Chromatin/Epigenetics
Read More about this categoryShow Less
Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(72)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(244)
- Histone Acetyltransferases(94)
- Histone Demethylases(117)
- Histone Methyltransferase(268)
- HIF(124)
- JAK(179)
- PARP(159)
- Pim(33)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(82)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(285)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(15)
- METTL3(4)
- WDR5(5)
- TET Protein(2)
- HuR(1)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1885)
- GC60919Hydroxycitric acid tripotassium hydrateCAS: 6100-05-6Purity: >98.00%
حمض الهيدروكسيتريك tripotassium hydrate (سترات البوتاسيوم مونوهيدرات) هو العنصر النشط الرئيسي في Garcinia cambogia
- GC60925IACS-9571 hydrochlorideCAS: 2319611-93-1Purity: >99.00%
هيدروكلوريد IACS-9571 (ASIS-P040) هو مثبط قوي وانتقائي لـ TRIM24 و BRPF1 ، مع IC50 من 8 نانومتر لـ TRIM24 ، و Kds من 31 نانومتر و 14 نانومتر لـ TRIM24 و BRPF1 ، على التوالي
- GC61142NSC745885CAS: 4219-52-7Purity: >98.00%
NSC745885 عامل فعال مضاد للأورام ، يظهر سمية انتقائية ضد خطوط الخلايا السرطانية المتعددة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةNSC745885 هو منظم سفلي فعال لـ EZH2 عن طريق التحلل بوساطة البروتيازيوفر NSC745885 إمكانيات لدراسة سرطانات المثانة وسرطان الخلايا الحرشفية في الفم (OSCC) المتقدم
- GC61212PROTAC BRD4 Degrader-5CAS: 2409538-70-9Purity: >99.50%
PROTAC BRD4 Degrader-5 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ von Hippel-Lindau و BRD4يمكن أن يؤدي PROTAC BRD4 Degrader-5 إلى تدهور BRD4 في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية والسلبية من HER2
- GC61595(+)-JQ-1-aldehydePurity: >98.00%
(+) - JQ-1-aldehyde هو شكل ألدهيد (+) - JQ1(+) - يمكن استخدام JQ-1-aldehyde كمقدمة لتجميع PROTACs ، والتي تستهدف BET bromodomains
- GC616625-Fluoro-2'-deoxycytidineCAS: 10356-76-0Purity: >98.00%
5-Fluoro-2'-deoxycytidine ، وهو نظير نيوكليوزيد الفلوروبيريميدين ، هو مثبط ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي (DNMT)5-Fluoro-2'-deoxycytidine هو دواء أولي انتقائي للورم لمثبط سينثيز ثيميديلات الفعال 5-فلورو -2′-dUMP
- GC61669Ethyl 3,4-dihydroxybenzoateCAS: 3943-89-3Purity: >99.00%
Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني
- GC61807(E/Z)-AG490CAS: 134036-52-5Purity: >98.00%
(E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3
- GC61841Naphthol AS-ECAS: 92-78-4Purity: >98.00%
يعد Naphthol AS-E مثبطًا قويًا ونفاذًا لتفاعل KIX-KIDيرتبط Naphthol AS-E مباشرة بمجال KIX الخاص بـ CBP (Kd: 8.6 μM) ، ويمنع التفاعل بين مجال KIX ومجال KID لـ CREB مع IC50 من 2.26 ميكرومتريمكن استخدام Naphthol AS-E في أبحاث السرطان
- GC61863VerucopeptinCAS: 138067-14-8Purity: >98.00%
Verucopeptin هو مثبط قوي لـ HIF-1 (IC50 = 0.22 ميكرومتر) ويقلل من التعبير عن الجينات المستهدفة HIF-1 ومستويات بروتين HIF-1αيثبط Verucopeptin بشدة نشاط v-ATPase من خلال استهداف الوحدة الفرعية v-ATPase ATP6V1G بشكل مباشر ولكن ليس ATP1V1B2 أو ATP6V1Dيُظهر Verucopeptin نشاطًا مضادًا للورم ضد السرطانات المقاومة للأدوية المتعددة (MDR) ويمكن استخدامه لأبحاث السرطان
- GC61947TriciferolCAS: 957214-00-5Purity: >98.50%
يعمل Triciferol باعتباره يجند متعدد مع ناهض VDR وأنشطة مناهضة HDACيرتبط Triciferol مباشرة بـ VDR (IC50 = 87 نانومتر) ، ويعمل كمحفز بقوة 1،25D على العديد من الجينات المستهدفة 1،25Dيستحث تريسيفيرول فرط استلة التوبولين الملحوظ ، ويزيد أستلة هيستونالأنشطة المضادة للتكاثر والسمية للخلايا
- GC619491,4-DPCA ethyl esterCAS: 86443-19-8Purity: >99.50%
1،4-DPCA ethyl ester هو إستر الإيثيل لـ1،4-DPCA ويمكن أن يثبط عامل تثبيط HIF (FIH)
- GC61995PKCβ inhibitor 1CAS: 257879-35-9Purity: >98.00%
PKCβ ؛ المانع 1 هو PKCβ قوي ، منافس ATP وانتقائي ؛ مثبط مع IC50s من 21 و 5 نانومتر للبشر PKCβ ؛ 1 و PKCβ ؛ 2 ، على التوالي. PKCβ ؛ يعرض المانع 1 انتقائية أكثر من 60 ضعفًا لصالح PKCβ ؛ 2 بالنسبة إلى نظائر PKC الأخرى (PKCα ؛، PKCγ ؛، و PKCε ؛).
- GC62104WM-3835CAS: 2229025-70-9Purity: >98.00%
WM-3835 هو مثبط قوي وعالي النوعية لـ HBO1 (KAT7 أو MYST2) ويرتبط مباشرة بموقع ارتباط أسيتيل CoA لـ HBO1 33. ينشط WM-3835 موت الخلايا المبرمج بينما يمنع تكاثر الخلايا الساركوما العظمية (OS) والهجرة والغزوWM-3835 له نشاط مضاد للأورام ويثبط بشكل فعال نمو طعم أجنبي pOS-1 في الفئران
- GC62121FluzoparibCAS: 1358715-18-0Purity: >98.00%
Fluzoparib (SHR3162) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم PARP1 (IC50 = 1.46 ± 0.72 نانومتر ، مقايسة إنزيمية خالية من الخلايا) مع نشاط مضاد للورم متفوقيثبط Fluzoparib بشكل انتقائي تكاثر الخلايا الناقصة لإصلاح إعادة التركيب المتماثل (HR) ، ويحسس الخلايا التي تعاني من نقص الموارد البشرية والخلايا المؤهلة للموارد البشرية للعوامل السامة للخلايايُظهر Fluzoparib خصائص حركية دوائية جيدة في الجسم الحي ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان المبيض المنكسرة من النوع BRCA1 / 2
- GC62129VenadaparibCAS: 1681017-83-3Purity: >98.00%
Venadaparib (IDX-1197) هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم لـ PARP مع IC50s من 1.4 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ PARP1 و PARP2 ، على التواليVenadaparib ليس حساسًا لـ PARP-5يمنع Venadaparib إصلاح فواصل الحمض النووي أحادية الخيط (SSB) ويمكن استخدامه لأبحاث الأورام الصلبة
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC60919 | Hydroxycitric acid tripotassium hydrate | 6100-05-6 | >98.00% | |
حمض الهيدروكسيتريك tripotassium hydrate (سترات البوتاسيوم مونوهيدرات) هو العنصر النشط الرئيسي في Garcinia cambogia | ||||
| GC60925 | IACS-9571 hydrochloride | 2319611-93-1 | >99.00% | |
هيدروكلوريد IACS-9571 (ASIS-P040) هو مثبط قوي وانتقائي لـ TRIM24 و BRPF1 ، مع IC50 من 8 نانومتر لـ TRIM24 ، و Kds من 31 نانومتر و 14 نانومتر لـ TRIM24 و BRPF1 ، على التوالي | ||||
| GC61029 | Marein | 535-96-6 | >99.00% | |
تتمتع مارين بتأثير وقائي للأعصاب نظرًا لتقليل الضرر الذي يلحق بوظيفة الميتوكوندريا وتفعيل مسار إشارة AMPK | ||||
| GC61058 | Metoprine | 7761-45-7 | >99.00% | |
ميتوبرين (BW 197U) هو مثبط قوي للهستامين N- ميثيل ترانسفيراز (HMT) | ||||
| GC61142 | NSC745885 | 4219-52-7 | >98.00% | |
NSC745885 عامل فعال مضاد للأورام ، يظهر سمية انتقائية ضد خطوط الخلايا السرطانية المتعددة ولكن ليس الخلايا الطبيعيةNSC745885 هو منظم سفلي فعال لـ EZH2 عن طريق التحلل بوساطة البروتيازيوفر NSC745885 إمكانيات لدراسة سرطانات المثانة وسرطان الخلايا الحرشفية في الفم (OSCC) المتقدم | ||||
| GC61212 | PROTAC BRD4 Degrader-5 | 2409538-70-9 | >99.50% | |
PROTAC BRD4 Degrader-5 عبارة عن PROTAC متصل بواسطة روابط لـ von Hippel-Lindau و BRD4يمكن أن يؤدي PROTAC BRD4 Degrader-5 إلى تدهور BRD4 في خطوط خلايا سرطان الثدي الإيجابية والسلبية من HER2 | ||||
| GC61279 | SIRT-IN-3 | 1211-19-4 | >99.00% | |
SIRT-IN-3 هو مثبط قوي لـ SIRT ، مع IC بمقدار 17 ميكرومتر لـ SIRT1يُظهر SIRT-IN-3 انتقائية 4 أضعاف و 14 ضعفًا لـ SIRT1 عبر SIRT2 و SIRT3 ، على التوالي (IC من 74 ميكرومتر و 235 ميكرومتر لـ SIRT2 و SIRT3 ، على التوالي) | ||||
| GC61468 | MR837 | 1210906-48-1 | >99.00% | |
MR837 مثبط لـ NSD2-PWWP1يمكن أن يرتبط MR837 ببروتين مجال SET 2 المرتبط بمستقبل نووي بشري (مجال PWWP) | ||||
| GC61525 | 5-Ph-IAA | 168649-23-8 | >99.00% | |
يعد 5-Ph-IAA رييطة لنظام AID2؛ حيث يرتبط 5-Ph-IAA تحديدا بطافر OsTIR1(F74G) لتشكيل معقد قلاثي، ويحث الوبيكيتينة للبروتينات المستهدفة الموسومة بـ mini-AID (mAID) وتفكيكها وبواسة الجسيم البروتيني 26S. | ||||
| GC61577 | CBP/p300-IN-1 | 2443789-32-8 | >99.50% | |
CBP / p300-IN-1 هو مثبط برومودومين CBP / EP300 | ||||
| GC61595 | (+)-JQ-1-aldehyde | - | >98.00% | |
(+) - JQ-1-aldehyde هو شكل ألدهيد (+) - JQ1(+) - يمكن استخدام JQ-1-aldehyde كمقدمة لتجميع PROTACs ، والتي تستهدف BET bromodomains | ||||
| GC61662 | 5-Fluoro-2'-deoxycytidine | 10356-76-0 | >98.00% | |
5-Fluoro-2'-deoxycytidine ، وهو نظير نيوكليوزيد الفلوروبيريميدين ، هو مثبط ميثيل ترانسفيراز الحمض النووي (DNMT)5-Fluoro-2'-deoxycytidine هو دواء أولي انتقائي للورم لمثبط سينثيز ثيميديلات الفعال 5-فلورو -2′-dUMP | ||||
| GC61669 | Ethyl 3,4-dihydroxybenzoate | 3943-89-3 | >99.00% | |
Ethyl 3،4-dihydroxybenzoate (Ethyl protocatechuate) ، أحد مضادات الأكسدة ، هو أحد مثبطات البرولايل هيدروكسيلاز الموجودة في تيستا بذور الفول السوداني | ||||
| GC61807 | (E/Z)-AG490 | 134036-52-5 | >98.00% | |
(E / Z) -AG490 ((E / Z) -Tyrphostin AG490) هو مركب راسيمي من (E) -AG490 و (Z) -AG490 أيزومرات(E) -AG490 هو أحد مثبطات التيروزين كيناز الذي يثبط EGFR و Stat-3 و JAK2 / 3 | ||||
| GC61841 | Naphthol AS-E | 92-78-4 | >98.00% | |
يعد Naphthol AS-E مثبطًا قويًا ونفاذًا لتفاعل KIX-KIDيرتبط Naphthol AS-E مباشرة بمجال KIX الخاص بـ CBP (Kd: 8.6 μM) ، ويمنع التفاعل بين مجال KIX ومجال KID لـ CREB مع IC50 من 2.26 ميكرومتريمكن استخدام Naphthol AS-E في أبحاث السرطان | ||||
| GC61863 | Verucopeptin | 138067-14-8 | >98.00% | |
Verucopeptin هو مثبط قوي لـ HIF-1 (IC50 = 0.22 ميكرومتر) ويقلل من التعبير عن الجينات المستهدفة HIF-1 ومستويات بروتين HIF-1αيثبط Verucopeptin بشدة نشاط v-ATPase من خلال استهداف الوحدة الفرعية v-ATPase ATP6V1G بشكل مباشر ولكن ليس ATP1V1B2 أو ATP6V1Dيُظهر Verucopeptin نشاطًا مضادًا للورم ضد السرطانات المقاومة للأدوية المتعددة (MDR) ويمكن استخدامه لأبحاث السرطان | ||||
| GC61947 | Triciferol | 957214-00-5 | >98.50% | |
يعمل Triciferol باعتباره يجند متعدد مع ناهض VDR وأنشطة مناهضة HDACيرتبط Triciferol مباشرة بـ VDR (IC50 = 87 نانومتر) ، ويعمل كمحفز بقوة 1،25D على العديد من الجينات المستهدفة 1،25Dيستحث تريسيفيرول فرط استلة التوبولين الملحوظ ، ويزيد أستلة هيستونالأنشطة المضادة للتكاثر والسمية للخلايا | ||||
| GC61949 | 1,4-DPCA ethyl ester | 86443-19-8 | >99.50% | |
1،4-DPCA ethyl ester هو إستر الإيثيل لـ1،4-DPCA ويمكن أن يثبط عامل تثبيط HIF (FIH) | ||||
| GC61995 | PKCβ inhibitor 1 | 257879-35-9 | >98.00% | |
PKCβ ؛ المانع 1 هو PKCβ قوي ، منافس ATP وانتقائي ؛ مثبط مع IC50s من 21 و 5 نانومتر للبشر PKCβ ؛ 1 و PKCβ ؛ 2 ، على التوالي. PKCβ ؛ يعرض المانع 1 انتقائية أكثر من 60 ضعفًا لصالح PKCβ ؛ 2 بالنسبة إلى نظائر PKC الأخرى (PKCα ؛، PKCγ ؛، و PKCε ؛). | ||||
| GC62104 | WM-3835 | 2229025-70-9 | >98.00% | |
WM-3835 هو مثبط قوي وعالي النوعية لـ HBO1 (KAT7 أو MYST2) ويرتبط مباشرة بموقع ارتباط أسيتيل CoA لـ HBO1 33. ينشط WM-3835 موت الخلايا المبرمج بينما يمنع تكاثر الخلايا الساركوما العظمية (OS) والهجرة والغزوWM-3835 له نشاط مضاد للأورام ويثبط بشكل فعال نمو طعم أجنبي pOS-1 في الفئران | ||||
| GC62105 | Senaparib | 1401682-78-7 | >99.00% | |
Senaparib (IMP4297) هو مثبط قوي للغاية وانتقائي وفعال عن طريق الفم PARP1 / 2يُظهر Senaparib (IMP4297) نشاطًا قويًا مضادًا للأورام في النماذج الحيوانية | ||||
| GC62112 | Zotiraciclib | 1204918-72-8 | >99.00% | |
| GC62121 | Fluzoparib | 1358715-18-0 | >98.00% | |
Fluzoparib (SHR3162) هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم PARP1 (IC50 = 1.46 ± 0.72 نانومتر ، مقايسة إنزيمية خالية من الخلايا) مع نشاط مضاد للورم متفوقيثبط Fluzoparib بشكل انتقائي تكاثر الخلايا الناقصة لإصلاح إعادة التركيب المتماثل (HR) ، ويحسس الخلايا التي تعاني من نقص الموارد البشرية والخلايا المؤهلة للموارد البشرية للعوامل السامة للخلايايُظهر Fluzoparib خصائص حركية دوائية جيدة في الجسم الحي ويمكن استخدامه في أبحاث سرطان المبيض المنكسرة من النوع BRCA1 / 2 | ||||
| GC62129 | Venadaparib | 1681017-83-3 | >98.00% | |
Venadaparib (IDX-1197) هو مثبط قوي ، انتقائي وفعال عن طريق الفم لـ PARP مع IC50s من 1.4 نانومتر و 1.0 نانومتر لـ PARP1 و PARP2 ، على التواليVenadaparib ليس حساسًا لـ PARP-5يمنع Venadaparib إصلاح فواصل الحمض النووي أحادية الخيط (SSB) ويمكن استخدامه لأبحاث الأورام الصلبة | ||||
