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Membrane Transporter/Ion Channel

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Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2410)

  • GC63126 structure
    GC63126Odevixibat
    CAS: 501692-44-0
    Purity: >98.00%

    Odevixibat (A4250) est un inhibiteur puissant et sélectif du transporteur d'acides biliaires intestinaux (IBAT), sa valeur d'IC50 est 0,16nM.

  • GC63129 structure
    GC63129O-Nornuciferine
    CAS: 3153-55-7
    Purity: >98.00%

    L'O-Nornuciférine, un alcaloÏde de type aporphine de la feuille de lotus, est un puissant inhibiteur du canal hERG.

  • GC63175 structure
    GC63175Roemerine
    CAS: 548-08-3
    Purity: >98.00%

    Roemerine, un alcaloÏde aporphine, isolé des feuilles d'Annona senegalensis, fonctionne en interagissant avec la glycoprotéine P. Roemerine inverse le phénotype de multirésistance aux médicaments avec des cellules cultivées.

  • GC63234 structure
    GC63234TPC2-A1-P
    CAS: 2804595-86-4
    Purity: >99.50%

    TPC2-A1-P est un agoniste puissant et perméable À la membrane du canal2 À deux pores (TPC2) avec une EC50 de 10,5μM.

  • GC63244 structure
    GC63244TRPV4 agonist-1 free base
    CAS: 2314467-59-7
    Purity: >99.50%

    TRPV4 agonist-1 free base est un agoniste du récepteur potentiel transitoire vanilloïde 4 (TRPV4), sa valeur d'EC50 est 60nM dans le test Ca 2+ hTRPV4.

  • GC63249 structure
    GC63249Vanilloid receptor antagonist 1
    CAS: 871814-52-7
    Purity: >98.00%

    L'antagoniste des récepteurs vanilloÏdes 1 est un puissant antagoniste des récepteurs vanilloÏdes TRPV1 extrait du brevet US8349852B2, composé B8.

  • GC63259 structure
    GC63259VX-150
    CAS: 1793080-72-4
    Purity: >98.00%

    Le VX-150 est un inhibiteur de NaV1.8 hautement sélectif et actif par voie orale.

  • GC63261 structure
    GC63261XPC-6444
    CAS: 2230144-21-3
    Purity: >99.00%

    XPC-6444 est un inhibiteur de NaV1.6 très puissant, sélectif des isoformes et pénétrant dans le SNC (IC50 = 41 nM pour hNaV1.6).

  • GC63265 structure
    GC63265Ziconotide acetate
    CAS: 914454-03-8
    Purity: >98.00%

    L'acétate de ziconotide (acétate de SNX-111), un peptide, est un bloc puissant et sélectif des antagonistes des canaux calciques de type N.

  • GC63269 structure
    GC63269α-Conotoxin PIA TFA
    Purity: >99.00%
  • GC63286 structure
    GC63286KCNQ2/3 activator-1
    CAS: 1009344-33-5
    Purity: >98.00%

    L'activateur KCNQ2/3-1 est un activateur du canal potassique Kv7.2/Kv7.3 (KCNQ2/3). L'activateur KCNQ2/3-1 a le potentiel de soulager la douleur (le principal problème du traitement médical) (extrait du brevet WO2021113757A1, composé A).

  • GC63295 structure
    GC63295Ranolazine-d8
    CAS: 1092804-88-0
    Purity: >98.00%
  • GC63321 structure
    GC63321(S)-(-)-Felodipine-d5
    CAS: 1217744-87-0
    Purity: >98.00%
  • GC63335 structure
    GC63335Omeprazole-13CD3
    CAS: 1261395-28-1
    Purity: >98.00%
  • GC63353 structure
    GC63353Icenticaftor
    CAS: 1334546-77-8
    Purity: >99.50%

    Icenticaftor (QBW251) est un potentialisateur de canal CFTR actif par voie orale, avec des CE50 de 79 nM et 497 nM pour F508del et G551D CFTR, respectivement.

  • GC63367 structure
    GC63367Enflurane
    CAS: 13838-16-9
    Purity: >99.00%
  • GC63422 structure
    GC63422Ruzinurad
    CAS: 1638327-48-6
    Purity: >99.00%

    Le ruzinurad est un inhibiteur d'URATl hautement sélectif (WO2020088641, composé I).

  • GC63444 structure
    GC63444Filapixant
    CAS: 1948232-63-0
    Purity: >98.50%

    Filapixant est un antagoniste des purinorécepteurs extrait du brevet WO2016091776A1, exemple 348.

  • GC63472 structure
    GC63472Zastaprazan
    CAS: 2133852-18-1
    Purity: >99.50%

    Zastaprazan est un inhibiteur de la pompe À protons (WO2018008929).

  • GC63479 structure
    GC63479Navocaftor
    CAS: 2159103-66-7
    Purity: >98.00%

    Navocaftor (GLPG 3067), en tant que régulateur transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR), est un modulateur de protéines (US 20200377491 Al, exemple 1).

  • GC63482 structure
    GC63482Rimtuzalcap
    CAS: 2167246-24-2
    Purity: >98.00%

    Rimtuzalcap (CAD-1883) est un modulateur allostérique positif sélectif de première classe des canaux potassiques activés par le calcium (canaux SK) À faible conductance.

  • GC63496 structure
    GC63496VB124
    CAS: 2230186-18-0
    Purity: >99.00%

    VB124 est un inhibiteur sélectif de la protéine de transport des monocarboxylates 4 (MCT4) sûr, efficace et actif par voie orale. VB124 bloque l'entrée (IC 50 = 8.6nM) et la sortie (IC 50 = 19nm) de l'acide lactique dans les cellules MDA-MB-231.

  • GC63511 structure
    GC63511(Rac)-CP-601927 hydrochloride
    CAS: 230615-01-7
    Purity: >98.00%

    Le chlorhydrate de (Rac)-CP-601927 est le racémate du CP-601927.

  • GC63514 structure
    GC63514Irisolidone
    CAS: 2345-17-7
    Purity: >99.50%

    L'irisolidone est une isoflavone majeure présente dans les fleurs de Pueraria lobata.