MAPK Signaling
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Products Related to MAPK Signaling(664)
- GC34208GNE 220 HydrochlorideCAS: 2448286-21-1Purity: >98.00%
GNE 220 (clorhidrato) es un inhibidor potente y selectivo de MAP4K4, con un IC50 de 7 nM.
- GC34650LongdaysinCAS: 1353867-91-0Purity: >98.00%
Longdaysin es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, que ejerce un efecto antitumoral al bloquear la seÑalizaciÓn de Wnt dependiente de CK1δ/ε. Longdaysin inhibe CK1α, CK1δ, CDK7 y ERK2 con IC50 de 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM y 52 μM, respectivamente.
- GC34831Tauroursodeoxycholate dihydrateCAS: 117609-50-4Purity: >98.00%
El dihidrato de tauroursodesoxicolato (Ácido tauroursodesoxicÓlico; TDUCA) es un inhibidor del estrés del retÍculo endoplÁsmico (RE). El tauroursodesoxicolato reduce significativamente la expresiÓn de moléculas de apoptosis, como la caspasa-3 y la caspasa-12. El tauroursodesoxicolato también inhibe la ERK.
- GC34918MW-150 dihydrochloride dihydrateCAS: 1661020-92-3Purity: >98%
El dihidrocloruro de MW-150 dihidrato (MW01-18-150SRM dihidrocloruro de dihidrato) es un inhibidor selectivo, penetrante del SNC y activo por vÍa oral de p38α MAPK con una Ki de 101 nM.
- GC351324-HydroxylonchocarpinCAS: 56083-03-5Purity: >98%
4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia.
- GC35242ActeinCAS: 18642-44-9Purity: >98.50%
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo.
- GC35412Asperulosidic AcidCAS: 25368-11-0Purity: >98%
El Ácido asperulosÍdico (ASPA), un glucÓsido iridoide bioactivo, se extrae de las hierbas de Hedyotis diffusa Willd.
- GC35488Belvarafenib TFAPurity: >99.00%
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) es un inhibidor potente y pan RAF (fibrosarcoma acelerado rÁpidamente), con IC50 de 56 nM, 7 nM y 5 nM para B-RAF, B-RAFv600E y C-RAF respectivamente.
- GC35525BisabolangeloneCAS: 30557-81-4Purity: >98.00%
La bisabolangelona, un derivado del sesquiterpeno, se aÍsla de las raÍces de Osterici Radix.
- GC35565Bucladesine calcium saltCAS: 938448-87-4Purity: >98.00%
La sal de sal de calcio de bucladesina (sal de calcio de dibutiril-cAMP; sal de calcio DC2797) es un anÁlogo de AMP cÍclico permeable a las células (cAMP) y activa selectivamente la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA) al aumentar el nivel intracelular de cAMP.
- GC35684CHMFL-EGFR-202CAS: 2089381-40-6Purity: >98%
CHMFL-EGFR-202 es un inhibidor potente e irreversible de la quinasa mutante del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con IC50 de 5,3 nM y 8,3 nM para las quinasas EGFR T790M y WT EGFR mutantes resistentes a los medicamentos, respectivamente. CHMFL-EGFR-202 muestra una selectividad de ~10 veces por EGFR L858R/T790M frente al EGFR de tipo salvaje en las células. CHMFL-EGFR-202 adopta una conformaciÓn de uniÓn inactiva covalente \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_es_2021q4.md
- GC35719Cobimetinib hemifumarateCAS: 1369665-02-0Purity: >99.00%
El hemifumarato de cobimetinib es un nuevo inhibidor selectivo de MEK1 y el valor IC50 frente a MEK1 es de 4,2 nM.
- GC35734Cot inhibitor-1CAS: 915365-57-0Purity: >98.00%
El inhibidor de Cot-1 (compuesto 28) es un inhibidor selectivo de la cinasa loci-2 (Tpl2) de progresiÓn tumoral con una IC50 de 28 nM.
- GC35735Cot inhibitor-2CAS: 915363-56-3Purity: >99.00%
El inhibidor de Cot-2 es un inhibidor de Cot (Tpl2/MAP3K8) potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,6 nM. El inhibidor de Cot-2 inhibe la producciÓn de TNF-α en sangre entera humana estimulada con LPS con una IC50 de 0,3 μM.
- GC35832Dehydrocorydaline chlorideCAS: 10605-03-5Purity: >98.00%
El cloruro de dehidrocoridalina (cloruro de 13-metilpalmatina) es un alcaloide que regula la expresiÓn proteica de Bax, Bcl-2; activa caspasa-7, caspasa-8 e inactiva PARP.
- GC36006Esculentoside HCAS: 66656-92-6Purity: >98.00%
La talidomida-O-PEG4-amina es un conjugado enlazador-ligando ligasa E3 sintetizado que incorpora el ligando cereblon basado en talidomida y un enlazador utilizado en la tecnologÍa PROTAC.
- GC36085FTI 276 TFACAS: 1217471-51-6Purity: >98.00%
FTI-276 es un inhibidor de la transferasa de farnesilo de proteína (PFT) con IC50s de 0,9 nM y 0,5 nM para Plasmodium falciparum y humano, respectivamente.
- GC36091Furosemide sodiumCAS: 41733-55-5Purity: >99.50%
La furosemida sÓdica es un inhibidor potente y activo por vÍa oral del cotransportador Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 y NKCC2.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC34208 | GNE 220 Hydrochloride | 2448286-21-1 | >98.00% | |
GNE 220 (clorhidrato) es un inhibidor potente y selectivo de MAP4K4, con un IC50 de 7 nM. | ||||
| GC34275 | L-JNKI-1 | - | >98% | |
L-JNKI-1 es un inhibidor peptÍdico permeable a las células especÍfico para JNK. | ||||
| GC34342 | BAY885 | 2307249-33-6 | >99.00% | |
BAY885 es un inhibidor de ERK5 muy potente y selectivo con una IC50 de 35 nM. BAY885 muestra una débil inhibiciÓn de otras quinasas. | ||||
| GC34650 | Longdaysin | 1353867-91-0 | >98.00% | |
Longdaysin es un inhibidor de la vÍa de seÑalizaciÓn de Wnt/β-catenina, que ejerce un efecto antitumoral al bloquear la seÑalizaciÓn de Wnt dependiente de CK1δ/ε. Longdaysin inhibe CK1α, CK1δ, CDK7 y ERK2 con IC50 de 5,6 μM, 8,8 μM, 29 μM y 52 μM, respectivamente. | ||||
| GC34831 | Tauroursodeoxycholate dihydrate | 117609-50-4 | >98.00% | |
El dihidrato de tauroursodesoxicolato (Ácido tauroursodesoxicÓlico; TDUCA) es un inhibidor del estrés del retÍculo endoplÁsmico (RE). El tauroursodesoxicolato reduce significativamente la expresiÓn de moléculas de apoptosis, como la caspasa-3 y la caspasa-12. El tauroursodesoxicolato también inhibe la ERK. | ||||
| GC34918 | MW-150 dihydrochloride dihydrate | 1661020-92-3 | >98% | |
El dihidrocloruro de MW-150 dihidrato (MW01-18-150SRM dihidrocloruro de dihidrato) es un inhibidor selectivo, penetrante del SNC y activo por vÍa oral de p38α MAPK con una Ki de 101 nM. | ||||
| GC35132 | 4-Hydroxylonchocarpin | 56083-03-5 | >98% | |
4-Hydroxylonchocarpin es un compuesto de chalcona de un extracto de Psoralea corylifolia. | ||||
| GC35242 | Actein | 18642-44-9 | >98.50% | |
La acteÍna es un glucÓsido triterpénico aislado de los rizomas de Cimicifuga foetida. La acteÍna suprime la proliferaciÓn celular, induce la autofagia y la apoptosis mediante la promociÓn de la activaciÓn de ROS/JNK y el bloqueo de la vÍa AKT en el cÁncer de vejiga humano. La acteÍna tiene poca toxicidad in vivo. | ||||
| GC35412 | Asperulosidic Acid | 25368-11-0 | >98% | |
El Ácido asperulosÍdico (ASPA), un glucÓsido iridoide bioactivo, se extrae de las hierbas de Hedyotis diffusa Willd. | ||||
| GC35488 | Belvarafenib TFA | - | >99.00% | |
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) es un inhibidor potente y pan RAF (fibrosarcoma acelerado rÁpidamente), con IC50 de 56 nM, 7 nM y 5 nM para B-RAF, B-RAFv600E y C-RAF respectivamente. | ||||
| GC35518 | Bilobetin | 521-32-4 | >98.00% | |
Bilobetin, un componente activo de Ginkgo biloba, puede reducir los lÍpidos en sangre y mejorar los efectos de la insulina. | ||||
| GC35525 | Bisabolangelone | 30557-81-4 | >98.00% | |
La bisabolangelona, un derivado del sesquiterpeno, se aÍsla de las raÍces de Osterici Radix. | ||||
| GC35565 | Bucladesine calcium salt | 938448-87-4 | >98.00% | |
La sal de sal de calcio de bucladesina (sal de calcio de dibutiril-cAMP; sal de calcio DC2797) es un anÁlogo de AMP cÍclico permeable a las células (cAMP) y activa selectivamente la proteÍna quinasa dependiente de cAMP (PKA) al aumentar el nivel intracelular de cAMP. | ||||
| GC35674 | Chicanine | 78919-28-5 | >98% | |
La chicanina es un compuesto de lignano de Schisandra chinesis, inhibe la fosforilaciÓn inducida por LPS de p38 MAPK, ERK 1/2 e IκB-α, con actividad antiinflamatoria. | ||||
| GC35684 | CHMFL-EGFR-202 | 2089381-40-6 | >98% | |
CHMFL-EGFR-202 es un inhibidor potente e irreversible de la quinasa mutante del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), con IC50 de 5,3 nM y 8,3 nM para las quinasas EGFR T790M y WT EGFR mutantes resistentes a los medicamentos, respectivamente. CHMFL-EGFR-202 muestra una selectividad de ~10 veces por EGFR L858R/T790M frente al EGFR de tipo salvaje en las células. CHMFL-EGFR-202 adopta una conformaciÓn de uniÓn inactiva covalente \CHMFL-EGFR-202 adopts a covalent "DFG-in-C-helix-out" inactive binding conformation with EGFR, with strong antiproliferative effects against EGFR mutant-driven nonsmall-cell lung cancer (NSCLC) cell lines.en_es_2021q4.md | ||||
| GC35719 | Cobimetinib hemifumarate | 1369665-02-0 | >99.00% | |
El hemifumarato de cobimetinib es un nuevo inhibidor selectivo de MEK1 y el valor IC50 frente a MEK1 es de 4,2 nM. | ||||
| GC35734 | Cot inhibitor-1 | 915365-57-0 | >98.00% | |
El inhibidor de Cot-1 (compuesto 28) es un inhibidor selectivo de la cinasa loci-2 (Tpl2) de progresiÓn tumoral con una IC50 de 28 nM. | ||||
| GC35735 | Cot inhibitor-2 | 915363-56-3 | >99.00% | |
El inhibidor de Cot-2 es un inhibidor de Cot (Tpl2/MAP3K8) potente, selectivo y activo por vÍa oral con una IC50 de 1,6 nM. El inhibidor de Cot-2 inhibe la producciÓn de TNF-α en sangre entera humana estimulada con LPS con una IC50 de 0,3 μM. | ||||
| GC35832 | Dehydrocorydaline chloride | 10605-03-5 | >98.00% | |
El cloruro de dehidrocoridalina (cloruro de 13-metilpalmatina) es un alcaloide que regula la expresiÓn proteica de Bax, Bcl-2; activa caspasa-7, caspasa-8 e inactiva PARP. | ||||
| GC36002 | ERK5-IN-2 | 1888305-96-1 | >98.50% | |
ERK5-IN-2 es un inhibidor selectivo de ERK5 submicromolar activo por vÍa oral con IC50 de 0,82 μM, 3 μM para ERK5 y ERK5 MEF2D, respectivamente. | ||||
| GC36006 | Esculentoside H | 66656-92-6 | >98.00% | |
La talidomida-O-PEG4-amina es un conjugado enlazador-ligando ligasa E3 sintetizado que incorpora el ligando cereblon basado en talidomida y un enlazador utilizado en la tecnologÍa PROTAC. | ||||
| GC36085 | FTI 276 TFA | 1217471-51-6 | >98.00% | |
FTI-276 es un inhibidor de la transferasa de farnesilo de proteína (PFT) con IC50s de 0,9 nM y 0,5 nM para Plasmodium falciparum y humano, respectivamente. | ||||
| GC36091 | Furosemide sodium | 41733-55-5 | >99.50% | |
La furosemida sÓdica es un inhibidor potente y activo por vÍa oral del cotransportador Na+/K+/2Cl-(NKCC), NKCC1 y NKCC2. | ||||
| GC36199 | GW284543 | 790186-68-4 | >99.50% | |
GW284543 (UNC10225170) es un inhibidor selectivo de MEK5. GW284543 reduce pERK5 y disminuye la proteÍna MYC endÓgena. | ||||