G2/M
Produkte für G2/M
- Bestell-Nr. Artikelname Informationen
-
GC40947
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzoquinone
Coenzyme Q0, CoQ0
2,3-Dimethoxy-5-methyl-p-benzochinon (CoQ0) ist eine potente, oral aktive Ubichinonverbindung, die aus Antrodia cinnamomea gewonnen werden kann. -
GC62777
2-Methoxy-4-vinylphenol
2-Methoxy-4-vinylphenol (2M4VP), ein natÜrlicher Keimhemmer, Übt starke entzÜndungshemmende Wirkungen aus.
-
GC42616
7-oxo Staurosporine
BMY 41950, RK-1409
7-oxo Staurosporine is an antibiotic originally isolated from S.
-
GC19897
Albendazole Sulfone
ABZ-SO2, ABZ-SOO
Albendazolsulfon ist ein Metabolit von Albendazol und zeigt eine Antiparasitenwirkung gegen Echinococcus multilocularis Metacestodes. -
GC49773
Albendazole sulfone-d3
ABZ-SO2-d3, ABZ-SOO-d3
An internal standard for the quantification of albendazole sulfone -
GC48848
Albendazole-d7
ABZ-d7
Albendazol-d7 (SKF-62979-d7) ist das mit Deuterium markierte Albendazol. -
GC42933
Binucleine 2
Binucleine 2 is an isoform-specific and ATP-competitive inhibitor of Drosophila Aurora B kinase (Ki = 0.36 μM), a kinase involved in cell division.
-
GC39483
BO-264
BO-264 ist ein hochwirksamer und oral aktiver Transforming Acidic Coiled-Coil 3 (TACC3)-Inhibitor mit einem IC50 von 188 nM und einem Kd von 1,5 nM. BO-264 blockiert spezifisch die Funktion des FGFR3-TACC3-Fusionsproteins. BO-264 induziert Spindel Assembly Checkpoint (SAC)-abhÄngigen mitotischen Arrest, DNA-SchÄden und Apoptose. BO-264 hat ein breites Spektrum an AntitumoraktivitÄt.
-
GC42997
Butyrolactone I
Butyrolacton I ist ein ATP-kompetitiver Inhibitor von CDK1 als sekundÄrer Metabolit von A. terreus. Butyrolacton I hat Antitumorwirkungen in nicht-kleinzelligen Lungen-, kleinzelligen Lungen- und Prostatakrebs-Zelllinien.
-
GC91899
Carmustine-d8
BCNU-d8; bis-Chloroethylnitrosourea-d8
Carmustine-d8 ist als interner Standard für die Quantifizierung von Carmustin durch GC- oder LC-MS bestimmt. -
GC43239
Chk2 Inhibitor
SC-203885
Chk2-Inhibitor (Verbindung 1) ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Checkpoint-Kinase 2 (Chk2) mit IC50-Werten von 13,5 nM und 220,4 nM fÜr Chk2 bzw. Chk1. Der Chk2-Inhibitor kann einen starken, von Ataxia telangiectasia mutated (ATM) abhÄngigen Chk2-vermittelten Strahlenschutzeffekt hervorrufen. -
GC41305
DA-3003-2
NSC 663285
Cdc25 dual-specific protein tyrosine phosphatases are important for cell cycle progression and often overexpressed in cancers. -
GC43377
Daphnoretin
Daphnoretin is a coumarin that has been found in W.
-
GC43379
Darinaparsin
Dimethylarsinic glutathione
Darinaparsin (ZIO-101), ein organisches Arsen, ist ein auf die Mitochondrien gerichteter Wirkstoff. Darinaparsin induziert Apoptose in Krebszellen und hat Antikrebswirkungen. -
GC18666
Debromohymenialdisine
DBH, SKF 108753
Damaged DNA in humans is detected by sensor proteins that transmit a signal through checkpoint kinases (Chks) Chk1 and Chk2. -
GC90366
Dolastatin 15 (trifluoroacetate salt)
Ein Peptid mit antikarzinogener Aktivität
-
GC47279
Echinosporin
NSC 357683, XK-213
A bacterial metabolite with antibacterial and anticancer activities -
GC41563
Globosuxanthone A
Globosuxanthon A ist ein Dihydroxanthenon mit offensichtlicher antimykotischer AktivitÄt gegenÜber Fusarium graminearum, Fusarium solani und Botrytis cinerea mit MHK-Werten von 4, 8 bzw. 16 μg/ml.
-
GC48688
Griseofulvin-d3
An internal standard for the quantification of griseofulvin
-
GC18909
KRIBB3
KRIBB3 is an Hsp27 and microtubule inhibitor that inhibits migration and invasion of MDA-MB-231 cells in vitro in an Hsp27-dependent manner.
-
GC41186
Malformin C
Malformin B1b
Malformin C is a natural fungus-derived bicyclic pentapeptide that has antibacterial properties, particularly against species of Bacillus. -
GC41564
MPT0B014
An inhibitor of tubulin polymerization
-
GC47803
Noscapine-13C-d3
Narcotine-13C-d3, Opianine-13C-d3
An internal standard for the quantification of noscapine -
GC49412
NSC 756093
NSC 756093 ist ein potenter Inhibitor der GBP1:PIM1-Interaktion. NSC 756093 kann möglicherweise die Resistenz gegen Paclitaxel rückgängig machen. NSC 756093 kann für die Eierstockkrebsforschung verwendet werden.
-
GC18278
NU 6102
NU 6102 ist ein potenter CDK1- und CDK2-Inhibitor mit IC50-Werten von 9,5 nM bzw. 5,4 nM für CDK1/CyclinB und CDK2/CyclinA3. NU 6102 zeigt Selektivität für CDK1/CDK2 gegenüber CDK4 (IC50 von 1,6 μM), DYRK1A (IC50 von 0,9 μM), PDK1 (IC50 von 0,8 μM) und ROCKII (IC50 von 0,6 μM).
-
GC49015
Phenethyl isothiocyanate
NSC 87868, PEITC
An isothiocyanate with anticancer activity -
GC49077
Podophyllotoxin-d6
PPT-d6
An internal standard for the quantification of podophyllotoxin and picropodophyllotoxin -
GC60294
Poloppin
Poloppin ist ein potenter, zellgÄngiger Inhibitor der mitotischen Polo-like-Kinase (PLK) (IC50=26,9μM) und verhindert die Protein-Protein-Interaktion Über die Polo-Box-DomÄne (PBD) (Kd= 29,5μM). Poloppin tÖtet selektiv Zellen ab, die mutiertes KRAS exprimieren, wodurch der Tod in der Mitose verstÄrkt wird. Poloppin wird fÜr die Untersuchung von KRAS-mutierten Krebsarten als Einzelwirkstoff oder in Kombination mit c-MET-Inhibitoren verwendet.
-
GC18353
Prostaglandin A2
Medullin
A naturally occurring prostaglandin with antiviral/antitumor activity -
GC44732
Protopine (hydrochloride)
Protopine is an alkaloid found in Berberidaceae, Ranunculaceae, Rutaceae, Fumariaceae, and Papaveraceae with diverse biological activities.
-
GC91096
S-72
Ein Hemmstoff der Mikrotubuli-Polymerisation.
-
GC91228
SSE1806
Ein Mikrotubulus-Destabilisator
-
GC52293
STAT3 Inhibitor 4m
Signal Transducer and Activator of Transcription 3 Inhibitor 4m
A STAT3 inhibitor -
GC48119
Suprafenacine
SML1493
An inhibitor of tubulin polymerization with anticancer activity -
GC19822
SYRINGETIN
Syringetin, ein Flavonoid-Derivat, wird mit einer erhÖhten BMP-2-Produktion in Verbindung gebracht.
-
GC45149
VK3-OCH3
Vitamin K3-OCH3
VK3-OCH3 ist ein starkes Antitumormittel. VK3-OCH3 zeigt ZytotoxizitÄt fÜr Neuroblastom-Zelllinien und geringe ZytotoxizitÄt fÜr normale Zelllinien. VK3-OCH3 induziert Apoptose und Zellzyklusarrest in der G2/M-Phase in IMR-32-Zellen. VK3-OCH3 zeigt AntitumoraktivitÄt.