Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

منتجات لـ نبسب؛ 5-HT Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC30412 Dolasetron (MDL-73147) Dolasetron (MDL-73147) (MDL-73147) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Dolasetron (MDL-73147) Chemical Structure
  3. GC30413 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) (MDL-73147EF) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Chemical Structure
  4. GC30198 Dolasetron Mesylate hydrate Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي Dolasetron Mesylate hydrate Chemical Structure
  5. GC35894 Donitriptan دونيتريبتان هو ناهض فعال وعالي الفعالية عند مستقبلات 5-HT1B / 1D مع pKis يبلغ 9.4 و 9.3 على التوالي Donitriptan Chemical Structure
  6. GC13265 Donitriptan hydrochloride 5-HT1B/1D receptors agonist, potent and selective Donitriptan hydrochloride Chemical Structure
  7. GC10679 DR 4485 hydrochloride DR4485 (هيدروكلوريد) هو مضاد 5-HT7 فعال عن طريق الفم وانتقائي (pKi = 8.14). DR 4485 hydrochloride Chemical Structure
  8. GC65014 DSP-1053 DSP-1053 ، أحد مشتقات benzylpiperidine ، هو مثبط قوي لنقل السيروتونين (SERT) مع Ki يبلغ 1.02 نانومتر DSP-1053 Chemical Structure
  9. GC13871 Duloxetine HCl Duloxetine HCl ((S) -Duloxetine HCl) هو أحد مثبطات امتصاص السيروتونين والنوربينفرين (SNRI) مع Ki 4.6 نانومتر ، ويستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطراب القلق العام (GAD). Duloxetine HCl Chemical Structure
  10. GC11516 DV 7028 hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist DV 7028 hydrochloride Chemical Structure
  11. GC17053 Eletriptan HBr Eletriptan HBr (Eletriptan HBr) هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D الانتقائي مع Ki من 0.92 نانومتر و 3.14 نانومتر ، على التوالي. Eletriptan HBr Chemical Structure
  12. GC30982 Eltoprazine (DU 28853) Eltoprazine (DU 28853) (DU28853) هو عامل صاخب أو مضاد للعدوانية والذي يعتبر بمثابة ناهض لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1B وكمضاد لمستقبل 5-HT2C. Eltoprazine (DU 28853) Chemical Structure
  13. GC18244 Eltoprazine (hydrochloride) Eltoprazine (hydrochloride) (DU 28853 hydrochloride) هو عامل صاخب أو مضاد للعدوانية والذي يعمل كمنبه في مستقبلات 5-HT1A و 5-HT1B وكمضاد لمستقبل 5-HT2C. Eltoprazine (hydrochloride) Chemical Structure
  14. GC10495 EMD 281014 hydrochloride 5-HT2A antagonist EMD 281014 hydrochloride Chemical Structure
  15. GC16045 EMD 386088 hydrochloride EMD 386088 هيدروكلوريد هو ناهض قوي لمستقبلات السيروتونين 6 (5-HT6R). EMD 386088 hydrochloride Chemical Structure
  16. GC15367 EMDT oxalate أكسالات EMDT هو ناهض 5-HT6 انتقائي ، وله تأثيرات مضادة للاكتئاب EMDT oxalate Chemical Structure
  17. GC31218 Eplivanserin (SR-46349) Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، مع IC 50 من 5.8 نانومتر في غشاء الفئران القشري ، و Kd 1.14 نانومتر. Eplivanserin (SR-46349) Chemical Structure
  18. GC34575 Eplivanserin mixture خليط Eplivanserin (خليط SR-46349) هو مثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين ومضاد لمستقبلات 5-HT2A ، مستخلص من براءة الاختراع WO 2005/002578 A1. Eplivanserin mixture Chemical Structure
  19. GC30939 Eptapirone (F 11440) Eptapirone (F 11440) (F11440) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A قوي وانتقائي وعالي الفعالية مع إمكانات ملحوظة لمزيل القلق ومضاد للاكتئاب. Eptapirone (F 11440) Chemical Structure
  20. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole) A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  21. GC31032 F-15599 F-15599 هو ناهض مستقبلات 5-HT1A متحيز للغاية للبروتين G ، مع Ki 3.4 نانومتر F-15599 Chemical Structure
  22. GC13109 Fananserin Fananserin (RP 62203) هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع Ki 0.37 نانومتر لمستقبل الفئران 5-HT2A Fananserin Chemical Structure
  23. GC14512 Fenspiride HCl α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist Fenspiride HCl Chemical Structure
  24. GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) حمض الفيروليك (فيريولات الصوديوم) هو مثبط جديد لعامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) مع IC50s 3.78 و 12.5 μ ؛ M لـ FGFR1 و FGFR2 ، على التوالي. Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) Chemical Structure
  25. GC31011 FK1052 hydrochloride هيدروكلوريد FK1052 ((± ؛) - FK1052) هو مركب السباق لهيدروكلوريد Fabesetron ، وهو مضاد مزدوج لمستقبلات 5-HT3 و 5-HT4. FK1052 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC11100 Flibanserin Flibanserin (BIMT-17 ؛ BIMT-17BS) هو ناهض لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A النشط عن طريق الفم ومضاد مستقبلات 5-HT2A مع قيم Ki من 1 نانومتر و 49 نانومتر ، على التوالي Flibanserin Chemical Structure
  27. GC68364 Flibanserin-d4-1 Flibanserin-d4-1 Chemical Structure
  28. GC12535 Flopropione Flopropione هو مضاد لمستقبلات 5-HT ومثبط للكاتيكول-أو-ميثيل ترانسفيراز (COMT) Flopropione Chemical Structure
  29. GC38912 Flumexadol Flumexadol هو ناهض مستقبلات 5-HT2C انتقائي وتقارب مع Ki من 25 نانومتر لـ (+) - متماثل من Flumexadol ، وهو انتقائي 40 ضعفًا فوق مستقبل 5-HT2A Flumexadol Chemical Structure
  30. GC11709 Fluoxetine HCl Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  31. GC13092 Fluvoxamine فلوفوكسامين (DU-23000) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين Fluvoxamine Chemical Structure
  32. GC15025 Fluvoxamine maleate فلوفوكسامين ماليات (DU-23000 ماليات) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين Fluvoxamine maleate Chemical Structure
  33. GC25434 Frovatriptan Succinate Frovatriptan Succinate(SB 209509 Succinate,VML 251 Succinate) is the succinate salt form of frovatriptan, a synthetic triptan with serotonin (5-HT) receptor agonist activity especially for the 5-HT1B/1D receptors. Frovatriptan Succinate Chemical Structure
  34. GC38781 Frovatriptan succinate hydrate هيدرات فروفاتريبتان سكسينات ((R) -Frovatriptan succinate hydrate) هو مادة 5-HT1B فعالة وعالية التقارب وانتقائية ونشطة عن طريق الفم (pK50 من 8.2) و 5-HT1D Frovatriptan succinate hydrate Chemical Structure
  35. GC38227 Gamma-Mangostin جاما-مانجوستين هو مضاد جديد لمستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 2A (5-HT2A) ، تمت تنقيته من قشر فاكهة النبات الطبي Garcinia mangostana Gamma-Mangostin Chemical Structure
  36. GC38529 Geissoschizine methyl ether يعتبر Geissoschizine methyl ether ، وهو قلويد إندولي رئيسي موجود في خطاف Uncaria ، مكونًا نشطًا رئيسيًا في Yokukansan مع تأثيرات نفسية Geissoschizine methyl ether Chemical Structure
  37. GC11624 GR 113808 GR 113808 هو مناهض لمستقبلات 5-HT4 قوي وانتقائي للغاية (pKb = 8.8) GR 113808 Chemical Structure
  38. GC15248 GR 125487 sulfamate 5-HT4 receptor antagonist GR 125487 sulfamate Chemical Structure
  39. GC17140 GR 127935 hydrochloride هيدروكلوريد GR 127935 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1D و 5-HT1B فعال وفعال عن طريق الفم مع pKis من 8.5 لكل من الأشكال الإسوية. GR 127935 hydrochloride Chemical Structure
  40. GC14373 GR 46611 GR 46611 هو ناهض مستقبلات 5-HT1D. يمكن استخدام GR 46611 في البحث عن فرط نشاط المثانة وسرطان الدم. GR 46611 Chemical Structure
  41. GC17524 GR 55562 dihydrochloride 5-HT1B (5-HT1Dβ) silent antagonist GR 55562 dihydrochloride Chemical Structure
  42. GC16029 Granisetron HCl جرانيسيترون (هيدروكلوريد) (BRL 43694A) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم كمضاد للقىء لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Granisetron HCl Chemical Structure
  43. GC19176 GSK163090 GSK163090 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1A / 1B / 1D فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع قيم pKi تبلغ 9.4 / 8.5 / 9.7 ، على التوالي GSK163090 Chemical Structure
  44. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  45. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  46. GC36291 Idalopirdine Idalopirdine (Lu AE58054) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 قوي وانتقائي مع Ki من 0.83 نانومتر Idalopirdine Chemical Structure
  47. GC15463 Iloperidone Iloperidone (HP 873) هو مضاد لمستقبلات D2 / 5-HT2 Iloperidone Chemical Structure
  48. GC10799 Iloperidone hydrochloride هيدروكلوريد Iloperidone (HP 873 hydrochloride) هو أحد مضادات مستقبلات D2 / 5-HT2 Iloperidone hydrochloride Chemical Structure
  49. GC31014 Irindalone (Lu 21-098) Irindalone (Lu 21-098) هو مضاد جديد للسيروتونين 5-HT2. Irindalone (Lu 21-098) Chemical Structure
  50. GC31251 JNJ-18038683 JNJ-18038683 هو مضاد لمستقبلات 5-Hydroxytryptamine 7 (5-HT7) ، مع pKis من 8.19 ، 8.20 للجرذ والبشر 5-HT7 في خلايا HEK293 ، على التوالي JNJ-18038683 Chemical Structure
  51. GC14563 Ketanserin الكيتانسيرين هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2 Ketanserin Chemical Structure
  52. GC43999 Ketanserin (tartrate) Ketanserin (R41468) طرطرات هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2. Ketanserin (tartrate) Chemical Structure
  53. GC11308 L-703,664 succinate 5-HT1D receptor agonist L-703,664 succinate Chemical Structure
  54. GC15121 Lasmiditan 5-HT1F receptor agonist Lasmiditan Chemical Structure
  55. GC36428 Lasmiditan hydrochloride Lasmiditan hydrochloride Chemical Structure
  56. GC25563 Lasmiditan succinate Lasmiditan succinate (COL-144, LY573144) is a novel, centrally acting, highly selective 5-HT(1F) receptor agonist (Ki=2.21 nM) without vasoconstrictor activity. Lasmiditan succinate Chemical Structure
  57. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  58. GC25569 Lerisetron Lerisetron (F 0930, F 0930RS) is a 5-HT3 receptor antagonist with IC50 of 0.81μM. Lerisetron Chemical Structure
  59. GC33721 Lesopitron dihydrochloride (E4424) ثنائي هيدروكلوريد Lesopitron (E4424) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل وانتقائي مع IC 50 من 125 نانومتر في أغشية الحصين في الفئران. Lesopitron dihydrochloride (E4424) Chemical Structure
  60. GC30972 Lidanserin (ZK-33839) يعمل Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) كمضاد لمستقبلات الأدرينالية 5-HT2A و α. Lidanserin (ZK-33839) Chemical Structure
  61. GC30352 Lintopride Lintopride هو مضاد 5HT4 بخصائص مناهضة 5HT3 معتدلة Lintopride Chemical Structure
  62. GC13081 Loxapine Loxapine هو مثبط للدوبامين نشط عن طريق الفم ، ومضاد لمستقبلات 5-HT وأيضًا عامل مضاد للذهان dibenzoxazepine Loxapine Chemical Structure
  63. GC10242 Loxapine Succinate Loxapine succinate هو مثبط للدوبامين نشط عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT وأيضًا عامل مضاد للذهان dibenzoxazepine Loxapine Succinate Chemical Structure
  64. GC14195 LP 12 hydrochloride هيدروكلوريد LP 12 (المركب 21) هو ناهض مستقبلات 5-HT7 قوي وانتقائي مع Ki من 0.13 نانومتر LP 12 hydrochloride Chemical Structure
  65. GC17044 LP 20 hydrochloride ligand of the 5-HT7 receptor LP 20 hydrochloride Chemical Structure
  66. GC18112 LP 44 LP44 (هيدروكلوريد) هو ناهض انتقائي 5-HT7 مع Ki من 0.22 نانومتر. LP 44 Chemical Structure
  67. GC30880 LP-211 LP-211 عبارة عن ناهض لمستقبلات 5-HT7 انتقائي ودماغي مخترق ، مع Ki 0.58 نانومتر ، مع انتقائية عالية على مستقبلات 5-HT1A (Ki ، 188 نانومتر) ومستقبل D2 (Ki ، 142 نانومتر) LP-211 Chemical Structure
  68. GC30797 lumateperone Tosylate (ITI-007) Lumateperone (ITI-007) tosylate هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A (Ki = 0.54 نانومتر) ، وهو ناهض جزئي لمستقبلات D2 قبل المشبكي ومضاد لمستقبلات D2 بعد المشبكي (Ki = 32 نانومتر) ، ومُعدِّل مستقبلات الدوبامين D1. lumateperone Tosylate (ITI-007) Chemical Structure
  69. GC30926 Lurasidone (SM-13496) Lurasidone (SM-13496) (SM-13496) هو مضاد لكل من الدوبامين D2 و 5-HT7 مع IC50s 1.68 و 0.495 نانومتر ، على التوالي. Lurasidone (SM-13496) Chemical Structure
  70. GC17593 Lurasidone HCl Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) هو مضاد لكل من الدوبامين D2 و 5-HT7 مع IC50s 1.68 و 0.495 نانومتر ، على التوالي. Lurasidone HCl Chemical Structure
  71. GC13607 LY 215840 5-HT2/5-HT7 receptor antagonist LY 215840 Chemical Structure
  72. GC10674 LY 266097 hydrochloride هيدروكلوريد LY 266097 هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2B مع pKis 7.7 و 9.8 و 7.6 لـ 5-HT2A و 5-HT2B و 5-HT2C على التوالي. LY 266097 hydrochloride Chemical Structure
  73. GC10919 LY 272015 hydrochloride هيدروكلوريد LY 272015 هو أحد مضادات مستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم. LY 272015 hydrochloride Chemical Structure
  74. GC12657 LY 334370 hydrochloride 5-HT1F receptor agonist LY 334370 hydrochloride Chemical Structure
  75. GC36501 LY 344864 hydrochloride هيدروكلوريد LY 344864 هو ناهض لمستقبلات 5-HT1F الانتقائي النشط عن طريق الفم مع Ki من 6 نانومتر LY 344864 hydrochloride Chemical Structure
  76. GC36502 LY 344864 racemate الزملاء LY 344864 عبارة عن ناهض لمستقبلات 5-HT1F مستخرج من براءة اختراع الولايات المتحدة 5708187 أ LY 344864 racemate Chemical Structure
  77. GC36503 LY 344864 S-enantiomer LY 344864 S-enantiomer هو S-enantiomer لـ LY344864 LY 344864 S-enantiomer Chemical Structure
  78. GC14738 LY 393558 LY 393558 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لناقل 5-HT ومضاد لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D. LY 393558 Chemical Structure
  79. GC17138 LY310762 LY310762 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1D مع Ki 249 نانومتر ، وله تقارب أضعف لمستقبل 5-HT1B. LY310762 Chemical Structure
  80. GC36511 LY334370 LY334370 هو ناهض مستقبلات 5-HT1F انتقائي مع Ki 1.6 نانومتر LY334370 Chemical Structure
  81. GC15456 m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride Chemical Structure
  82. GC36548 Masupirdine free base قاعدة Masupirdine الحرة (القاعدة الحرة SUVN-502) هي مضادات مستقبلات 5-HT6 قوية وانتقائية ومتوفرة بيولوجيًا ومخترقة للدماغ (Ki 2.04 نانومتر لمستقبل 5-HT6 البشري) Masupirdine free base Chemical Structure
  83. GC38509 Masupirdine mesylate Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ومخترقًا للدماغ (Ki 2.04 نانومتر لمستقبل 5-HT6 البشري) Masupirdine mesylate Chemical Structure
  84. GC10051 MDL 100907 MDL 100907 هو مضاد قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT2 ، مع Ki 0.36 نانومتر ، ويظهر انتقائية 300 ضعف لمستقبلات 5-HT2 على مستقبلات 5-HT1c و alpha-1 و DA D2. MDL 100907 Chemical Structure
  85. GC11119 MDL 11,939 MDL 11،939 (MDL11939) هو مضاد فعال وانتقائي لمستقبلات السيروتونين 5-HT2A (Ki = 2.89 و 0.54 و 2.5 نانومتر للفئران 5-HT2A والأرنب 5-HT2A والإنسان 5-HT2A ، على التوالي). MDL 11,939 Chemical Structure
  86. GC14083 MDL 72222 MDL 72222 (MDL 72222) هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT3 مع IC50 من 0.33 نانومتر. MDL 72222 Chemical Structure
  87. GC11929 Melperone hydrochloride 5-HT2A/D2 receptor antagonist Melperone hydrochloride Chemical Structure
  88. GC14516 Mesulergine hydrochloride 5-HT2A and 2C receptor antagonist Mesulergine hydrochloride Chemical Structure
  89. GC10357 Metergoline Metgoline هو مستقبلات السيروتونين (5-HT) ومضاد لمستقبلات الدوبامين ، مع pKis 8.64 و 8.75 و 8.75 لـ 5-HT2A و 5-HT2B و 5-HT2C على التوالي Metergoline Chemical Structure
  90. GC17360 Methiothepin maleate

    5-HT antagonist

     Methiothepin maleate Chemical Structure
  91. GC33674 Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) ميثيوثبين ميسيلات (Metitepine mesylate) هو مضاد لمستقبلات 5-HT2 قوي وغير انتقائي ، مع pKds من 7.10 (5-HT1A) ، 7.28 (5HT1B) ، 7.56 (5HT1C) ، 6.99 (5HT1D) ، 7.0 (5-HT5A) و 7.8 (5-HT5B) و 8.74 (5-HT6) و 8.99 (5-HT7) و pKis 8.50 (5HT2A) و 8.68 (5HT2B) و 8.35 (5HT2C). Methiothepin mesylate (Metitepine mesylate) Chemical Structure
  92. GC14724 Methylergometrine maleate 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methylergometrine maleate Chemical Structure
  93. GC16470 Methysergide maleate Mixed 5-HT1/5-HT2 receptor antagonist Methysergide maleate Chemical Structure
  94. GC30446 MHP 133 MHP 133 هو دواء له أهداف متعددة للجهاز العصبي المركزي ، ويمنع أستيل كولينستراز (AChE) مع Ki البالغ 69 ميكرومتر ؛ نشط أيضًا ضد مستقبلات المسكارين M1 و M2 ومستقبلات السيروتونين 5HT4 ومستقبلات إيميدازول I2 MHP 133 Chemical Structure
  95. GC11447 Mirtazapine Mirtazapine (Org3770) هو عامل نورادرينالي قوي وفعال عن طريق الفم ومضاد للاكتئاب (NaSSA) Mirtazapine Chemical Structure
  96. GC17745 MK 212 hydrochloride MK-212 (CPP) monohydrochloride هو ناهض 5-HT1C / 5-HT2 يعمل مركزيًا. MK 212 hydrochloride Chemical Structure
  97. GC11787 ML 10302 hydrochloride هيدروكلوريد ML 10302 هو ناهض قوي وانتقائي لمستقبلات 5-HT4 ، مع EC50 من 4 نانومتر ML 10302 hydrochloride Chemical Structure
  98. GC13428 Mosapride Mosapride هو عامل حركية المعدة الذي يعمل بمثابة ناهض انتقائي 5HT4 Mosapride Chemical Structure
  99. GC17536 Mosapride Citrate سيترات Mosapride هو عامل حركية المعدة الذي يعمل بمثابة ناهض 5HT4 انتقائي Mosapride Citrate Chemical Structure
  100. GC13977 MS 245 oxalate أكسالات MS 245 هو مضاد قوي لمستقبل 5-HT6 مع Ki من 2 نانومتر MS 245 oxalate Chemical Structure
  101. GC44259 Myristicin يعمل الميريستيسين كمضاد لمستقبلات السيروتونين ، وهو مثبط ضعيف لمونامين أوكسيديز (MAO) Myristicin Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 367

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي