Menaquinone-7 (Vitamin K2-7) (Synonyms: MK-7, Vitamin K2(35), Vitamin MK-7) |
Katalog-Nr.GC32498
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Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), ein wertvolles Mitglied der Vitamin-K-Gruppe, hat neben seinen positiven Effekten auf die Blutstillung erhebliche Wirkungen auf die Prävention von Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
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Cas No.: 2124-57-4
Sample solution is provided at 25 µL, 10mM.
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Menaquinone-7 (Vitamin K2-7), ein wertvolles Mitglied der Vitamin-K-Gruppe, hat neben seinen positiven Effekten auf die Blutstillung erhebliche Wirkungen auf die Prävention von Osteoporose und Herz-Kreislauf-Erkrankungen[1].
MC3T3E1-Zellen wurden 24, 48, 96 und 240 Stunden lang mit Menaquinone-7 (10 µM) behandelt. Nach 24, 48 und 96 Stunden zeigten sich keine statistisch erheblichen Unterschiede. Das Wachstum der mit Menaquinone-7 behandelten Zellen war nach 240 Stunden erheblich gehemmt. Menaquinone-7 erhöhte die mRNA-Expression von Osteocalcin, Osteoprotegerin und RANKL in osteoblastischen MC3T3E-Zellen[2]. Nach 24 Stunden Menaquinone-7-Gabe wurden unter anderem die Gene Tenascin C und BMP2 hochreguliert. Die Gene Biglycan und Butyrophilin wurden durch Menaquinone-7 herunterreguliert[3]. Menaquinone-7 (1 µM) erhöht die Aktivität der alkalischen Phosphatase und den Kalziumgehalt im Femur-Metaphysen-Gewebe von normalen und skelettbelasteten Ratten[4]. Menaquinone-7 (10 µM) fördert die Osteoblastenreifung und steigert dadurch die osteogene Differenzierung[5].
Menaquinone-7 erhöht den Knochenbildungsmarker Osteocalcin(OC)[6]. Die Supplementierung mit Menaquinone-7(200 mg/1000 g Futter) senkt den Knochenresorptionsindex und erhöht den Knochenbildungsindex, wodurch der Knochenstoffwechsel ausgeglichen wird und Knochenverlust vorgebeugt werden kann[6].
References:
[1]. Mahdinia E, Demirci A, Berenjian A. Production and application of menaquinone-7 (vitamin K2): a new perspective[J]. World Journal of Microbiology and Biotechnology, 2017, 33(1): 1-7.
[2]. Katsuyama H, Otsuki T, Tomita M, et al. Menaquinone-7 regulates the expressions of osteocalcin, OPG, RANKL and RANK in osteoblastic MC3T3E1 cells[J]. International journal of molecular medicine, 2005, 15(2): 231-236.
[3]. Katsuyama H, Saijoh K, Otsuki T, et al. Menaquinone-7 regulates gene expression in osteoblastic MC3T3E1 cells[J]. International journal of molecular medicine, 2007, 19(2): 279-284.
[4]. Ehara Y, Takahashi H, Hanahisa Y, et al. Effect of vitamin K2 (menaquinone-7) on bone metabolism in the femoral-metaphyseal tissues of normal and skeletal-unloaded rats: enhancement with zinc[J]. Research in experimental medicine, 1996, 196(1): 171-178.
[5]. Akbulut A C, Wasilewski G B, Rapp N, et al. Menaquinone-7 supplementation improves osteogenesis in pluripotent stem cell derived mesenchymal stem cells[J]. Frontiers in cell and developmental biology, 2021, 8: 618760.
[6]. Brown J P, Malaval L, Chapuy M C, et al. Serum bone Gla-protein: a specific marker for bone formation in postmenopausal osteoporosis[J]. The Lancet, 1984, 323(8386): 1091-1093.
| Zellexperiment [1]: | |
Zelllinien | Primäre Astrozyten |
Vorbereitungsmethode | Die Astrozyten wurden in eine Vorbehandlungsgruppe und eine Kontrollgruppe unterteilt. In der Vorbehandlungsgruppe wurden die Astrozyten 30 Stunden lang mit Menaquinone-7 in verschiedenen Konzentrationen(10, 50, 100 und 150 µM) in DMEM/F12 mit 10% FBS vorbehandelt. Dann wurden sie für unterschiedliche Zeiträume unter normoxischen(5% CO2 /95% N2, 37°C) oder hypoxischen Bedingungen(5% CO2 /95% N2, 37°C) kultiviert. Vor der Inkubation der Astrozyten unter hypoxischen Bedingungen wurde das Kulturmedium durch Glucose-freies Dulbecco's Modified Eagle's Medium ohne FBS ersetzt. Die Hypoxie wurde durch Inkubation der Astrozyten mit einer Hypoxie-Workstation induziert. |
Reaktionsbedingungen | 10, 50, 100 und 150 µM für 30 Stunden |
Anwendungen | Die Vorbehandlung mit Menaquinone-7 führte nicht zu den beobachteten morphologischen Veränderungen in diesen Astrozyten. Die morphologischen Veränderungen in mit Menaquinone-7 vorbehandelten Astrozyten waren reduziert, und die Anzahl der adhärenten Astrozyten nahm unter hypoxischen Bedingungen erheblich zu. |
| Tierversuch [2]: | |
Tiermodelle | 4 Wochen alte männliche C57BL/6J-Mäuse |
Vorbereitungsmethode | Die AIN-93G-Diäten bestanden aus einer Standarddiät(N), einer Standarddiät mit Vitamin K1(N-K1), einer Standarddiät mit Menaquinone-7 (N-K2), einer 45%igen fettreichen Diät(HF), einer 45%igen fettreichen Diät mit Vitamin K1(HF-K1) und einer 45%igen fettreichen Diät mit Menaquinone-7 (HF-K2). Der Gehalt an Vitamin K1 und Menaquinone-7 betrug jeweils 200 mg/1000 g, und die Diät wurde in Pelletform verabreicht. Die Futteraufnahme wurde jeden zweiten Tag gemessen. Das Körpergewicht wurde einmal wöchentlich bestimmt, und die Futterverwertungsrate(FER) wurde berechnet, dadurch dass die Gewichtszunahme vom ersten bis zum letzten Tag durch die Futteraufnahme während des Versuchszeitraums dividiert wurde. |
Dosierungsform | 200 mg/1000 g bei Fütterung mit AIN-93G-Diäten |
Anwendungen | Der Osteocalcin(OC)-Spiegel der HF-Gruppen, die mit Vitamin K1 oder Menaquinone-7 ergänzt wurden, war höher als in der Gruppe, die nur die HF-Diät erhielt. Der Typ-I-Kollagen-C-Telopeptid(CTx)-Spiegel war in den mit Vitamin K ergänzten HF-Gruppen niedriger als in der Gruppe, die nur die HF-Diät erhielt. |
References: | |
| Cas No. | 2124-57-4 | SDF | |
| Überlieferungen | MK-7, Vitamin K2(35), Vitamin MK-7 | ||
| Canonical SMILES | O=C1C(C/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)/CC/C=C(C)\C)=C(C)C(C2=C1C=CC=C2)=O | ||
| Formula | C46H64O2 | M.Wt | 649 |
| Löslichkeit | DMSO : 5 mg/mL (7.70 mM);Water : < 0.1 mg/mL (insoluble) | Storage | Store at -20°C, protect from light |
| General tips | Please select the appropriate solvent to prepare the stock solution according to the
solubility of the product in different solvents; once the solution is prepared, please store it in
separate packages to avoid product failure caused by repeated freezing and thawing.Storage method
and period of the stock solution: When stored at -80°C, please use it within 6 months; when stored
at -20°C, please use it within 1 month. To increase solubility, heat the tube to 37°C and then oscillate in an ultrasonic bath for some time. |
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| Shipping Condition | Evaluation sample solution: shipped with blue ice. All other sizes available: with RT, or with Blue Ice upon request. | ||
| Prepare stock solution | |||
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.5408 mL | 7.7042 mL | 15.4083 mL |
| 5 mM | 308.2 μL | 1.5408 mL | 3.0817 mL |
| 10 mM | 154.1 μL | 770.4 μL | 1.5408 mL |
Step 1: Enter information below (Recommended: An additional animal making an allowance for loss during the experiment)
g
μL
Step 2: Enter the in vivo formulation (This is only the calculator, not formulation. Please contact us first if there is no in vivo formulation at the solubility Section.)
Calculation results:
Working concentration: mg/ml;
Method for preparing DMSO master liquid: mg drug pre-dissolved in μL DMSO ( Master liquid concentration mg/mL, Please contact us first if the concentration exceeds the DMSO solubility of the batch of drug. )
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next addμL PEG300, mix and clarify, next addμL Tween 80, mix and clarify, next add μL saline, mix and clarify.
Method for preparing in vivo formulation: Take μL DMSO master liquid, next add μL Corn oil, mix and clarify.
Note: 1. Please make sure the liquid is clear before adding the next solvent.
2. Be sure to add the solvent(s) in order. You must ensure that the solution obtained, in the previous addition, is a clear solution before proceeding to add the next solvent. Physical methods such as vortex, ultrasound or hot water bath can be used to aid dissolving.
3. All of the above co-solvents are available for purchase on the GlpBio website.
Quality Control & SDS
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