Search Site
  • 0
    سلة التسوق

    انقر هنا لمعرفة عدد العناصر التي أضفتها:)

    image loader

    إضافة عنصر (عناصر) إلى سلة التسوق ......

الصفحة الرئيسية >> Signaling Pathways >> GPCR/G protein >> 5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-HT receptor (5-hydroxytryptamine receptors) is a group of GPCRs (G protein-coupled receptors) and LGICs (ligand-gated ion channels) found in the central and peripheral nervous systems.

منتجات لـ نبسب؛ 5-HT Receptor

  1. القط. رقم اسم المنتج بيانات
  2. GC43353 Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) سيبروهيبتادين (هيدروكلوريد هيدرات) هو مضاد للهستامين ومضاد للسيروتونين والهستامين 2. Cyproheptadine (hydrochloride hydrate) Chemical Structure
  3. GC10698 Cyproheptadine hydrochloride هيدروكلوريد سيبروهيبتادين هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A فعال وفعال عن طريق الفم ، مع تأثيرات مضادة للاكتئاب ومضادة للتوتر Cyproheptadine hydrochloride Chemical Structure
  4. GC17061 Dapoxetine HCl

    (S)-(+)-Dapoxetine, LY210448

     Selective serotonin reuptake inhibitor Dapoxetine HCl Chemical Structure
  5. GC33722 Deramciclane (EGIS-3886) Deramciclane (EGIS-3886) لديه تقارب كبير لمستقبلات 5-HT2A و 5-HT2C ؛ يعمل كمضاد في كلا النوعين الفرعيين للمستقبلات وله خصائص ناهضة عكسية في مستقبلات 5-HT2C بدون ناهض تحفيزي مباشر. Deramciclane (EGIS-3886) Chemical Structure
  6. GC11570 Desvenlafaxine

    Desvenlafaxine, DVS 233, MDD-XR

     serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) reuptake inhibitor Desvenlafaxine Chemical Structure
  7. GC14262 Desvenlafaxine Succinate

    O-Desmethyl Venlafaxine

     serotonin (5-HT) transporter and norepinephrine (NE) transporter reuptake inhibitor Desvenlafaxine Succinate Chemical Structure
  8. GC14558 Dihydroergotamine mesylate

    (+)-Dihydroergotamine

     ثنائي هيدروإرغوتامين ميسيلات هو قلويد إرغوت يستخدم لعلاج الصداع النصفي Dihydroergotamine mesylate Chemical Structure
  9. GC13390 DOB hydrochloride

    4bromo2,5Dimethoxyamphetamine, Dimethoxybromoamphetamine, DOB

     Selective 5-HT2 receptor agonist DOB hydrochloride Chemical Structure
  10. GC30412 Dolasetron (MDL-73147)

    MDL 73147

     Dolasetron (MDL-73147) (MDL-73147) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Dolasetron (MDL-73147) Chemical Structure
  11. GC30413 Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) (MDL-73147EF) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Dolasetron Mesylate (MDL-73147EF) Chemical Structure
  12. GC30198 Dolasetron Mesylate hydrate Dolasetron Mesylate hydrate (MDL-73147EF hydrate) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي Dolasetron Mesylate hydrate Chemical Structure
  13. GC35894 Donitriptan دونيتريبتان هو ناهض فعال وعالي الفعالية عند مستقبلات 5-HT1B / 1D مع pKis يبلغ 9.4 و 9.3 على التوالي Donitriptan Chemical Structure
  14. GC13265 Donitriptan hydrochloride 5-HT1B/1D receptors agonist, potent and selective Donitriptan hydrochloride Chemical Structure
  15. GC70555 Dothiepin Dothiepin (دوسولبين ؛ Dothep) هو عامل مضاد للاكتئاب مع نشاط مهدئ/قلق. Dothiepin Chemical Structure
  16. GC10679 DR 4485 hydrochloride DR4485 (هيدروكلوريد) هو مضاد 5-HT7 فعال عن طريق الفم وانتقائي (pKi = 8.14). DR 4485 hydrochloride Chemical Structure
  17. GC65014 DSP-1053 DSP-1053 ، أحد مشتقات benzylpiperidine ، هو مثبط قوي لنقل السيروتونين (SERT) مع Ki يبلغ 1.02 نانومتر DSP-1053 Chemical Structure
  18. GC13871 Duloxetine HCl

    LY248686

     Duloxetine HCl ((S) -Duloxetine HCl) هو أحد مثبطات امتصاص السيروتونين والنوربينفرين (SNRI) مع Ki 4.6 نانومتر ، ويستخدم لعلاج اضطراب الاكتئاب الشديد واضطراب القلق العام (GAD). Duloxetine HCl Chemical Structure
  19. GC11516 DV 7028 hydrochloride 5-HT2A receptor antagonist DV 7028 hydrochloride Chemical Structure
  20. GC69035 E-3620

    E-3620 هو مثبط فعال لمستقبلات 5-HT3. يمكن استخدام E-3620 في الأبحاث المتعلقة بالاضطرابات الحركية واضطرابات حركية الجهاز الهضمي.

     E-3620 Chemical Structure
  21. GC17053 Eletriptan HBr Eletriptan HBr (Eletriptan HBr) هو ناهض لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D الانتقائي مع Ki من 0.92 نانومتر و 3.14 نانومتر ، على التوالي. Eletriptan HBr Chemical Structure
  22. GC30982 Eltoprazine (DU 28853) Eltoprazine (DU 28853) (DU28853) هو عامل صاخب أو مضاد للعدوانية والذي يعتبر بمثابة ناهض لمستقبلات 5-HT1A و 5-HT1B وكمضاد لمستقبل 5-HT2C. Eltoprazine (DU 28853) Chemical Structure
  23. GC18244 Eltoprazine (hydrochloride)

    DU-28,853, DU-28,893

     Eltoprazine (hydrochloride) (DU 28853 hydrochloride) هو عامل صاخب أو مضاد للعدوانية والذي يعمل كمنبه في مستقبلات 5-HT1A و 5-HT1B وكمضاد لمستقبل 5-HT2C. Eltoprazine (hydrochloride) Chemical Structure
  24. GC10495 EMD 281014 hydrochloride 5-HT2A antagonist EMD 281014 hydrochloride Chemical Structure
  25. GC16045 EMD 386088 hydrochloride EMD 386088 هيدروكلوريد هو ناهض قوي لمستقبلات السيروتونين 6 (5-HT6R). EMD 386088 hydrochloride Chemical Structure
  26. GC15367 EMDT oxalate أكسالات EMDT هو ناهض 5-HT6 انتقائي ، وله تأثيرات مضادة للاكتئاب EMDT oxalate Chemical Structure
  27. GC31218 Eplivanserin (SR-46349) Eplivanserin (SR-46349) (SR-46349) هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A قوي وانتقائي ونشط عن طريق الفم ، مع IC 50 من 5.8 نانومتر في غشاء الفئران القشري ، و Kd 1.14 نانومتر. Eplivanserin (SR-46349) Chemical Structure
  28. GC34575 Eplivanserin mixture

    SR-46349 (mixture)

     خليط Eplivanserin (خليط SR-46349) هو مثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين ومضاد لمستقبلات 5-HT2A ، مستخلص من براءة الاختراع WO 2005/002578 A1. Eplivanserin mixture Chemical Structure
  29. GC30939 Eptapirone (F 11440)

    F 11440

     Eptapirone (F 11440) (F11440) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A قوي وانتقائي وعالي الفعالية مع إمكانات ملحوظة لمزيل القلق ومضاد للاكتئاب. Eptapirone (F 11440) Chemical Structure
  30. GC30910 Eucalyptol (1,8-Cineole)

    NSC 6171

     A bicyclic monoterpene with diverse biological activities Eucalyptol (1,8-Cineole) Chemical Structure
  31. GC31032 F-15599

    NLX-101

     F-15599 هو ناهض مستقبلات 5-HT1A متحيز للغاية للبروتين G ، مع Ki 3.4 نانومتر F-15599 Chemical Structure
  32. GC13109 Fananserin Fananserin (RP 62203) هو مضاد لمستقبلات 5-hydroxytryptamine2 (5-HT2) متوفر بيولوجيًا عن طريق الفم ، مع Ki 0.37 نانومتر لمستقبل الفئران 5-HT2A Fananserin Chemical Structure
  33. GC14512 Fenspiride HCl α adrenergic and H1 histamine receptor antagonist Fenspiride HCl Chemical Structure
  34. GC32439 Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) حمض الفيروليك (فيريولات الصوديوم) هو مثبط جديد لعامل نمو الخلايا الليفية 1 (FGFR1) مع IC50s 3.78 و 12.5 μ ؛ M لـ FGFR1 و FGFR2 ، على التوالي. Ferulic acid sodium (Sodium ferulate) Chemical Structure
  35. GC73217 FFN246 FFN246 هو ركيزة ثنائية الفلورسنت من مسبار ناقل السيروتونين (SERT) وناقل أحادي الأمين الحويصلي 2 (VMAT2) مع طيف الإثارة والانبعاث 392/427 نانومتر. FFN246 Chemical Structure
  36. GC31011 FK1052 hydrochloride

    (±)-FK1052

     هيدروكلوريد FK1052 ((± ؛) - FK1052) هو مركب السباق لهيدروكلوريد Fabesetron ، وهو مضاد مزدوج لمستقبلات 5-HT3 و 5-HT4. FK1052 hydrochloride Chemical Structure
  37. GC11100 Flibanserin

    BIMT 17

     Flibanserin (BIMT-17 ؛ BIMT-17BS) هو ناهض لمستقبلات السيروتونين 5-HT1A النشط عن طريق الفم ومضاد مستقبلات 5-HT2A مع قيم Ki من 1 نانومتر و 49 نانومتر ، على التوالي Flibanserin Chemical Structure
  38. GC74179 Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate

    BIMT-17 hydrochloride (propan-2-ol) hydrate; BIMT-17BS hydrochloride (propan-2-ol) hydrate

     Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate هو ناهض مستقبلات السيروتونين 5-HT1A و 5-HT2A مع قيم Ki 1 نانومتر و 49 نانومتر على التوالي. Flibanserin hydrochloride (propan-2-ol) hydrate Chemical Structure
  39. GC68364 Flibanserin-d4-1

    BIMT-17-d4-1; BIMT-17BS-d4-1

     Flibanserin-d4-1 Chemical Structure
  40. GC12535 Flopropione Flopropione هو مضاد لمستقبلات 5-HT ومثبط للكاتيكول-أو-ميثيل ترانسفيراز (COMT) Flopropione Chemical Structure
  41. GC38912 Flumexadol Flumexadol هو ناهض مستقبلات 5-HT2C انتقائي وتقارب مع Ki من 25 نانومتر لـ (+) - متماثل من Flumexadol ، وهو انتقائي 40 ضعفًا فوق مستقبل 5-HT2A Flumexadol Chemical Structure
  42. GC11709 Fluoxetine HCl

    LY110140

     Serotonin reuptake inhibitor,selective Fluoxetine HCl Chemical Structure
  43. GC13092 Fluvoxamine فلوفوكسامين (DU-23000) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين Fluvoxamine Chemical Structure
  44. GC15025 Fluvoxamine maleate

    DU-23000, MK-264, NSC 309469

     فلوفوكسامين ماليات (DU-23000 ماليات) هو مضاد للاكتئاب يعمل دوائيا كمثبط انتقائي لاسترداد السيروتونين Fluvoxamine maleate Chemical Structure
  45. GC73914 FPT FPT، 2-Aminotetralin، وناشط جزئي فعال في 5-HT1AR، وناشط كامل في 5-HT1BR و 5-HT1DR مع EC50s من 39.3 نانومتر، 1.2 نانومتر، 0.5 نانومتر على التوالي. FPT Chemical Structure
  46. GC25434 Frovatriptan Succinate

    SB 209509 Succinate,VML 251 Succinate

     Frovatriptan Succinate(SB 209509 Succinate,VML 251 Succinate) is the succinate salt form of frovatriptan, a synthetic triptan with serotonin (5-HT) receptor agonist activity especially for the 5-HT1B/1D receptors. Frovatriptan Succinate Chemical Structure
  47. GC38781 Frovatriptan succinate hydrate هيدرات فروفاتريبتان سكسينات ((R) -Frovatriptan succinate hydrate) هو مادة 5-HT1B فعالة وعالية التقارب وانتقائية ونشطة عن طريق الفم (pK50 من 8.2) و 5-HT1D Frovatriptan succinate hydrate Chemical Structure
  48. GC38227 Gamma-Mangostin جاما-مانجوستين هو مضاد جديد لمستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين 2A (5-HT2A) ، تمت تنقيته من قشر فاكهة النبات الطبي Garcinia mangostana Gamma-Mangostin Chemical Structure
  49. GC38529 Geissoschizine methyl ether يعتبر Geissoschizine methyl ether ، وهو قلويد إندولي رئيسي موجود في خطاف Uncaria ، مكونًا نشطًا رئيسيًا في Yokukansan مع تأثيرات نفسية Geissoschizine methyl ether Chemical Structure
  50. GC70532 Gepirone-d8 Gepirone-d8 هو الديوتيريوم المسمى جيبروني. Gepirone-d8 Chemical Structure
  51. GC11624 GR 113808 GR 113808 هو مناهض لمستقبلات 5-HT4 قوي وانتقائي للغاية (pKb = 8.8) GR 113808 Chemical Structure
  52. GC15248 GR 125487 sulfamate 5-HT4 receptor antagonist GR 125487 sulfamate Chemical Structure
  53. GC17140 GR 127935 hydrochloride هيدروكلوريد GR 127935 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1D و 5-HT1B فعال وفعال عن طريق الفم مع pKis من 8.5 لكل من الأشكال الإسوية. GR 127935 hydrochloride Chemical Structure
  54. GC14373 GR 46611 GR 46611 هو ناهض مستقبلات 5-HT1D. يمكن استخدام GR 46611 في البحث عن فرط نشاط المثانة وسرطان الدم. GR 46611 Chemical Structure
  55. GC17524 GR 55562 dihydrochloride 5-HT1B (5-HT1Dβ) silent antagonist GR 55562 dihydrochloride Chemical Structure
  56. GC74636 GR 55562 hydrochloride GR 55562 hydrochloride هو انتقائية 5-HT1B مضاد مستقبلات. GR 55562 hydrochloride Chemical Structure
  57. GC16029 Granisetron HCl

    BRL 43694

     جرانيسيترون (هيدروكلوريد) (BRL 43694A) هو مضاد لمستقبلات السيروتونين 5-HT3 يستخدم كمضاد للقىء لعلاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي. Granisetron HCl Chemical Structure
  58. GC19176 GSK163090 GSK163090 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1A / 1B / 1D فعال وانتقائي وفعال عن طريق الفم مع قيم pKi تبلغ 9.4 / 8.5 / 9.7 ، على التوالي GSK163090 Chemical Structure
  59. GC30762 Harmine (Telepathine) A unique regulator of PPARγ expression Harmine (Telepathine) Chemical Structure
  60. GC38413 Harmine hydrochloride Harmine hydrochloride Chemical Structure
  61. GC36291 Idalopirdine

    Lu AE58054

     Idalopirdine (Lu AE58054) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 قوي وانتقائي مع Ki من 0.83 نانومتر Idalopirdine Chemical Structure
  62. GC15463 Iloperidone Iloperidone (HP 873) هو مضاد لمستقبلات D2 / 5-HT2 Iloperidone Chemical Structure
  63. GC10799 Iloperidone hydrochloride هيدروكلوريد Iloperidone (HP 873 hydrochloride) هو أحد مضادات مستقبلات D2 / 5-HT2 Iloperidone hydrochloride Chemical Structure
  64. GC31014 Irindalone (Lu 21-098) Irindalone (Lu 21-098) هو مضاد جديد للسيروتونين 5-HT2. Irindalone (Lu 21-098) Chemical Structure
  65. GC31251 JNJ-18038683 JNJ-18038683 هو مضاد لمستقبلات 5-Hydroxytryptamine 7 (5-HT7) ، مع pKis من 8.19 ، 8.20 للجرذ والبشر 5-HT7 في خلايا HEK293 ، على التوالي JNJ-18038683 Chemical Structure
  66. GC14563 Ketanserin الكيتانسيرين هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2 Ketanserin Chemical Structure
  67. GC43999 Ketanserin (tartrate) Ketanserin (R41468) طرطرات هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2. Ketanserin (tartrate) Chemical Structure
  68. GC72920 Ketanserinol

    R 46742

     Ketanserinol (R 46742) هو مستقلب الكيتانسيرين. Ketanserinol Chemical Structure
  69. GC11308 L-703,664 succinate 5-HT1D receptor agonist L-703,664 succinate Chemical Structure
  70. GC15121 Lasmiditan

    COL-144, LY573144

     5-HT1F receptor agonist Lasmiditan Chemical Structure
  71. GC36428 Lasmiditan hydrochloride Lasmiditan hydrochloride Chemical Structure
  72. GC25563 Lasmiditan succinate

    COL-144, LY573144

     Lasmiditan succinate (COL-144, LY573144) is a novel, centrally acting, highly selective 5-HT(1F) receptor agonist (Ki=2.21 nM) without vasoconstrictor activity. Lasmiditan succinate Chemical Structure
  73. GC17974 Latrepirdine dihydrochloride

    Dimebon, Latrepirdine

     Latrepirdine هو مركب عصبي مع نشاط مضاد في الهيستامين ، α ؛ -أدرينرجيك ، ومستقبلات هرمون السيروتونين. Latrepirdine dihydrochloride Chemical Structure
  74. GC25569 Lerisetron

    F 0930, F 0930RS

     Lerisetron (F 0930, F 0930RS) is a 5-HT3 receptor antagonist with IC50 of 0.81μM. Lerisetron Chemical Structure
  75. GC33721 Lesopitron dihydrochloride (E4424)

    E4424

     ثنائي هيدروكلوريد Lesopitron (E4424) هو ناهض مستقبلات 5-HT1A كامل وانتقائي مع IC 50 من 125 نانومتر في أغشية الحصين في الفئران. Lesopitron dihydrochloride (E4424) Chemical Structure
  76. GC30972 Lidanserin (ZK-33839) يعمل Lidanserin (ZK-33839) (ZK-33839) كمضاد لمستقبلات الأدرينالية 5-HT2A و α. Lidanserin (ZK-33839) Chemical Structure
  77. GC30352 Lintopride Lintopride هو مضاد 5HT4 بخصائص مناهضة 5HT3 معتدلة Lintopride Chemical Structure
  78. GC13081 Loxapine Loxapine هو مثبط للدوبامين نشط عن طريق الفم ، ومضاد لمستقبلات 5-HT وأيضًا عامل مضاد للذهان dibenzoxazepine Loxapine Chemical Structure
  79. GC10242 Loxapine Succinate

    CL 71,563

     Loxapine succinate هو مثبط للدوبامين نشط عن طريق الفم ومضاد لمستقبلات 5-HT وأيضًا عامل مضاد للذهان dibenzoxazepine Loxapine Succinate Chemical Structure
  80. GC14195 LP 12 hydrochloride هيدروكلوريد LP 12 (المركب 21) هو ناهض مستقبلات 5-HT7 قوي وانتقائي مع Ki من 0.13 نانومتر LP 12 hydrochloride Chemical Structure
  81. GC72773 LP 12 hydrochloride hydrate LP 12 hydrochloride hydrate هو ناهض مستقبلات 5-HT7 فعال وانتقائي مع Ki من 0.13 نانومتر. LP 12 hydrochloride hydrate Chemical Structure
  82. GC17044 LP 20 hydrochloride ligand of the 5-HT7 receptor LP 20 hydrochloride Chemical Structure
  83. GC18112 LP 44 LP44 (هيدروكلوريد) هو ناهض انتقائي 5-HT7 مع Ki من 0.22 نانومتر. LP 44 Chemical Structure
  84. GC30880 LP-211 LP-211 عبارة عن ناهض لمستقبلات 5-HT7 انتقائي ودماغي مخترق ، مع Ki 0.58 نانومتر ، مع انتقائية عالية على مستقبلات 5-HT1A (Ki ، 188 نانومتر) ومستقبل D2 (Ki ، 142 نانومتر) LP-211 Chemical Structure
  85. GC30797 lumateperone Tosylate (ITI-007)

    ITI-007

     Lumateperone (ITI-007) tosylate هو مضاد لمستقبلات 5-HT2A (Ki = 0.54 نانومتر) ، وهو ناهض جزئي لمستقبلات D2 قبل المشبكي ومضاد لمستقبلات D2 بعد المشبكي (Ki = 32 نانومتر) ، ومُعدِّل مستقبلات الدوبامين D1. lumateperone Tosylate (ITI-007) Chemical Structure
  86. GC30926 Lurasidone (SM-13496) Lurasidone (SM-13496) (SM-13496) هو مضاد لكل من الدوبامين D2 و 5-HT7 مع IC50s 1.68 و 0.495 نانومتر ، على التوالي. Lurasidone (SM-13496) Chemical Structure
  87. GC17593 Lurasidone HCl Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) هو مضاد لكل من الدوبامين D2 و 5-HT7 مع IC50s 1.68 و 0.495 نانومتر ، على التوالي. Lurasidone HCl Chemical Structure
  88. GC13607 LY 215840 5-HT2/5-HT7 receptor antagonist LY 215840 Chemical Structure
  89. GC10674 LY 266097 hydrochloride هيدروكلوريد LY 266097 هو مضاد انتقائي لمستقبلات 5-HT2B مع pKis 7.7 و 9.8 و 7.6 لـ 5-HT2A و 5-HT2B و 5-HT2C على التوالي. LY 266097 hydrochloride Chemical Structure
  90. GC10919 LY 272015 hydrochloride هيدروكلوريد LY 272015 هو أحد مضادات مستقبلات 5-HT2B النشط عن طريق الفم. LY 272015 hydrochloride Chemical Structure
  91. GC12657 LY 334370 hydrochloride 5-HT1F receptor agonist LY 334370 hydrochloride Chemical Structure
  92. GC36501 LY 344864 hydrochloride هيدروكلوريد LY 344864 هو ناهض لمستقبلات 5-HT1F الانتقائي النشط عن طريق الفم مع Ki من 6 نانومتر LY 344864 hydrochloride Chemical Structure
  93. GC36502 LY 344864 racemate الزملاء LY 344864 عبارة عن ناهض لمستقبلات 5-HT1F مستخرج من براءة اختراع الولايات المتحدة 5708187 أ LY 344864 racemate Chemical Structure
  94. GC36503 LY 344864 S-enantiomer LY 344864 S-enantiomer هو S-enantiomer لـ LY344864 LY 344864 S-enantiomer Chemical Structure
  95. GC14738 LY 393558 LY 393558 هو مثبط قوي وفعال عن طريق الفم لناقل 5-HT ومضاد لمستقبلات 5-HT1B و 5-HT1D. LY 393558 Chemical Structure
  96. GC17138 LY310762 LY310762 هو مضاد لمستقبلات 5-HT1D مع Ki 249 نانومتر ، وله تقارب أضعف لمستقبل 5-HT1B. LY310762 Chemical Structure
  97. GC36511 LY334370 LY334370 هو ناهض مستقبلات 5-HT1F انتقائي مع Ki 1.6 نانومتر LY334370 Chemical Structure
  98. GC15456 m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride 5-HT3 receptor agonist m-Chlorophenylbiguanide hydrochloride Chemical Structure
  99. GC71160 MAO-A/5-HT2AR-IN-1 MAO-A/5-HT2AR-IN-1 (المركب I14) هو مثبط ثنائي قوي MAO-A و 5-HT2AR، مع قيم IC50 من 0.004 و 0.014 ميكرومتر، على التوالي. MAO-A/5-HT2AR-IN-1 Chemical Structure
  100. GC36548 Masupirdine free base

    SUVN-502 free base

     قاعدة Masupirdine الحرة (القاعدة الحرة SUVN-502) هي مضادات مستقبلات 5-HT6 قوية وانتقائية ومتوفرة بيولوجيًا ومخترقة للدماغ (Ki 2.04 نانومتر لمستقبل 5-HT6 البشري) Masupirdine free base Chemical Structure
  101. GC38509 Masupirdine mesylate

    SUVN-502 mesylate

     Masupirdine mesylate (SUVN-502 mesylate) هو مضاد لمستقبلات 5-HT6 قوي وانتقائي ومتوفر بيولوجيًا ومخترقًا للدماغ (Ki 2.04 نانومتر لمستقبل 5-HT6 البشري) Masupirdine mesylate Chemical Structure

عناصر 101 إلى 200 من مجموع 393

لكل صفحة
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4

تحديد الاتجاه التنازلي