الصفحة الرئيسية>>Signaling Pathways>> Chromatin/Epigenetics>> Epigenetic Reader Domain>>MS31 trihydrochloride

MS31 trihydrochloride

رقم الكتالوجGC39252

MS31 ثلاثي هيدروكلوريد هو مثبط بروتين سبيندلين 1 (SPIN1) قوي وذو تقارب وانتقائي شبيه بالجزء الشبيه بالجزءMS31 ثلاثي هيدروكلوريد يثبط بقوة التفاعلات بين SPIN1 و H3K4me3 (IC50 = 77 نانومتر ، AlphaLISA ؛ 243 نانومتر ، FP)يربط MS31 ثلاثي هيدروكلوريد بشكل انتقائي مجال Tudor II من SPIN1 (Kd = 91 نانومتر)MS31 ثلاثي هيدروكلوريد يثبط بشكل فعال ربط الببتيدات المحتوية على ثلاثي ميثيلليزين بـ SPIN1 ، وهو ليس سامًا للخلايا غير المكونة للأورام

Products are for research use only. Not for human use. We do not sell to patients.

MS31 trihydrochloride التركيب الكيميائي

الحجم السعر المخزون الكميّة
10mM (in 1mL DMSO)
459٫00
متوفر
5mg
417٫00
متوفر
10mg
603٫00
متوفر
50mg
1530٫00
متوفر
100mg
2086٫00
متوفر

Tel:(909) 407-4943 Email: sales@glpbio.com

مراجعات العميل

بناء على آراء العملاء.

  • GlpBio Citations

    GlpBio Citations
  • Bioactive Compounds Premium Provider

    Bioactive Compounds Premium Provider

Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.

Description Chemical Properties Product Documents Related Products

MS31 trihydrochloride is a potent, highly affinity and selective fragment-like methyllysine reader protein spindlin 1 (SPIN1) inhibitor. MS31 trihydrochloride potently inhibits the interactions between SPIN1 and H3K4me3 (IC50=77 nM, AlphaLISA; 243 nM, FP). MS31 trihydrochloride selectively binds Tudor domain II of SPIN1 (Kd=91 nM). MS31 trihydrochloride potently inhibits binding of trimethyllysine-containing peptides to SPIN1, and is not toxic to nontumorigenic cells[1].

[1]. Xiong Y, et al. Discovery of a Potent and Selective Fragment-like Inhibitor of Methyllysine Reader Protein Spindlin 1(SPIN1). J Med Chem. 2019 Jul 24.

مراجعات

Review for MS31 trihydrochloride

Average Rating: 5 ★★★★★ (Based on Reviews and 18 reference(s) in Google Scholar.)

5 Star
100%
4 Star
0%
3 Star
0%
2 Star
0%
1 Star
0%
Review for MS31 trihydrochloride

GLPBIO products are for RESEARCH USE ONLY. Please make sure your review or question is research based.

Required fields are marked with *

You may receive emails regarding this submission. Any emails will include the ability to opt-out of future communications.