Cisplatin
|
|
رقم الكتالوجGC11908
|
Cisplatin هو أحد أحسن وأول الأدوية العلاجية الكيميائية القائمة على المعادن، التي تُستخدم لمجموعة مختلفة من السرطان الصلبة مثل سرطان الخصية والمبيض والمثانة والرئة وعنق الرحم والمخ والرقبة والمعدة والسرطانات الأخرى.
Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.
Cas No.: 15663-27-1
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
- Commun Biol (2026).PMID:42393254
- Environ Toxicol (2024).PMID:38224486
- Int Immunopharmacol 147 (2025):114010.PMID:39765000
- Journal of Ethnopharmacology (2025):120368.PMID:40783104
- J Cell Commun Signal 19.1 (2025):e12058.PMID:39712859
- Med Oncol 43.5 (2026):181.PMID:42008005
- Biochem Biophys Rep 37 (2024):101655.PMID:38333051
- Displays (2025):103272.
- J Biophotonics (2025):e202500127.PMID:4039141
- Eur J Pharm Sci 152 (2020):105450.
- Pharmacol Res 179 (2022):106222.
- iScience (2023).PMID:37426352
- BioRxiv (2025):2025-06.
Cisplatin هو أحد أحسن وأول الأدوية العلاجية الكيميائية القائمة على المعادن، التي تُستخدم لمجموعة مختلفة من السرطان الصلبة مثل سرطان الخصية والمبيض والمثانة والرئة وعنق الرحم والمخ والرقبة والمعدة والسرطانات الأخرى. الدراسة أكدت أنّ cisplatin يبذل نشاطه المضاد للسرطان من خلال هجوم أكثر من مكان واحد. Cisplatin يرتبط بشكل عادي بDNA الجيني(gDNA) أو DNA الميتوكوندريا(mtDNA) لخلق آفات DNA ومنع الإنتاج من DNA وmRNA والبروتينات وإيقاف تكرار DNA وتنشيط مسارات النقل المعددة التي أدت إلى النخر أو الموت للخلايا في النهاية.
أشارت التجارب في المختبر وفي الجسم الحي إلى أن cisplatin حفز مقاومة الخلية والفيران المعطية بcisplatin أظهرت ارتفاعا من الكرياتينين واليوريا وحمض اليوريك، وهذا التأثير كان أكثر وضوحا منه في الفيران المعالجة بجنتاميسين.[1][2]
References:
[1]. Stordal B, et al. Understanding cisplatin resistance using cellular models. IUBMB Life. 2007 Nov;59(11):696-9.
[2]. Abouzed TK, et al. Assessment of gentamicin and cisplatin-induced kidney damage mediated via necrotic and apoptosis genes in albino rats. BMC Vet Res. 2021 Nov 16;17(1):350.
| تجربة الخلية [1]: | |
خطوط الخلايا | خلايا H69 SCLC |
طريقة التحضير | تم علاج خلايا H69 SCLC ب100 ng/ml من cisplatin من أجل إنتاج H69-CP أو 200 ng/ml من cisplatin للحصول على خلايا H69CIS200. هذه الجرعات أقل من IC50 لcisplatin وضمن النطاق الذي تحقيقه في الاستخدام السريري من cisplatin. |
ظروف التفاعل | \ |
التطبيقات | الخلايا لديها قوة المقاومة ب2-4 أضعاف لcisplatin، مما يمكن استخدامه للدراسة المزيدة بشأن آلة المقاومة |
| تجربة على الحيوانات [2]: | |
نماذج حيوانية | ذكور فيران ويستار البالغة، ووزنها 160-200 g |
طريقة التحضير | تمت تربية الفيران عند 25 °C على قرص الضوء\الظلام 12/12 h في قفص بلاستيك مع الفراش، مع طعام الفأر القياسي والماء. تم توزيع الفيران بشكل عشوائي إلى 3 مجموعات: 1) مجموعة المقارنة، التي لم تتلق أي تدخل وحافظ على نظام غذائي متنظم، 2) مجموعة جنتاميسين، التي تم إعطاءها ب100 mg/kg من BW IP جنتاميسين يوميا ل7 اسام، 3) مجموعة Cisplatin، التي تم إعطاءها ب1.5 mg/kg من BW IP cisplatin مرتين كل أسبوع ل3 أسابيع. |
شكل الجرعة | 1.5 mg/kg |
التطبيقات | يمكن لCisplatin وجنتاميسين تخفيف مستويات المصل لcreatinine واليوريا وحمض اليوريك بشكل ملحوظ، مع cisplatin إظهار أعلى التخفيف. يمكن لCisplatin أيضا خفض مستويات GSH وGPx. |
References: | |
| Cas No. | 15663-27-1 | SDF | |
| المرادفات | CDDP | ||
| Chemical Name | azane;dichloroplatinum(2+) | ||
| Canonical SMILES | N.N.Cl[Pt+2]Cl | ||
| Formula | Cl2H6N2Pt | M.Wt | 300.05 |
| الذوبان | 5 mg/mL in DMF (16.66 mM; DMSO can inactivate Cisplatin's activity), 1 mg/mL in Water (3.33 mM; DMSO can inactivate Cisplatin's activity) | Storage | 4°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
||
| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
|
1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 3.3328 mL | 16.6639 mL | 33.3278 mL |
| 5 mM | 666.6 μL | 3.3328 mL | 6.6656 mL |
| 10 mM | 333.3 μL | 1.6664 mL | 3.3328 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
- View current batch:
- Purity: >98.00% Appearance: A solid
- COA (Certificate of Analysis)
- SDS (Safety Data Sheet)
- Datasheet
Average Rating: 5 (Based on Reviews and 32 reference(s) in Google Scholar.)