Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle/Checkpoint

Cell Cycle

Cells undergo a complex cycle of growth and division that is referred to as the cell cycle. The cell cycle consists of four phases, G1 (GAP 1), S (synthesis), G2 (GAP 2) and M (mitosis). DNA replication occurs during S phase. When cells stop dividing temporarily or indefinitely, they enter a quiescent state called G0.

أهداف لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

منتجات لـ نبسب؛ Cell Cycle/Checkpoint

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC15663 LY2606368 LY2606368 (LY2606368) هو مثبط انتقائي من الجيل الثاني لنقاط التفتيش كيناز 1 (CHK1) منافس لـ ATP مع Ki 0.9 نانومتر و IC50 <1 نانومتر. LY2606368 يثبط CHK2 (IC50 = 8 نانومتر) و RSK1 (IC50 = 9 نانومتر). يتسبب LY2606368 في كسر الحمض النووي مزدوج الشريطة وكارثة النسخ المتماثل مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمج. يظهر LY2606368 نشاطًا قويًا مضادًا للورم. LY2606368 Chemical Structure
  3. GC16822 LY2835219 LY2835219 (LY2835219 ميثان سلفونات) هو مثبط انتقائي CDK4 / 6 مع IC50s من 2 نانومتر و 10 نانومتر لـ CDK4 و CDK6 ، على التوالي. LY2835219 Chemical Structure
  4. GC11823 LY2835219 free base A dual inhibitor of Cdk4 and Cdk6 LY2835219 free base Chemical Structure
  5. GC11971 LY2857785 LY2857785 هو مثبط كيناز ATP قابل للانعكاس من النوع الأول وتنافسي ضد CDK9 (IC50 11 نانومتر) وأنواع كينازات النسخ الأخرى CDK8 (IC50 16 نانومتر) ، و CDK7 (IC50 246 نانومتر) LY2857785 Chemical Structure
  6. GC33057 LY3295668 (AK-01) LY3295668 (AK-01) (AK-01) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم ومثبط كيناز Aurora-A عالي التحديد ، مع قيم Ki تبلغ 0.8 نانومتر و 1038 نانومتر لـ AurA و AurB ، على التوالي. LY3295668 (AK-01) Chemical Structure
  7. GC44100 LysoFP-NH2 LysoFP-NH2 is the fluorescent form of the lysosomal turn-on fluorescent probe for carbon monoxide (CO) lysoFP-NO2. LysoFP-NH2 Chemical Structure
  8. GC40021 LysoFP-NO2 LysoFP-NO2 is a turn-on fluorescent probe for carbon monoxide (CO) that localizes to the lysosome. LysoFP-NO2 Chemical Structure
  9. GC52358 Malachite Green (chloride) A triphenylmethane dye Malachite Green (chloride) Chemical Structure
  10. GC41186 Malformin C Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. Malformin C Chemical Structure
  11. GC61400 MAP4343 MAP4343 هو مشتق 3 ميثيل إيثر من بريجنينولون MAP4343 Chemical Structure
  12. GC62205 Maytansine Maytansine هو مركب قوي للغاية يستهدف الأنابيب الدقيقة ويؤدي إلى توقف الانقسام ويقتل الخلايا السرطانية بتركيزات subnomolar Maytansine Chemical Structure
  13. GC32895 Maytansinol (Ansamitocin P-0) Maytansinol (Ansamitocin P-0) يمنع تجميع الأنابيب الدقيقة ويحث على تفكيك الأنابيب الدقيقة في المختبر. Maytansinol (Ansamitocin P-0) Chemical Structure
  14. GC50574 MB 0223 Dynamin-related GTPase DRP1 partial inhibitor MB 0223 Chemical Structure
  15. GC36560 Mc-MMAD Mc-MMAD هي مجموعة وقائية (ميميدوكابرويل) - مقترن MMADMMAD هو مثبط قوي لتوبيولينMc-MMAD هو اتحاد رابط مخدرات لـ ADC Mc-MMAD Chemical Structure
  16. GC36561 Mc-MMAE Mc-MMAE عبارة عن مجموعة واقية (مالييميدوكابرويل) - مترافق مونوميثيل أوريستاتين E (MMAE) ، وهو مثبط قوي لتوبيولينMc-MMAE هو اتحاد رابط مخدرات لـ ADC Mc-MMAE Chemical Structure
  17. GC18363 Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH Mca-DEVDAPK (Dnp) -OH عبارة عن ركيزة فلوروجينية لـ caspase-3. Mca-DEVDAPK(Dnp)-OH Chemical Structure
  18. GC44132 Mca-PLAC(p-OMeBz)-WAR(Dpa)-NH2 Mca-PLAC (p-OMeBz) -WAR (Dpa) -NH2 عبارة عن ركيزة فلوروجينية لمصفوفة metalloproteinase-14 (MMP-14). Mca-PLAC(p-OMeBz)-WAR(Dpa)-NH2 Chemical Structure
  19. GC34068 McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) McMMAF (مالييميدوكابرويل مونوميثيلوريستاتين F) عبارة عن مجموعة واقية مترافقة من MMAF. MMAF هو مثبط قوي لبلمرة توبولين. McMMAF (Maleimidocaproyl monomethylauristatin F) Chemical Structure
  20. GC10200 Mdivi 1

    مثبط تقسيم الميتوكوندريا

     Mdivi 1 Chemical Structure
  21. GC17649 Mebendazole الميبيندازول Mebendazole هو مضاد للديدان عالي الفعالية وواسع النطاق يستخدم لعلاج إصابات الديدان الخيطيةتم العثور عليه كمثبط للقنفذ Mebendazole Chemical Structure
  22. GC49486 Meglutol-d3 An internal standard for the quantification of meglutol Meglutol-d3 Chemical Structure
  23. GC47619 Menaquinone 4-d7 Menaquinone 4-d7 (فيتامين K2 (MK-4) -d7) هو الديوتيريوم المسمى Menaquinone-4. Menaquinone-4 هو فيتامين K ، يستخدم كعامل مرقئ ، وكذلك علاج مساعد لآلام هشاشة العظام. Menaquinone 4-d7 Chemical Structure
  24. GC19244 Mertansine

    ميرتانسين (DM1) هو مثبط للمايكروتيوبولين يرتبط على أطراف المايكروتيوبولينات ويلغى الدينامية للمايكروتيوبولينات.

     Mertansine Chemical Structure
  25. GC16607 Mesalamine يعمل حمض 5-أمينوساليسيليك (ميسالامين) كعامل PPARγ محدد ؛ ناهض ويثبط أيضًا كيناز 1 المنشط p21 (PAK1) و NF-κ ؛ ب. Mesalamine Chemical Structure
  26. GC61043 Mesalamine impurity P نجاسة المصلامين P هي نجاسة من المصلامين Mesalamine impurity P Chemical Structure
  27. GC49065 Metacetamol A derivative of acetaminophen Metacetamol Chemical Structure
  28. GC47645 Methidathion An organophosphate insecticide Methidathion Chemical Structure
  29. GC47646 Methiocarb A carbamate pesticide Methiocarb Chemical Structure
  30. GC47660 Methyl Parathion An organophosphate insecticide Methyl Parathion Chemical Structure
  31. GC40036 MHAPC-Chol MHAPC-Chol is a cationic cholesterol. MHAPC-Chol Chemical Structure
  32. GC36608 Microtubule inhibitor 1 مثبط الأنابيب الدقيقة 1 هو عامل مضاد للأورام مع نشاط مثبط لبلمرة الأنابيب الدقيقة ، بقيمة IC50 من 9-16 نانومتر في الخلايا السرطانية Microtubule inhibitor 1 Chemical Structure
  33. GC13491 Mirin ميرين هو مثبط جزيء صغير لمركب MRN (Mre11 و Rad50 و Nbs1). Mirin Chemical Structure
  34. GC44200 Mitomycin A Mitomycin A is a bacterial metabolite originally isolated from S. Mitomycin A Chemical Structure
  35. GC16030 MK-1775 MK-1775 (AZD-1775 ؛ MK-1775) هو مثبط قوي لـ Wee1 مع IC50 يبلغ 5.2 نانومتر. MK-1775 Chemical Structure
  36. GC61072 MK-28 MK-28 هو منشط PERK قوي وانتقائي MK-28 Chemical Structure
  37. GC10442 MK-8745 MK-8745 هو مثبط أورورا كيناز مع IC50 0.6 نانومتر MK-8745 Chemical Structure
  38. GC16374 MK-8776(SCH-900776) MK-8776 (SCH-900776) (MK-8776) هو مثبط فعال وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا لنقطة التفتيش kinase1 (Chk1) مع IC50 من 3 نانومتر. يُظهر MK-8776 (SCH-900776) انتقائية 50 و 500 ضعفًا على CDK2 و Chk2 ، على التوالي. MK-8776(SCH-900776) Chemical Structure
  39. GC65143 MKC-1 MKC-1 (Ro-31-7453) هو مثبط فعال وفعال لدورة الخلية عن طريق الفم مع نشاط مضاد للأورام واسعيمنع MKC-1 مسار Akt / mTORيوقف MKC-1 الانقسام الخلوي ويحفز موت الخلايا المبرمج عن طريق الارتباط بعدد من البروتينات الخلوية المختلفة بما في ذلك التوبولين وأعضاء من عائلة importin MKC-1 Chemical Structure
  40. GC14800 ML 141 ML 141 (CID-2950007) هو مثبط غير تنافسي قوي وانتقائي وقابل للعكس لـ Cdc42 GTPase. يمنع ML 141 النوع البري Cdc42 و Cdc42 Q61L متحولة مع EC50s من 2.1 و 2.6 ميكرومتر ، على التوالي. يُظهر ML 141 فعالية وانتقائية منخفضة الميكرومولار ضد أفراد عائلة Rho من GTPases (Rac1 ، Rab2 ، Rab7). لا يُظهر ML 141 السمية الخلوية في خطوط الخلايا المتعددة. ML 141 Chemical Structure
  41. GC14162 ML167 ML167 هو مثبط كيناز 4 (Clk4) يشبه Cdc2 انتقائي للغاية مع IC50 من 136 نانومتر ،> انتقائية 10 أضعاف للكينازات وثيقة الصلة Clk1 و Clk2 و Clk3 و Dyrk1A / 1B ML167 Chemical Structure
  42. GC32785 ML327 ML327 هو مانع لـ MYC والذي يمكنه أيضًا إلغاء قمع نسخ E-cadherin وعكس الانتقال الظهاري إلى Mesenchymal (EMT) ML327 Chemical Structure
  43. GC10163 MLN0905 MLN0905 هو مثبط قوي PLK1 ، مع IC50 من 2 نانومتر MLN0905 Chemical Structure
  44. GC13096 MLS-573151 MLS-573151 (MLS000573151) هو مثبط انتقائي GTPase Cdc42 مع EC50 من 2 ميكرومتر MLS-573151 Chemical Structure
  45. GC64591 MM41 MM41 هو عامل استقرار قوي للتيلوميرات البشرية ومحفز الجينات رباعي الحمض النوويMM41 هو بقوة ضد خط خلايا سرطان البنكرياس MIA PaCa-2 بقيمة IC50 <10 نانومتر MM41 Chemical Structure
  46. GC15798 MMAD MMAD Chemical Structure
  47. GC63461 MMAE-d8

    MMAE-d8 (مونوميثيل أوريستاتين إي-دي 8) هو MMAE المعلم بالديتريوم، وهو مثبط قوي للانقسام الخلوي ومثبط لتصاق التابولين.

     MMAE-d8 Chemical Structure
  48. GC10034 MMAF MMAF (Monomethylauristatin F) هو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم MMAF (Monomethylauristatin F) على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة (ADCs) مثل vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF Chemical Structure
  49. GC36633 MMAF Hydrochloride هيدروكلوريد MMAF (Monomethylauristatin F) هو مثبط قوي لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم هيدروكلوريد MMAF على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأدوية والأجسام المضادة (ADCs) مثل Vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF Hydrochloride Chemical Structure
  50. GC38397 MMAF sodium MMAF sodium (Monomethylauristatin F sodium) هو مثبط فعال لبلمرة التوبولين ويستخدم كعامل مضاد للأوراميستخدم صوديوم MMAF (Monomethylauristatin F sodium) على نطاق واسع كمكون سام للخلايا في اتحادات الأجسام المضادة (ADCs) مثل Vorsetuzumab mafodotin و SGN-CD19A MMAF sodium Chemical Structure
  51. GC63774 MMAF-d8 hydrochloride هيدروكلوريد D8-MMAF هو شكل منزوع من هيدروكلوريد MMAF ، وهو عامل معطل للأنابيب الدقيقة MMAF-d8 hydrochloride Chemical Structure
  52. GC44235 MMP Inhibitor I (trifluoroacetate salt) MMP inhibitor I is a peptide inhibitor of matrix metalloproteinase-1 (MMP-1), MMP-2, and MMP-3 (IC50s = 1.3, 30, and 150 μM, respectively). MMP Inhibitor I (trifluoroacetate salt) Chemical Structure
  53. GC18218 MMP-3 Inhibitor

    MMP-3 inhibitor is a peptide inhibitor of matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) with a Ki value of 95 nM.

     MMP-3 Inhibitor Chemical Structure
  54. GC40624 MMP-3 Inhibitor VIII Matrix metalloproteinases (MMPs) belong to a family of proteases that play a crucial role in tissue remodeling and repair by degrading extracellular matrix proteins to enable cell migration. MMP-3 Inhibitor VIII Chemical Structure
  55. GC18616 MMP-8 Inhibitor I MMP-8 Inhibitor I is a selective inhibitor of the neutrophil collagenase matrix metalloproteinase-8 (MMP-8) with an IC50 value of 4 nM. MMP-8 Inhibitor I Chemical Structure
  56. GC14929 Monastrol Monastrol هو مثبط قوي ومنفذ للخلايا من الانقسام الخيطي Kinesin Eg5 بقيمة IC50 تبلغ 14 ميكرومتر Monastrol Chemical Structure
  57. GC15592 Moniliformin (sodium salt) Moniliformin (ملح الصوديوم) هو عزل فطري قوي من Fusarium moniliforme. Moniliformin (sodium salt) Chemical Structure
  58. GC17276 Monomethyl auristatin E

    مركب مضاد للتقسية فعال

     Monomethyl auristatin E Chemical Structure
  59. GC45744 monoMICAAc A solvatochromic fluorescent pH probe monoMICAAc Chemical Structure
  60. GC15285 MPC 6827 hydrochloride هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) هو عامل معطّل للأنابيب الدقيقة نافذ للدماغ ، مع أنشطة قوية وواسعة النطاق في المختبر وفي الجسم الحي. يُظهر هيدروكلوريد MPC 6827 (هيدروكلوريد MPC-6827) نشاطًا قويًا مضادًا للسرطان في الثدي MX-1 البشري ونماذج سرطان الطعوم الغريبة الأخرى للفأر. هيدروكلوريد MPC 6827 (MPC 6827 هيدروكلوريد) مرشح واعد لعلاج أنواع متعددة من السرطان. MPC 6827 hydrochloride Chemical Structure
  61. GC10083 MPI-0479605 MPI-0479605 هو مثبط قوي وانتقائي لـ ATP تنافسي لـ Mps1 ، مع IC50 يبلغ 1.8 نانومتر MPI-0479605 Chemical Structure
  62. GC11292 Mps1-IN-1 Mps1-IN-1 هو مثبط كيناز قوي وانتقائي وتنافسي ATP ، مع IC50 و Kd من 367 نانومتر و 27 نانومتر Mps1-IN-1 Chemical Structure
  63. GC50110 Mps1-IN-1 dihydrochloride ثنائي هيدروكلوريد Mps1-IN-1 هو مثبط كيناز قوي ومنافس لـ ATP مع IC50 من 367 نانومتريمنع ثنائي هيدروكلوريد Mps1-IN-1 نشاط كيناز الانقسام الخيطي Mps1 ويلغي وظيفة نقطة تفتيش تجميع المغزل (SAC)يقلل ثنائي هيدروكلوريد Mps1-IN-1 من صلاحية الخلايا السرطانية والخلايا \Mps1-IN-1 dihydrochloride decreases the viability of both cancer and ‘normal' cells.en_ar_2020q2.md Mps1-IN-1 dihydrochloride Chemical Structure
  64. GC15745 Mps1-IN-2 Mps1-IN-2 هو مثبط ثنائي Mps1 / Plk1 قوي وانتقائي وتنافسي ATP ، مع IC50 و Kd 145 nM و 12 nM لـ Mps1 و Kd 61 nM لـ Plk1 Mps1-IN-2 Chemical Structure
  65. GC36651 Mps1-IN-3 Mps1-IN-3 هو مثبط قوي وانتقائي كيناز MPS1 ، مع IC 50 من 50 نانومتر Mps1-IN-3 Chemical Structure
  66. GC65339 Mps1-IN-3 hydrochloride هيدروكلوريد Mps1-IN-3 هو مثبط قوي وانتقائي لـ Mps1 بقيمة IC50 تبلغ 50 نانومتريمكن أن يمنع هيدروكلوريد Mps1-IN-3 تكاثر خلايا الورم الأرومي الدبقي ، ويعمل بشكل فعال على توعية الأورام الأرومية الدبقية بالفينكريستين في نموذج طعم أجنبي للورم الأرومي الدبقي Mps1-IN-3 hydrochloride Chemical Structure
  67. GC40048 MPS1/TTK Inhibitor MPS1/TTK inhibitor is an inhibitor of monopolar spindle 1 (MPS1/TTK; IC50 = 5.8 nM), a kinase involved in mitotic spindle checkpoint signaling that is overexpressed in certain cancerous tumors. MPS1/TTK Inhibitor Chemical Structure
  68. GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization MPT0B014 Chemical Structure
  69. GC36652 MPT0B392 MPT0B392 ، أحد مشتقات الكينولين النشط عن طريق الفم ، يحث على تنشيط c-Jun N-terminal kinase (JNK) ، مما يؤدي إلى موت الخلايا المبرمجيثبط MPT0B392 بلمرة التوبولين ويؤدي إلى تحريض التوقف الانقسامي ، متبوعًا بفقدان محتمل لغشاء الميتوكوندريا وانقسام الكاسبيز عن طريق تنشيط JNK ويؤدي في النهاية إلى موت الخلايا المبرمجثبت أن MPT0B392 هو عامل جديد لإزالة البلمرة للأنابيب الدقيقة ويعزز السمية الخلوية لسيروليموس في خلايا سرطان الدم الحادة المقاومة لسيروليموس وخط الخلية المقاومة للأدوية المتعددة MPT0B392 Chemical Structure
  70. GC62657 MRIA9 MRIA9 عبارة عن مثبط كيناز (SIK) ومثبط PAK2 / 3 تنافسي لـ ATP ، مع قيم IC50 لـ 516 نانومتر و 180 نانومتر و 127 نانومتر لـ SIK1 و SIK2 و SIK3 ، على التوالي MRIA9 Chemical Structure
  71. GC45515 MX1013 MX1013 هو مثبط قوي لا رجعة فيه ثنائي الببتيد كاسباس مع نشاط مضاد للخلاياMX1013 يثبط الكاسباس 3 البشري المؤتلف مع IC50 من 30 نانومتر MX1013 Chemical Structure
  72. GC66457 MY-875 MY-875 هو مثبط بلمرة ميكروتوبولين تنافسي بقيمة IC50 0.92 μ ؛ M. يثبط MY-875 بلمرة الأنبوب الدقيق عن طريق استهداف مواقع ربط الكولشيسين وينشط مسار Hippo. يستحث MY-875 موت الخلايا المبرمج وله نشاط مضاد للسرطان. MY-875 Chemical Structure
  73. GC69516 MY-943

    MY-943 هو مثبط فعال لتكثيف الأنابيب التوبولين ومثبط LSD1 ، وله نشاط مضاد للسرطان. يؤدي MY-943 إلى تعطيل المرحلة G2 / M والخلايا المبرمجة للموت ، كما يقلل من حركة الخلايا ، ويستخدم في بحوث سرطان المعدة.

     MY-943 Chemical Structure
  74. GC38589 MYCi361 MYCi361 (NUCC-0196361) هو مثبط MYC مع Kd 3.2 ميكرومتر للربط بـ MYCيمنع MYCi361 (NUCC-0196361) نمو الورم ويعزز العلاج المناعي المضاد لـ PD1 MYCi361 Chemical Structure
  75. GC38588 MYCi975 MYCi975 Chemical Structure
  76. GC60259 MYCMI-6 MYCMI-6 (NSC354961) هو مثبط قوي وانتقائي لتفاعلات البروتين MYC: MAXيحظر MYCMI-6 النسخ المدفوع بـ MYC ويرتبط بشكل انتقائي بمجال MYC bHLHZip بـ Kd 1.6 ميكرومتريمنع MYCMI-6 نمو الخلايا السرطانية بطريقة تعتمد على MYC (IC <0.5 ميكرومتر)MYCMI-6 ليس سامًا للخلايا للخلايا البشرية الطبيعيةMYCMI-6 يستحث موت الخلايا المبرمج MYCMI-6 Chemical Structure
  77. GC34094 Mycro 3 Mycro 3 هو مثبط قوي وانتقائي لعامل Myc المرتبط بـ Myc (MAX) dimerizationيمنع Mycro 3 أيضًا ربط الحمض النووي لـ c-Mycيمكن استخدام Mycro 3 للبحث عن سرطان البنكرياس Mycro 3 Chemical Structure
  78. GC15773 Myoseverin يحث جزيء Myoseverina ، وهو جزيء مرتبط بالأنابيب الدقيقة ، الانشطار العكسي للأنابيب العضلية متعددة النوى إلى شظايا أحادية النواة Myoseverin Chemical Structure
  79. GC44260 Myristoyl Coenzyme A (hydrate)

    Myristoyl coenzyme A (myristoyl-CoA) is a derivative of CoA that contains the long-chain fatty acid myristic acid.

     Myristoyl Coenzyme A (hydrate) Chemical Structure
  80. GC45958 Myrothecine A A trichothecene mycotoxin Myrothecine A Chemical Structure
  81. GC49491 N′-Nitrosonornicotine-d4 An internal standard for the quantification of N’-nitrosonornicotine N′-Nitrosonornicotine-d4 Chemical Structure
  82. GC49163 N’-Nitrosonornicotine An N-nitrosamine and a carcinogen N’-Nitrosonornicotine Chemical Structure
  83. GC45667 N-(p-Tosyl)-GPR-pNA (acetate) A colorimetric thrombin substrate N-(p-Tosyl)-GPR-pNA (acetate) Chemical Structure
  84. GC18445 N-Deacetylcolchicine An inhibitor of microtubule polymerization N-Deacetylcolchicine Chemical Structure
  85. GC44343 n-Decyl-β-D-maltoside n-Decyl-β-D-maltoside is a nonionic surfactant that is commonly used to solubilize and stabilize membrane proteins. n-Decyl-β-D-maltoside Chemical Structure
  86. GC52007 N-hydroxylamine Dapsone An active metabolite of dapsone N-hydroxylamine Dapsone Chemical Structure
  87. GC49351 N-Nitroso Atenolol A genotoxic derivative of (±)-atenolol N-Nitroso Atenolol Chemical Structure
  88. GC49394 N-Nitroso Fluoxetine A derivative of fluoxetine N-Nitroso Fluoxetine Chemical Structure
  89. GC49353 N-Nitroso Metoprolol A genotoxic derivative of metoprolol N-Nitroso Metoprolol Chemical Structure
  90. GC44430 n-Nonyl-β-D-glucopyranoside n-Nonyl-β-D-glucopyranoside is an anionic alkylglucoside chiral surfactant that is commonly used for the solubilization and crystallization of biological membrane proteins. n-Nonyl-β-D-glucopyranoside Chemical Structure
  91. GC45833 N-Oleoyl-L-phenylalanine An N-acyl amide N-Oleoyl-L-phenylalanine Chemical Structure
  92. GC47806 N-p-Tosyl-Gly-Pro-Lys-pNA (acetate) A colorimetric plasmin substrate N-p-Tosyl-Gly-Pro-Lys-pNA (acetate) Chemical Structure
  93. GC44313 Naphthofluorescein يمنع النفثوفلوريسئين التفاعل بين HIF-1 والنعناع 3 ، ويثبط نافثوفلوريسئين نشاط HIF-1 المعتمد على Mint3 وتحلل السكر في الخلايا السرطانية والضامة دون حدوث سمية خلوية في المختبر وتأثير ضار في الجسم الحيالنفثوفلوريسئين هو أيضًا مسبار حساس لدرجة الحموضة الفلورية يمكن استخدامه لتصوير Cerenkov الوظيفي Naphthofluorescein Chemical Structure
  94. GC12491 Narciclasine A plant growth regulator with anticancer activity Narciclasine Chemical Structure
  95. GC49204 Nefazodone-d6 (hydrochloride) An internal standard for the quantification of nefazodone Nefazodone-d6 (hydrochloride) Chemical Structure
  96. GC45523 Nemorosone Nemorosone هو المكون الرئيسي لراتنج الأزهار من Clusia roseaNemorosone له تأثير مضاد للتكاثر على الخلايا السرطانيةيستحث النيموروزون موت الخلايا المبرمج في خلايا HT-29 و LoVo Nemorosone Chemical Structure
  97. GC10716 Netarsudil (AR-13324) ROCK inhibitor Netarsudil (AR-13324) Chemical Structure
  98. GC12515 NMS-1286937 NMS-1286937 هو مثبط PLK1 قوي وانتقائي ومتوفر عن طريق الفم ، مع IC50 من 2 نانومتر. NMS-1286937 Chemical Structure
  99. GC36752 NMS-P715 NMS-P715 هو مثبط انتقائي تنافسي لـ ATP لـ MPS1 ، مع IC50 من 182 نانومتر NMS-P715 Chemical Structure
  100. GC14075 Nocodazole

    مثبط إنتاج التوبيولين، وكيل مضاد للأورام.

     Nocodazole Chemical Structure
  101. GC47803 Noscapine-13C-d3 An internal standard for the quantification of noscapine Noscapine-13C-d3 Chemical Structure

عناصر 601 إلى 700 من مجموع 1035

لكل صفحة
  2. 5
  3. 6
  4. 7
  5. 8
  6. 9

تحديد الاتجاه التنازلي