-(-)-α-Metildopa clorhidrato) clorhidrato, un potente agente antihipertensivo, es un agonista alfa-adrenérgico (selectivo para α ;2-receptores adrenérgicos).
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC15690 | Desonide | 638-94-8 | >99.00% | |
La desonida es un agente antiinflamatorio corticosteroide no fluorado que se usa tÓpicamente para las dermatosis. | ||||
| GC15694 | VPC 23019 | 449173-19-7 | >99.50% | |
VPC 23019, un anÁlogo de la esfingosina 1-fosfato (S1P) que contiene arilamida, es un antagonista competitivo de los receptores S1P1 y S1P3 (pKi= 7,86 y 5,93, respectivamente) y un agonista de los receptores S1P4 y S1P5 (pEC50= 6,58 y 7.07, respectivamente). | ||||
| GC15698 | Epinephrine HCl | 55-31-2 | >98% | |
Adrenergic receptor agonist | ||||
| GC15717 | AM251 | 183232-66-8 | >98.50% | |
AM251 es un antagonista del receptor cannabinoide tipo 1 (CB1) con un IC 50 de 8nM y un agonista 55 del receptor acoplado a la proteína G (GPR55) con un EC 50 de 39nM. | ||||
| GC15719 | Silodosin | 160970-54-7 | >99.50% | |
La silodosina (KAD 3213; KMD 3213) es un bloqueador potente, selectivo y activo por vÍa oral del receptor adrenérgico α1A (AR-α1A). | ||||
| GC15754 | WAY-100635 Maleate | 1092679-51-0 | >99.00% | |
El maleato WAY-100635 es un potente y selectivo antagonista del receptor de 5-hidroxitriptamina 1A (5-HT1A) con un valor IC50 de 0,91 nM y un valor Ki de 0,39 nM. | ||||
| GC15808 | TC LPA5 4 | 1393814-38-4 | >98% | |
TC LPA5 4 cumple con las funciones relevantes, es un antagonista muy específico del receptor LPA5 y también frena la heparansa. Sus valores de IC 50 son de 0.8μM y 10μM, respectivamente. | ||||
| GC15829 | Urapidil HCl | 64887-14-5 | >99.00% | |
El urapidil HCl es un antagonista del receptor adrenérgico α1 y un agonista del receptor 5-HT1A con una pIC50 de 6,13 y 4,38 frente a los receptores adrenérgicos α1 y α2, respectivamente. | ||||
| GC15838 | BD 1063 dihydrochloride | 206996-13-6 | >98.00% | |
El diclorhidrato de BD 1063 es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma 1. | ||||
| GC15839 | Zafirlukast | 107753-78-6 | >99.50% | |
Zafirlukast (ICI 204219) es un potente antagonista del receptor de leucotrieno D4 (LTD4) activo por vÍa oral. | ||||
| GC15903 | CYM 50308 | 1345858-76-5 | >98.00% | |
CYM 50308 (ML248) es un agonista potente, selectivo y de alta afinidad del receptor 4 de esfingosina-1-fosfato (S1P4-R) con una EC50 de 56 nM. | ||||
| GC15918 | Formoterol Hemifumarate | 43229-80-7 | >98.50% | |
Formoterol Hemifumarate is a kind of long-acting β 2-adrenergic receptor ( β 2AR) agonist. | ||||
| GC15989 | WZ811 | 55778-02-4 | >98.00% | |
WZ811 es un antagonista competitivo muy potente y activo por vÍa oral de CXCR4. | ||||
| GC16004 | NE 100 hydrochloride | 149409-57-4 | >98.00% | |
NE-100 (clorhidrato) es un potente y selectivo antagonista del receptor sigma-1 con una IC50 de 4,16 nM. | ||||
| GC16029 | Granisetron HCl | 107007-99-8 | >99.50% | |
El granisetrÓn (clorhidrato) (BRL 43694A) es un antagonista del receptor de serotonina 5-HT3 que se usa como antiemético para tratar las nÁuseas y los vÓmitos después de la quimioterapia. | ||||
| GC16142 | Ondansetron | 99614-02-5 | >99.00% | |
El ondansetrÓn (GR 38032; SN 307) es un antagonista de los receptores de serotonina 5-HT3 que se utiliza principalmente como antiemético (para tratar las nÁuseas y los vÓmitos), a menudo después de la quimioterapia. | ||||
| GC16176 | GSK 137647 | 349085-82-1 | >98.00% | |
GSK 137647 (GSK 137647) es un agonista potente y selectivo del receptor de Ácidos grasos libres 4 (FFA4) con valores de pEC50 de 6,3, 6,2 y 6,1 para FFA4 humano, de ratÓn y de rata, y valores de pEC50 < 4,5 para las tres especies para FFA1, FFA2 y FFA3, respectivamente. | ||||
| GC16226 | BRL-15572 dihydrochloride | 193611-72-2 | >99.00% | |
BRL-15572 es un antagonista selectivo de h5-HT1D, muestra una alta afinidad por los receptores h5-HT1D. | ||||
| GC16269 | Bosentan | 147536-97-8 | >99.50% | |
Bosentan es un antagonista competitivo y dual de la endotelina-1 (ET) para los receptores ETA y ETB con Ki de 4,7 nM y 95 nM en SMC humana, respectivamente. | ||||
| GC16284 | Tropisetron | 105826-92-4 | - | |
5-HT3 receptor antagonist | ||||
| GC16291 | Phentolamine Mesylate | 65-28-1 | >99.50% | |
El mesilato de fentolamina (metanosulfonato de fentolamina) es un bloqueador reversible, no selectivo y activo por vÍa oral de los receptores adrenérgicos α1 y α2 que expande los vasos sanguÍneos para reducir la resistencia vascular periférica. | ||||
| GC16297 | Eprosartan Mesylate | 144143-96-4 | >99.50% | |
El mesilato de eprosartÁn (SKF-108566J) es un antagonista del receptor de angiotensina II selectivo, competitivo, no peptÍdico y activo por vÍa oral, que se utiliza como antihipertensivo. | ||||
| GC16394 | PD123319 | 130663-39-7 | >98.00% | |
PD123319 es un inhibidor no peptídico del receptor de antiotensina II con un valor IC50 de 34nM . | ||||
| GC16401 | L-(-)-α-Methyldopa hydrochloride | 884-39-9 | >98% | |
L-(-)-α-Metildopa clorhidrato (L-(-)-α-L-(-)-α-Metildopa clorhidrato) clorhidrato, un potente agente antihipertensivo, es un agonista alfa-adrenérgico (selectivo para α ;2-receptores adrenérgicos). | ||||
