Membrane Transporter/Ion Channel
Research Areas
- AMPAR(55)
- Aquaporins(3)
- Piezo Channels(6)
- ATPase(77)
- Calcium Channel(342)
- Cannabinoid Transporters(6)
- CFTR(49)
- Chloride Channels(12)
- GABA Receptor(191)
- Glucose Transporters(17)
- Glutamate (EAAT) Transporters(18)
- Glycine Receptors(2)
- GlyT(19)
- GTPase(30)
- ICB(1)
- MCT2(2)
- Monoamine transporter(16)
- Monocarboxylate Transporters(14)
- Multidrug Transporters(4)
- Na+/Ca2+ Exchanger(16)
- NKCC(8)
- NMDA Receptor(77)
- Nucleoside Transporters(5)
- Pannexin-1(2)
- P2X purinergic receptor(69)
- P-gp(10)
- Proton Pump(58)
- Potassium Channel(323)
- Sodium Channel(215)
- TRP Channel(184)
- TRPV1(10)
- URAT1(14)
- Other Channel Modulators(10)
- MCT(3)
- Kainate Receptors(11)
- Ionophore(3)
- sodium-hydrogen exchanger(3)
- Chloride Channel(29)
- CRAC Channel(14)
- EAAT2(6)
- HCN Channel(9)
- Na+/HCO3- Cotransporter(1)
- Na+/K+ ATPase(30)
- P-glycoprotein(55)
- iGluR(171)
- nAChR(110)
- VDAC(3)
- GlyR(1)
- Ferroportin(4)
- Urea Transporter(1)
- Na+/H+ Exchanger (NHE)(2)
- NTPDase(3)
- EAAT(5)
- ASCT(3)
- Apical Sodium-Dependent Bile Acid Transporter(1)
- Sec61(2)
- ATP-binding cassette (ABC) transporters(4)
- SLC39 (Zinc Transporter)(1)
- Sodium Phosphate Cotransporter(1)
Products Related to Membrane Transporter/Ion Channel(2345)
- GC64852TivanisiranCAS: 1848224-71-4Purity: >92.50%
Tivanisiran (SYL1001) est un ARN interférent utilisé pour l'étude de la maladie des yeux secs.
- GC64870Nicardipine-d3 hydrochlorideCAS: 1432061-50-1Purity: >98%
Le chlorhydrate de nicardipine D3 (YC-93 D3) est le chlorhydrate de nicardipine marqué au deutérium.
- GC64876GLUT inhibitor-1CAS: 2421141-40-2Purity: >98%
L'inhibiteur GLUT-1 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale des transporteurs de glucose, ciblant À la fois GLUT1 et GLUT3, avec des IC50 de 242 nM et 179 nM, respectivement.
- GC64887GitoxinCAS: 4562-36-1Purity: >95.00%
La gitoxine, un inhibiteur de la Na+/K+-ATPase, apparaÎt généralement À la suite de la dégradation métabolique de la Digitoxine, n'est que le groupe hydroxyle (ZOH) proche de la position C-17β, qui modifie la pharmacocinétique et la pharmacodynamique considérablement de ces substances.
- GC64925CibenzolineCAS: 53267-01-9Purity: >95.00%
La cibenzoline est un puissant inhibiteur du canal KATP qui affecte directement la sous-unité porogène Kir6.2 plutÔt que la sous-unité SUR1.
- GC64929PesampatorCAS: 1258963-59-5Purity: >98%
Pesampator (PF-04958242) est un modulateur allostérique positif puissant et hautement sélectif du récepteur AMPA (un potentialisateur AMPA) avec une EC50 de 310 nM et un Ki de 170 nM.
- GC64965ICA-105665CAS: 2694728-63-5Purity: >99.00%
ICA-105665 (PF-04895162) est un ouvreur de canaux potassiques neuronaux Kv7.2/7.3 et Kv7.3/7.5 puissant et actif par voie orale.
- GC65029CFTR corrector 9CAS: 909861-78-5Purity: >98.00%
Le correcteur CFTR 9 (composé 42) est un modulateur du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR).
- GC65057Propofol-d18CAS: 1189467-93-3Purity: >96.00%
Propofol-d18 est le propofol marqué au deutérium.
- GC65078YM-244769 dihydrochlorideCAS: 1780390-65-9Purity: >99.00%
Le dichlorhydrate YM-244769 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale des échangeurs Na+/Ca2+ (NCX).
- GC65095L-Glutamic acid-d5CAS: 2784-50-1Purity: >99.00%
L'acide L-glutamique-d5 est l'acide L-glutamique marqué au deutérium.
- GC65125VU0529331CAS: 1286725-49-2Purity: >99.00%
VU0529331 est un activateur de canal potassique (non-GIRK1/X) modérément sélectif et non GIRK1 contenant GIRK1, avec des CE50 de 5,1 μM et 5,2 μM pour GIRK2 et GIRK1/2 dans les cellules HEK293, respectivement, également efficace sur le canal homomérique GIRK4.
- GC65150Flecainide hydrochlorideCAS: 57415-44-8Purity: >98%
Le chlorhydrate de flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale.
- GC65183P-gp inhibitor 1CAS: 2050747-49-2Purity: >98.00%
L'inhibiteur de la P-gp 1 est un nouvel inhibiteur inversant la multirésistance médiée par la glycoprotéine P.
- GC65184YS-370CAS: 2470908-79-1Purity: >98.00%
YS-370 (composé 44) est un inhibiteur puissant, hautement sélectif et oralement actif de la glycoprotéine P (P-gp). YS-370 stimule l'activité P-gp ATPase et a une inhibition modérée contre le CYP3A4. YS-370 inverse efficacement la multirésistance aux médicaments (MDR) au paclitaxel et À la colchicine dans les cellules SW620/AD300 et HEK293T-ABCB1. YS-370 en combinaison avec le paclitaxel atteint une activité antitumorale beaucoup plus forte.
- GC65211UmbelluloneCAS: 546-78-1Purity: >98%
Umbellulone est un constituant actif des feuilles d'Umbellularia californica.
- GC65231N-BromoacetamideCAS: 79-15-2Purity: >98.00%
Le N-bromoacétamide peut éliminer de manière irréversible l'inactivation du canal sodique dans la face cytoplasmique de la membrane, diminuant également l'inactivation rapide du courant K .
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC64852 | Tivanisiran | 1848224-71-4 | >92.50% | |
Tivanisiran (SYL1001) est un ARN interférent utilisé pour l'étude de la maladie des yeux secs. | ||||
| GC64863 | Dendrotoxin K | 119128-61-9 | >98% | |
La dendrotoxine K est un bloqueur du canal Kv1.1. | ||||
| GC64870 | Nicardipine-d3 hydrochloride | 1432061-50-1 | >98% | |
Le chlorhydrate de nicardipine D3 (YC-93 D3) est le chlorhydrate de nicardipine marqué au deutérium. | ||||
| GC64876 | GLUT inhibitor-1 | 2421141-40-2 | >98% | |
L'inhibiteur GLUT-1 est un inhibiteur puissant et actif par voie orale des transporteurs de glucose, ciblant À la fois GLUT1 et GLUT3, avec des IC50 de 242 nM et 179 nM, respectivement. | ||||
| GC64887 | Gitoxin | 4562-36-1 | >95.00% | |
La gitoxine, un inhibiteur de la Na+/K+-ATPase, apparaÎt généralement À la suite de la dégradation métabolique de la Digitoxine, n'est que le groupe hydroxyle (ZOH) proche de la position C-17β, qui modifie la pharmacocinétique et la pharmacodynamique considérablement de ces substances. | ||||
| GC64899 | ω-Conotoxin MVIIC TFA | - | >98% | |
| GC64925 | Cibenzoline | 53267-01-9 | >95.00% | |
La cibenzoline est un puissant inhibiteur du canal KATP qui affecte directement la sous-unité porogène Kir6.2 plutÔt que la sous-unité SUR1. | ||||
| GC64929 | Pesampator | 1258963-59-5 | >98% | |
Pesampator (PF-04958242) est un modulateur allostérique positif puissant et hautement sélectif du récepteur AMPA (un potentialisateur AMPA) avec une EC50 de 310 nM et un Ki de 170 nM. | ||||
| GC64965 | ICA-105665 | 2694728-63-5 | >99.00% | |
ICA-105665 (PF-04895162) est un ouvreur de canaux potassiques neuronaux Kv7.2/7.3 et Kv7.3/7.5 puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC65006 | JNc-440 | 1119503-63-7 | >98% | |
Le JNc-440 est un puissant antihypertenseur. | ||||
| GC65029 | CFTR corrector 9 | 909861-78-5 | >98.00% | |
Le correcteur CFTR 9 (composé 42) est un modulateur du régulateur de la conductance transmembranaire de la mucoviscidose (CFTR). | ||||
| GC65050 | L-Phenylalanine-d2 | 221346-31-2 | >99.00% | |
| GC65057 | Propofol-d18 | 1189467-93-3 | >96.00% | |
Propofol-d18 est le propofol marqué au deutérium. | ||||
| GC65078 | YM-244769 dihydrochloride | 1780390-65-9 | >99.00% | |
Le dichlorhydrate YM-244769 est un inhibiteur puissant, sélectif et actif par voie orale des échangeurs Na+/Ca2+ (NCX). | ||||
| GC65081 | CALP1 TFA | - | >98.00% | |
CALP1 TFA is est un peptide complémentaire de huit résidus qui se lie aux sites de fixation du calcium (la main EF) de la calmoduline. | ||||
| GC65095 | L-Glutamic acid-d5 | 2784-50-1 | >99.00% | |
L'acide L-glutamique-d5 est l'acide L-glutamique marqué au deutérium. | ||||
| GC65106 | Pregnenolone-d4-1 | 61574-54-7 | >98.00% | |
| GC65125 | VU0529331 | 1286725-49-2 | >99.00% | |
VU0529331 est un activateur de canal potassique (non-GIRK1/X) modérément sélectif et non GIRK1 contenant GIRK1, avec des CE50 de 5,1 μM et 5,2 μM pour GIRK2 et GIRK1/2 dans les cellules HEK293, respectivement, également efficace sur le canal homomérique GIRK4. | ||||
| GC65150 | Flecainide hydrochloride | 57415-44-8 | >98% | |
Le chlorhydrate de flécaÏnide est un agent antiarythmique puissant et actif par voie orale. | ||||
| GC65183 | P-gp inhibitor 1 | 2050747-49-2 | >98.00% | |
L'inhibiteur de la P-gp 1 est un nouvel inhibiteur inversant la multirésistance médiée par la glycoprotéine P. | ||||
| GC65184 | YS-370 | 2470908-79-1 | >98.00% | |
YS-370 (composé 44) est un inhibiteur puissant, hautement sélectif et oralement actif de la glycoprotéine P (P-gp). YS-370 stimule l'activité P-gp ATPase et a une inhibition modérée contre le CYP3A4. YS-370 inverse efficacement la multirésistance aux médicaments (MDR) au paclitaxel et À la colchicine dans les cellules SW620/AD300 et HEK293T-ABCB1. YS-370 en combinaison avec le paclitaxel atteint une activité antitumorale beaucoup plus forte. | ||||
| GC65211 | Umbellulone | 546-78-1 | >98% | |
Umbellulone est un constituant actif des feuilles d'Umbellularia californica. | ||||
| GC65231 | N-Bromoacetamide | 79-15-2 | >98.00% | |
Le N-bromoacétamide peut éliminer de manière irréversible l'inactivation du canal sodique dans la face cytoplasmique de la membrane, diminuant également l'inactivation rapide du courant K . | ||||
| GC65248 | Etripamil | 1593673-23-4 | >98.00% | |
L'étripamil (MSP-2017) est un antagoniste des canaux calciques de type L À courte durée d'action, peut être utilisé pour la recherche sur la tachycardie paroxystique supraventriculaire (PSVT). | ||||