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Metabolism

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Products Related to Metabolism(2997)

  • GC11561 structure
    GC11561NSC 95397
    CAS: 93718-83-3
    Purity: >98.00%

    NSC 95397 es un potente inhibidor selectivo de la fosfatasa de doble especificidad Cdc25 (Ki = 32 nM (Cdc25A), 96 nM (Cdc25B), 40 nM (Cdc25C); IC50 = 22,3 nM (Cdc25A humano), 56,9 nM (Cdc25C humano), 125 nM (Cdc25B)). NSC 95397 inhibe la proteÍna quinasa fosfatasa-1 (MKP-1) activada por mitÓgeno y suprime la proliferaciÓn e induce la apoptosis en las células de cÁncer de colon a través de la vÍa MKP-1 y ERK1/2.

  • GC11567 structure
    GC11567Acetazolamide
    CAS: 59-66-5
    Purity: >99.50%

    La acetazolamida es un inhibidor de la anhidrasa carbÓnica (CA) IX con una IC50 de 30 nM para hCA IX.

  • GC11572 structure
    GC11572Bardoxolone methyl
    CAS: 218600-53-4
    Purity: >98.50%

    Bardoxolone methyl es un activador eficaz de la respuesta antioxidante y antiinflamatoria mediada por el factor nuclear eritroide 2 relacionado con el factor 2 (Nrf2), y también es un inhibidor de la vía NF-κB

  • GC11586 structure
    GC11586SR 202
    CAS: 76541-72-5
    Purity: >99.50%

    SR 202 (SR-202) es un PPARγ potente y especÍfico; antagonista.

  • GC11610 structure
    GC11610Pemetrexed
    CAS: 150399-23-8
    Purity: >99.00%

    Pemetrexed (also known as pemetrexed disodium) is a novel antifolate antimetabolite targeting multiple enzymes involved in both pyrimidine and purine synthesis.

  • GC11631 structure
    GC11631Melittin
    CAS: 20449-79-0
    Purity: >99.00%

    La melitina es un activador de PLA2, estimula la actividad de la PLA2 de bajo peso molecular, mientras que no aumenta la actividad de la PLA2 de alto peso molecular.

  • GC11633 structure
    GC11633Lovastatin
    CAS: 75330-75-5
    Purity: >99.50%

    Lovastatin is a 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitor that impacts the mevalonate pathway, which has an IC 50 value of 77nM.

  • GC11638 structure
    GC11638Sulfaphenazole
    CAS: 526-08-9
    Purity: >98.50%

    Sulfaphenazole es un medicamento antibacteriano con sulfonamida. Inhibe competitivamente la dihidrofolato sintasa bacteriana, bloqueando la síntesis de folato bacteriano y, por lo tanto, inhibiendo el crecimiento y la reproducción bacteriana

  • GC11644 structure
    GC11644Edoxaban
    CAS: 480449-70-5
    Purity: >98.00%
  • GC11669 structure
    GC11669Tamoxifen Citrate
    CAS: 54965-24-1
    Purity: >99.50%

    El citrato de tamoxifeno (ICI 46474) es un modulador selectivo del receptor de estrÓgeno (SERM) activo por vÍa oral que bloquea la acciÓn del estrÓgeno en las células mamarias y puede activar la actividad del estrÓgeno en otras células, como las células Óseas, hepÁticas y uterinas. El citrato de tamoxifeno es un potente Hsp90 activador y mejora la actividad ATPasa de la chaperona molecular Hsp90. El citrato de tamoxifeno también inhibe potentemente el EBOV infeccioso Zaire y Marburg (MARV) con IC50 de 0,1 μM y 1,8 μM, respectivamente. El citrato de tamoxifeno activa la autofagia e induce la apoptosis.

  • GC11675 structure
    GC11675Amidepsine A
    CAS: 169181-28-6
    Purity: >98%

    La amidapsina A es un metabolito fÚngico aislado del caldo de cultivo de Humicola sp.

  • GC11681 structure
    GC11681MK-8245
    CAS: 1030612-90-8
    Purity: >99.50%

    A stearoyl-CoA desaturase inhibitor

  • GC11703 structure
    GC11703Moclobemide (Ro 111163)
    CAS: 71320-77-9
    Purity: >99.50%

    Moclobemide (Ro 111163) inhibe de forma reversible la monoaminooxidasa A, abreviada MAO-A. Esta sustancia puede atravesar la barrera hematoencéfala. Su valor IC 50 para la hMAO-A es de 6.061μM.

  • GC11731 structure
    GC117314-phenyl-1,2,3-Thiadiazole
    CAS: 25445-77-6
    Purity: >98%

    selective inhibitor of certain CYP450 enzymes (CYP2B4, CYP2E1)

  • GC11732 structure
    GC11732GW 590735
    CAS: 622402-22-6;343321-96-0
    Purity: >98%

    GW 590735 es un agonista de PPARα potente y selectivo.

  • GC11741 structure
    GC11741ML-265
    CAS: 1221186-53-3
    Purity: >98.00%

    ML-265 se utiliza ampliamente como un reconocido activador de PKM 2 (isoforma 2 de piruvato quinasa muscular).

  • GC11758 structure
    GC117584-phenyl-5-methyl-1,2,3-Thiadiazole
    CAS: 64273-28-5
    Purity: >98%

    CYP2B4 and CYP2E1 inhibitor

  • GC11782 structure
    GC11782Ophiobolin A
    CAS: 4611-05-6
    Purity: >95.00%

    La ofiobolina A, un metabolito fÚngico y una fitotoxina, es un inhibidor potente e irreversible de la fosfodiesterasa de nucleÓtidos cÍclicos activada por calmodulina, con un valor IC50 de 9 μM.

  • GC11786 structure
    GC11786Acetylcysteine
    CAS: 616-91-1
    Purity: >99.00%

    Acetylcysteine es un derivado N-acetyl de la L-cysteine, además de ser un precursor del glutación con acción mucolítica.

  • GC11806 structure
    GC11806β-Glycerophosphate (sodium salt hydrate)
    CAS: 13408-09-8
    Purity: >98.00%

    El β-glicerofosfato (sal de sodio hidratada) es un inhibidor de fosfatasa.

  • GC11816 structure
    GC11816Posaconazole hydrate
    CAS: 1198769-38-8
    Purity: >98%

    El hidrato de posaconazol es un compuesto de triazol de segunda generaciÓn de amplio espectro con actividad antifÚngica.

  • GC11835 structure
    GC11835Deferasirox
    CAS: 201530-41-8
    Purity: >99.50%

    Deferasirox es un quelante de hierro activo por vía oral utilizado para tratar enfermedades de por sobrecarga de hierro.

  • GC11864 structure
    GC118646,7-dihydroxy Bergamottin
    CAS: 145414-76-2
    Purity: >98.00%

    potent inhibitor of CYP3A4

  • GC11870 structure
    GC118704-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside
    CAS: 18997-57-4
    Purity: >98.00%

    4-Methylumbelliferyl-β-D-Glucopyranoside es un β-D-glucoside. Actúa como sustrato fluorescente de la β-glucosidase, ​para detectar y analizar la actividad de esta enzima.