Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(74)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(249)
- Histone Acetyltransferases(98)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(277)
- HIF(127)
- JAK(188)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(87)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(292)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(2)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1939)
- GC14282AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)CAS: 67416-61-9Purity: >98.00%
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)は五環式トリテルペン酸であり、5-リポキシゲナーゼ（5-LOX）を効果的に、非競合的に阻害し、抗炎症、抗腫瘍や神経保護作用など様々な生物活性を示す。
- GC14324TG101348 (SAR302503)CAS: 936091-26-8Purity: >99.50%
TG101348 (SAR302503)はJAK2の選択的な低分子阻害剤であり、IC 50 値は3nMである。
- GC14340TasquinimodCAS: 254964-60-8Purity: >98.00%
Tasquinimodはヒストン脱アセチル化酵素4（HDAC4）とS100カルシウム結合のタンパク質A9（S100A9）の経口活性の阻害剤である。
- GC14362Lin28 1632CAS: 108825-65-6Purity: >98.00%
Lin28 1632 (化合物 1632) は、Lin28/pre-let-7 相互作用の強力なアンタゴニストです。
- GC14366ThioguanineCAS: 154-42-7Purity: >98.00%
Thioguanineは抗白血病と免疫抑制剤であり、組換えUSP2とコロナウイルスPLproに対するIC 50 値はそれぞれ40μMと25μMである。
- GC14395Fostriecin sodium saltCAS: 87860-39-7Purity: >95.00%
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4
- GC14428CPTH2 (hydrochloride)CAS: 2108899-91-6Purity: >98.00%
CPTH2 (塩酸塩) は強力なヒストン アセチルトランスフェラーゼ (HAT) 阻害剤です。 CPTH2 (塩酸塩) は、Gcn5 によるヒストン H3 のアセチル化を選択的に阻害します。 CPTH2 (塩酸塩) はアポトーシスを誘導し、アセチルトランスフェラーゼ p300 (KAT3B) の阻害により明細胞腎癌 (ccRCC) 細胞株の侵襲性を低下させます。
- GC14439Santacruzamate A (CAY10683)CAS: 1477949-42-0Purity: >99.00%
Santacruzamate A (CAY10683)は天然のカルバメート誘導体であり、HDAC2と HDAC6をそれぞれ0.119と434nMのIC 50 値で阻害する。
- GC14553ResveratrolCAS: 501-36-0Purity: >99.50%
レスベラトロール（Resveratrol）(トランスレスベラトロール; SRT501)はフィトアレキシンである
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC14282 | AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid) | 67416-61-9 | >98.00% | |
AKBA (3-acetyl-11-keto-β-Boswellic Acid)は五環式トリテルペン酸であり、5-リポキシゲナーゼ（5-LOX）を効果的に、非競合的に阻害し、抗炎症、抗腫瘍や神経保護作用など様々な生物活性を示す。 | ||||
| GC14285 | RGFP966 | 1357389-11-7 | >98.00% | |
RGFP966はN-(o-アミノフェニル)カルボキサミド系HDAC阻害剤で、HDAC3に対するIC 50 は0.08μMである。これは、HDAC3を標的とする、スローオン/スローオフ競合タイト結合阻害剤の一種である。 | ||||
| GC14319 | ML 228 | 1357171-62-0 | >98.00% | |
A HIF pathway activator | ||||
| GC14324 | TG101348 (SAR302503) | 936091-26-8 | >99.50% | |
TG101348 (SAR302503)はJAK2の選択的な低分子阻害剤であり、IC 50 値は3nMである。 | ||||
| GC14327 | XL019 | 945755-56-6 | >98.00% | |
強力で生体利用可能なJAK2阻害剤 | ||||
| GC14340 | Tasquinimod | 254964-60-8 | >98.00% | |
Tasquinimodはヒストン脱アセチル化酵素4（HDAC4）とS100カルシウム結合のタンパク質A9（S100A9）の経口活性の阻害剤である。 | ||||
| GC14361 | PFI 3 | 1819363-80-8 | >98.00% | |
PFI 3 は、89 nM の Kd を持つ、選択的で強力な細胞透過性の SMARCA2/4 ブロモドメイン阻害剤です。 | ||||
| GC14362 | Lin28 1632 | 108825-65-6 | >98.00% | |
Lin28 1632 (化合物 1632) は、Lin28/pre-let-7 相互作用の強力なアンタゴニストです。 | ||||
| GC14364 | SGI-1027 | 1020149-73-8 | >99.00% | |
SGI-1027 は DNA メチルトランスフェラーゼ (DNMT) 阻害剤であり、ポリ (dI-dC) を基質とする DNMT3B、DNMT3A、および DNMT1 の IC50 は 7.5 μM、8 μM、および 12.5 μM です。 | ||||
| GC14366 | Thioguanine | 154-42-7 | >98.00% | |
Thioguanineは抗白血病と免疫抑制剤であり、組換えUSP2とコロナウイルスPLproに対するIC 50 値はそれぞれ40μMと25μMである。 | ||||
| GC14367 | UF 010 | 537672-41-6 | >99.50% | |
UF 010 は、HDAC 3、2、1、および 8 の IC50 がそれぞれ約 0.06 μM、0.1 μM、0.5 μM、および 1.5 μM である強力かつ選択的な HDAC 阻害剤です。 | ||||
| GC14380 | BGP-15 | 66611-37-8 | >98.00% | |
BGP-15 は PARP 阻害剤で、IC50 と Ki はそれぞれ 120 μM と 57 μM です。 | ||||
| GC14395 | Fostriecin sodium salt | 87860-39-7 | >95.00% | |
A potent inhibitor of protein phosphatases 2A and 4 | ||||
| GC14409 | ZM 447439 | 331771-20-1 | >98.00% | |
オーロラBキナーゼの選択的阻害剤 | ||||
| GC14428 | CPTH2 (hydrochloride) | 2108899-91-6 | >98.00% | |
CPTH2 (塩酸塩) は強力なヒストン アセチルトランスフェラーゼ (HAT) 阻害剤です。 CPTH2 (塩酸塩) は、Gcn5 によるヒストン H3 のアセチル化を選択的に阻害します。 CPTH2 (塩酸塩) はアポトーシスを誘導し、アセチルトランスフェラーゼ p300 (KAT3B) の阻害により明細胞腎癌 (ccRCC) 細胞株の侵襲性を低下させます。 | ||||
| GC14434 | BYK 49187 | 163120-31-8 | >98.00% | |
Potent PARP-1/PARP-2 inhibitor | ||||
| GC14439 | Santacruzamate A (CAY10683) | 1477949-42-0 | >99.00% | |
Santacruzamate A (CAY10683)は天然のカルバメート誘導体であり、HDAC2と HDAC6をそれぞれ0.119と434nMのIC 50 値で阻害する。 | ||||
| GC14509 | UPF 1069 | 1048371-03-4 | >98.00% | |
選択的PARP2阻害剤 | ||||
| GC14524 | CTPB | 586976-24-1 | >98.00% | |
CTPB は、p300 ヒストン アセチル トランスフェラーゼ (HAT) 酵素の優れた活性化因子です。 | ||||
| GC14553 | Resveratrol | 501-36-0 | >99.50% | |
レスベラトロール（Resveratrol）(トランスレスベラトロール; SRT501)はフィトアレキシンである | ||||
| GC14562 | Nanaomycin A | 52934-83-5 | >98.00% | |
A bacterial metabolite | ||||
| GC14566 | CCT137690 | 1095382-05-0 | >99.00% | |
オーロラキナーゼとFLT3の阻害剤 | ||||
| GC14585 | GSK591 | 1616391-87-7 | >99.50% | |
GSK591 (EPZ015866) は、4 nM の IC50 を持つタンパク質メチルトランスフェラーゼ 5 (PRMT5) の強力かつ選択的な阻害剤です。 | ||||
| GC14590 | AR-42 (OSU-HDAC42) | 935881-37-1 | >98.00% | |
HDAC阻害剤、新規かつ強力な | ||||