Metabolism

GKT137831, un inhibidor oral dual de NADPH oxidasa 1/4 (NOX1/NOX4) con potencia en el rango submicromolar, podría prevenir el estrés oxidativo en las células endoteliales aórticas humanas inducidas por la hiperglucemia y atenuar el desarrollo de aterosclerosis en ratones diabéticos

NAMPT inhibitor

Cisplatin es uno de los mejores y primeros fármacos quimioterapéuticos basados en metales, utilizado para una amplia gama de cánceres sólidos como el cáncer testicular, de ovario, de vejiga, de pulmón, de cuello uterino, de cabeza y cuello, cáncer gástrico y otros tipos de cáncer.

GQ-16 es un ligando de afinidad moderada por el dominio de uniÓn al ligando (LBD) de PPARγ, que exhibe una Ki de 160 nM.

KNK437 es un inhibidor de HSP e inhibe la inducciÓn de HSP105, HSP70 y HSP40.

Adenosine-5'-diphosphate es un agonista natural para los receptores P2Y purinérgicos, incluidos P2Y1, P2Y12 y P2Y13, y puede unirse directamente y desencadenar cascadas de señalización aguas abajo

HSP990 (NVP-HSP990) es un inhibidor potente y selectivo de Hsp90, con valores IC50 de 0,6, 0,8 y 8,5 nM para Hsp90α, Hsp90β y Grp94, respectivamente.

C3bot (154-182) es un péptido C3 que mejora la recuperación de una lesión de la médula espinal al mejorar el crecimiento regenerativo de los tractos de fibras descendentes.

A selective PTP1B inhibitor

inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) and FAAH

CUDA es un potente inhibidor de la epÓxido hidrolasa soluble (sEH), con IC50 de 11,1 nM y 112 nM para sEH de ratÓn y sEH humana, respectivamente.

El clorhidrato de deltarasina es un inhibidor de la interacciÓnKRAS-PDEδ conKdde 38 nM para unirse a PDEδ purificada.

PPARγ partial agonist

A re-activator of the apoptotic function of mutant p53 proteins

El Tartrato de Sodio es un agente regulador del pH con actividad antioxidante.

An inhibitor of β-catenin signaling

dual inhibitor of LYPLA1 and the related LYPLA2

HZ52 es un inhibidor potente y reversible de la 5-lipoxigenasa que bloquea la sÍntesis de leucotrienos con una IC50 de 0,7 μM en leucocitos polimorfonucleares humanos intactos.

protein phosphatase 2A(PP2A)inhibitor

Se utilizaba para eluir GST del agarosa de glutatión.

competitive inhibitor of NAD+-dependent type-I 15-hydroxy PGDH

PD 146176 es uno de los inhibidores potentes y selectivos de la reticulocito 15-LOX-1.

specific suicide substrate for CYP2C9 and CYP2C10

El fenofibrato es un agonista selectivo de PPARα con una EC50 de 30 μM.