Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2356)

GC64121 Dirocaftor
CAS: 2137932-23-9
Purity: >98%
GC64133 NS-102
CAS: 136623-01-3
Purity: >98%
NS-102 est un antagoniste sélectif des récepteurs kaÏnate (GluK2).
GC64148 L-Phenylalanine-15N
CAS: 29700-34-3
Purity: >98.50%
GC64206 GDC-0310
CAS: 1788063-52-4
Purity: >99.50%
GDC-0310 est un inhibiteur sélectif du canal de sodium voltage - contrôlé acyle - sulfunamide 1.7 (Na V 1.7) que la valeur d'IC 50 est 0.6nM.
GC64244 CX 717
CAS: 867276-98-0
Purity: >99.00%
CX 717 est un modulateur allostérique positif du récepteur AMPA.
GC64245 Glycine-13C2
CAS: 67836-01-5
Purity: >99.00%
GC64249 Glycine-15N
CAS: 7299-33-4
Purity: >98%
GC64274 AZD-5672
CAS: 780750-65-4
Purity: >98%
AZD-5672 est un antagoniste CCR5 actif, puissant et sélectif par voie orale (IC50 = 0,32 nM).
GC64288 EAAT2 activator 1
CAS: 892415-28-0
Purity: >98.00%
L'activateur EAAT2 1 est le puissant activateur du transporteur d'acides aminés excitateurs 2 (EAAT2).
GC64290 L-Phenylalanine-d8
CAS: 17942-32-4
Purity: >98.50%
GC64299 Diltiazem-d3 hydrochloride
CAS: 1217623-80-7
Purity: >98%
GC64311 SERCA2a activator 1
CAS: 2139330-34-8
Purity: >98%
L'activateur SERCA2a 1 (Composé A) est un activateur de l'ATPase 2a dépendante du réticulum sarco/endoplasmique Ca2+- (SERCA2a).
GC64326 Hydrochlorothiazid-d2
CAS: 1219798-89-6
Purity: >98.50%
GC64352 L-Glutamic acid-15N
CAS: 21160-87-2
Purity: >98%
GC64358 Olacaftor
CAS: 1897384-89-2
Purity: >98%
Olacaftor (VX-440) est un modulateur régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) extrait du brevet US9782408.
GC64394 Flupyrimin
CAS: 1689566-03-7
Purity: >99.50%
Le Flupyrimin (FLP) est un nouvel insecticide doté d’un pharmacophore trifluoroacétylé et agissant comme un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (nAChRs) chez les insectes.
GC64418 GAL-021 sulfate
CAS: 1380342-00-6
Purity: >98%
Le sulfate de GAL-021 est un puissant bloqueur du canal BKCa.
GC64448 Guanfu base A
CAS: 1394-48-5
Purity: >98%
Guanfu base A est un alcaloÏde anti-arythmique isolé d'Aconitum coreanum et est un puissant inhibiteur non compétitif du CYP2D6, avec un Ki de 1,20 μM dans les microsomes hépatiques humains (HLM) et un Ki de 0,37 μM pour la forme recombinante humaine (rCYP2D6).
GC64459 Englerin A
CAS: 1094250-15-3
Purity: >99.00%
L'Englerin A est un activateur puissant et sélectif des canaux TRPC4 et TRPC5, avec des CE50 de 11,2 et 7,6 nM, respectivement. L'englerine A peut induire la mort des cellules de carcinome rénal par un afflux élevé de Ca2+ et une surcharge cellulaire de Ca2+.
GC64508 γ-Aminobutyric acid-d6
CAS: 70607-85-1
Purity: >99.00%
L'acide γ-aminobutyrique-d6 (acide 4-aminobutyrique-d6) est l'acide γ-aminobutyrique marqué au deutérium.
GC64521 NMDAR/TRPM4-IN-2 free base
CAS: 1353979-43-7
Purity: >98.00%
La base libre NMDAR/TRPM4-IN-2 (composé 8) est un puissant inhibiteur de l'interface d'interaction NMDAR/TRPM4.
GC64568 DRB18
CAS: 2863686-81-9
Purity: >98.50%
DRB18 est un puissant inhibiteur de GLUT de classe pan. DRB18 modifie le métabolisme énergétique dans les cellules A549 en modifiant l'abondance des métabolites dans les voies liées au glucose. DRB18 peut éventuellement conduire À un arrêt de la phase G1/S et augmenter le stress oxydatif et la mort cellulaire nécrotique. DRB18 a une activité anti-tumorale.
GC64573 PF-04745637
CAS: 1917294-46-2
Purity: >97.00%
PF-04745637 est un antagoniste puissant et sélectif du TRPA1 avec une IC50 de 17 nM pour le TRPA1 humain.
GC64574 BZAD-01
CAS: 305339-41-7
Purity: >98.00%
BZAD-01 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la sous-unité NMDA NR2B, avec un Ki de 72 nM.

Category Product List
Catalog No.	Product Name	CAS No.	Purity
GC64121	Dirocaftor	2137932-23-9	>98%
GC64133	NS-102	136623-01-3	>98%
GC64133	NS-102 est un antagoniste sélectif des récepteurs kaÏnate (GluK2).
GC64148	L-Phenylalanine-15N	29700-34-3	>98.50%
GC64206	GDC-0310	1788063-52-4	>99.50%
GC64206	GDC-0310 est un inhibiteur sélectif du canal de sodium voltage - contrôlé acyle - sulfunamide 1.7 (Na V 1.7) que la valeur d'IC 50 est 0.6nM.
GC64244	CX 717	867276-98-0	>99.00%
GC64244	CX 717 est un modulateur allostérique positif du récepteur AMPA.
GC64245	Glycine-13C2	67836-01-5	>99.00%
GC64249	Glycine-15N	7299-33-4	>98%
GC64274	AZD-5672	780750-65-4	>98%
GC64274	AZD-5672 est un antagoniste CCR5 actif, puissant et sélectif par voie orale (IC50 = 0,32 nM).
GC64288	EAAT2 activator 1	892415-28-0	>98.00%
GC64288	L'activateur EAAT2 1 est le puissant activateur du transporteur d'acides aminés excitateurs 2 (EAAT2).
GC64290	L-Phenylalanine-d8	17942-32-4	>98.50%
GC64299	Diltiazem-d3 hydrochloride	1217623-80-7	>98%
GC64311	SERCA2a activator 1	2139330-34-8	>98%
GC64311	L'activateur SERCA2a 1 (Composé A) est un activateur de l'ATPase 2a dépendante du réticulum sarco/endoplasmique Ca2+- (SERCA2a).
GC64326	Hydrochlorothiazid-d2	1219798-89-6	>98.50%
GC64352	L-Glutamic acid-15N	21160-87-2	>98%
GC64358	Olacaftor	1897384-89-2	>98%
GC64358	Olacaftor (VX-440) est un modulateur régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (CFTR) extrait du brevet US9782408.
GC64394	Flupyrimin	1689566-03-7	>99.50%
GC64394	Le Flupyrimin (FLP) est un nouvel insecticide doté d’un pharmacophore trifluoroacétylé et agissant comme un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l’acétylcholine (nAChRs) chez les insectes.
GC64418	GAL-021 sulfate	1380342-00-6	>98%
GC64418	Le sulfate de GAL-021 est un puissant bloqueur du canal BKCa.
GC64448	Guanfu base A	1394-48-5	>98%
GC64448	Guanfu base A est un alcaloÏde anti-arythmique isolé d'Aconitum coreanum et est un puissant inhibiteur non compétitif du CYP2D6, avec un Ki de 1,20 μM dans les microsomes hépatiques humains (HLM) et un Ki de 0,37 μM pour la forme recombinante humaine (rCYP2D6).
GC64459	Englerin A	1094250-15-3	>99.00%
GC64459	L'Englerin A est un activateur puissant et sélectif des canaux TRPC4 et TRPC5, avec des CE50 de 11,2 et 7,6 nM, respectivement. L'englerine A peut induire la mort des cellules de carcinome rénal par un afflux élevé de Ca2+ et une surcharge cellulaire de Ca2+.
GC64508	γ-Aminobutyric acid-d6	70607-85-1	>99.00%
GC64508	L'acide γ-aminobutyrique-d6 (acide 4-aminobutyrique-d6) est l'acide γ-aminobutyrique marqué au deutérium.
GC64521	NMDAR/TRPM4-IN-2 free base	1353979-43-7	>98.00%
GC64521	La base libre NMDAR/TRPM4-IN-2 (composé 8) est un puissant inhibiteur de l'interface d'interaction NMDAR/TRPM4.
GC64568	DRB18	2863686-81-9	>98.50%
GC64568	DRB18 est un puissant inhibiteur de GLUT de classe pan. DRB18 modifie le métabolisme énergétique dans les cellules A549 en modifiant l'abondance des métabolites dans les voies liées au glucose. DRB18 peut éventuellement conduire À un arrêt de la phase G1/S et augmenter le stress oxydatif et la mort cellulaire nécrotique. DRB18 a une activité anti-tumorale.
GC64573	PF-04745637	1917294-46-2	>97.00%
GC64573	PF-04745637 est un antagoniste puissant et sélectif du TRPA1 avec une IC50 de 17 nM pour le TRPA1 humain.
GC64574	BZAD-01	305339-41-7	>98.00%
GC64574	BZAD-01 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale de la sous-unité NMDA NR2B, avec un Ki de 72 nM.