MAPK Signaling

Products Related to MAPK Signaling(660)

GC60393 (-)-Zuonin A
CAS: 84709-25-1
Purity: >99.50%
La (-)-zuonina A (D-epigalbacina), una lignina natural, es un potente inhibidor selectivo de JNK, con IC50 de 1,7 μM, 2,9 μM y 1,74 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente.
GC60592 APS6-45
CAS: 2188236-41-9
Purity: >99.50%
APS6-45 es un inhibidor calibrado de tumores (TCI) activo por vÍa oral. APS6-45 inhibe la seÑalizaciÓn RAS/MAPK y exhibe actividad antitumoral.
GC60812 ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)
CAS: 2095719-92-7
Purity: >99.50%
ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2) es un compuesto súper efectivo y muy selectivo, se toma por boca sin problemas. Bloquea las quinas ERK 1/2, su IC 50 ante la ERK2 es de solo 2.7nM
GC60886 GSK356278
CAS: 720704-34-7
Purity: >99.50%
GSK356278 es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con pIC50 de 8,6, 8,8 y 8,7 para las PDE4A, PDE4B y PDE4D humanas, respectivamente.
GC61032 MCP110
CAS: 521310-51-0
Purity: >98.50%
MCP110 es un inhibidor de la interacciÓn Ras/Raf-1. MCP110 bloquea la interacciÓn de Ras con Raf. MCP110 interrumpe esta interacciÓn y podrÍa usarse para la investigaciÓn de tumores humanos.
GC61454 GW806742X hydrochloride
Purity: >98.50%
El clorhidrato de GW806742X, un mimético de ATP y un potente inhibidor de MLKL (proteÍna similar al dominio de quinasa de linaje mixto), se une al dominio de pseudoquinasa MLKL con una Kd de 9,3 μM. El clorhidrato de GW806742X tiene actividad contra VEGFR2 (IC50=2 nM). El clorhidrato de GW806742X retarda la translocaciÓn de la membrana de MLKL e inhibe la necroptosis.
GC61466 DMU-212
CAS: 134029-62-2
Purity: >99.50%
DMU-212 es un derivado metilado del Resveratrol, con actividades antimitÓticas, antiproliferativas, antioxidantes y promotoras de la apoptosis. DMU-212 induce la detenciÓn mitÓtica mediante la inducciÓn de la apoptosis y la activaciÓn de la proteÍna ERK1/2. DMU-212 tiene actividad oral.
GC61485 Raf inhibitor 2
CAS: 220904-99-4
Purity: >98.00%
El inhibidor de raf 2 es un potente inhibidor de quinasa de raf (IC50<1,0 μM), compuesto 32, extraÍdo de la patente EP1003721B1. El inhibidor de Raf 2 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC61512 PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA
Purity: >98.00%
PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (6-22) amida TFA es un péptido sintético que actúa como inhibidor de la proteína quinasa A dependiente de AMP cíclico (PKA), con un valor de Ki=1.7 nM.
GC61747 Sp-cAMPS
CAS: 71774-13-5
Purity: >98%
Sp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es un potente activador de PKA I y PKA II dependientes de cAMP.
GC61765 (+)-Isomenthone
CAS: 1196-31-2
(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.
GC61819 MK2-IN-3
CAS: 724711-21-1
Purity: >98.00%
MK2-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAP-K2 (MK-2), con una IC50 de 8,5 nM.
GC61849 PKI 14-22 amide,myristoylated TFA
Purity: >99.50%
PKI 14-22 amida, miristoilado TFA es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilado TFA reduce la respuesta fagocÍtica mediada por IgG y también inhibe la adhesiÓn de neutrÓfilos.
GC61865 Cearoin
CAS: 52811-37-7
Purity: >98.00%
La cearoÍna aumenta la autofagia y la apoptosis a través de la producciÓn de ROS y la activaciÓn de ERK.
GC61941 Eudesmin
CAS: 526-06-7
Purity: >99.00%
Eudesmin ((-)-Eudesmin) altera la diferenciaciÓn adipogénica a través de la inhibiciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn S6K1.
GC62146 XST-14
CAS: 2607143-50-8
Purity: >99.50%
XST-14 es un inhibidor de ULK1 potente, competitivo y altamente selectivo con una IC50 de 26,6 nM. XST-14 induce la inhibiciÓn de la autofagia al reducir la fosforilaciÓn del sustrato aguas abajo de ULK1. XST-14 induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC) y tiene efectos antitumorales.
GC62206 PLX-4720-d7
CAS: 1304096-50-1
Purity: >98%
PLX-4720-d7 es el deuterio etiquetado como PLX-4720. PLX-4720 es un inhibidor potente y selectivo deB-RafV600Econuna IC50de 13 nM en un ensayo libre de células, igualmente potente que c-Raf-1 (mutaciones Y340D y Y341D) y selectividad 10 veces mayor para B-RafV600E que el B-Raf de tipo salvaje.
GC62229 ERK-IN-3
CAS: 2055597-12-9
Purity: >99.00%
ERK-IN-3 es un inhibidor potente y oralmente activo de ERK. ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 con valores IC50 nM bajos de un solo dÍgito. ERK-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres provocados por mutaciones RAS.
GC62269 RRD-251
CAS: 72214-67-6
Purity: >99.50%
RRD-251 es un inhibidor de la interacciÓn de la proteÍna supresora de tumores de retinoblastoma (Rb)-Raf-1, con potentes actividades antiproliferativas, antiangiogénicas y antitumorales.
GC62315 MKK7-COV-9
CAS: 2283355-59-7
Purity: >97.00%
MKK7-COV-9 es un inhibidor covalente potente y selectivo de MKK7 y se dirige a una interacciÓn proteÍna-proteÍna especÍfica de MKK7. MKK7-COV-9 bloquea la activaciÓn de células B primarias en respuesta a LPS con un EC50 de 4,98 μM.
GC62404 p38α inhibitor 2
CAS: 1095003-80-7
Purity: >98.50%
p3&8#945; el inhibidor 2 es un p3&8#945 altamente potente y selectivo; Inhibidor de MAPK, con un pIC50 de 9,6.
GC62426 ASK1-IN-2
CAS: 2541792-70-3
Purity: >98.00%
ASK1-IN-2 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la quinasa 1 reguladora de la seÑal de apoptosis (ASK1), con una IC50 de 32,8 nM.
GC62448 Rineterkib hydrochloride
CAS: 1715025-34-5
Purity: >98%
El clorhidrato de rineterkib (compuesto B) es un inhibidor de ERK1 y ERK2 disponible por vÍa oral en el tratamiento de una enfermedad proliferativa caracterizada por mutaciones activadoras en la vÍa MAPK. La actividad estÁ particularmente relacionada con el tratamiento del CPNM con mutaciÓn en KRAS, el CPNM con mutaciÓn en BRAF, el cÁncer de pÁncreas con mutaciÓn en KRAS, el cÁncer colorrectal (CCR) con mutaciÓn en KRAS y el cÁncer de ovario con mutaciÓn en KRAS. El clorhidrato de rineterkib también puede inhibir la RAF.
GC62492 CC-90001
CAS: 1403859-14-2
Purity: >99.50%
CC-90001 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK).

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC60393	(-)-Zuonin A	84709-25-1	>99.50%
GC60393	La (-)-zuonina A (D-epigalbacina), una lignina natural, es un potente inhibidor selectivo de JNK, con IC50 de 1,7 μM, 2,9 μM y 1,74 μM para JNK1, JNK2 y JNK3, respectivamente.
GC60592	APS6-45	2188236-41-9	>99.50%
GC60592	APS6-45 es un inhibidor calibrado de tumores (TCI) activo por vÍa oral. APS6-45 inhibe la seÑalizaciÓn RAS/MAPK y exhibe actividad antitumoral.
GC60812	ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2)	2095719-92-7	>99.50%
GC60812	ASTX029 (ERK1/2 inhibitor 2) es un compuesto súper efectivo y muy selectivo, se toma por boca sin problemas. Bloquea las quinas ERK 1/2, su IC 50 ante la ERK2 es de solo 2.7nM
GC60886	GSK356278	720704-34-7	>99.50%
GC60886	GSK356278 es un inhibidor de la fosfodiesterasa 4 (PDE4) potente, selectivo, biodisponible por vÍa oral y que penetra en el cerebro, con pIC50 de 8,6, 8,8 y 8,7 para las PDE4A, PDE4B y PDE4D humanas, respectivamente.
GC61032	MCP110	521310-51-0	>98.50%
GC61032	MCP110 es un inhibidor de la interacciÓn Ras/Raf-1. MCP110 bloquea la interacciÓn de Ras con Raf. MCP110 interrumpe esta interacciÓn y podrÍa usarse para la investigaciÓn de tumores humanos.
GC61454	GW806742X hydrochloride	-	>98.50%
GC61454	El clorhidrato de GW806742X, un mimético de ATP y un potente inhibidor de MLKL (proteÍna similar al dominio de quinasa de linaje mixto), se une al dominio de pseudoquinasa MLKL con una Kd de 9,3 μM. El clorhidrato de GW806742X tiene actividad contra VEGFR2 (IC50=2 nM). El clorhidrato de GW806742X retarda la translocaciÓn de la membrana de MLKL e inhibe la necroptosis.
GC61466	DMU-212	134029-62-2	>99.50%
GC61466	DMU-212 es un derivado metilado del Resveratrol, con actividades antimitÓticas, antiproliferativas, antioxidantes y promotoras de la apoptosis. DMU-212 induce la detenciÓn mitÓtica mediante la inducciÓn de la apoptosis y la activaciÓn de la proteÍna ERK1/2. DMU-212 tiene actividad oral.
GC61485	Raf inhibitor 2	220904-99-4	>98.00%
GC61485	El inhibidor de raf 2 es un potente inhibidor de quinasa de raf (IC50<1,0 μM), compuesto 32, extraÍdo de la patente EP1003721B1. El inhibidor de Raf 2 se puede utilizar para la investigaciÓn del cÁncer.
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA	-	>98.00%
GC61512	PKA Inhibitor Fragment (6-22) amide TFA (6-22) amida TFA es un péptido sintético que actúa como inhibidor de la proteína quinasa A dependiente de AMP cíclico (PKA), con un valor de Ki=1.7 nM.
GC61747	Sp-cAMPS	71774-13-5	>98%
GC61747	Sp-cAMPS, un anÁlogo de cAMP, es un potente activador de PKA I y PKA II dependientes de cAMP.
GC61765	(+)-Isomenthone	1196-31-2	-
GC61765	(+)-La isomentona es una isomentona aislada de Ziziphora clinopodioides Lam.
GC61819	MK2-IN-3	724711-21-1	>98.00%
GC61819	MK2-IN-3 es un inhibidor potente y selectivo de MAPKAP-K2 (MK-2), con una IC50 de 8,5 nM.
GC61849	PKI 14-22 amide,myristoylated TFA	-	>99.50%
GC61849	PKI 14-22 amida, miristoilado TFA es un potente inhibidor de PKA dependiente de cAMP. PKI 14-22 amida, miristoilado TFA reduce la respuesta fagocÍtica mediada por IgG y también inhibe la adhesiÓn de neutrÓfilos.
GC61865	Cearoin	52811-37-7	>98.00%
GC61865	La cearoÍna aumenta la autofagia y la apoptosis a través de la producciÓn de ROS y la activaciÓn de ERK.
GC61941	Eudesmin	526-06-7	>99.00%
GC61941	Eudesmin ((-)-Eudesmin) altera la diferenciaciÓn adipogénica a través de la inhibiciÓn de la vÍa de seÑalizaciÓn S6K1.
GC62146	XST-14	2607143-50-8	>99.50%
GC62146	XST-14 es un inhibidor de ULK1 potente, competitivo y altamente selectivo con una IC50 de 26,6 nM. XST-14 induce la inhibiciÓn de la autofagia al reducir la fosforilaciÓn del sustrato aguas abajo de ULK1. XST-14 induce la apoptosis en células de carcinoma hepatocelular (CHC) y tiene efectos antitumorales.
GC62206	PLX-4720-d7	1304096-50-1	>98%
GC62206	PLX-4720-d7 es el deuterio etiquetado como PLX-4720. PLX-4720 es un inhibidor potente y selectivo deB-RafV600Econuna IC50de 13 nM en un ensayo libre de células, igualmente potente que c-Raf-1 (mutaciones Y340D y Y341D) y selectividad 10 veces mayor para B-RafV600E que el B-Raf de tipo salvaje.
GC62229	ERK-IN-3	2055597-12-9	>99.00%
GC62229	ERK-IN-3 es un inhibidor potente y oralmente activo de ERK. ERK-IN-3 inhibe ERK1/2 con valores IC50 nM bajos de un solo dÍgito. ERK-IN-3 se puede utilizar para la investigaciÓn de cÁnceres provocados por mutaciones RAS.
GC62269	RRD-251	72214-67-6	>99.50%
GC62269	RRD-251 es un inhibidor de la interacciÓn de la proteÍna supresora de tumores de retinoblastoma (Rb)-Raf-1, con potentes actividades antiproliferativas, antiangiogénicas y antitumorales.
GC62315	MKK7-COV-9	2283355-59-7	>97.00%
GC62315	MKK7-COV-9 es un inhibidor covalente potente y selectivo de MKK7 y se dirige a una interacciÓn proteÍna-proteÍna especÍfica de MKK7. MKK7-COV-9 bloquea la activaciÓn de células B primarias en respuesta a LPS con un EC50 de 4,98 μM.
GC62404	p38α inhibitor 2	1095003-80-7	>98.50%
GC62404	p3&8#945; el inhibidor 2 es un p3&8#945 altamente potente y selectivo; Inhibidor de MAPK, con un pIC50 de 9,6.
GC62426	ASK1-IN-2	2541792-70-3	>98.00%
GC62426	ASK1-IN-2 es un inhibidor potente y activo por vÍa oral de la quinasa 1 reguladora de la seÑal de apoptosis (ASK1), con una IC50 de 32,8 nM.
GC62448	Rineterkib hydrochloride	1715025-34-5	>98%
GC62448	El clorhidrato de rineterkib (compuesto B) es un inhibidor de ERK1 y ERK2 disponible por vÍa oral en el tratamiento de una enfermedad proliferativa caracterizada por mutaciones activadoras en la vÍa MAPK. La actividad estÁ particularmente relacionada con el tratamiento del CPNM con mutaciÓn en KRAS, el CPNM con mutaciÓn en BRAF, el cÁncer de pÁncreas con mutaciÓn en KRAS, el cÁncer colorrectal (CCR) con mutaciÓn en KRAS y el cÁncer de ovario con mutaciÓn en KRAS. El clorhidrato de rineterkib también puede inhibir la RAF.
GC62492	CC-90001	1403859-14-2	>99.50%
GC62492	CC-90001 es un inhibidor potente, selectivo y oralmente activo de la quinasa N-terminal c-Jun (JNK).

MAPK Signaling

Research Areas

Products Related to MAPK Signaling(660)

Shopping Cart