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TGF-β / Smad Signaling

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Transforming growth factor-beta (TGF-beta) is a multifunctional cytokine that regulates proliferation, migration, differentiation, and survival of many different cell types. Deletion or mutation of different members of the TGF-β family have been shown to cause vascular remodeling defect and absence of mural cell formation, leading to embryonic lethality or severe vascular disorders. TGF-β induces smooth muscle differentiation via Notch or SMAD2 and SMAD3 signaling in ES cells or in a neural crest stem cell line. TGF-β binds to TGF-βRI and to induce phosphorylation of SMAD2/3, thereby inhibiting proliferation, tube formation, and migration of endothelial cells (ECs).

TGF-β is a pluripotent cytokine with dual tumour-suppressive and tumour-promoting effects. TGF-β induces the epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) leading to increased cell plasticity at the onset of cancer cell invasion and metastasis.

Research Areas

Products Related to TGF-β / Smad Signaling(372)

  • GC31952 structure
    GC31952ROCK-IN-1
    CAS: 934387-35-6
    Purity: >98%

    ROCK-IN-1 ist ein potenter Inhibitor von ROCK mit einem IC50 von 1,2 nM fÜr ROCK2.

  • GC31959 structure
    GC31959AS2521780
    CAS: 1214726-89-2
    Purity: >98%

    AS2521780 ist ein neuartiger PKCθ-selektiver Inhibitor mit einem IC50-Wert von 0,48 nM.

  • GC32250 structure
    GC32250Chebulinic acid
    CAS: 18942-26-2
    Purity: >98.00%

    ChebulinsÄure ist ein starker natÜrlicher Inhibitor von M.

  • GC32498 structure
    GC32498Menaquinone-7 (Vitamin K2-7)
    CAS: 2124-57-4
    Purity: >98.00%

    Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), ein wertvolles Mitglied der Vitamin-K-Gruppe, hat neben seinen positiven Effekten auf die Blutstillung erhebliche Wirkungen auf die Prävention von Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

  • GC32703 structure
    GC32703Asciminib (ABL001)
    CAS: 1492952-76-7
    Purity: >99.50%

    Asciminib (ABL001) (ABL001) ist ein potenter und selektiver allosterischer BCR-ABL1-Inhibitor, der mit einem IC50 von 0,25 nM gewachsene Ba/F3-Zellen hemmt.

  • GC32714 structure
    GC32714Mitoxantrone (mitozantrone)
    CAS: 65271-80-9
    Purity: >98.00%

    Mitoxantrone (mitozantrone) ist ein Anthrandion-Derivat mit antitumoraler Wirkung.

  • GC32728 structure
    GC32728LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1
    CAS: 283609-79-0
    Purity: >99.50%

    LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, ist ein von Latency-Associated Protein (LAP)-TGFβ abgeleitetes Tetrapeptid und ein kompetitiver TGF-β1-Antagonist. LSKL, Inhibitor von Thrombospondin TSP-1 hemmt die Bindung von TSP-1 an LAP und lindert interstitielle Nierenfibrose und Leberfibrose. LSKL, Inhibitor of Thrombospondin TSP-1, unterdrückt die Subarachnoidalfibrose durch Hemmung der TSP-1-vermittelten TGF-β1-Aktivität, verhindert die Entwicklung eines chronischen Hydrozephalus und verbessert langfristige neurokognitive Defekte nach Subarachnoidalblutung (SAB). LSKL, Inhibitor von Thrombospondin TSP-1 kann leicht die Blut-Hirn-Schranke überwinden.

  • GC32788 structure
    GC32788SJ000291942
    CAS: 425613-09-8
    Purity: >98.00%

    SJ000291942 ist ein Aktivator des Signalwegs der kanonischen knochenmorphogenetischen Proteine (BMP). BMPs sind Mitglieder der Familie der transformierenden Wachstumsfaktoren Beta (TGFβ) sekretierter SignalmolekÜle.

  • GC32811 structure
    GC32811LXS196
    CAS: 1874276-76-2
    Purity: >99.50%

    LXS196 (LXS196) ist ein potenter, selektiver und oral aktiver Proteinkinase C (PKC)-Inhibitor mit IC50-Werten von 1,9 nM, 0,4 nM und 3,1 μM fÜr PKC&7#945;, PKCθ bzw. GSK3β. LXS196 hat das Potenzial fÜr die Aderhautmelanomforschung.

  • GC32840 structure
    GC32840R-268712
    CAS: 879487-87-3
    Purity: >99.50%

    R-268712 ist ein oral aktiver und selektiver ALK-5-Inhibitor mit einem IC50-Wert von 2,5 nM.

  • GC32867 structure
    GC32867Flumatinib (HHGV678)
    CAS: 895519-90-1
    Purity: >98.00%

    Flumatinib (HHGV678) (HHGV678) ist ein oral verfÜgbarer, selektiver Inhibitor von Bcr-Abl. Flumatinib (HHGV678) hemmt c-Abl, PDGFRβ und c-Kit mit IC50s von 1,2 nM, 307,6 nM bzw. 665,5 nM.

  • GC32868 structure
    GC32868BDP5290
    CAS: 1817698-21-7
    Purity: >98.50%

    BDP5290 ist ein potenter Inhibitor von ROCK und MRCK mit IC50-Werten von 17nM, 230nM, 123nM bzw. 100nM für MRCKβ, ROCK1 bzw. ROCK2.

  • GC32870 structure
    GC32870Ingenol ((-)-Ingenol)
    CAS: 30220-46-3
    Purity: >98.00%

    Ingenol ((-)-Ingenol) ist ein PKC-Aktivator mit einem Ki von 30 μM mit AntitumoraktivitÄt.

  • GC32914 structure
    GC32914EMT inhibitor-1
    CAS: 1638526-21-2
    Purity: >99.00%

    EMT-Inhibitor-1 ist ein Inhibitor von Hippo-, TGF-β- und Wnt-Signalwegen mit AntitumoraktivitÄten.

  • GC33120 structure
    GC33120ZINC00881524
    CAS: 557782-81-7
    Purity: >99.00%

    ZINC00881524 ist ein ROCK-Inhibitor.

  • GC33201 structure
    GC33201GZD856
    CAS: 1257628-64-0
    Purity: >98%

    GZD856 AmeisensÄure ist ein potenter und oral aktiver PDGFRα/β-Inhibitor mit IC50-Werten von 68,6 bzw. 136,6 nM. GZD856 AmeisensÄure ist auch ein Bcr-AblT315I-Inhibitor mit IC50-Werten von 19,9 und 15,4nM fÜr natives Bcr-Abl und die T315I-Mutante. GZD856 AmeisensÄure hat AntitumoraktivitÄt.

  • GC33310 structure
    GC33310Rho-Kinase-IN-1
    CAS: 1035094-83-7
    Purity: >99.50%

    Rho-Kinase-IN-1 ist ein Rho-Kinase (ROCK)-Inhibitor (Ki-Werte von 30,5 und 3,9 nM fÜr ROCK1 bzw. ROCK2), extrahiert aus US20090325960A1, Verbindung 1.008.

  • GC33343 structure
    GC33343BCR-ABL-IN-1
    CAS: 188260-50-6
    Purity: >98%

    BCR-ABL-IN-1 ist ein Inhibitor der BCR-ABL-Tyrosinkinase mit einem pIC50 von 6,46 und kann in der Erforschung der chronischen myeloischen LeukÄmie verwendet werden.

  • GC33351 structure
    GC33351CZC-8004 (CZC-00008004)
    CAS: 916603-07-1
    Purity: >99.50%

    CZC-8004 (CZC-00008004) (CZC-00008004), ein Aminopyrimidin, ist ein Pan-Kinase-Inhibitor. CZC-8004 (CZC-00008004) kann eine Reihe von Tyrosinkinasen binden, einschließlich EGFR und VEGFR2 mit IC50-Werten von 650 bzw. 437 nM.

  • GC33368 structure
    GC33368BCR-ABL-IN-2
    CAS: 897369-18-5
    Purity: >98%

    BCR-ABL-IN-2 ist ein Inhibitor der BCR-ABL1-Tyrosinkinase mit IC50-Werten von 57 nM, 773 nm fÜr ABL1native bzw. ABL1T315I.

  • GC33901 structure
    GC33901Pentanoic acid
    CAS: 109-52-4
    Purity: >99.00%
  • GC34060 structure
    GC34060Disitertide (P144)
    CAS: 272105-42-7
    Purity: >98.00%

    Disitertid (P144) (P144) ist ein peptidischer Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors Beta 1 (TGF-β1), der speziell entwickelt wurde, um die Wechselwirkung mit seinem Rezeptor zu blockieren. Disitertid (P144) (P144) ist ebenfalls ein PI3K-Inhibitor und ein Apoptoseinduktor.

  • GC34300 structure
    GC34300AR-13324 analog mesylate
    CAS: 2095432-73-6
    Purity: >98%
  • GC34493 structure
    GC34493BIBF0775
    CAS: 334951-90-5
    Purity: >99.50%

    BIBF0775 ist ein potenter und selektiver Inhibitor des transformierenden Wachstumsfaktors β (TGFβ) Typ I (Alk5) mit einem IC50 von 34 nM.