Metabolism
Research Areas
- PPAR(229)
- Sterol Biosynthesis(40)
- 5-alpha Reductase(10)
- 5-Lipoxygenase(11)
- Aminopeptidase(13)
- Adenosine Deaminase(6)
- C14ɑ demethylase(2)
- Carbonic Anhydrase(55)
- CETP(11)
- Cholesterol absorption(1)
- CPT1(3)
- CYP3A/CYP450(19)
- Dehydrogenase(36)
- DHFR(7)
- DGAT(7)
- Dopamine β-hydroxylase(10)
- Enolase(6)
- FAAH(36)
- Factor Xa(59)
- Ferroptosis(211)
- Folate Analogue(2)
- Glucokinase(17)
- HLE
- HMG-CoA Reductase(38)
- HSP(75)
- IDO(46)
- KRAS-PDEδ(3)
- MAO(6)
- Metabolic Enzymes(48)
- Neuronal Metabolism(8)
- Oxidative Phosphorylation(27)
- P450(156)
- PDE(257)
- Phospholipase(136)
- Procollagen C Proteinase(1)
- Saccharometabolism(1)
- SCD(19)
- SGLT(29)
- TPH(4)
- Transferase(21)
- Energy Metabolism
- Inorganic Ions
- ALP(1)
- Carbohydrates(33)
- Uric Acid
- Muscle Metabolism
- MDA
- MPO
- Transaminase(1)
- Glutathione Reductase(1)
- Thioredoxin Reductase
- Catalase(12)
- monooxygenase(1)
- PKM2(1)
- aldehyde dehydrogenase(1)
- Squalene synthase(1)
- Hydrolase(17)
- ornithine decarboxylase(1)
- Amino acid metabolism(3)
- phosphatases(102)
- Pyruvate kinase(16)
- Others(4)
- MGL(1)
- Galactosidase(1)
- 12-Lipoxygenase(1)
- Fatty Acid Synthase (FASN)(12)
- Dihydroorotate Dehydrogenase(15)
- Bile Acids & Microbiome(104)
- Bone Growth & Remodeling(53)
- Carbohydrate Metabolism(158)
- Cofactors & Vitamins(82)
- Dyslipidemias(104)
- Inborn Errors of Metabolism(96)
- Metabolic Syndrome(21)
- Necroptosis(18)
- Necrosis(16)
- Nutrient Sensing(14)
- Phosphodiesterase(34)
- Reproductive Biology(177)
- Thermogenesis(8)
- Prolyl Hydroxylation Enzymes(2)
- Biliary System(11)
- Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO)(6)
- SHIP(1)
- Liposome(53)
- MetAP
- PGC-1α(7)
- PI5P4K(2)
- FOXO(1)
- Furin(3)
- Metabolic Diseases(8)
- Neuronal Signaling(4)
Products Related to Metabolism(2997)
- GC11561NSC 95397CAS: 93718-83-3Purity: >98.00%
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.
- GC11567AcetazolamideCAS: 59-66-5Purity: >99.50%
La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA) IX con una IC50 de 30 nM para hCA IX.
- GC11572Bardoxolone methylCAS: 218600-53-4Purity: >98.50%
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB
- GC11610PemetrexedCAS: 150399-23-8Purity: >99.00%
Pemetrexed (also known as pemetrexed disodium) is a novel antifolate antimetabolite targeting multiple enzymes involved in both pyrimidine and purine synthesis.
- GC11633LovastatinCAS: 75330-75-5Purity: >99.50%
Lovastatin is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that impacts the mevalonate pathway, which has an IC 50 value of 77nM.
- GC11638SulfaphenazoleCAS: 526-08-9Purity: >98.50%
Sulfaphenazole es un medicamento antibacteriano con sulfonamida. Inhibe competitivamente la dihidrofolato sintasa bacteriana, bloqueando la síntesis de folato bacteriano y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento y la reproducción bacteriana
- GC11669Tamoxifen CitrateCAS: 54965-24-1Purity: >99.50%
El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis.
- GC11675Amidepsine ACAS: 169181-28-6Purity: >98%
La amidapsina A es un metabolito fÚngico aislado del caldo de cultivo de Humicola sp.
- GC11703Moclobemide (Ro 111163)CAS: 71320-77-9Purity: >99.50%
Moclobemide (Ro 111163) inhibe de forma reversible la monoaminooxidasa A, abreviada MAO-A. Esta sustancia puede atravesar la barrera hematoencéfala. Su valor IC 50 para la hMAO-A es de 6.061μM.
- GC117314-phenyl-1,2,3-ThiadiazoleCAS: 25445-77-6Purity: >98%
selective inhibitor of certain CYP450 enzymes (CYP2B4, CYP2E1)
- GC11782Ophiobolin ACAS: 4611-05-6Purity: >95.00%
La ofiobolina A, un metabolito fÚngico y una fitotoxina, es un inhibidor potente e irreversible de la fosfodiesterasa de nucleÓtidos cÍclicos activada por calmodulina, con un valor IC50 de 9 μM.
- GC11786AcetylcysteineCAS: 616-91-1Purity: >99.00%
Acetylcysteine es un derivado N-acetyl de la L-cysteine, además de ser un precursor del glutación con acción mucolítica.
- GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)CAS: 13408-09-8Purity: >98.00%
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.
- GC11816Posaconazole hydrateCAS: 1198769-38-8Purity: >98%
El hidrato de posaconazol es un compuesto de triazol de segunda generaciÓn de amplio espectro con actividad antifÚngica.
- GC11835DeferasiroxCAS: 201530-41-8Purity: >99.50%
Deferasirox es un quelante de hierro activo por vía oral utilizado para tratar enfermedades de por sobrecarga de hierro.
- GC118704-Methylumbelliferyl-β-D-GlucopyranosideCAS: 18997-57-4Purity: >98.00%
4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside es un β-D-glucoside. Actúa como sustrato fluorescente de la β-glucosidase, para detectar y analizar la actividad de esta enzima.
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC11561 | NSC 95397 | 93718-83-3 | >98.00% | |
NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2. | ||||
| GC11567 | Acetazolamide | 59-66-5 | >99.50% | |
La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA) IX con una IC50 de 30 nM para hCA IX. | ||||
| GC11572 | Bardoxolone methyl | 218600-53-4 | >98.50% | |
Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB | ||||
| GC11586 | SR 202 | 76541-72-5 | >99.50% | |
SR 202 (SR-202) es un PPARγ potente y especÍfico; antagonista. | ||||
| GC11610 | Pemetrexed | 150399-23-8 | >99.00% | |
Pemetrexed (also known as pemetrexed disodium) is a novel antifolate antimetabolite targeting multiple enzymes involved in both pyrimidine and purine synthesis. | ||||
| GC11631 | Melittin | 20449-79-0 | >99.00% | |
La melitina es un activador de PLA2, estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la PLA2 de alto peso molecular. | ||||
| GC11633 | Lovastatin | 75330-75-5 | >99.50% | |
Lovastatin is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that impacts the mevalonate pathway, which has an IC 50 value of 77nM. | ||||
| GC11638 | Sulfaphenazole | 526-08-9 | >98.50% | |
Sulfaphenazole es un medicamento antibacteriano con sulfonamida. Inhibe competitivamente la dihidrofolato sintasa bacteriana, bloqueando la síntesis de folato bacteriano y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento y la reproducción bacteriana | ||||
| GC11644 | Edoxaban | 480449-70-5 | >98.00% | |
| GC11669 | Tamoxifen Citrate | 54965-24-1 | >99.50% | |
El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis. | ||||
| GC11675 | Amidepsine A | 169181-28-6 | >98% | |
La amidapsina A es un metabolito fÚngico aislado del caldo de cultivo de Humicola sp. | ||||
| GC11681 | MK-8245 | 1030612-90-8 | >99.50% | |
A stearoyl-CoA desaturase inhibitor | ||||
| GC11703 | Moclobemide (Ro 111163) | 71320-77-9 | >99.50% | |
Moclobemide (Ro 111163) inhibe de forma reversible la monoaminooxidasa A, abreviada MAO-A. Esta sustancia puede atravesar la barrera hematoencéfala. Su valor IC 50 para la hMAO-A es de 6.061μM. | ||||
| GC11731 | 4-phenyl-1,2,3-Thiadiazole | 25445-77-6 | >98% | |
selective inhibitor of certain CYP450 enzymes (CYP2B4, CYP2E1) | ||||
| GC11732 | GW 590735 | 622402-22-6;343321-96-0 | >98% | |
GW 590735 es un agonista de PPARα potente y selectivo. | ||||
| GC11741 | ML-265 | 1221186-53-3 | >98.00% | |
ML-265 se utiliza ampliamente como un reconocido activador de PKM 2 (isoforma 2 de piruvato quinasa muscular). | ||||
| GC11758 | 4-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole | 64273-28-5 | >98% | |
CYP2B4 and CYP2E1 inhibitor | ||||
| GC11782 | Ophiobolin A | 4611-05-6 | >95.00% | |
La ofiobolina A, un metabolito fÚngico y una fitotoxina, es un inhibidor potente e irreversible de la fosfodiesterasa de nucleÓtidos cÍclicos activada por calmodulina, con un valor IC50 de 9 μM. | ||||
| GC11786 | Acetylcysteine | 616-91-1 | >99.00% | |
Acetylcysteine es un derivado N-acetyl de la L-cysteine, además de ser un precursor del glutación con acción mucolítica. | ||||
| GC11806 | β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate) | 13408-09-8 | >98.00% | |
El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa. | ||||
| GC11816 | Posaconazole hydrate | 1198769-38-8 | >98% | |
El hidrato de posaconazol es un compuesto de triazol de segunda generaciÓn de amplio espectro con actividad antifÚngica. | ||||
| GC11835 | Deferasirox | 201530-41-8 | >99.50% | |
Deferasirox es un quelante de hierro activo por vía oral utilizado para tratar enfermedades de por sobrecarga de hierro. | ||||
| GC11864 | 6,7-dihydroxy Bergamottin | 145414-76-2 | >98.00% | |
potent inhibitor of CYP3A4 | ||||
| GC11870 | 4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside | 18997-57-4 | >98.00% | |
4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside es un β-D-glucoside. Actúa como sustrato fluorescente de la β-glucosidase, para detectar y analizar la actividad de esta enzima. | ||||
