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G2/M

Produkte für  G2/M

  1. Bestell-Nr. Artikelname Informationen
  2. GC40947 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzochinon (CoQ0) ist eine potente, oral aktive Ubichinonverbindung, die aus Antrodia cinnamomea gewonnen werden kann. 2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone Chemical Structure
  3. GC42616 7-oxo Staurosporine

    7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.

     7-oxo Staurosporine Chemical Structure
  4. GC49773 Albendazole sulfone-d3 An internal standard for the quantification of albendazole sulfone Albendazole sulfone-d3 Chemical Structure
  5. GC48848 Albendazole-d7 Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol. Albendazole-d7 Chemical Structure
  6. GC42933 Binucleine 2 Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division. Binucleine 2 Chemical Structure
  7. GC42997 Butyrolactone I Butyrolacton I ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1 als sekundÄrer Metabolit von A. terreus. Butyrolacton I hat Antitumorwirkungen in nicht-kleinzelligen Lungen-, kleinzelligen Lungen- und Prostatakrebs-Zelllinien. Butyrolactone I Chemical Structure
  8. GC43239 Chk2 Inhibitor Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen. Chk2 Inhibitor Chemical Structure
  9. GC41305 DA-3003-2 Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. DA-3003-2 Chemical Structure
  10. GC43379 Darinaparsin Darinaparsin (ZIO-101), ein organisches Arsen, ist ein auf die Mitochondrien gerichteter Wirkstoff. Darinaparsin induziert Apoptose in Krebszellen und hat Antikrebswirkungen. Darinaparsin Chemical Structure
  11. GC18666 Debromohymenialdisine Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. Debromohymenialdisine Chemical Structure
  12. GC47279 Echinosporin A bacterial metabolite with antibacterial and anticancer activities Echinosporin Chemical Structure
  13. GC41563 Globosuxanthone A Globosuxanthon A ist ein Dihydroxanthenon mit offensichtlicher antimykotischer AktivitÄt gegenÜber Fusarium graminearum, Fusarium solani und Botrytis cinerea mit MHK-Werten von 4, 8 bzw. 16 μg/ml. Globosuxanthone A Chemical Structure
  14. GC48688 Griseofulvin-d3 An internal standard for the quantification of griseofulvin Griseofulvin-d3 Chemical Structure
  15. GC18909 KRIBB3

    KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.

     KRIBB3 Chemical Structure
  16. GC41186 Malformin C Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. Malformin C Chemical Structure
  17. GC41564 MPT0B014 An inhibitor of tubulin polymerization MPT0B014 Chemical Structure
  18. GC47803 Noscapine-13C-d3 An internal standard for the quantification of noscapine Noscapine-13C-d3 Chemical Structure
  19. GC49412 NSC 756093 NSC 756093 ist ein potenter Inhibitor der GBP1:PIM1-Interaktion. NSC 756093 kann möglicherweise die Resistenz gegen Paclitaxel rückgängig machen. NSC 756093 kann für die Eierstockkrebsforschung verwendet werden. NSC 756093 Chemical Structure
  20. GC18278 NU 6102 NU 6102 ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,5 nM bzw. 5,4 nM für CDK1/CyclinB und CDK2/CyclinA3. NU 6102 zeigt Selektivität für CDK1/CDK2 gegenüber CDK4 (IC50 von 1,6 μM), DYRK1A (IC50 von 0,9 μM), PDK1 (IC50 von 0,8 μM) und ROCKII (IC50 von 0,6 μM). NU 6102 Chemical Structure
  21. GC49015 Phenethyl isothiocyanate An isothiocyanate with anticancer activity Phenethyl isothiocyanate Chemical Structure
  22. GC49077 Podophyllotoxin-d6 An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin Podophyllotoxin-d6 Chemical Structure
  23. GC18353 Prostaglandin A2 A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity Prostaglandin A2 Chemical Structure
  24. GC44732 Protopine (hydrochloride) Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities. Protopine (hydrochloride) Chemical Structure
  25. GC52293 STAT3 Inhibitor 4m A STAT3 inhibitor STAT3 Inhibitor 4m Chemical Structure
  26. GC48119 Suprafenacine An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity Suprafenacine Chemical Structure
  27. GC45149 VK3-OCH3 VK3-OCH3 ist ein starkes Antitumormittel. VK3-OCH3 zeigt ZytotoxizitÄt fÜr Neuroblastom-Zelllinien und geringe ZytotoxizitÄt fÜr normale Zelllinien. VK3-OCH3 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase in IMR-32-Zellen. VK3-OCH3 zeigt AntitumoraktivitÄt. VK3-OCH3 Chemical Structure

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