Chromatin/Epigenetics
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Epigenetics
Epigenetics means above genetics. It determines how much and whether a gene is expressed without changing DNA sequences. Epigenetic regulations include, 1. DNA methylation: the addition of methyl group to DNA, converting cytosine to 5-methylcytosine, mostly at CpG sites; 2. Histone modifications: posttranslational modificationEpigeneticss of histone proteins including acetylation, methylation, ubiquitylation, phosphorylation and sumoylation; 3. miRNAs: non-coding microRNA downregulating gene expression; 4. Prions: infectious proteins viewed as epigenetic agents capable of inducing a phenotype without changing the genome.
Research Areas
- Bromodomain(44)
- Aurora Kinase(75)
- DNA Methyltransferase(43)
- HDAC(250)
- Histone Acetyltransferases(100)
- Histone Demethylases(120)
- Histone Methyltransferase(279)
- HIF(127)
- JAK(190)
- PARP(162)
- Pim(35)
- Protein Ser/Thr Phosphatases(23)
- RNA Polymerase(4)
- Sirtuin(88)
- Sphingosine Kinase-2(1)
- Polycomb repressive complex(2)
- SUMOylation(3)
- PAD(20)
- Epigenetic Reader Domain(298)
- MicroRNA(33)
- Protein Arginine Deiminase(17)
- Chromodomain(1)
- Citrullination(20)
- DNA/RNA Demethylation(2)
- DNA/RNA Methylation(8)
- Histone Deacetylation(43)
- Histones/Histone Peptides(62)
- PHD Domains(1)
- Tandem Tudor & Tudor-like Domains(1)
- PRMT(2)
- Readers(1)
- Small Interfering RNA (siRNA)(16)
- METTL3(4)
- WDR5(8)
- TET Protein(2)
- HuR(2)
- SF3B1(3)
- YTHDF(3)
Products Related to Chromatin/Epigenetics(1955)
- GC48805Methapyrilene (hydrochloride)CAS: 135-23-9Purity: >98.00%
メタピリレン (テニルピラミン) 塩酸塩は、経口で活性な H1 受容体抗ヒスタミン薬であり、ピリジン化学クラスの抗コリン作動薬です。
- GC49190Roxadustat-d5CAS: 2043026-13-5Purity: >99.00%
Roxadustat-d5 は Roxadustat と標識された重水素です。ロクサデュスタットは経口低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤（HIF-PHI）であり、内因性エリスロポエチンの増加、鉄調節の改善、およびヘプシジンの減少を通じて赤血球生成を促進します。
- GC49412NSC 756093CAS: 1629908-92-4Purity: >98.00%
NSC 756093 は、GBP1:PIM1 相互作用の強力な阻害剤です。 NSC 756093 は、パクリタキセルに対する耐性を回復させる可能性があります。 NSC 756093 は、卵巣がんの研究に使用できます。
| Catalog No. | Product Name | CAS No. | Purity | Structure |
|---|---|---|---|---|
| GC48408 | TW9 | 2614417-90-0 | >98.00% | |
BRD4とHDAC1の二重阻害剤 | ||||
| GC48460 | NR-160 | 2484895-50-1 | >98.00% | |
HDAC6の阻害剤 | ||||
| GC48463 | Bisubstrate Inhibitor 78 | 2368247-39-4 | >98.00% | |
NNMTの阻害剤 | ||||
| GC48495 | BMS-P5 | 1550371-22-6 | >99.50% | |
BMS-P5はペプチジルアルギニンデイミナーゼ4（PAD4）の新規で、経口活性の選択的な阻害剤であり、IC 50 値は98nMである。 | ||||
| GC48600 | Panobinostat-d4 (hydrochloride) | - | >99.00% | |
| GC48620 | BPKDi | 1201673-28-0 | >98.00% | |
BPKDi は、PKD1、PKD2、および PKD3 に対してそれぞれ 1 nM、9 nM、および 1 nM の IC50 を持つ強力なビピリジル PKD 阻害剤です。 | ||||
| GC48775 | AES-350 | 847249-57-4 | >98.00% | |
AES-350 は、IC50 と Ki がそれぞれ 0.0244 μM と 0.035 μM の強力な経口活性 HDAC6 阻害剤です。 AES-350 は、それぞれ 0.187 μM および 0.245 μM の IC50 値を持つ酵素活性アッセイで、HDAC3、HDAC8 に対しても作用します。 AES-350 は、HDAC 阻害を介して AML 細胞のアポトーシスを引き起こし、急性骨髄性白血病 (AML) の研究に使用できます。 | ||||
| GC48805 | Methapyrilene (hydrochloride) | 135-23-9 | >98.00% | |
メタピリレン (テニルピラミン) 塩酸塩は、経口で活性な H1 受容体抗ヒスタミン薬であり、ピリジン化学クラスの抗コリン作動薬です。 | ||||
| GC48967 | D-Homoserine lactone | 51744-82-2 | >95.00% | |
L-ホモセリンラクトンのエナンチオマー。 | ||||
| GC48971 | AZD 1152 (hydrochloride) | 722543-50-2 | >95.00% | |
強力なオーロラB阻害剤のプロドラッグ | ||||
| GC48980 | EPZ004777 (formate) | - | >98.00% | |
DOT1Lの強力な阻害剤 | ||||
| GC48982 | CD532 | 1639009-81-6 | >98.00% | |
CD532 は、45 nM の IC50 を持つ強力な Aurora A キナーゼ阻害剤です。 CD532 には、Aurora A キナーゼ活性をブロックし、MYCN の分解を促進するという二重の効果があります。 CD532 は AURKA と直接相互作用することもでき、全体的なコンフォメーション シフトを誘発します。 CD532 は癌の研究に使用できます。 | ||||
| GC48986 | 9-hydroxy Stearic Acid | 3384-24-5 | >95.00% | |
ヒドロキシ脂肪酸 | ||||
| GC48994 | Girard’s Reagent P-d5 | 1505505-87-2 | >99.00% | |
ジラール試薬Pの定量化のための内部標準 | ||||
| GC49029 | CAY17c | 2414373-11-6 | >98.00% | |
BRD4とクラスIおよびクラスIIb HDACの阻害剤 | ||||
| GC49062 | Tiopronin-d3 | 1189700-74-0 | >99.00% | |
チオプロニン-d3 は、チオプロニンと標識された重水素です。 | ||||
| GC49116 | Prohexadione | 88805-35-0 | >98.00% | |
植物成長調節剤 | ||||
| GC49124 | EN219 | 380351-29-1 | >95.00% | |
EN219 は、RNF114 の N 末端システイン (C8) に対する適度に選択的な合成共有結合リガンドであり、IC50 は 470 nM です。 EN219 は、RNF114 を介した自己ユビキチン化と p21 ユビキチン化を阻害します。 | ||||
| GC49190 | Roxadustat-d5 | 2043026-13-5 | >99.00% | |
Roxadustat-d5 は Roxadustat と標識された重水素です。ロクサデュスタットは経口低酸素誘導因子プロリルヒドロキシラーゼ阻害剤（HIF-PHI）であり、内因性エリスロポエチンの増加、鉄調節の改善、およびヘプシジンの減少を通じて赤血球生成を促進します。 | ||||
| GC49270 | Nicotinamide-d4 | 347841-88-7 | >99.00% | |
ニコチンアミド-d4 (ナイアシンアミド-d4) は、重水素標識ニコチンアミドです。 | ||||
| GC49393 | all-trans-13,14-Dihydroretinol | 115797-14-3 | >95.50% | |
全 トランス レチノイン酸の代謝物 | ||||
| GC49398 | GSK3368715 (hydrochloride) | 2227587-25-7 | >98.00% | |
タイプI PRMTの阻害剤 | ||||
| GC49412 | NSC 756093 | 1629908-92-4 | >98.00% | |
NSC 756093 は、GBP1:PIM1 相互作用の強力な阻害剤です。 NSC 756093 は、パクリタキセルに対する耐性を回復させる可能性があります。 NSC 756093 は、卵巣がんの研究に使用できます。 | ||||
| GC49692 | Tofacitinib-d3 (citrate) | - | >99.00% | |
トファシチニブの定量化のための内部標準 | ||||